Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: factor VIII

Totaal 30069 resultaten

Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Voltooid

Een klinisch onderzoek ter evaluatie van profylactisch emicizumab versus geen profylaxe bij hemofilie A-deelnemers zonder remmers (HAVEN 3)

Hemofilie A

Australië, Taiwan, Korea, republiek van, Frankrijk, Duitsland, Italië, Zuid-Afrika, Spanje, Verenigde Staten, Japan, Ierland, Polen, Verenigd Koninkrijk, Costa Rica
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Voltooid

Onderzoek naar remmers bij aan plasmaproducten blootgestelde peuters (SIPPET)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Indië, Spanje, Argentinië, Oostenrijk, Brazilië, Chili, Egypte, Iran, Islamitische Republiek, Italië, Mexico, Saoedi-Arabië, Zuid-Afrika, Kalkoen
CSL Behring

Voltooid

Farmacokinetische, werkzaamheids- en veiligheidsstudie van recombinant factor VIII enkele keten (rVIII-enkele keten) bij kinderen met ernstige hemofilie A

Aangeboren hemofilie A

Verenigde Staten, Oostenrijk, Duitsland, Maleisië, Nederland, Filippijnen, Oekraïne, Roemenië, Spanje, Australië, Frankrijk, Georgië, Italië, Libanon, Polen, Portugal, Zwitserland, Thailand, Kalkoen
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van geactiveerde recombinant humane factor VII bij hemofiliepatiënten met remmers tijdens en na een grote operatie

Aangeboren bloedingsstoornis | Hemofilie A met remmers | Hemofilie B met remmers

Verenigde Staten
CSL Behring

Voltooid

Een open-label veiligheids-, werkzaamheids- en farmacokinetische studie van een recombinant FVIII in vergelijking met recombinant humaan antihemofilie FVIII bij patiënten met ernstige hemofilie A

Hemofilie A

Verenigde Staten, Australië, Oostenrijk, Canada, Tsjechische Republiek, Duitsland, Hongarije, Italië, Japan, Libanon, Maleisië, Nederland, Filippijnen, Polen, Roemenië, Russische Federatie, Zuid-Afrika, Spanje, Oekraïne, Verenigd...
Baxalta now part of Shire

Voltooid

GAS-Hem-haalbaarheidsstudie

Hemofilie A

Canada, Verenigde Staten
Hospices Civils de Lyon

Beëindigd

Op maat gemaakte profylaxe bij patiënten met ernstige hemofilie A (OPTIPHASE)

Hemofilie A

Frankrijk
Bayer

Voltooid

Evaluatie van door de patiënt en de arts gerapporteerde redenen voor het wisselen van factor VIII-substitutietherapieën (PARkER)

Hemofilie A

Verenigde Staten
Takeda
Takeda

Voltooid

ADYNOVATE Druggebruik-resultatenonderzoek

Hemofilie A

Japan
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.; Baxalta Innovations GmbH, now part...

Actief, niet wervend

Een studie van BAX 888 bij mannelijke volwassenen met ernstige hemofilie A

Hemofilie A

Verenigde Staten, Spanje, Hongarije, Italië, Duitsland, Oostenrijk, Frankrijk
Chulalongkorn University

Voltooid

Vergelijking van verschillende profylaxeregimes voor matige tot ernstige hemofilie A-pediatrische patiënten

Hemofilie A

Thailand
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Farmacokinetische, veiligheids- en verdraagbaarheidsstudie van recombinant von Willebrand-factor / recombinant factor VIII-complex bij de ziekte van von Willebrand type 3

Von Willebrand-ziekte

Verenigde Staten, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Italië, Oostenrijk, Canada
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van recombinant stollingsfactor VIII Fc Fusion Protein (rFVIIIFc) bij eerder behandelde pediatrische proefpersonen met hemofilie A (Kids ALONG)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Polen, Verenigd Koninkrijk, Nederland, Zuid-Afrika, Hongkong, Australië, Ierland
Federico II University

Voltooid

Intensieve vervangingsbehandeling bij hemofiliepatiënten met synovitis

Hemofilie A

Italië
University College, London
CSL Behring

Onbekend

CSL Behring Sclero XIII

Systemische sclerose

Verenigd Koninkrijk
The Hospital for Sick Children

Voltooid

Canadese profylaxe-studie naar hemofilie (CHPS)

Ernstige hemofilie A

Canada
Bayer

Voltooid

Proef ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van een nieuwe recombinant humaan FVIII van volledige lengte voor hemofilie A (Leopold I)

Hemofilie A | Bloedstollingsstoornissen

Spanje, Taiwan, Oostenrijk, Verenigde Staten, Duitsland, Thailand, Verenigd Koninkrijk, Italië, Kalkoen, Kroatië, Servië, Polen, Israël, Zweden, Indonesië, Argentinië, Noorwegen, Zuid-Afrika, Indië, Hongkong, Denemarken, Pakistan
Bayer

Voltooid

Retrospective Study in Chinese Pediatric Hemophilia A Patients With rFⅧ Contained Regular Prophylaxis (ReCARE)

Hemofilie A

China
Grifols Therapeutics LLC
Grifols Biologicals, LLC

Beëindigd

Alfanaat bij immuuntolerantie-inductietherapie

Hemofilie A, aangeboren

Verenigde Staten, Spanje, Italië, Indië, Canada, Russische Federatie
University of Pittsburgh
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Beëindigd

Hemofilie Profylaxe-onderzoek bij volwassenen: factor VIII bij ernstige hemofilie A

Ernstige hemofilie A

Verenigde Staten
Bayer

Voltooid

Farmacokinetiek en veiligheid van een enkele intraveneuze infusie van BAY 79-4980

Hemofilie A

Verenigde Staten
Bayer

Voltooid

Functioneren en welzijn van de patiënt, economische en klinische impact van hemofilie A en de behandeling ervan (ECHO)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Japan, Verenigd Koninkrijk, Spanje
Octapharma

Beëindigd

Immuuntolerantie-inductie bij hemofilie A-patiënten die Wilate of Nuwiq gebruiken (PREVAIL)

Hemofilie A

Canada
Chulalongkorn University

Voltooid

Klinische resultaten van lage dosis PK-geleide EHL FVIII-concentraten versus standaardprofylaxe bij ernstige hemofilie A

Ernstige hemofilie A zonder remmer

Thailand
Bayer

Voltooid

Een commitment-onderzoek na goedkeuring om meer informatie te verkrijgen over hoe veilig en effectief KOVALTRY is bij Chinese kinderen, adolescenten/volwassenen met ernstige hemofilie A

Hemofilie A

China
Octapharma

Voltooid

Clinical Study to Investigate the PK, Efficacy, and Safety of Wilate in Patients With Severe Hemophilia A

Ernstige hemofilie A

Bulgarije, Polen, Hongarije, Roemenië, Russische Federatie
Octapharma

Voltooid

Klinische studie om de werkzaamheid en veiligheid van Wilate tijdens profylaxe te onderzoeken bij eerder behandelde patiënten met VWD

Von Willebrand-ziekten

Libanon, Kroatië, Verenigde Staten, Wit-Rusland, Bulgarije, Hongarije, Russische Federatie, Oekraïne
Bayer

Voltooid

BAY81-8973 Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid bij kinderen

Hemofilie A

Spanje, Russische Federatie, Verenigde Staten, Hongarije, Italië, Mexico, Noorwegen, Roemenië, Bulgarije, Canada, Argentinië, Denemarken, Israël, Polen, Ierland, Letland, Litouwen
Bioverativ Therapeutics Inc.

Voltooid

Studie van recombinant factor VIII Fc-fusie-eiwit (rFVIIIFc) bij proefpersonen met ernstige hemofilie A

Ernstige hemofilie A

Verenigde Staten, Hongkong, Israël
Bayer

Voltooid

Verlenging na 10 jaar van de: "Observationele studie ter evaluatie van de werkzaamheid en kosten van secundaire profylaxe versus on-demand therapie met Kogenate Bayer bij patiënten met ernstige hemofilie A." (POTTER 10)

Hemofilie A

Italië
Bayer

Voltooid

Niet-interventionele observatie van praktische implementatie, werkzaamheid en veiligheid van continue infusie met KOGENATE Bayer in chirurgie (NO PEACKS)

Hemofilie A

Duitsland, Spanje, Oostenrijk, Italië, Slovenië, Griekenland, Nederland
Bayer

Voltooid

Kogenate FS Regelgevend postmarketingtoezicht (KG0910KR)

Hemofilie A

Korea, republiek van
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Een proef met een enkele dosis recombinant factor VIII (N8) bij Japanse proefpersonen met hemofilie A: een uitbreiding op proef NN7008-3543

Aangeboren bloedingsstoornis | Hemofilie A

Japan
Bayer

Voltooid

Vergelijking van werkzaamheid, veiligheid en kosten van recombinant FVIII-producten tussen on-demand en secundaire profylaxegroepen bij hemofilie A-patiënten

Hemofilie

Kalkoen
Bio Products Laboratory

Voltooid

Een studie om de farmacokinetiek en veiligheid van Optivate® en Haemate P® te vergelijken bij patiënten met de ziekte van Von Willebrand.

de ziekte van vonWillebrand

Israël
CSL Behring
Parexel

Voltooid

Studie van een pd VWF/FVIII-concentraat, Biostate®, bij proefpersonen met de ziekte van Von Willebrand

Von Willebrand-ziekte

Bulgarije, Polen, Russische Federatie, Oekraïne
Lund University

Ingetrokken

Key Aspects of Medical Practice in Patients With Haemophilia A (KAPPA)

Gewrichtsziekte
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Onbekend

Farmacokinetische evaluatie van recombinante stollingsfactor VIII-injectie bij proefpersonen met hemofilie A.

Hemofilie A

China
Bayer

Voltooid

Validatiestudie van een computer-farmacokinetisch hulpmiddel ter ondersteuning bij de nazorg van hemofilie A-patiënten (OPTIMS)

Hemofilie A

Frankrijk, Italië
Bayer

Voltooid

Profylaxe versus on-demand behandeling voor kinderen met hemofilie A

Hemofilie A

China
Bayer

Voltooid

Effekt-2 - Werkzaamheid en veiligheid van langdurige behandeling met KOGENATE® FS in Latijns-Amerika

Hemofilie A | Bloedstollingsstoornissen

Mexico, Venezuela
Bayer

Voltooid

Evaluatie van de redenen en gevolgen van bloedingen bij patiënten in de late tienerjaren en vroege volwassenheid met ernstige hemofilie A

Bloedstollingsstoornissen | Hematologische ziekte

Verenigde Staten, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Canada
Bayer

Voltooid

Vergelijkende farmacokinetische studie van twee verschillende sterktes van BAY14-2222

Hemofilie A

Bulgarije
Bayer

Voltooid

Profylaxe versus therapie op aanvraag via economisch rapport (POTTER)

Hemofilie A

Italië
Bayer

Voltooid

Proef ter evaluatie van het farmacokinetiek- en veiligheidsprofiel van BAY94-9027 na toediening van enkelvoudige en meervoudige doses

Hemofilie A

Verenigde Staten
Octapharma

Voltooid

Werkzaamheids- en veiligheidsstudie van Human-cl rhFVIII bij PTP's met ernstige hemofilie A

Ernstige hemofilie A

Duitsland, Oostenrijk, Verenigd Koninkrijk, Bulgarije
Bayer

Voltooid

EffeKt Taiwan- Werkzaamheid en veiligheid van langdurige behandeling met KOGENATE® FS in Taiwan

Hemofilie A

Taiwan
Bio Products Laboratory

Voltooid

Een studie om de farmacokinetiek en veiligheid van huidig factor VIII-concentraat en Optivate® bij hemofilie A te vergelijken.

Von Willebrand-ziekte

Polen, Verenigd Koninkrijk
Bayer

Voltooid

Proef ter evaluatie van het effect van secundaire profylaxe met rFVIII-therapie bij volwassen en/of adolescente patiënten met ernstige hemofilie A vergeleken met dat van episodische behandeling (SPINART)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Bulgarije, Roemenië, Argentinië
Bio Products Laboratory

Voltooid

Een open studie om de veiligheid en werkzaamheid van Optivate® te onderzoeken bij hemofilie A-patiënten die een operatie ondergaan.

Hemofilie A

Polen, Verenigd Koninkrijk

Zoek klinische onderzoeken naar: factor VIII

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Latvia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties