Zoek klinische onderzoeken naar: pegylated recombinant human granulocyte-colony stimulating factor

Totaal 1016 resultaten

Catholic University of the Sacred Heart

Ingetrokken

RIGENERA 2.0 proefversie (RIGENERA)

Hartfalen | Voorste myocardinfarct

Italië
University of Liege

Voltooid

G-CSF bij de behandeling van toxische epidermale necrolyse (NeupoNET)

Stevens-Johnson-syndroom

België
Savara Inc.

Actief, niet wervend

Klinische proef met geïnhaleerde Molgramostim-verneveloplossing bij auto-immuun pulmonale alveolaire proteïnose (aPAP) (IMPALA-2)

Auto-immuun pulmonale alveolaire proteïnose

Verenigde Staten, Korea, republiek van, Verenigd Koninkrijk, Nederland, Australië, Roemenië, Japan, Portugal, Canada, Griekenland, Spanje, Italië, Polen, België, Frankrijk, Duitsland, Ierland, Kalkoen
Mylan Inc.
Mylan GmbH

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid met MYL-1401H en Neulasta

Borstneoplasmata | Door chemotherapie geïnduceerde febriele neutropenie

Bulgarije, Georgië, Duitsland, Hongarije, Polen, Oekraïne
Mylan Inc.
Mylan GmbH

Voltooid

Farmacokinetische/farmacodynamische studie waarin MYL-1401H, Neulasta uit de EU en Neulasta met Amerikaanse licentie worden vergeleken

Gezonde vrijwilligers

Nederland
Eastern Cooperative Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Erytropoëtine (EPO)+/- Filgrastim (G-CSF) versus alleen ondersteunende therapie voor patiënten met myelodysplastisch syndroom

Myelodysplastische syndromen | Bloedarmoede

Verenigde Staten
Washington University School of Medicine
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Phase I Study of Bortezomib With G-CSF for Stem Cell Mobilization in Patients With Multiple Myeloma

Multipel myeloom

Verenigde Staten
Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Onbekend

Studie van subcutane injectie van lage dosis rhGM-CSF +/- WLL in PAP. (PAP)

Pulmonale alveolaire proteïnose

China
Chinese PLA General Hospital

Onbekend

Gecombineerde remming van PD-1 en DNA-hypomethyleringsmiddel +/- chemotherapie bij risicovolle AML of oudere patiënten met AML die niet geschikt zijn voor intensieve chemotherapie

Acute myeloïde leukemie, bij recidief of refractair | Acute myeloïde leukemie, ouderen, ongeschikt | Acute myeloïde leukemie met positieve minimale restziekte

China
Wang Guorong

Onbekend

Vergelijking van middeldosis CTX+ G-CSF Plus of niet rhTPO voor PB CD34+ celmobilisatie bij MM-patiënten

Multipel myeloom

China
Mayo Clinic

Voltooid

Plerixafor bij de behandeling van patiënten met multipel myeloom die eerder zijn behandeld met lenalidomide en van plan zijn een autologe stamceltransplantatie te ondergaan

Multipel myeloom | Stadium I multipel myeloom | Stadium II multipel myeloom | Stadium III Multipel Myeloom | Refractair multipel myeloom

Verenigde Staten
IRCCS Policlinico S. Matteo
Agenzia Italiana del Farmaco

Voltooid

Whole Lung Lavage (WLL) / geïnhaleerde granulocyt-macrofaag-koloniestimulerende factor (GM-CSF) bij auto-immuun pulmonale alveolaire proteïnose (PAP)

Auto-immuun pulmonale alveolaire proteïnose

Italië
CSL Behring

Voltooid

Effecten van CSL324 in de long na segmentale uitdaging

Gezonde vrijwilligers

Duitsland
Washington University School of Medicine

Voltooid

Non-inferioriteitsonderzoek van XM02 Filgrastim (Granix) en Filgrastim (Neupogen) in combinatie met Plerixafor voor autologe stamcelmobilisatie bij patiënten met multipel myeloom of non-Hodgkin-lymfoom

Lymfoom, non-Hodgkin | Multipel myeloom

Verenigde Staten
Sun Yat-sen University

Werving

Safety and Efficacy of PEG-rhG-CSF in Preventing Neutropenia in Children With Tumor After Chemotherapy

Kinderkanker

China
Wuhan University
Tongji Hospital; Hubei Cancer Hospital

Ingetrokken

Een studie van SBRT in combinatie met rhGM-CSF voor stadium IV NSCLC-patiënten die faalden in tweedelijns chemotherapie

Carcinoom, niet-kleincellige long

China
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Verzameling van beenmerg van donoren die met of zonder filgrastim zijn behandeld

Geen bewijs van ziekte | Gezonde stamceldonor

Verenigde Staten
Yao Liu

Werving

Werkzaamheid en veiligheid van PEG-rhG-CSF-injectie voor reconstitutie van neutrofielen na AHSCT bij lymfoom/multipel myeloom

Lymfoom | Multipel myeloom

China
Eastern Cooperative Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); Eli Lilly and Company; Kanisa Pharmaceuticals

Voltooid

Daunorubicine & Cytarabine +/- Zosuquidar bij de behandeling van oudere patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute myeloïde leukemie of refractaire anemie

Myelodysplastische syndromen | Leukemie

Verenigde Staten, Israël
The First Affiliated Hospital of Soochow University

Nog niet aan het werven

Decitabine en navelstrengbloed voor slechte transplantaatfunctie na allo-HSCT

Slechte transplantaatfunctie
CSL Behring

Voltooid

Veiligheid en farmacokinetiek van herhaalde doses CSL324 bij proefpersonen met hidradenitis suppurativa en palmoplantaire pustulosis

Hidradenitis suppurativa | Palmoplantaire pustulose

Denemarken, Australië, Duitsland
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Incidentie/omvang - hemorragische progressie - hersenkneuzingen en identificatie (ID) van veiligheidsproblemen na traumatisch hersenletsel

Trauma | Verworven bloedingsstoornis

Verenigde Staten, Canada
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Bio-equivalentie van NovoSeven® en een NovoSeven® formulering stabiel bij kamertemperatuur bij gezonde mannelijke proefpersonen

Gezond | Aangeboren bloedingsstoornis | Hemofilie A met remmers | Hemofilie B met remmers | Verworven bloedingsstoornis | Verworven hemofilie | Aangeboren FVII-deficiëntie | Ziekte van Glanzmann

Frankrijk
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Recombinant factor VIIa bij acute intracerebrale bloeding

Verworven bloedingsstoornis | Intracerebrale bloeding

Spanje, Zweden, Singapore, Noorwegen, Italië, Zwitserland, Australië, Oostenrijk, België, Canada, Denemarken, Finland, Duitsland, Nederland, Verenigd Koninkrijk
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Dose Response to Recombinant Factor VIIa When Administered for Bleed

Gezond | Aangeboren bloedingsstoornis

Verenigde Staten
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Intra-individuele variabiliteit na toediening van geactiveerde recombinant humane factor VII bij hemofiliepatiënten in een niet-bloedende toestand

Aangeboren bloedingsstoornis | Hemofilie A | Hemofilie B

Frankrijk, Israël, Duitsland
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Gebruik van NovoSeven® bij actieve varicesbloedingen

Cirrose | Verworven bloedingsstoornis

Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Spanje, Taiwan, Frankrijk, Italië, Oostenrijk, Tsjechische Republiek, Polen, Denemarken, Finland, Hongkong
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Veiligheid en voorlopige werkzaamheid van recombinant geactiveerde factor VII bij proefpersonen met traumatisch hersenletsel

Trauma | Verworven bloedingsstoornis

Indië, Spanje, Canada, Finland, Duitsland, Israël, Italië, Nederland, Singapore, Zwitserland, Taiwan
Novo Nordisk A/S

Ingetrokken

Evaluation of Recombinant Factor VIIa in Patients With Severe Bleeding Due to Trauma

Trauma | Verworven bloedingsstoornis

Verenigde Staten
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van geactiveerde recombinante menselijke factor VII bij refractaire hemorragische cystitis

Andere hemostasestoornis | Hemorragische cystitis

Verenigde Staten
Novo Nordisk A/S

Beëindigd

Gebruik van geactiveerde recombinante menselijke factor VII bij hartchirurgie

Verworven bloedingsstoornis | Hartchirurgie waarvoor een cardiopulmonale bypass nodig is

Verenigde Staten, Spanje, Duitsland, Zweden, Verenigd Koninkrijk, Argentinië, Italië, Brazilië, Denemarken, Frankrijk, Indië, Maleisië, Singapore, Zuid-Afrika
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Hoge dosis geactiveerde recombinant humane factor VII voor de behandeling van milde/matige gewrichtsbloedingen bij hemofiliepatiënten met remmers

Aangeboren bloedingsstoornis | Hemofilie A met remmers | Hemofilie B met remmers

Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Spanje, Israël, Polen, Kalkoen, Hongarije
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Veiligheid en voorlopige werkzaamheid van geactiveerde recombinant humane factor VII bij acute intracerebrale bloeding

Verworven bloedingsstoornis | Intracerebrale bloeding

Finland, Singapore, Australië, Spanje, Denemarken, Duitsland, Italië, Taiwan, Verenigd Koninkrijk
Second Affiliated Hospital of Soochow University
SciClone Pharmaceuticals

Werving

Op thymalfasine gebaseerde PRaG-modus voor geavanceerde refractaire solide tumoren

Geavanceerde vaste tumor | Refractaire tumor

China
University of Florida
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Juvenile...

Voltooid

Neulasta bij diabetes type 1

Diabetes type 1

Verenigde Staten
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Voltooid

r-hLIF voor het verbeteren van embryo-implantatie bij IVF

Onvruchtbaarheid Implantatie mislukt
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Voltooid

Een multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde proof-of-concept-studie om de werkzaamheid en veiligheid van r-hLIF (Emfilermin) te vergelijken voor het verbeteren van embryo-implantatie na in-vitrofertilisatie (IVF) en embryotransfer (ET) bij vrouwen met recidiverende Implantatie mislukt

Onvruchtbaarheid Implantatie mislukt
Bayer

Voltooid

Functioneren en welzijn van de patiënt, economische en klinische impact van hemofilie A en de behandeling ervan (ECHO)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Japan, Verenigd Koninkrijk, Spanje
The First Affiliated Hospital of Soochow University

Nog niet aan het werven

Decitabine voor slechte transplantaatfunctie na allo-HSCT

Slechte transplantaatfunctie
Novo Nordisk A/S

Ingetrokken

Onderzoek naar de bio-equivalentie van Eptacog Alfa A 6 mg en NovoSeven® bij gezonde mannelijke proefpersonen

Gezond | Aangeboren bloedingsstoornis | Hemofilie A met remmers | Hemofilie B met remmers | Hemofilie A | Hemofilie B
Novo Nordisk A/S

Beëindigd

Werkzaamheid en veiligheid van geactiveerde recombinant humane factor VII bij de behandeling van bloedingen bij patiënten na hematopoëtische stamceltransplantatie

Verworven bloedingsstoornis | Bloeden tijdens/na een operatie

Verenigde Staten
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Gebruik van geactiveerde recombinant FVII bij spinale chirurgie

Spinale fusie | Verworven bloedingsstoornis

Verenigde Staten
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Factor VIIa in Acute Intracerebral Haemorrhage

Verworven bloedingsstoornis | Intracerebrale bloeding

Japan
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van geactiveerde recombinant humane factor VII bij de behandeling van bloedingen bij patiënten na allogene stamceltransplantatie

Verworven bloedingsstoornis | Bloeden tijdens/na een operatie

Israël, Zweden, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Zwitserland, Frankrijk, Spanje, Italië, Thailand, Denemarken, Verenigde Staten, Polen, Finland, Singapore, Australië, Oostenrijk
Universitair Ziekenhuis Brussel

Voltooid

Initiatie van ovariële stimulatie met recombinant-humaan FSH (Bemfola®) in de late folliculaire fase

Onvruchtbaarheid, vrouw

België
Shandong University
The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University; The Affiliated Hospital... en andere medewerkers

Voltooid

rhTPO Combinatie van rituximab versus lage dosis rituximab bij de behandeling van ITP

Purpura | Idiopathische trombocytopenische purpura

China
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Post-marketing veiligheidstoezicht van NovoSeven® bij patiënten met hemofilie en remmers door middel van de UK Hemophilia Database

Aangeboren bloedingsstoornis | Hemofilie A | Hemofilie B

Verenigd Koninkrijk
Sinocelltech Ltd.

Onbekend

Farmacokinetische studie van SCT800 bij eerder behandelde patiënten met hemofilie A

Hemofilie A

China
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Retrospectief overzicht van de grafiek om de veiligheid en verdraagbaarheid van ADVATE te evalueren bij niet eerder behandelde patiënten in China met matige tot ernstige hemofilie A

Hemofilie A

China
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Farmacokinetiek van een enkelvoudige bolusdosis NovoSeven® bij pediatrische en volwassen patiënten met hemofilie A of B in een niet-bloedende toestand

Aangeboren bloedingsstoornis | Hemofilie A | Hemofilie B

Spanje, Italië, Griekenland, Duitsland, Verenigd Koninkrijk

Zoek klinische onderzoeken naar: pegylated recombinant human granulocyte-colony stimulating factor

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mauritius

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties