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Ensayos clínicos patrocinados por Santen SAS

Total 13356 resultados

Santen SAS

Terminado

Efecto del colirio IKERVIS® una vez al día sobre la calidad de visión en pacientes con ojo seco y queratitis severa (FAST)

Queratitis

Francia
Santen SAS

Activo, no reclutando

Un ensayo de fase III multinacional, multicéntrico, enmascarado, aleatorizado y controlado con un investigador que compara la eficacia y la seguridad de DE-130A con Xalatan® en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Enfermedad de la superficie ocular | Glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Francia
Santen SAS

Terminado

Eficacia y tolerancia de Nova22007 frente al vehículo en pacientes con queratoconjuntivitis primaveral (VKC)

Conjuntivitis Vernal

Francia
Santen SAS

Terminado

NOVA22007 Ciclosporina al 0,05 % y al 0,1 % versus vehículo para el tratamiento del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Santen SAS

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de NOVA63035 "Corticoesteroide" en pacientes con edema macular diabético secundario a retinopatía diabética

Edema macular diabético

Estados Unidos
Santen SAS

Terminado

Ensayo doble ciego de NOVA22007 (ciclosporina al 0,1 %) frente a vehículo en pacientes con síndrome de ojo seco de moderado a grave

Síndrome de Ojo Seco Moderado a Severo

Francia
Santen SAS

Terminado

Ensayo doble ciego de NOVA22007 (1 mg/mL de ciclosporina/ciclosporina) versus vehículo en pacientes pediátricos con queratoconjuntivitis primaveral grave activa

Queratoconjuntivitis primaveral

Estados Unidos, Croacia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, India, Israel, Italia, Portugal, España
Santen SAS

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de Catioprost® (emulsión de latanoprost al 0,005 % sin conservantes) en comparación con Travatan Z® para tratar el glaucoma y la enfermedad de la superficie ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma | Enfermedad de la superficie ocular

Estados Unidos
Santen SAS

Reclutamiento

Estudio de 3 meses de Cationorm Pro versus Vismed en adultos con enfermedad del ojo seco relacionada con queratitis o queratoconjuntivitis (PROSIKA)

Síndromes del ojo seco

España, Francia, Polonia
Santen SAS

Reclutamiento

Estudio de 3 meses de Alocross versus Vismed en adultos con enfermedad del ojo seco relacionada con queratitis o queratoconjuntivitis (ALHENA)

Síndromes del ojo seco

Francia
Santen SAS

Terminado

Estudio de 3 años en pacientes con ojo seco y queratitis grave que recibieron Ikervis® (1 mg/ml de ciclosporina)

Enfermedad del ojo seco con queratitis severa

Chequia, Francia, Italia, Polonia, Federación Rusa, España, Pavo
Asten Sante

Reclutamiento

Consecuencias de los Dispositivos Respiratorios en los Cuidadores (CAP2) (CAP2)

Calidad de vida

Francia
Santen Inc.

Terminado

Estudio de fase III LUMINA que evalúa la eficacia y la seguridad de las inyecciones intravítreas de 440 ug de sirolimus DE-109 para el tratamiento de la uveítis activa no infecciosa del segmento posterior del ojo

Uveítis no infecciosa

Estados Unidos, India, Italia, Argentina
Santen Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de fase IIb de la solución oftálmica DE-126 en glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular: estudio Angel

Glaucoma de ángulo abierto, hipertensión ocular

Estados Unidos, Japón
Santen Inc.

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica DE-117 una vez al día y dos veces al día en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto SPECTRUM 6

Glaucoma primario de ángulo abierto e hipertensión ocular

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la suspensión oftálmica DE-110 para el tratamiento de la enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de la suspensión oftálmica DE-101 en pacientes con ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Safety and Efficacy Trial to Treat Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la solución oftálmica DE-104 para tratar el glaucoma de ángulo abierto o la hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Asten Sante
Slb Pharma; Withings; Nouvéal

Reclutamiento

Impacto de la participación del paciente en la gestión de alertas de telemonitorización CPAP

AOS

Francia
Nantes University Hospital
Xenothera SAS; BPIfrance

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de XAV-19 en pacientes con neumonía moderada inducida por COVID-19 (POLYCOR)

Virus del SRAS

Francia, Martinica, Reunión
Santen Inc.

Terminado

Un estudio de fase III que evalúa la eficacia y la seguridad de la solución oftálmica DE-117 en comparación con la solución oftálmica de maleato de timolol al 0,5 % en sujetos con glaucoma o hipertensión ocular: estudio Spectrum 3

Glaucoma e Hipertensión Ocular

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Study Assessing the Efficacy and Safety of Intravitreal Injections of DE-122 in Combination With Lucentis® Compared to Lucentis® Monotherapy in Wet Age-related Macular Degeneration Subjects

La degeneración macular relacionada con la edad

Estados Unidos, Filipinas
Santen Inc.

Terminado

Un estudio de extensión abierto, multinacional, multicéntrico y de fase IIIb que evalúa la seguridad a largo plazo de las inyecciones intravítreas PRN de DE-109 en sujetos con uveítis no infecciosa del segmento posterior del ojo que han participado en el programa de desarrollo SAKURA (SPRING)

Uveítis no infecciosa del segmento posterior del ojo

Estados Unidos, Francia, Pavo, Italia, Austria, India
Santen Inc.

Terminado

Estudio que evalúa el tratamiento de la uveítis doblemente enmascarada (SAKURA)

Uveítis; Posterior, Trastorno

Estados Unidos, Francia, Italia, Polonia, Reino Unido, Alemania, España, Austria, Colombia, Israel, India, Pavo, Japón, Perú, Argentina, Brasil, Chile
Santen Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de la solución inyectable DE-120 para la degeneración macular relacionada con la edad (VAPOR1)

La degeneración macular relacionada con la edad

Estados Unidos
Santen Oy

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética de la solución oftálmica de tafluprost (0,0015 %) en pacientes pediátricos con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Reino Unido, Estados Unidos
Santen Oy

Terminado

Signos y síntomas oculares en pacientes con glaucoma que cambiaron de latanoprost a gotas oftálmicas de tafluprost sin conservantes

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Santen Oy

Terminado

Farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de la combinación de dosis fija sin conservantes de tafluprost 0,0015 % y timolol 0,5 % colirio

Voluntarios Saludables

Finlandia
Santen Oy

Terminado

Estudio de no inferioridad de combinación de dosis fija de tafluprost-timolol frente a administraciones concomitantes

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Hungría
Santen Inc.

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de la suspensión oftálmica DE-101 en pacientes con ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Santen Oy

Terminado

Estudio de Interacción de Colirio de Timolol y Cápsulas de Paroxetina

Saludable

Finlandia
Santen Inc.

Terminado

DE-117 Espectro 5 Estudio

Glaucoma primario de ángulo abierto e hipertensión ocular

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de la solución oftálmica STN1013600 al 0,1 % y al 0,3 % en comparación con el placebo en sujetos con presbicia (OPSIS)

Presbicia

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Un estudio de fase III que evalúa la eficacia y la seguridad de la solución oftálmica DE-117 en comparación con la solución oftálmica de maleato de timolol al 0,5 % en sujetos con glaucoma o hipertensión ocular: estudio Spectrum 4

Glaucoma e Hipertensión Ocular

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Estudio multicéntrico que evalúa la eficacia y la seguridad de la solución oftálmica DE-126 al 0,002 % en comparación con la solución oftálmica de maleato de timolol al 0,5 % en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular (ANGEL-2)

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

A Phase I/II Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Bioactivity Study of DE-122 Injectable Solution for Refractory Exudative Age-related Macular Degeneration (PAVE)

La degeneración macular relacionada con la edad

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Multi-center Phase II Study Assessing the Safety and Efficacy of DE-117 Ophthalmic Solution in Subjects With Primary Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension (SEE-1)

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Estudio multicéntrico que evalúa la seguridad y eficacia de la solución oftálmica DE-117 en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad de fase I/II de la solución inyectable DE-120 para la degeneración macular relacionada con la edad

La degeneración macular relacionada con la edad

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica DE-117 en pacientes con GPAA u HTO

Glaucoma e Hipertensión Ocular

Estados Unidos
Santen Oy

Terminado

Estudio de superioridad de la combinación de dosis fija (FDC) sin conservantes de tafluprost-timolol frente a las monoterapias

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Finlandia
Santen Inc.

Terminado

Safety and Efficacy Study of DE-104 Ophthalmic Solution to Treat Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Santen Oy

Terminado

Pharmacodynamics of Tafluprost 0.0015% Eye Drops: a Comparison Between the Preserved and Unpreserved Formulation

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Finlandia, Alemania
Santen Inc.

Terminado

Disponibilidad ocular en lágrimas humanas después de la administración tópica de levofloxacino al 1,5 % en comparación con comparadores activos

Saludable

Estados Unidos
Santen Oy

Terminado

Signos y síntomas oculares en pacientes con glaucoma que cambiaron de latanoprost 0,005% a gotas oftálmicas de tafluprost sin conservantes

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Finlandia
Santa Casa de Misericordia de Santos

Desconocido

Comparación de la sensación de dolor durante el uso único de dos fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) tópicos

Dolor

Brasil
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Reclutamiento

Un estudio multicéntrico que evalúa la eficacia y la seguridad de la suspensión oftálmica STN1010904 al 0,03 % y al 0,1 % en comparación con el vehículo en sujetos con distrofia corneal endotelial de Fuchs (FECD) (PHANTOM)

Distrofia corneal endotelial de Fuchs

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase III que evalúa la seguridad y eficacia de la solución oftálmica DE-117 en comparación con la solución oftálmica de latanoprost en sujetos con OAG u OHT

Glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Singapur
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio farmacocinético de la solución oftálmica STN1012600 en voluntarios varones adultos sanos

Voluntarios varones adultos sanos

Japón

Ensayos clínicos patrocinados por Santen SAS

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Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Mongolia

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

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