Hledat v klinických studiích: faktor VIII

Celkem 35602 výsledků

Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost aktivovaného rekombinantního lidského faktoru VII u pacientů s hemofilií s inhibitory během a po velké operaci

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A s inhibitory | Hemofilie B s inhibitory

Spojené státy
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení profylaktického emicizumabu versus žádná profylaxe u účastníků hemofilie A bez inhibitorů (HAVEN 3)

Hemofilie A

Austrálie, Tchaj-wan, Korejská republika, Francie, Německo, Itálie, Jižní Afrika, Španělsko, Spojené státy, Japonsko, Irsko, Polsko, Spojené království, Kostarika
CSL Behring

Dokončeno

Otevřená studie bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky rekombinantního FVIII ve srovnání s rekombinantním lidským antihemofilním FVIII u pacientů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Kanada, Česká republika, Německo, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Libanon, Malajsie, Holandsko, Filipíny, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Španělsko, Ukrajina, Spojené království
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Dokončeno

Průzkum inhibitorů u batolat vystavených působení plazmových produktů (SIPPET)

Hemofilie A

Spojené státy, Indie, Španělsko, Argentina, Rakousko, Brazílie, Chile, Egypt, Írán, Islámská republika, Itálie, Mexiko, Saudská arábie, Jižní Afrika, Krocan
CSL Behring

Dokončeno

Studie farmakokinetiky, účinnosti a bezpečnosti jednořetězcového rekombinantního faktoru VIII (rVIII-singleChain) u dětí s těžkou hemofilií A

Vrozená hemofilie A

Spojené státy, Rakousko, Německo, Malajsie, Holandsko, Filipíny, Ukrajina, Rumunsko, Španělsko, Austrálie, Francie, Gruzie, Itálie, Libanon, Polsko, Portugalsko, Švýcarsko, Thajsko, Krocan
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

GAS-Hem studie proveditelnosti

Hemofilie A

Kanada, Spojené státy
Takeda
Takeda

Dokončeno

Průzkum výsledků užívání drog ADYNOVATE

Hemofilie A

Japonsko
Hospices Civils de Lyon

Ukončeno

Individuálně přizpůsobená profylaxe u pacientů s těžkou hemofilií A (OPTIPHASE)

Hemofilie A

Francie
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.; Baxalta Innovations GmbH, now part...

Aktivní, ne nábor

Studie BAX 888 u dospělých mužů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Spojené státy, Španělsko, Maďarsko, Itálie, Německo, Rakousko, Francie
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky rekombinantního koagulačního faktoru VIII Fc fúzního proteinu (rFVIIIFc) u dříve léčených pediatrických subjektů s hemofilií A (Kids ALONG)

Hemofilie A

Spojené státy, Polsko, Spojené království, Holandsko, Jižní Afrika, Hongkong, Austrálie, Irsko
Bayer

Dokončeno

Vyhodnocení pacientem a lékařem hlášených důvodů pro změnu substituční terapie faktorem VIII (PARkER)

Hemofilie A

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Retrospective Study in Chinese Pediatric Hemophilia A Patients With rFⅧ Contained Regular Prophylaxis (ReCARE)

Hemofilie A

Čína
Bayer

Dokončeno

Funkčnost a pohoda pacienta, ekonomický a klinický dopad hemofilie A a její léčba (ECHO)

Hemofilie A

Spojené státy, Japonsko, Spojené království, Španělsko
Chulalongkorn University

Dokončeno

Porovnání různých režimů profylaxe pro středně těžkou až těžkou hemofilii A u pediatrických pacientů

Hemofilie A

Thajsko
The Hospital for Sick Children

Dokončeno

Kanadská studie profylaxe hemofilie (CHPS)

Těžká hemofilie A

Kanada
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Neznámý

Farmakokinetika Hodnocení injekce rekombinantního koagulačního faktoru VIII u pacientů s hemofilií A.

Hemofilie A

Čína
Bioverativ Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie rekombinantního fúzního proteinu faktoru VIII Fc (rFVIIIFc) u subjektů s těžkou hemofilií A

Těžká hemofilie A

Spojené státy, Hongkong, Izrael
Bayer

Dokončeno

Zkouška k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti nového rekombinantního lidského FVIII plné délky pro hemofilii A (Leopold I)

Hemofilie A | Poruchy srážení krve

Španělsko, Tchaj-wan, Rakousko, Spojené státy, Německo, Thajsko, Spojené království, Itálie, Krocan, Chorvatsko, Srbsko, Polsko, Izrael, Švédsko, Indonésie, Argentina, Norsko, Jižní Afrika, Indie, Hongkong, Dánsko, Pákistán
University College, London
CSL Behring

Neznámý

ČSL Behring Sclero XIII

Systémová skleróza

Spojené království
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Studie farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti rekombinantního von Willebrandova faktoru / komplexu rekombinantního faktoru VIII u Von Willebrandovy choroby typu 3

Von Willebrandova nemoc

Spojené státy, Německo, Spojené království, Itálie, Rakousko, Kanada
Grifols Therapeutics LLC
Grifols Biologicals, LLC

Ukončeno

Alfanát v indukční terapii imunitní tolerance

Hemofilie A, vrozená

Spojené státy, Španělsko, Itálie, Indie, Kanada, Ruská Federace
Grifols Biologicals, LLC

Aktivní, ne nábor

Účinnost koncentrátu Alphanate FVIII/VWF u pacientů typu 3 von Willebrand

Von Willebrandova nemoc
Bio Products Laboratory

Dokončeno

Studie k porovnání farmakokinetiky a bezpečnosti Optivate® a Haemate P® u pacientů s von Willebrandovou chorobou.

von Willebrandova choroba

Izrael
Lund University

Staženo

Key Aspects of Medical Practice in Patients With Haemophilia A (KAPPA)

Onemocnění kloubů
Octapharma

Ukončeno

Indukce imunitní tolerance u pacientů s hemofilií A užívajícími Wilate nebo Nuwiq (PREVAIL)

Hemofilie A

Kanada
Christian Medical College, Vellore, India
Dr. H. Trent Spencer, Professor, Emory University of Medicine, Atlanta Ga...

Nábor

Genová terapie transplantace hematopoetických kmenových buněk pro léčbu těžké hemofilie A

Hemofilie A

Indie
University of Pittsburgh
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Ukončeno

Studie profylaxe hemofilie u dospělých: Faktor VIII u těžké hemofilie A

Těžká hemofilie A

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Farmakokinetika a bezpečnost jedné intravenózní infuze BAY 79-4980

Hemofilie A

Spojené státy
Octapharma

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti Wilate během profylaxe u dříve léčených pacientů s VWD

Von Willebrandovy choroby

Libanon, Chorvatsko, Spojené státy, Bělorusko, Bulharsko, Maďarsko, Ruská Federace, Ukrajina
Unity Health Toronto

Zatím nenabíráme

Pilotní zkřížená studie profylaktického Wilate ve srovnání s placebem pro silné menstruační krvácení u pacientek s VWD (EMPOWER)

Von Willebrandovy choroby
Octapharma

Dokončeno

Clinical Study to Investigate the PK, Efficacy, and Safety of Wilate in Patients With Severe Hemophilia A

Těžká hemofilie A

Bulharsko, Polsko, Maďarsko, Rumunsko, Ruská Federace
Bayer

Dokončeno

BAY81-8973 Pediatrická zkouška bezpečnosti a účinnosti

Hemofilie A

Španělsko, Ruská Federace, Spojené státy, Maďarsko, Itálie, Mexiko, Norsko, Rumunsko, Bulharsko, Kanada, Argentina, Dánsko, Izrael, Polsko, Irsko, Lotyšsko, Litva
Bio Products Laboratory

Dokončeno

Studie k porovnání farmakokinetiky a bezpečnosti současného koncentrátu faktoru VIII a Optivate® u hemofilie A.

Von Willebrandova nemoc

Polsko, Spojené království
Bio Products Laboratory

Dokončeno

Otevřená studie ke zkoumání bezpečnosti a účinnosti Optivate® u pacientů s hemofilií A podstupujících chirurgický zákrok.

Hemofilie A

Polsko, Spojené království
Bio Products Laboratory

Dokončeno

Otevřená studie ke zkoumání bezpečnosti a účinnosti Optivate® u pacientů s těžkou hemofilií A.

Hemofilie A

Spojené království, Polsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Zkouška s jednou dávkou rekombinantního faktoru VIII (N8) u japonských subjektů s hemofilií A: Rozšíření studie NN7008-3543

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A

Japonsko
CSL Behring
Parexel

Dokončeno

Studie pd VWF/FVIII koncentrátu, Biostate®, u subjektů s von Willebrandovou chorobou

Von Willebrandova nemoc

Bulharsko, Polsko, Ruská Federace, Ukrajina
Bayer

Dokončeno

Prodloužení po 10 letech: "Observační studie hodnotící účinnost a náklady sekundární profylaxe vs. on-demand terapie s Kogenate Bayer u pacientů s těžkou hemofilií A." (POTTER 10)

Hemofilie A

Itálie
Bayer

Dokončeno

Neintervenční pozorování praktického provádění, účinnosti a bezpečnosti kontinuální infuze s KOGENATE Bayer v chirurgii (NO PEACKS)

Hemofilie A

Německo, Španělsko, Rakousko, Itálie, Slovinsko, Řecko, Holandsko
Bayer

Dokončeno

Kogenate FS regulační post-marketingový dohled (KG0910KR)

Hemofilie A

Korejská republika
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Neznámý

Evaluate Efficacy and Safety of Recombinant Factor VIII （rFVIII）Treatment of Severe or Moderately Severe Hemophilia A

Hemofilie A

Čína
Bayer

Dokončeno

Validační studie počítačového farmakokinetického nástroje na pomoc při následné péči o pacienty s hemofilií A (OPTIMS)

Hemofilie A

Francie, Itálie
Bayer

Dokončeno

Profylaxe versus léčba na vyžádání u dětí s hemofilií A

Hemofilie A

Čína
Bayer

Dokončeno

Effekt-2 – Účinnost a bezpečnost dlouhodobé léčby přípravkem KOGENATE® FS v Latinské Americe

Hemofilie A | Poruchy srážení krve

Mexiko, Venezuela
Bayer

Dokončeno

Hodnocení důvodů a důsledků krvácení u pacientů v pozdním věku a rané dospělosti s těžkou hemofilií A

Poruchy srážení krve | Hematologické onemocnění

Spojené státy, Německo, Spojené království, Kanada
Bayer

Dokončeno

Srovnávací farmakokinetická studie dvou různých sil BAY14-2222

Hemofilie A

Bulharsko
Bayer

Dokončeno

Profylaxe versus terapie na vyžádání prostřednictvím ekonomické zprávy (POTTER)

Hemofilie A

Itálie
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a účinnosti rekombinantního fúzního proteinu faktoru VIII Fc (rFVIIIFc) u dříve léčených subjektů s těžkou hemofilií A

Těžká hemofilie A

Spojené státy, Spojené království, Španělsko, Hongkong, Izrael, Nový Zéland, Švédsko, Austrálie, Brazílie, Japonsko, Rakousko, Belgie, Itálie, Indie, Švýcarsko, Kanada, Francie, Německo, Jižní Afrika
Bayer

Dokončeno

Zkouška k vyhodnocení farmakokinetiky a bezpečnostního profilu BAY94-9027 po podání jedné a více dávek

Hemofilie A

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Srovnání účinnosti, bezpečnosti a nákladů na rekombinantní FVIII produkty mezi skupinami na vyžádání a sekundární profylaxí u pacientů s hemofilií A

Hemofilie

Krocan

Hledat v klinických studiích: faktor VIII

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belgium

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa