Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken gesponsord door Santen SAS

Totaal 13356 resultaten

Santen SAS

Voltooid

Effect van IKERVIS® oogdruppels eenmaal daags op de kwaliteit van het gezichtsvermogen bij patiënten met droge ogen met ernstige keratitis (FAST)

Keratitis

Frankrijk
Santen SAS

Actief, niet wervend

Een fase III multinationale multicenter onderzoeker-gemaskeerde gerandomiseerde, actief gecontroleerde studie waarin de werkzaamheid en veiligheid van DE-130A wordt vergeleken met Xalatan® bij patiënten met openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Oculaire oppervlakteziekte | Openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Frankrijk
Santen SAS

Voltooid

Werkzaamheid en tolerantie van Nova22007 versus voertuig bij patiënten met lente-keratoconjunctivitis (VKC)

Conjunctivitis, Vernal

Frankrijk
Santen SAS

Voltooid

NOVA22007 0,05% en 0,1% ciclosporine versus voertuig voor de behandeling van droge ogen

Droge ogen

Verenigde Staten
Santen SAS

Voltooid

Veiligheid en verdraagbaarheid van NOVA63035 "corticosteroïde" bij patiënten met diabetisch maculair oedeem secundair aan diabetische retinopathie

Diabetisch macula-oedeem

Verenigde Staten
Santen SAS

Voltooid

Dubbel gemaskeerd onderzoek van NOVA22007 (ciclosporine 0,1%) versus voertuig bij patiënten met matig tot ernstig droge-ogensyndroom

Matig tot ernstig droge-ogensyndroom

Frankrijk
Santen SAS

Voltooid

Dubbel gemaskeerd onderzoek van NOVA22007 (1 mg/ml ciclosporine/cyclosporine) versus vehiculum bij pediatrische patiënten met actieve ernstige lente-keratoconjunctivitis

Vernale keratoconjunctivitis

Verenigde Staten, Kroatië, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Hongarije, Indië, Israël, Italië, Portugal, Spanje
Santen SAS

Voltooid

Veiligheids- en werkzaamheidsstudie van Catioprost® (niet-geconserveerde Latanoprost 0,005% emulsie) in vergelijking met Travatan Z® voor de behandeling van glaucoom en oogoppervlakziekte

Oculaire hypertensie | Glaucoom | Oculaire oppervlakteziekte

Verenigde Staten
Santen SAS

Werving

Studie van 3 maanden van Cationorm Pro versus Vismed bij volwassenen met droge ogen die verband houden met keratitis of keratoconjunctivitis (PROSIKA)

Droge-ogen-syndroom

Spanje, Frankrijk, Polen
Santen SAS

Werving

3 maanden durende studie van Alocross versus Vismed bij volwassenen met droge ogen in verband met keratitis of keratoconjunctivitis (ALHENA)

Droge-ogen-syndroom

Frankrijk
Santen SAS

Voltooid

3 jaar durend onderzoek bij patiënten met droge ogen met ernstige keratitis die Ikervis® (1 mg/ml ciclosporine) kregen

Droge ogenziekte met ernstige keratitis

Tsjechië, Frankrijk, Italië, Polen, Russische Federatie, Spanje, Kalkoen
Asten Sante

Werving

Gevolgen van ademhalingsapparatuur voor zorgverleners (CAP2) (CAP2)

Kwaliteit van het leven

Frankrijk
Santen Inc.

Beëindigd

LUMINA Fase III-studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van intravitreale injecties van 440 µg DE-109 Sirolimus voor de behandeling van actieve, niet-infectieuze uveïtis van het achterste oogsegment

Niet-infectieuze uveïtis

Verenigde Staten, Indië, Italië, Argentinië
Santen Inc.

Voltooid

Een fase IIb veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van DE-126 oftalmische oplossing bij primair openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie - Angel-onderzoek

Openkamerhoekglaucoom, oculaire hypertensie

Verenigde Staten, Japan
Santen Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van DE-117 oftalmische oplossing eenmaal daags en tweemaal daags bij proefpersonen met primaire openkamerhoekglaucoom SPECTRUM 6

Primair openkamerhoekglaucoom en oculaire hypertensie

Verenigde Staten
Santen Inc.

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van DE-110 oogheelkundige suspensie voor de behandeling van droge ogen

Droge ogen

Verenigde Staten
Santen Inc.

Voltooid

Een onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van DE-101 oogheelkundige suspensie bij patiënten met droge ogen

Droge ogen ziekte

Verenigde Staten
Santen Inc.

Voltooid

Safety and Efficacy Trial to Treat Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Oculaire hypertensie | Openkamerhoekglaucoom

Verenigde Staten
Santen Inc.

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van DE-104 oogheelkundige oplossing voor de behandeling van openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Oculaire hypertensie | Openkamerhoekglaucoom

Verenigde Staten
Asten Sante
Slb Pharma; Withings; Nouvéal

Werving

Impact van patiëntbetrokkenheid bij waarschuwingsbeheer van telemonitoring CPAP

OSA

Frankrijk
Nantes University Hospital
Xenothera SAS; BPIfrance

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van XAV-19 bij patiënten met door COVID-19 veroorzaakte matige longontsteking (POLYCOR)

SARS-virus

Frankrijk, Martinique, Bijeenkomst
Santen Inc.

Voltooid

Een fase III-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van DE-117 oftalmische oplossing in vergelijking met timololmaleaat oftalmische oplossing 0,5% bij proefpersonen met glaucoom of oculaire hypertensie - Spectrum 3-onderzoek

Glaucoom en oculaire hypertensie

Verenigde Staten
Santen Inc.

Voltooid

Study Assessing the Efficacy and Safety of Intravitreal Injections of DE-122 in Combination With Lucentis® Compared to Lucentis® Monotherapy in Wet Age-related Macular Degeneration Subjects

Leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Verenigde Staten, Filippijnen
Santen Inc.

Voltooid

Een multinationaal, multicenter, open-label extensieonderzoek in fase IIIb ter beoordeling van de langetermijnveiligheid van PRN-intravitreale injecties van DE-109 bij proefpersonen met niet-infectieuze uveïtis van het achterste segment van het oog die hebben deelgenomen aan het SAKURA-ontwikkelingsprogramma (SPRING)

Niet-infectieuze uveïtis van het achterste segment van het oog

Verenigde Staten, Frankrijk, Kalkoen, Italië, Oostenrijk, Indië
Santen Inc.

Voltooid

Onderzoek naar de behandeling van dubbel gemaskeerde uveïtis (SAKURA)

Uveïtis; Achterste, wanorde

Verenigde Staten, Frankrijk, Italië, Polen, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Spanje, Oostenrijk, Colombia, Israël, Indië, Kalkoen, Japan, Peru, Argentinië, Brazilië, Chili
Santen Inc.

Voltooid

Een veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van DE-120 injecteerbare oplossing voor leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (VAPOR1)

Leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Verenigde Staten
Santen Oy

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de farmacokinetiek van oogheelkundige oplossing van Tafluprost (0,0015%) bij pediatrische patiënten met glaucoom of oculaire hypertensie

Oculaire hypertensie | Glaucoom

Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten
Santen Oy

Voltooid

Oculaire tekenen en symptomen bij patiënten met glaucoom die zijn overgeschakeld van latanoprost op oogdruppels van tafluprost zonder conserveringsmiddelen

Oculaire hypertensie | Openkamerhoekglaucoom
Santen Oy

Voltooid

Farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van de conserveermiddelvrije vaste-dosiscombinatie van tafluprost 0,0015% en timolol 0,5% oogdruppels

Gezonde vrijwilligers

Finland
Santen Oy

Voltooid

Tafluprost-Timolol Vaste dosis combinatie non-inferioriteitsstudie tegen gelijktijdige toedieningen

Oculaire hypertensie | Openkamerhoekglaucoom

Hongarije
Santen Inc.

Voltooid

Onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van DE-101 oogheelkundige suspensie bij patiënten met droge ogen

Droge ogen

Verenigde Staten
Santen Oy

Voltooid

Interactiestudie van Timolol-oogdruppels en Paroxetine-capsules

Gezond

Finland
Santen Inc.

Voltooid

DE-117 Spectrum 5-onderzoek

Primair openkamerhoekglaucoom en oculaire hypertensie

Verenigde Staten
Santen Inc.

Voltooid

Studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van STN1013600 oogheelkundige oplossing 0,1% en 0,3% in vergelijking met placebo bij proefpersonen met presbyopie (OPSIS)

Presbyopie

Verenigde Staten
Santen Inc.

Voltooid

Een fase III-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van DE-117 oogheelkundige oplossing in vergelijking met timololmaleaat oogheelkundige oplossing 0,5% bij proefpersonen met glaucoom of oculaire hypertensie - Spectrum 4-onderzoek

Glaucoom en oculaire hypertensie

Verenigde Staten
Santen Inc.

Voltooid

Multicenter onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van DE-126 oftalmische oplossing 0,002% in vergelijking met timololmaleaat oftalmische oplossing 0,5% bij proefpersonen met primaire openhoekglaucoom of oculaire hypertensie (ANGEL-2)

Primair openhoekglaucoom | Oculaire hypertensie

Verenigde Staten
Santen Inc.

Voltooid

A Phase I/II Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Bioactivity Study of DE-122 Injectable Solution for Refractory Exudative Age-related Macular Degeneration (PAVE)

Leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Verenigde Staten
Santen Inc.

Voltooid

Multi-center Phase II Study Assessing the Safety and Efficacy of DE-117 Ophthalmic Solution in Subjects With Primary Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension (SEE-1)

Oculaire hypertensie | Openkamerhoekglaucoom

Verenigde Staten
Santen Inc.

Voltooid

Onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van DE-117 oftalmische oplossing bij proefpersonen met primair openhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Verenigde Staten
Santen Inc.

Voltooid

Een fase I/II-veiligheidsstudie van DE-120 injecteerbare oplossing voor leeftijdsgebonden maculadegeneratie

Leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Verenigde Staten
Santen Inc.

Voltooid

Een studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van DE-117 oogheelkundige oplossing bij patiënten met POAG of OHT

Glaucoom en oculaire hypertensie

Verenigde Staten
Santen Oy

Voltooid

Tafluprost-Timolol Conserveermiddelvrij Fixed Dose Combination (FDC) superioriteitsonderzoek tegen monotherapieën

Oculaire hypertensie | Openkamerhoekglaucoom

Finland
Santen Inc.

Voltooid

Safety and Efficacy Study of DE-104 Ophthalmic Solution to Treat Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Oculaire hypertensie | Openkamerhoekglaucoom

Verenigde Staten
Santen Oy

Voltooid

Pharmacodynamics of Tafluprost 0.0015% Eye Drops: a Comparison Between the Preserved and Unpreserved Formulation

Oculaire hypertensie | Openkamerhoekglaucoom

Finland, Duitsland
Santen Inc.

Voltooid

Oculaire beschikbaarheid in menselijke tranen na lokale toediening van 1,5% levofloxacine in vergelijking met actieve vergelijkingsmiddelen

Gezond

Verenigde Staten
Santen Oy

Voltooid

Oculaire tekenen en symptomen bij patiënten met glaucoom die zijn overgeschakeld van latanoprost 0,005% op conserveermiddelvrije tafluprost oogdruppels

Oculaire hypertensie | Openkamerhoekglaucoom

Finland
Santa Casa de Misericordia de Santos

Onbekend

Vergelijking van pijnsensatie tijdens eenmalig gebruik van twee topische niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's)

Pijn

Brazilië
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Werving

Een multicenter onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van STN1010904 oftalmische suspensie 0,03% en 0,1% in vergelijking met vehiculum bij proefpersonen met Fuchs endotheliale corneadystrofie (FECD) (PHANTOM)

Fuchs endotheliale corneadystrofie

Verenigde Staten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Een fase III-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van DE-117 oogheelkundige oplossing in vergelijking met latanoprost oogheelkundige oplossing bij proefpersonen met OAG of OHT

Openhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Singapore
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Farmacokinetische studie van STN1012600 oftalmische oplossing bij gezonde volwassen mannelijke vrijwilligers

Vrijwilligers voor gezonde volwassen mannen

Japan

Klinische onderzoeken gesponsord door Santen SAS

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties