Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: TQH3821-tabletten die overeenkomen met placebo

Totaal 3106 resultaten

Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Werving

Een klinische studie van TQH3821-tabletten bij de behandeling van behandelde reumatoïde artritis

Reumatoïde artritis

China
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Werving

Een studie van TQB3820 bij patiënten met hematologische maligniteiten

Hematologische maligniteiten

China
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Voltooid

Studie van Jitongning-tablet voor de behandeling van spondyloartritis

Spondyloartritis

China
GlaxoSmithKline

Voltooid

Studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkelvoudige en herhaalde stijgende doses van GSK1325756 oplossing voor infusie, en relatieve biologische beschikbaarheid ten opzichte van een orale dosis, bij gezonde volwassen proefpersonen

Infecties, luchtwegen

Verenigde Staten
AstraZeneca

Werving

Een fase IIb-studie om de veiligheid van Zibotentan/Dapagliflozine te evalueren bij deelnemers met cirrose-ZEAL-UNLOCK (ZEAL UNLOCK)

Levercirrose

Italië, Japan, Duitsland, België, Polen, Australië, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Tsjechië, Slowakije
Gilead Sciences

Voltooid

GS-5885, GS-9451, Tegobuvir en Ribavirine (RBV) bij proefpersonen die niet in aanmerking komen voor of intolerant zijn voor interferon met een chronische genotype 1a- of 1b-infectie met hepatitis C-virus (HCV)

Chronische HCV-infectie genotype 1a of 1b

Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Voltooid

DBPR108-tabletten bij patiënten met diabetes mellitus type 2

Diabetes mellitus type 2

China
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Werving

Een fase II klinische studie van TQC3721 suspensie voor inhalatie

Chronische obstructieve longziekte (COPD)

China
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Werving

Een klinische proef met TQC3721 Suspensie voor inhalatie

Chronische obstructieve longziekte

China
Nobelpharma

Voltooid

Werkzaamheidsbevestigingsonderzoek van NPC-09

GNE Myopathie | Ziekte van Nonaka | Distale myopathie met omrande vacuolen (DMRV) | Hereditaire inclusielichaammyopathie (hIBM)

Japan
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Voltooid

Een klinisch onderzoek naar veiligheid en tolerantie van TQH3821-tabletten bij volwassen gezonde proefpersonen

Reumatoïde artritis

China
SIMR (Australia) Biotech Pty Ltd.

Voltooid

De veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek (PK) van SR750 bij gezonde vrijwilligers

Gezonde vrijwilligers

Australië
Cellceutix Corporation

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van Prurisol oraal toegediend voor actieve milde tot matige chronische plaque psoriasis

Plaque Psoriasis

Verenigde Staten
Immune Design

Beëindigd

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 3-studie voor proefpersonen met lokaal gevorderd inoperabel of gemetastaseerd synoviaal sarcoom (V943-003, IMDZ-04-1702)

Sarcoom | Wekedelensarcoom | Kanker | Synoviaal sarcoom | Gemetastaseerd sarcoom

Verenigde Staten, Canada
Novartis Pharmaceuticals

Beëindigd

Onderzoek naar veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van QCC374 bij PAH-patiënten

Pulmonale arteriële hypertensie

Duitsland, Korea, republiek van, Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Voltooid

Een studie van Rapastinel als aanvullende therapie bij de preventie van terugval bij patiënten met een depressieve stoornis

Depressieve stoornis, majoor

Verenigde Staten
Allergan

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van orale Ubrogepant bij de acute behandeling van migraine (ACHIEVE I)

Migraine, met of zonder aura

Verenigde Staten
Allergan

Voltooid

Werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van orale Ubrogepant bij de acute behandeling van migraine (ACHIEVE II)

Migraine, met of zonder aura

Verenigde Staten
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Voltooid

Het onderzoek naar verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van HEC96719-tabletten bij gezonde volwassen proefpersonen

Niet-alcoholische steatohepatitis (NASH)

China
Yiling Pharmaceutical Inc.

Voltooid

Een studie met een enkele dosis om de tolerantie en farmacokinetiek van Finamine-tabletten in China te onderzoeken

Ziekte van Parkinson

China
The Deutsche Diabetes Forschungsgesellschaft e.V.
Novo Nordisk A/S; Boehringer Ingelheim; Federal Ministry of Health, Germany; German... en andere medewerkers

Werving

Gecombineerde actieve behandeling bij diabetes type 2 met NASH (COMBAT_T2_NASH)

Type 2 diabetes | Niet-alcoholische leververvetting (NAFLD) | Niet-alcoholische steatohepatitis (NASH)

Duitsland, Oostenrijk
AbbVie

Werving

Studie om bijwerkingen en ziekteactiviteit van orale Ubrogepant-tabletten te beoordelen voor de acute behandeling van migraine bij kinderen en adolescenten (leeftijd 6-17)

Migraine

Verenigde Staten, Puerto Rico
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Een studie om te testen hoe gezonde vrouwen verschillende doses BI 1819479 tolereren

Gezond

Duitsland
Atridia Pty Ltd.

Voltooid

Een proef met HRS-7085-tablet bij gezonde deelnemers met en zonder voedseleffect.

Ontstekingsdarmziekte

Australië
Paratek Pharmaceuticals Inc

Actief, niet wervend

Orale omadacycline versus placebo bij volwassenen met NTM-longziekte veroorzaakt door Mycobacterium Abscessus Complex (MABc)

Mycobacterium-infecties, niet-tuberculeus | Niet-tuberculeuze mycobacteriële longziekte | Mycobacterium Abscessus-infectie | Niet-tuberculeuze mycobacteriële longinfectie

Verenigde Staten
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Nog niet aan het werven

Onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Ilaprazol 10 mg bij de preventie van NSAID’s geassocieerde maagzweren

Maagzweer

Korea, republiek van
Allergan

Voltooid

Een uitbreidingsonderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van Ubrogepant bij de behandeling van migraine te evalueren

Migraine, met of zonder aura

Verenigde Staten
Harmony Biosciences, LLC

Actief, niet wervend

Een fase 2-onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van Pitolisant bij patiënten met het Prader-Willi-syndroom te evalueren, gevolgd door een open-label extensie

Prader-Willi-syndroom

Verenigde Staten
Boehringer Ingelheim

Werving

Een onderzoek om te testen of BI 456906 Japanse mensen helpt die met obesitas leven (SYNCHRONIZE™JP)

Obesitas

Japan
Allergan

Voltooid

Werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doseringsregimes van orale atogepant (AGN-241689) bij de preventie van episodische migraine

Migraine, met of zonder aura

Verenigde Staten
Kallyope Inc.

Voltooid

Een onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit van K-757 bij gewichtsverlies te evalueren, alleen en in combinatie met K-833

Obesitas

Verenigde Staten
Lexicon Pharmaceuticals

Voltooid

Een multicenter-onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van LX1033 te bepalen bij proefpersonen met door diarree overheersend prikkelbaredarmsyndroom

Prikkelbare Darm Syndroom

Verenigde Staten
Hoffmann-La Roche

Voltooid

Placebo-gecontroleerde, enkelvoudige en meervoudige oplopende subcutane dosisstudie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van BMS-986089 bij gezonde volwassen proefpersonen te evalueren

Gezonde volwassenen

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van BMS-823778 voor de behandeling van ongecontroleerde hoge bloeddruk bij patiënten met overgewicht en obesitas

Hypertensie

Zweden, Verenigde Staten, Puerto Rico, Hongarije, Colombia
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

Veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van BMS-820836 bij de behandeling van patiënten met therapieresistente ernstige depressie

Depressie

Frankrijk, Zuid-Afrika, Zweden, Verenigde Staten, Australië, Italië, Argentinië, Oostenrijk, Spanje, Finland, Indië, Puerto Rico
Boehringer Ingelheim

Nog niet aan het werven

Een onderzoek bij gezonde mannen om te testen hoe goed verschillende doses BI 3731579 worden verdragen

Gezond
Rigshospitalet, Denmark

Voltooid

De associatie tussen hyponatriëmie en osteoporose bij patiënten met epilepsie.

Hyponatriëmie | Metabole botziekte

Denemarken
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Aanmelden op uitnodiging

Een studie om de werkzaamheid en tolerantie van HRS-2261 te beoordelen bij proefpersonen met refractaire chronische hoest

Refractaire chronische hoest

China
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Japanse fase 1-studie met meerdere oplopende doses

Diabetes mellitus type 2

Japan
AbbVie

Werving

Een studie om de bijwerkingen en verandering in ziekteactiviteit van orale Atogepant-tabletten te beoordelen bij pediatrische deelnemers (6-17 jaar) met episodische migraine (Kaleidoscope)

Episodische migraine

Verenigde Staten, Puerto Rico, Spanje, Canada, Nederland, Israël, Zweden, Polen, Hongarije, Frankrijk, Denemarken, Japan, Verenigd Koninkrijk, Italië, Roemenië, België
Bristol-Myers Squibb

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van een lysofosfatidinezuurreceptorantagonist bij idiopathische longfibrose

Idiopathische longfibrose

Verenigde Staten, Mexico, Australië, Colombia, Chili, Peru
Bristol-Myers Squibb

Beëindigd

Studie ter evaluatie van de effecten van BMS-813160 op eiwitverlies in de urine van proefpersonen met diabetes type 2 en diabetische nierziekte

Diabetische nierziekte

Verenigde Staten, Canada, Denemarken, Frankrijk
Kowa Company, Ltd.

Werving

Een fase 3-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van K-877 te evalueren bij Chinese patiënten met hoge TG en lage HDL-C

Hyperlipidemie

China
Bayer

Voltooid

Beeldvormingsonderzoek om de effecten van Darolutamide en Enzalutamide met betrekking tot placebo op de bloedstroom in de hersenen te vergelijken bij gezonde mannelijke vrijwilligers.

Cerebrovasculaire circulatie

Verenigd Koninkrijk
CSL Behring

Beëindigd

Dosisvariërend onderzoek van BMS-945429 bij proefpersonen met matige tot ernstige ziekte van Crohn

Ziekte van Crohn

Duitsland, Indië, Korea, republiek van, Taiwan, Verenigde Staten, Hongkong, Canada, Mexico, Oostenrijk, Zwitserland, Israël, Italië, Frankrijk, Polen, Nederland, Hongarije, Tsjechië, Verenigd Koninkrijk
Boehringer Ingelheim

Ingetrokken

Onderzoek naar BI 54903 (inhalatiecorticosteroïde) eenmaal daags of tweemaal daags toegediend via Respimat-inhalator bij patiënten met astma die onvoldoende onder controle zijn met alleen een kortwerkende bèta-2-agonist (SABA)-therapie

Astma
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van MCS-2 bij de behandeling van lagere urinewegsymptomen (MCS_LUTS)

Lagere urinewegsymptomen | Goedaardige prostaathyperplasie

Taiwan
Takeda

Ingetrokken

Een studie ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek (PK) en werkzaamheid van TAK-671 voor de behandeling van coronavirusziekte (COVID) 2019 bij volwassenen

Coronavirusziekte
Eidos Therapeutics, a BridgeBio company
Celerion

Voltooid

Onderzoek met enkelvoudige en meervoudige oplopende doses ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, PK en PD van AG10

Amyloïde cardiomyopathie, transthyretine-gerelateerd

Verenigde Staten
Boehringer Ingelheim

Ingetrokken

Onderzoek naar BI 54903 (inhalatiecorticosteroïde) eenmaal daags of tweemaal daags toegediend via Respimat-inhalator bij patiënten met astma die onvoldoende onder controle zijn met lage dosis inhalatiecorticosteroïden

Astma

Zoek klinische onderzoeken naar: TQH3821-tabletten die overeenkomen met placebo

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties