Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: TR-700 (actieve groep)

Totaal 3507 resultaten

Trius Therapeutics LLC

Voltooid

Microdialyse en farmacokinetische studie van TR-701

Gezond

Verenigde Staten
Trius Therapeutics LLC

Voltooid

TR-701 FA vs. Linezolid voor de behandeling van acute bacteriële huid- en huidstructuurinfecties. (ABSSSI)

Bacteriële infecties van de huid en het onderhuidse weefsel

Verenigde Staten, Argentinië, Brazilië, Canada, Tsjechië, Duitsland, Hongarije, Letland, Peru, Slowakije, Oekraïne
Trius Therapeutics LLC

Voltooid

Verkennende farmacokinetische en biologische beschikbaarheidsstudie van formuleringen van torezolidfosfaat met 2 capsules

Gezond

Verenigde Staten
Trius Therapeutics LLC

Voltooid

Een grondige QT-studie van TR-701vrij zuur (FA) bij gezonde proefpersonen

Gezonde vrijwilliger

Verenigde Staten
Trius Therapeutics LLC

Voltooid

Farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van TR-701 vrij zuur (FA) bij oudere proefpersonen

Gezonde onderwerpen

Verenigde Staten
Trius Therapeutics LLC

Voltooid

Oplopende dosis farmacokinetiek (PK) en absolute biologische beschikbaarheid (BA) (IV/SAD/MAD)

Bacteriële infecties

Verenigde Staten
Trius Therapeutics LLC

Voltooid

Een onderzoek naar farmacokinetiek en veiligheid bij proefpersonen met een nierfunctiestoornis

Nierfunctiestoornis

Verenigde Staten
Trius Therapeutics LLC

Voltooid

Phase 2 Study of TR-701 in Patients With Complicated Skin and Skin Structure Infections

Huidziekten, besmettelijk | Huidziekten, bacterieel

Verenigde Staten
Trius Therapeutics LLC

Voltooid

Een fase 1 cross-over-onderzoek naar bloeddruk en hartslagrespons

Gezonde onderwerpen

Verenigde Staten
Trius Therapeutics LLC

Voltooid

Pulmonale dispositie van TR-700 na eenmaal daagse orale toediening van 200 mg

Bacteriële infectie

Verenigde Staten
Trius Therapeutics LLC

Voltooid

Farmacokinetische (PK) studie van orale en IV TR-701 FA bij adolescente patiënten

Bacteriële infectie
Trius Therapeutics LLC

Voltooid

Voedseleffecten van een enkele orale dosis van 600 mg TR-701

Gezond

Verenigde Staten
Trius Therapeutics LLC

Voltooid

Een farmacokinetisch en veiligheidsonderzoek bij proefpersonen met een leverfunctiestoornis

Leverfunctiestoornis

Verenigde Staten
Trius Therapeutics LLC

Voltooid

TR-701 FA vs Linezolid voor de behandeling van acute bacteriële huid- en huidstructuurinfecties

Bacteriële infecties van de huid en het onderhuidse weefsel

Verenigde Staten, Argentinië, Australië, Brazilië, Duitsland, Mexico, Nieuw-Zeeland, Polen, Russische Federatie, Zuid-Afrika, Spanje
Trius Therapeutics LLC

Voltooid

Farmacokinetische studie met enkelvoudige en meervoudige stijgende doses van TR701 bij gezonde volwassenen (SAD/MAD)

Gezonde onderwerpen

Verenigde Staten
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Een onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van MK-1986 (tedizolid-fosfaat) en comparator bij deelnemers vanaf de geboorte tot jonger dan 12 jaar met acute bacteriële huid- en huidstructuurinfecties (MK-1986-018)

Acute bacteriële huid- en huidstructuurinfecties

Verenigde Staten, Brazilië, Bulgarije, Georgië, Duitsland, Guatemala, Letland, Litouwen, Mexico, Polen, Russische Federatie, Zuid-Afrika, Kalkoen, Oekraïne
Cubist Pharmaceuticals LLC

Voltooid

Tedizolid-fosfaat (TR-701 FA, MK-1986) versus linezolid voor de behandeling van ziekenhuispneumonie (MK-1986-002)

Longontsteking
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Een onderzoek naar oraal en intraveneus (IV) tedizolidfosfaat bij gehospitaliseerde deelnemers in de leeftijd van 2 tot

Gram-positieve bacteriële infecties
Trius Therapeutics LLC

Voltooid

Een fase 1 TR-701 FA-onderzoek naar bloeddrukrespons na Tyramine-challenge

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Ingetrokken

PEPI-TiDP23-C104 is a First in Human Study With a Single Dose Escalation Part and a Multiple Dosing Part for Compounds TMC589337 and TMC589354.

HIV-infecties

Nederland
Trius Therapeutics LLC

Voltooid

A Phase 1, Open-Label, 10 Day Safety Study

Gezonde onderwerpen

Verenigde Staten
INSYS Therapeutics Inc

Voltooid

Farmacokinetische studie van fentanyl 400 µg sublinguale spray, Actiq® 400 µg transmucosaal en fentanylcitraat injectie 100 µg intraveneus (iv)

Pijn

Verenigde Staten
Mallinckrodt

Voltooid

Bio-equivalentie van een formulering van een testtablet van fentanylcitraat (400 mcg) in vergelijking met Actiq® 400 mcg, Cephalon, Inc.

Pijn

Verenigde Staten
CollaGenex Pharmaceuticals

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid om twee behandelingsregimes voor rosacea te vergelijken

Rosacea

Verenigde Staten
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...

Voltooid

Dosisafhankelijk effect van druivenpitextract op glucoseregulatie bij mensen met verminderde glucosetolerantie (GSE3)

Verminderde glucosetolerantie

Verenigde Staten
Bayer
Amgen

Voltooid

Studie om de veiligheid, maximaal getolereerde dosis, farmacokinetiek van Sorafenib te bepalen (BAY43-9006)

Carcinoom

Verenigde Staten
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Beëindigd

Een fase 2/3, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicenter studie om de werkzaamheid en veiligheid van FP-025 te evalueren bij patiënten met ernstige tot kritieke COVID 19 met geassocieerd acuut respiratoir distresssyndroom (ARDS)

Ernstige tot kritieke COVID 19 met geassocieerde ARDS

Verenigde Staten
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Werving

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van Idazoxan bij gezonde deelnemers

Gezond

Australië
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... en andere medewerkers

Beëindigd

Veiligheid en werkzaamheid van BGP-15 bij patiënten met diabetes mellitus type 2

Suikerziekte

Verenigde Staten, Duitsland, Hongarije
Yuhan Corporation

Voltooid

Het onderzoek naar farmacodynamiek en farmacokinetiek van YH4808 nieuwe formulering bij gezonde proefpersonen

Gezond

Korea, republiek van
Virginia Commonwealth University
AbbVie

Ingetrokken

Venetoclax en Irinotecan bij recidiverende/refractaire SCLC

Recidiverende kleincellige longkanker | Refractair kleincellig longcarcinoom
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Werving

Linezolid-doseringsstrategieën bij geneesmiddelresistente tbc

Tuberculose | Tuberculose, long | Tuberculose, multiresistent

Brazilië, Indië, Kenia, Filippijnen, Zuid-Afrika, Zimbabwe, Thailand, Haïti, Peru, Botswana
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Voltooid

Gerandomiseerde, open-label studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Sofosbuvir-tablet plus ribavirine-tablet (deel A) versus enkelvoudige dosis (2 tabletten) van EHCV met sofosbuvir, ribavirine en natuurlijk antihemolyticum (B) bij Egyptische volwassenen met chronische Genotype 4 HCV-infectie

Hepatitis C

Egypte
Jupiter Orphan Therapeutics Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Voltooid

JOTROL PK, veiligheids- en voedseleffectbeoordeling

Farmacokinetiek | Interactie tussen voedsel en medicijnen | Veiligheid

Verenigde Staten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Voltooid

Een onderzoek naar de absorptie en farmacokinetiek van een enkele dosis van een Pregabaline-tablet met gereguleerde afgifte (CR) na lunches van verschillende grootte in vergelijking met een enkele dosis van de Pregabaline-capsule met onmiddellijke afgifte (IR) bij gezonde vrijwilligers

Gezond

Verenigde Staten
ViiV Healthcare

Voltooid

Hiv-hechtingsremmer voor de behandeling van infecties met het humaan immunodeficiëntievirus 1 (hiv-1).

Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten, Spanje, Peru, Roemenië, Colombia, Zuid-Afrika, Duitsland, Russische Federatie, Argentinië, Mexico
LumiThera, Inc.
National Eye Institute (NEI)

Voltooid

Studie van fotobiomodulatie om droge leeftijdsgebonden maculadegeneratie te behandelen (LIGHTSITE1)

Leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Canada
Cognition Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Voltooid

Effect van CT1812-behandeling op de synaptische dichtheid van de hersenen

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten
Virginia Commonwealth University
GlaxoSmithKline; Puma Biotechnology, Inc.

Werving

Niraparib en Neratinib in vergevorderde solide tumoren met uitbreidingscohort in vergevorderde eierstokkanker (iNNOVATE)

Eierstokkanker | Geavanceerde vaste tumor

Verenigde Staten
Genentech, Inc.

Voltooid

Een prestatie- en biologische beschikbaarheidsstudie van entrectinib bij gezonde vrijwilligers.

Vaste tumor

Verenigd Koninkrijk
Ardea Biosciences, Inc.

Voltooid

Lesinurad/Allopurinol 200/300 FDC-tabletten Biologische beschikbaarheid

Gezond

Verenigde Staten
Boehringer Ingelheim

Voltooid

Relatieve biologische beschikbaarheid van verschillende orale formuleringen van Viramune met verlengde afgifte in vergelijking met Viramune® orale suspensie bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Gezond
McGill University Health Centre/Research Institute...

Werving

Veiligheid en werkzaamheid van Canagliflozine bij geavanceerde CKD (SIP-AKiD)

ESRD | CKD-fase 4 | CKD-fase 5

Canada
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Werving

Onderhoud Pembrolizumab bij gebruikelijke of lage dosis bij niet-plaveiselcel longkanker: een non-inferioriteitsonderzoek (Pulse)

Metastatische niet-plaveiselcel longkanker

Frankrijk
Akros Pharma Inc.

Voltooid

Werkzaamheids- en veiligheidsstudie van JTT-705 in combinatie met pravastatine 40 mg bij patiënten met type II hyperlipidemie

Type II hyperlipidemie

Nederland
Alfredo Gamboa
Vanderbilt University Medical Center

Ingetrokken

Ademhalingsapparaat voor orthostatische hypotensie (OH)

Orthostatische hypotensie

Verenigde Staten
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Voltooid

Pilot Human Lab Study van lacosamide bij alcoholgebruiksstoornis (AUD) (ACGT)

Alcoholgebruiksstoornis

Verenigde Staten
Intercept Pharmaceuticals

Actief, niet wervend

Studie van OCA in combinatie met BZF ter evaluatie van werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid bij patiënten met PBC

Primaire biliaire cholangitis

Nederland, Verenigd Koninkrijk, Korea, republiek van, Duitsland, Australië, Estland, België, Frankrijk, Tsjechië, Kroatië, Griekenland, Hongarije, Israël, Litouwen, Noorwegen, Polen, Spanje
Kadmon, a Sanofi Company

Actief, niet wervend

Verlengde behandeling en follow-up van proefpersonen behandeld met Belumosudil in onderzoek KD025-208 of onderzoek KD025-213

Chronische graft-versus-host-ziekte

Verenigde Staten
Hamamatsu University

Voltooid

Vergelijking van op Vonoprazan gebaseerde dubbele en drievoudige therapieën voor de uitroeiing van H. Pylori

Gastritis geassocieerd met Helicobacter pylori

Japan

Zoek klinische onderzoeken naar: TR-700 (actieve groep)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Gambia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties