Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: UCB4940 560mg

Totaal 15403 resultaten

UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Voltooid

Onderzoek met meerdere doses van UCB4940 bij proefpersonen met artritis psoriatica

Psoriatische arthritis

Bulgarije, Moldavië, Republiek, Verenigd Koninkrijk
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Werving

Fase IIa Proof of Concept-studie van M5717-pyronaridine bij volwassenen en adolescenten met acute ongecompliceerde Plasmodium Falciparum-malaria (CAPTURE 1)

Acute malaria

Burkina Faso, Gabon, Mozambique, Oeganda
UCB Biopharma SRL

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van bimekizumab bij volwassen proefpersonen met matige tot ernstige chronische plaquepsoriasis (BE BRIGHT)

Matige tot ernstige chronische plaque psoriasis | Chronische plaquepsoriasis

Verenigde Staten, Australië, België, Canada, Duitsland, Hongarije, Italië, Japan, Korea, republiek van, Polen, Russische Federatie, Taiwan, Verenigd Koninkrijk
UCB Biopharma SRL

Voltooid

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van bimekizumab bij proefpersonen met artritis psoriatica te evalueren (BE ACTIVE 2)

Psoriatische arthritis

Verenigde Staten, Tsjechië, Duitsland, Hongarije, Polen, Russische Federatie
UCB Biopharma S.P.R.L.

Voltooid

Een studie om de bloedspiegel te vergelijken van subcutaan geïnjecteerd bimekizumab, hetzij door een voorgevulde spuit, hetzij door een auto-injector bij volwassen gezonde vrijwillige deelnemers

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten, Duitsland
UCB Biopharma SRL

Voltooid

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van bimekizumab bij proefpersonen met spondylitis ankylopoetica te evalueren (BE AGILE 2)

Spondylitis ankylopoetica

Verenigde Staten, Bulgarije, Canada, Tsjechië, Duitsland, Hongarije, Polen, Russische Federatie, Spanje, Oekraïne
UCB Biopharma SRL

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van bimekizumab op lange termijn te evalueren bij volwassen patiënten met chronische plaquepsoriasis

Chronische plaquepsoriasis

Verenigde Staten, Australië, Canada, Moldavië, Republiek
UCB Biopharma SRL

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van bimekizumab te evalueren bij studiedeelnemers met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa (BE HEARD II)

Hidradenitis suppurativa

Verenigde Staten, Australië, Bulgarije, Canada, Tsjechië, Frankrijk, Duitsland, Hongarije, Ierland, Israël, Japan, Polen, Spanje, Verenigd Koninkrijk
UCB Biopharma SRL

Actief, niet wervend

Een studie om de langetermijnbehandeling van bimekizumab te testen bij studiedeelnemers met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa (BE HEARD EXT)

Hidradenitis suppurativa

Verenigde Staten, Australië, België, Bulgarije, Canada, Tsjechië, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Hongarije, Ierland, Italië, Japan, Nederland, Polen, Spanje, Zwitserland, Kalkoen, Verenigd Koninkrijk
UCB Biopharma SRL

Actief, niet wervend

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van bimekizumab op lange termijn te evalueren bij proefpersonen met actieve axiale spondyloartritis, waaronder spondylitis ankylopoetica en niet-radiografische axiale spondyloartritis (BE MOVING)

Spondylitis ankylopoetica | Axiale spondyloartritis | r-axSpa | Nr-axSpa

Verenigde Staten, België, Bulgarije, China, Tsjechië, Frankrijk, Duitsland, Hongarije, Japan, Nederland, Polen, Spanje, Kalkoen, Verenigd Koninkrijk
UCB Biopharma S.P.R.L.

Voltooid

Een studie om de dosisrespons te evalueren op basis van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van bimekizumab bij proefpersonen met actieve artritis psoriatica, een type inflammatoire artritis (BE ACTIVE)

Psoriatische arthritis

Verenigde Staten, Tsjechië, Duitsland, Hongarije, Polen, Russische Federatie
UCB Biopharma SRL

Beëindigd

Een studie ter evaluatie van de bio-equivalentie van bimekizumab toegediend als 1x2 ml of 2x1 ml subcutane injectie bij gezonde studiedeelnemers

Gezonde studiedeelnemers

Duitsland
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Een studie met een enkele stijgende dosis van MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertensie | Geïsoleerde systolische hypertensie (ISH)
UCB Biopharma SRL

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van bimekizumab te evalueren bij proefpersonen met actieve niet-radiografische axiale spondyloartritis (BE MOBILE 1)

Niet-radiografische axiale spondyloartritis

Verenigde Staten, België, Bulgarije, China, Tsjechië, Frankrijk, Duitsland, Hongarije, Japan, Polen, Spanje, Kalkoen, Verenigd Koninkrijk
UCB Biopharma SRL

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van bimekizumab bij de behandeling van patiënten met actieve artritis psoriatica te evalueren (BE COMPLETE)

Psoriatische arthritis

Verenigde Staten, Australië, Canada, Tsjechië, Duitsland, Hongarije, Italië, Japan, Polen, Russische Federatie, Verenigd Koninkrijk
UCB Biopharma SRL

Actief, niet wervend

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van bimekizumab op lange termijn te beoordelen bij de behandeling van proefpersonen met actieve artritis psoriatica (BE VITAL)

Psoriatische arthritis

Verenigde Staten, Australië, België, Canada, Tsjechië, Frankrijk, Duitsland, Hongarije, Italië, Japan, Polen, Russische Federatie, Spanje, Verenigd Koninkrijk
UCB Biopharma SRL

Actief, niet wervend

Een studie om de farmacokinetiek, veiligheid en werkzaamheid van twee doses bimekizumab te beoordelen bij adolescente studiedeelnemers met matige tot ernstige plaque psoriasis (BE CONNECTED)

Matige tot ernstige plaque psoriasis

Verenigde Staten, Canada, Duitsland, Polen
UCB Biopharma SRL

Voltooid

Een bio-equivalentiestudie van bimekizumab toegediend als 1x2ml of 2x1ml subcutane injectie met behulp van een auto-injector bij gezonde studiedeelnemers

Gezonde studiedeelnemers

Verenigde Staten, Duitsland
UCB Biopharma S.P.R.L.

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van verschillende doses bimekizumab te evalueren bij proefpersonen met actieve spondylitis ankylopoetica (BE AGILE)

Spondylitis ankylopoetica

Verenigde Staten, Bulgarije, Canada, Tsjechië, Duitsland, Hongarije, Polen, Russische Federatie, Spanje, Oekraïne
UCB Biopharma SRL
Parexel

Voltooid

Een studie om de farmacokinetiek (PK), farmacodynamiek (PD) en veiligheid van bimekizumab bij patiënten met chronische plaquepsoriasis te evalueren

Chronische plaquepsoriasis

Verenigde Staten, Australië, Canada, Moldavië, Republiek
UCB Biopharma SRL

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van bimekizumab op lange termijn te evalueren bij patiënten met chronische plaquepsoriasis (BE ABLE 2)

Chronische plaquepsoriasis

Verenigde Staten, Canada, Tsjechië, Hongarije, Japan, Polen
UCB Celltech

Voltooid

Een studie om de relatieve biologische beschikbaarheid en verdraagbaarheid van bimekizumab bij gezonde proefpersonen te evalueren

Gezonde vrijwilligers

Verenigd Koninkrijk
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid LMF237 bij patiënten met diabetes mellitus type 2 (T2DM) die onvoldoende onder controle is met vildagliptine als monotherapie (CLMF237A1303)

Diabetes mellitus, type 2

Japan
UCB Biopharma SRL

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van bimekizumab te evalueren bij studiedeelnemers met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa (BE HEARD I)

Hidradenitis suppurativa

Verenigde Staten, Australië, België, Canada, Denemarken, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Israël, Italië, Nederland, Noorwegen, Spanje, Zwitserland, Kalkoen
UCB Biopharma SRL

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van bimekizumab te evalueren bij volwassen Koreaanse studiedeelnemers met matige tot ernstige plaque psoriasis

Matige tot ernstige plaque psoriasis

Korea, republiek van
Insmed Incorporated

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid/verdraagbaarheid van Arikayce™ bij patiënten met cystische fibrose met chronische infectie als gevolg van Pseudomonas Aeruginosa

Taaislijmziekte

Verenigde Staten
UCB Biopharma SRL

Voltooid

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van bimekizumab te evalueren bij proefpersonen met actieve spondylitis ankylopoetica (BE MOBILE 2)

Spondylitis ankylopoetica

Verenigde Staten, België, Bulgarije, China, Tsjechië, Frankrijk, Duitsland, Hongarije, Japan, Nederland, Polen, Spanje, Kalkoen, Verenigd Koninkrijk
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Werving

Studie van Ibrutinib + CD20-antilichaam en Venetoclax bij patiënten met onbehandeld mantelcellymfoom

Mantelcellymfoom

Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, België
UCB Celltech

Voltooid

Een studie om de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van UCB4940 bij patiënten met psoriasis te beoordelen

Milde tot matige psoriasis

Verenigd Koninkrijk
UCB Biopharma S.P.R.L.

Voltooid

Een studie om de antilichaamrespons van griepvaccinatie na gelijktijdige blootstelling aan bimekizumab bij gezonde proefpersonen te evalueren

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
RemeGen Co., Ltd.

Werving

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van telitacicept te evalueren bij proefpersonen met het actieve primaire syndroom van Sjögren

Primair syndroom van Sjögren

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van Sitagliptine/Metformine Combinatietablet (MK0431A-122)

Type 2 diabetes
Taipei Medical University

Voltooid

Effecten van PG2 op vermoeidheidsgerelateerde symptoomclusters

Kankergerelateerde vermoeidheid

Taiwan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Voltooid

Studie om de verdraagbaarheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ACT-389949 te onderzoeken

Gezonde onderwerpen

Nederland
RemeGen Co., Ltd.

Werving

Een fase Ⅱ-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van telitacicept bij lupus-nefritis te evalueren

Lupus-nefritis

China
UCB Biopharma SRL

Voltooid

Een studie om het veilige en effectieve gebruik van de voorgevulde veiligheidsspuit of de auto-injector voor de subcutane zelfinjectie van bimekizumab-oplossing door proefpersonen met actieve artritis psoriatica te evalueren

Psoriatische arthritis

Verenigde Staten, Tsjechië, Duitsland, Hongarije, Polen, Russische Federatie
UCB Biopharma SRL

Voltooid

Een onderzoek ter evaluatie van het veilige en effectieve gebruik van de voorgevulde veiligheidsspuit of de auto-injector voor de subcutane zelfinjectie van bimekizumab-oplossing door proefpersonen met matige tot ernstige chronische plaque psoriasis (PSO)

Matige tot ernstige chronische plaque psoriasis | Chronische plaquepsoriasis

Verenigde Staten, Canada
Lexicon Pharmaceuticals

Voltooid

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid van LX3305 te bepalen bij proefpersonen met actieve reumatoïde artritis

Reumatoïde artritis

Verenigde Staten
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Onbekend

Apatinib plus docetaxel als tweedelijnsbehandeling bij patiënten met gevorderd longadenocarcinoom met wildtype EGFR

Longadenocarcinoom
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... en andere medewerkers

Actief, niet wervend

Een translationele en neurocomputationele evaluatie van een dopaminereceptor 1 gedeeltelijke agonist voor schizofrenie

Schizofreniespectrumstoornis in een vroeg stadium

Verenigde Staten
Federation Francophone de Cancerologie Digestive

Voltooid

Werkzaamheid en de veiligheid van Regorafenib bij patiënten ouder dan 70 jaar met een gemetastaseerd colorectaal adenocarcinoom. (REGOLD)

Colorectaal adenocarcinoom

Frankrijk
Genencell Co. Ltd.

Werving

Werkzaamheid en veiligheid van ES16001 bij patiënten met COVID-19

COVID-19

Korea, republiek van
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...
Uniformed Services University of the Health Sciences; Infectious Diseases Clinical...

Werving

Eenmalige dosis antibioticabehandeling van acute waterige diarree, rifaximine versus azithromycine, met loperamide-adjunct (TrEAT_TD2)

Diarree; acuut | Diarree reizigers

Djibouti, Honduras, Kenia
Spero Therapeutics

Werving

Een studie om de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van SPR720 te evalueren in vergelijking met placebo voor de behandeling van deelnemers met Mycobacterium Avium Complex (MAC) longziekte

Niet-tuberculeuze mycobacteriële longziekte (NTM-PD)

Verenigde Staten
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Langdurige studie van Nateglinide + Valsartan om diabetes mellitus type II en cardiovasculaire complicaties te voorkomen of uit te stellen (Navigator)

Diabetes mellitus, type 2

Oostenrijk, Argentinië, Australië, België, Brazilië, Canada, Chili, China, Colombia, Denemarken, Ecuador, Finland, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Guatemala, Hongkong, Hongarije, Italië, Maleisië, Mexico, Nederland, Noorwegen, Peru, P... en meer
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Werving

Orale combinatie van glimepiride/Vildagliptine/Metformine bij patiënten met T2D en falen van dubbele behandeling

Type 2 diabetes

Mexico
UCB Biopharma S.P.R.L.
Parexel

Voltooid

Study to Evaluate Safety and Efficacy of Different Doses of Bimekizumab in Patients With Chronic Plaque Psoriasis (BE ABLE 1)

Chronische plaquepsoriasis

Verenigde Staten, Canada, Tsjechië, Hongarije, Japan, Polen
Yuhan Corporation

Actief, niet wervend

Klinische studie van YH25448 (Lazertinib) als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met EGFR-mutatiepositieve lokaal gevorderde of gemetastaseerde NSCLC (LASER301)

Niet-kleincellige longkanker

Hongarije, Korea, republiek van, Australië, Taiwan, Servië, Singapore, Thailand, Filippijnen, Kalkoen, Maleisië, Russische Federatie, Griekenland, Oekraïne
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Voltooid

Een open-label fase 2-extensieonderzoek van siaalzuur-tabletten met verlengde afgifte (SA-ER) met hogere dosis en capsules met siaalzuur-onmiddellijke afgifte (SA-IR) bij patiënten met glucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase (GNE ) Myopathie

GNE Myopathie | Erfelijke inclusielichaammyopathie (HIBM)

Verenigde Staten, Israël
Loyola University

Werving

Urine-microbioomveranderingen na toediening van 500 mg NDS-446 bij vrouwen met droge OAB na 12 weken

Overactieve blaas

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: UCB4940 560mg

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Paraguay

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties