Zoek klinische onderzoeken naar: recombinante factor XIII

Totaal 31279 resultaten

Baxalta now part of Shire

Voltooid

Farmacokinetische vergelijking van advataat rAHF-PFM met recombinaat rAHF bij patiënten met ernstige hemofilie A

Hemofilie A

Duitsland
The Hospital for Sick Children

Voltooid

Canadese profylaxe-studie naar hemofilie (CHPS)

Ernstige hemofilie A

Canada
Novo Nordisk A/S

Aanmelden op uitnodiging

Een onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van NovoThirteen® (rFXIII) tijdens de behandeling van congenitale FXIII-deficiëntie in Japan

Aangeboren bloedingsstoornis | Congenitale FXIII-deficiëntie

Japan
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Use of rFXIII in Treatment of Congenital FXIII Deficiency, a Prospective Multi-centre Observational Study (mentor™6)

Aangeboren bloedingsstoornis | Congenitale FXIII-deficiëntie

Spanje, Verenigde Staten, Canada, Italië, Verenigd Koninkrijk, Hongarije
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van maandelijkse vervangingstherapie met recombinant factor XIII (rFXIII) bij pediatrische proefpersonen met congenitale factor XIII A-subeenheiddeficiëntie (mentor™5)

Aangeboren bloedingsstoornis | Congenitale FXIII-deficiëntie

Verenigd Koninkrijk, Israël, Verenigde Staten
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Veiligheid van maandelijkse recombinant factor XIII-vervangingstherapie bij proefpersonen met congenitale factor XIII-deficiëntie: een uitbreiding op proef F13CD-1725 (mentor™2)

Aangeboren bloedingsstoornis | Congenitale FXIII-deficiëntie

Frankrijk, Verenigde Staten, Israël, Spanje, Zwitserland, Duitsland, Canada, Japan, Verenigd Koninkrijk, Italië, Finland, Oostenrijk
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Vergelijking van een bloedstollingsmedicijn (recombinant factor XIII) geproduceerd door twee verschillende fabrikanten bij gezonde mannelijke proefpersonen

Gezond | Aangeboren bloedingsstoornis | Congenitale FXIII-deficiëntie

Verenigd Koninkrijk
Novo Nordisk A/S

Beëindigd

Een placebogecontroleerd onderzoek met rFXIII toegediend aan proefpersonen met milde tot matige actieve colitis ulcerosa

Ontsteking | Colitis ulcerosa

Polen, Kroatië, Denemarken, Bulgarije, Hongarije, Oekraïne, Russische Federatie
Bayer

Voltooid

Functioneren en welzijn van de patiënt, economische en klinische impact van hemofilie A en de behandeling ervan (ECHO)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Japan, Verenigd Koninkrijk, Spanje
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Werving

Een onderzoek naar de recombinante von Willebrand-factor (rVWF) met of zonder ADVATE bij kinderen met de ernstige ziekte van Von Willebrand (VWD)

Von Willebrand-ziekte

Verenigde Staten, België, Spanje, Italië, Kalkoen, Duitsland, Oostenrijk, Frankrijk, Tsjechië, Russische Federatie, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk, Nederland
Takeda
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Voltooid

rVWF IN PROFYLAXE

Von Willebrand-ziekte

Verenigde Staten, Spanje, Italië, Kalkoen, Duitsland, Russische Federatie, Nederland, Frankrijk, Canada
Bayer

Voltooid

Proef ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van een nieuwe recombinant humaan FVIII van volledige lengte voor hemofilie A (Leopold I)

Hemofilie A | Bloedstollingsstoornissen

Spanje, Taiwan, Oostenrijk, Verenigde Staten, Duitsland, Thailand, Verenigd Koninkrijk, Italië, Kalkoen, Kroatië, Servië, Polen, Israël, Zweden, Indonesië, Argentinië, Noorwegen, Zuid-Afrika, Indië, Hongkong, Denemarken, Pakistan
Baxalta now part of Shire

Voltooid

BAX 855 pediatrische studie

Hemofilie A

Verenigde Staten, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Taiwan, Maleisië, Bulgarije, Hongkong, Korea, republiek van, Nederland, Kalkoen, Oekraïne
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Onderzoek naar een gePEGyleerde recombinante factor VIII (BAX 855) voor hemofilie A (PROLONG-ATE-onderzoek)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Spanje, Nederland, Australië, Tsjechië, Korea, republiek van, Polen, Duitsland, Taiwan, Israël, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk, Maleisië, Japan, Oostenrijk, Zwitserland, Zweden, Bulgarije, Litouwen, Roemenië
Bayer

Voltooid

Een commitment-onderzoek na goedkeuring om meer informatie te verkrijgen over hoe veilig en effectief KOVALTRY is bij Chinese kinderen, adolescenten/volwassenen met ernstige hemofilie A

Hemofilie A

China
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Beëindigd

BAX 802 in CHA met remmers (CHAWI)

Hemofilie A

Nederland, Spanje, Italië, Kalkoen, Bulgarije, Verenigde Staten, Canada, Duitsland, Noorwegen, Polen, Russische Federatie, Zuid-Afrika
Sinocelltech Ltd.

Onbekend

Farmacokinetische studie van SCT800 bij eerder behandelde patiënten met hemofilie A

Hemofilie A

China
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Voltooid

BAX 855 Dosis-escalatie veiligheidsonderzoek

Hemofilie A

Japan, Bulgarije, Duitsland, Verenigd Koninkrijk
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Retrospectief overzicht van de grafiek om de veiligheid en verdraagbaarheid van ADVATE te evalueren bij niet eerder behandelde patiënten in China met matige tot ernstige hemofilie A

Hemofilie A

China
University of Pittsburgh
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Beëindigd

Hemofilie Profylaxe-onderzoek bij volwassenen: factor VIII bij ernstige hemofilie A

Ernstige hemofilie A

Verenigde Staten
Bayer

Voltooid

Proef ter evaluatie van het farmacokinetiek- en veiligheidsprofiel van BAY94-9027 na toediening van enkelvoudige en meervoudige doses

Hemofilie A

Verenigde Staten
Bioverativ Therapeutics Inc.

Voltooid

Studie van recombinant factor VIII Fc-fusie-eiwit (rFVIIIFc) bij proefpersonen met ernstige hemofilie A

Ernstige hemofilie A

Verenigde Staten, Hongkong, Israël
Hospital Universitario La Fe

Onbekend

Gepersonaliseerde profylactische behandeling met Advate® bij patiënten met ernstige of matige hemofilie A

Hemofilie A | Factor VIII

Spanje
Bayer

Voltooid

BAY81-8973 Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid bij kinderen

Hemofilie A

Spanje, Russische Federatie, Verenigde Staten, Hongarije, Italië, Mexico, Noorwegen, Roemenië, Bulgarije, Canada, Argentinië, Denemarken, Israël, Polen, Ierland, Letland, Litouwen
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Een proef met een enkele dosis recombinant factor VIII (N8) bij Japanse proefpersonen met hemofilie A: een uitbreiding op proef NN7008-3543

Aangeboren bloedingsstoornis | Hemofilie A

Japan
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van geactiveerde recombinant humane factor VII bij hemofiliepatiënten met remmers tijdens en na een grote operatie

Aangeboren bloedingsstoornis | Hemofilie A met remmers | Hemofilie B met remmers

Verenigde Staten
Bayer

Voltooid

Verlenging na 10 jaar van de: "Observationele studie ter evaluatie van de werkzaamheid en kosten van secundaire profylaxe versus on-demand therapie met Kogenate Bayer bij patiënten met ernstige hemofilie A." (POTTER 10)

Hemofilie A

Italië
Bayer

Voltooid

Niet-interventionele observatie van praktische implementatie, werkzaamheid en veiligheid van continue infusie met KOGENATE Bayer in chirurgie (NO PEACKS)

Hemofilie A

Duitsland, Spanje, Oostenrijk, Italië, Slovenië, Griekenland, Nederland
Bayer

Voltooid

Kogenate FS Regelgevend postmarketingtoezicht (KG0910KR)

Hemofilie A

Korea, republiek van
Takeda

Nog niet aan het werven

Een onderzoek naar de recombinante von Willebrand-factor (rVWF) (TAK-577) bij kinderen met de ernstige ziekte van Von Willebrand (vWD)

Ziekte van Von Willebrand (VWD)
Bayer

Voltooid

Vergelijking van werkzaamheid, veiligheid en kosten van recombinant FVIII-producten tussen on-demand en secundaire profylaxegroepen bij hemofilie A-patiënten

Hemofilie

Kalkoen
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Onbekend

Farmacokinetische evaluatie van recombinante stollingsfactor VIII-injectie bij proefpersonen met hemofilie A.

Hemofilie A

China
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Voltooid

Prospectieve en retrospectieve, niet-interventionele studie om de veiligheid en effectiviteit van Obizur in de dagelijkse praktijk te evalueren

Verworven hemofilie A

Verenigde Staten, Italië, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Oostenrijk, Nederland, Frankrijk
Bayer

Voltooid

Validatiestudie van een computer-farmacokinetisch hulpmiddel ter ondersteuning bij de nazorg van hemofilie A-patiënten (OPTIMS)

Hemofilie A

Frankrijk, Italië
Bayer

Voltooid

Profylaxe versus on-demand behandeling voor kinderen met hemofilie A

Hemofilie A

China
Bayer

Voltooid

Effekt-2 - Werkzaamheid en veiligheid van langdurige behandeling met KOGENATE® FS in Latijns-Amerika

Hemofilie A | Bloedstollingsstoornissen

Mexico, Venezuela
Bayer

Voltooid

Evaluatie van de redenen en gevolgen van bloedingen bij patiënten in de late tienerjaren en vroege volwassenheid met ernstige hemofilie A

Bloedstollingsstoornissen | Hematologische ziekte

Verenigde Staten, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Canada
Bayer

Voltooid

Vergelijkende farmacokinetische studie van twee verschillende sterktes van BAY14-2222

Hemofilie A

Bulgarije
Bayer

Voltooid

Profylaxe versus therapie op aanvraag via economisch rapport (POTTER)

Hemofilie A

Italië
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Farmacokinetiek en veiligheid van rFVIIIFc Gefabriceerd op een schaal van 15.000 L (15K) (Elevate)

Ernstige hemofilie A

Verenigde Staten, Australië, Nieuw-Zeeland
Octapharma

Voltooid

Werkzaamheids- en veiligheidsstudie van Human-cl rhFVIII bij PTP's met ernstige hemofilie A

Ernstige hemofilie A

Duitsland, Oostenrijk, Verenigd Koninkrijk, Bulgarije
Bayer

Voltooid

EffeKt Taiwan- Werkzaamheid en veiligheid van langdurige behandeling met KOGENATE® FS in Taiwan

Hemofilie A

Taiwan
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Voltooid

Onderzoek naar remmers bij aan plasmaproducten blootgestelde peuters (SIPPET)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Indië, Spanje, Argentinië, Oostenrijk, Brazilië, Chili, Egypte, Iran, Islamitische Republiek, Italië, Mexico, Saoedi-Arabië, Zuid-Afrika, Kalkoen
CSL Behring

Voltooid

Farmacokinetische, werkzaamheids- en veiligheidsstudie van recombinant factor VIII enkele keten (rVIII-enkele keten) bij kinderen met ernstige hemofilie A

Aangeboren hemofilie A

Verenigde Staten, Oostenrijk, Duitsland, Maleisië, Nederland, Filippijnen, Oekraïne, Roemenië, Spanje, Australië, Frankrijk, Georgië, Italië, Libanon, Polen, Portugal, Zwitserland, Thailand, Kalkoen
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van recombinant factor VIII Fc Fusion Protein (rFVIIIFc) bij eerder behandelde proefpersonen met ernstige hemofilie A

Ernstige hemofilie A

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Spanje, Hongkong, Israël, Nieuw-Zeeland, Zweden, Australië, Brazilië, Japan, Oostenrijk, België, Italië, Indië, Zwitserland, Canada, Frankrijk, Duitsland, Zuid-Afrika
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Voltooid

Studie om bio-equivalentie vast te stellen van ReFacto AF (BDDrFVIII) met Advaat (FLrFVIII) bij hemofilie A

Hemofilie A

Polen, België, Frankrijk, Italië, Spanje, Verenigde Staten, Australië, Nederland, Nieuw-Zeeland, Zweden, Duitsland, Finland, Hongarije
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Een open-labelonderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van vervangend factor VIII-eiwit (bekend als rFVIIIFc) te bepalen bij niet eerder behandelde mannen met ernstige hemofilie A

Hemofilie A

Verenigde Staten, Frankrijk, Italië, Spanje, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Ierland, Nieuw-Zeeland, Polen, Australië, Duitsland, Brazilië, Zweden, Canada
Octagen Corporation
Biomeasure Inc, Ipsen Group

Voltooid

Studie van recombinant varkensfactor VIII (FVIII) bij hemofilie en remmers van FVIII

Hemofilie A

Verenigde Staten
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Voltooid

Post-marketing niet-interventionele veiligheidsevaluatie van Obizur bij de behandeling van bloedingsepisoden voor patiënten met verworven hemofilie A

Verworven hemofilie A

Verenigde Staten
Bayer

Voltooid

Proef ter evaluatie van het effect van secundaire profylaxe met rFVIII-therapie bij volwassen en/of adolescente patiënten met ernstige hemofilie A vergeleken met dat van episodische behandeling (SPINART)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Bulgarije, Roemenië, Argentinië

Zoek klinische onderzoeken naar: recombinante factor XIII

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kosovo

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties