Klinische onderzoeken gesponsord door Nymox Corporation

Totaal 6449 resultaten

Nymox Corporation

Voltooid

Evaluatie van NX-1207 in twee doses voor de behandeling van gelokaliseerde (T1c) prostaatkanker met een laag risico

Prostaatkanker

Verenigde Staten
Nymox Corporation

Voltooid

Fase 3-evaluatie van herinjectie van NX-1207 voor de behandeling van benigne prostaathyperplasie (BPH) (NX02-0022)

Goedaardige prostaathyperplasie | BPH | LUTS | Lagere urinewegsymptomen (LUTS)

Verenigde Staten
Nymox Corporation

Voltooid

Klinische evaluatie van NX-1207 voor de behandeling van goedaardige prostaathyperplasie (BPH) NX02-0018

Goedaardige prostaathyperplasie (BPH)

Verenigde Staten
Nymox Corporation

Voltooid

Klinische evaluatie van NX-1207 voor de behandeling van goedaardige prostaathyperplasie (BPH)

Goedaardige prostaathyperplasie

Verenigde Staten
Nymox Corporation

Voltooid

Fase 3-evaluatie van herinjectie van NX-1207 voor de behandeling van goedaardige prostaathyperplasie (BPH)

Goedaardige prostaathyperplasie

Verenigde Staten
Nymox Corporation

Voltooid

Fase 2-studie van NX-1207 voor de behandeling van goedaardige prostaathyperplasie (BPH) (vergrote prostaat)

Goedaardige prostaathyperplasie (BPH) | Vergrote prostaat

Verenigde Staten
GenMont Biotech Incorporation
Biomedical Development Corporation

Voltooid

de werkzaamheid en veiligheid van probiotica eN-Lac®-capsules van kinderen met niet-seizoensgebonden allergische rhinitis (PAR)

Probiotica | Meerjarige allergische rhinitis | Lactobacillus Paracasei GMNL-32 (eN-Lac®)

Taiwan
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Nog niet aan het werven

Evalueer de veiligheid en werkzaamheid van BLEX 404 orale vloeistof in combinatie met pemetrexed + cisplatine-therapie

Niet-squameus niet-kleincellig neoplasma van de long

Taiwan
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Nog niet aan het werven

Een fase II, EvaluateBlex 404 gecombineerd met gemcitabine monotherapie met alvleesklierkanker

Alvleesklierkanker
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Beëindigd

MODULA Module 7 VRR

Boezemfibrilleren

Duitsland
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Voltooid

ULTRASound versnelde trombolyse van longembolie (ULTIMA)

Submassieve longembolie

Duitsland, Zwitserland
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Voltooid

Optimale duur van akoestische pulstrombolyseprocedure bij acute longembolie (OPTALYSE PE)

Longembolie en trombose

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Voltooid

Submassieve en massieve behandeling van longembolie met echografie-versnelde trombolysetherapie (SEATTLE II)

Longembolie | Acute longembolie | Longtrombo-embolie | Massale longembolie | Submassieve longembolie

Verenigde Staten
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Voltooid

MODULA Modul 5 BEAT-HF

Hartfalen

Duitsland
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Beëindigd

MODULA-onderzoek: Module 10: Voordeel van CRT-therapie bij CRT-patiënten met QRS-complex van 120 - 150 ms

Hartfalen

Duitsland
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Voltooid

Cognis en Teligen 100 HE en Reliance quadripolaire defibrillatie-lead (4 plaatsen) Veldvolgend (Cogent-4)

Hartfalen | Ventriculaire tachycardie, ventriculaire fibrillatie

Israël, Denemarken
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Ingetrokken

Registratieonderzoek ter evaluatie van de prestaties en veiligheid van medische katheters van Roxwood in slagaders van deelnemers met een stenotische laesie of chronische totale occlusie (CTO)

Coronaire hartziekte | Atherosclerose | Perifere slagaderziekte | Chronische totale occlusie

Verenigde Staten
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Voltooid

Behandeling van chronische diep-veneuze trombose (DVT) en posttrombotisch syndroom (PTS) met het EkoSonic® endovasculair systeem (ACCESS PTS)

Diepveneuze trombose | Posttrombotisch syndroom

Verenigde Staten
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Voltooid

Vergelijking van rechtsventriculair septum en rechtsventriculaire apicale stimulatie bij patiënten die een CRT-D-apparaat ontvangen (SEPTAL-CRT)

Ventriculaire fibrillatie | Ventriculaire tachycardie | Systolisch hartfalen

Frankrijk, Spanje
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Voltooid

Septum - Succespercentage en klinisch resultaat van septumimplantatie van ventriculaire defibrillatielead

Ventriculaire fibrillatie | Ventriculaire tachycardie

Frankrijk
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Voltooid

Evaluatie van schokloze implantaten (SIMPLE)

Ventriculaire fibrillatie | Ventriculaire tachycardie

Duitsland, Spanje, Canada, Israël, Nederland, Frankrijk, Finland, Verenigd Koninkrijk, Oostenrijk, Maleisië, Thailand, Hongkong, Zweden, Hongarije, Australië, Tsjechië, Noorwegen, Polen
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Voltooid

Feature Assessment Study voor op indicaties gebaseerde programmering (FASt-IBP)

Hartfalen | Ventriculaire fibrillatie | Ventriculaire tachycardie | Ventriculaire flutter

Duitsland, Spanje, Zwitserland, China, Oostenrijk, België, Frankrijk, Griekenland, Letland, Nederland, Slowakije
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Voltooid

Japanse beoordeling van op indicatie gebaseerde programmering (JASMINE)

Hartfalen | Aritmieën, hart

Japan
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Voltooid

Quick ICD Study: Is Extensive Electrophysiological Testing Before, During and After ICD-Implantation Still Necessary ? (Quick ICD)

Hartstilstand

Duitsland
Shanghai Antengene Corporation Limited

Beëindigd

Een studie om de veiligheid, farmacokinetiek en voorlopige werkzaamheid van ATG 016 monotherapie te beoordelen bij patiënten met vergevorderde solide tumoren (REACH)

Geavanceerde solide tumoren

China
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Voltooid

Een studie van AST-120 voor het evalueren van de preventie van progressie bij chronische nierziekte (EPPIC-1)

Chronische nierziekte

Verenigde Staten, Frankrijk, Italië, Oekraïne, Argentinië, Mexico, Polen, Canada, Brazilië, Russische Federatie, Tsjechië, Puerto Rico
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Voltooid

Een studie van AST-120 voor het evalueren van de preventie van progressie bij chronische nierziekte, inclusief beoordeling van de kwaliteit van leven (EPPIC-2)

Chronische nierziekte

Verenigde Staten, Polen, Oekraïne, Spanje, Argentinië, Mexico, Canada, Brazilië, Russische Federatie, Puerto Rico, Duitsland, Tsjechië
Shanghai Antengene Corporation Limited

Beëindigd

Een onderzoek naar de evaluatie van de farmacokinetiek, veiligheid en werkzaamheid van ATG 016 monotherapie bij IPSS-R gemiddeld risico en hoger myelodysplastisch syndroom (MDS) (HATCH)

Myelodysplastisch syndroom

China
Shanghai Antengene Corporation Limited

Beëindigd

Een onderzoek naar de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van ATG-008 voor geavanceerde vaste tumoren (BUNCH)

Geavanceerde solide tumoren

China
Incyte Corporation

Nog niet aan het werven

Een onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van axatilimab in combinatie met ruxolitinib te evalueren bij deelnemers met nieuw gediagnosticeerde chronische graft-versus-host-ziekte

Chronische graft-versus-host-ziekte
FemPulse Corporation

Nog niet aan het werven

Bruikbaarheidsstudie van het FemPulse-systeem

Overactieve blaas
Incyte Corporation

Werving

Een onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van Povorcitinib op de lange termijn te evalueren bij deelnemers met matige tot ernstige Hidradenitis Suppurativa (STOP-HS LTE)

Hidradenitis suppurativa (HS)

Verenigde Staten, Oostenrijk, België, Canada, Duitsland, Polen, Spanje, Australië, Denemarken, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Japan, Bulgarije, Nederland, Tsjechië, Griekenland, Italië
Candela Corporation

Werving

Klinische haalbaarheidsstudie om de veiligheid en prestaties van het Profound Matrix-systeem te evalueren

Huid conditie | Rimpel | Laxiteit van de huid

Verenigde Staten, Canada, Spanje
Sensydia Corporation

Werving

Onderzoek naar dataverzameling van cardiale prestatiesystemen - Minnesota

Hartziekte

Verenigde Staten
Insulet Corporation

Werving

Post-market register voor het Omnipod 5-systeem bij kinderen en volwassenen met diabetes type 1

Diabetes type 1

Verenigde Staten
LUTRONIC Corporation

Werving

Evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van het Mozaïek Ultra-apparaat

Acné vulgaris | Litteken | Rimpel | Fotoveroudering | Huidtextuurstoornis | Haaruitval | Striae

Verenigde Staten
Incyte Corporation

Werving

Een onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Povorcitinib te evalueren bij deelnemers met niet-segmentale vitiligo (STOP-V2)

Niet-segmentale vitiligo

Duitsland, Verenigde Staten, Italië, Polen, Canada, Frankrijk, Bulgarije, Hongarije, Verenigd Koninkrijk
Glaukos Corporation

Werving

Travoprost intraoculair implantaat + iStent Infinite versus iStent Infinite alleen

Glaucoom, open hoek

Verenigde Staten
Candela Corporation

Werving

Klinisch onderzoek ter evaluatie van Nordlys™ SWT IPL voor droge ogen als gevolg van MGD

Meibomse klierdisfunctie | Droge ogen ziekte

Verenigde Staten, Argentinië
Glaukos Corporation

Werving

Glaukos® iStent Infinite Trabecular Micro-Bypass-systeem bij proefpersonen met mild tot matig primair openhoekglaucoom

Glaucoom

Verenigde Staten
Yuhan Corporation

Nog niet aan het werven

Onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van TEL/AML/CTD bij oudere patiënten met essentiële hypertensie

Essentiële hypertensie

Korea, republiek van
Pulmonx Corporation

Werving

[Proef met een apparaat dat niet is goedgekeurd of goedgekeurd door de Amerikaanse FDA] (CONVERT_II)

Emfyseem of COPD | Emfyseem, long

Spanje, Duitsland, Italië, Australië
Erchonia Corporation

Werving

Effect van de Erchonia® LunulaLaser™ voor de behandeling van teennagel-onychomycose

Onychomycose van teennagel

Verenigd Koninkrijk
CONMED Corporation

Werving

BioBrace®-implantaat voor arthroscopisch herstel van scheuren over de volledige dikte van de rotatorcuff

Rotator cuff tranen

Verenigde Staten
Yuhan Corporation

Werving

Een fase 1-onderzoek met een enkele dosis van YH35324 bij patiënten met verschillende allergische aandoeningen

Allergische ziekte | Chronische spontane urticaria | Koude netelroos | Chronische induceerbare urticaria

Korea, republiek van
Incyte Corporation

Werving

Een studie ter evaluatie van INCA033989 toegediend als monotherapie of in combinatie met ruxolitinib bij deelnemers met myeloproliferatieve neoplasmata (LIMBER)

Myeloproliferatieve neoplasmata

Spanje, Japan, Frankrijk, Italië, Duitsland, Australië, Verenigd Koninkrijk, Denemarken, Canada
Incyte Corporation

Werving

Observationeel onderzoek voor patiënten die risico lopen op chronische graft-versus-hostziekte (THRIVE)

cGVHD

Verenigde Staten
Ocugenix Corporation

Nog niet aan het werven

Veiligheid en verdraagbaarheid van OCU-10-C-110 voor injectie bij proefpersonen met neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (nAMD)

Verenigde Staten
Incyte Corporation

Werving

Een studie om INCB099280 te evalueren bij deelnemers met geselecteerde solide tumoren die immuuncontrolepuntremmer-naïef zijn

Geavanceerde vaste tumor

Brazilië, Georgië, Griekenland, Kalkoen, Mexico, Roemenië, Zuid-Afrika, Hongarije, Nieuw-Zeeland, China
Incyte Corporation

Werving

Een studie om de veiligheid van INCA33890 te evalueren bij deelnemers met geavanceerde of gemetastaseerde solide tumoren

Geavanceerde solide tumoren | Vaste tumoren | Metastatische solide tumoren

Verenigde Staten, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Italië, Denemarken, Zwitserland

Klinische onderzoeken gesponsord door Nymox Corporation

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Suriname

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties