Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken gesponsord door Xenothera SAS

Totaal 11240 resultaten

Xenothera SAS

Werving

FIH XON7 in geavanceerde/metastatische solide tumoren (FIPO23)

Uitgezaaide kanker | Geavanceerde vaste tumor

Frankrijk, België
Xenothera SAS

Voltooid

First in Human Study: LIS1, een inductiebehandeling bij niertransplantatiepatiënten

Niertransplantatie

Tsjechië
Xenothera SAS

Beëindigd

Werkzaamheid en veiligheid van XAV-19 voor de behandeling van matige tot ernstige COVID-19

COVID-19

Spanje, Bulgarije, Griekenland, Roemenië, Kalkoen
Xenothera SAS
QPS Netherlands B.V.

Voltooid

Een eerste onderzoek bij mensen met XAB05 bij gezonde proefpersonen

Infectie, bacterieel

Nederland
Nantes University Hospital
Xenothera SAS; BPIfrance

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van XAV-19 bij patiënten met door COVID-19 veroorzaakte matige longontsteking (POLYCOR)

SARS-virus

Frankrijk, Martinique, Bijeenkomst
Xenthera, Inc.

Nog niet aan het werven

Onderwerpen met geavanceerde of gemetastaseerde maligniteiten van solide tumoren

Geavanceerde vaste tumor | Metastatische vaste tumor
Laboratoires Innothera

Beëindigd

Tolerantiestudie van de siliconenbanden op medische compressiekousen

Huidletsels

Frankrijk
Laboratoires Innothera
Floralis

Werving

Langetermijnpost-trombotisch syndroombeoordeling (CELEST lange termijn). (CELEST-LT)

Posttrombotisch syndroom

Frankrijk
Laboratoires Innothera
Biotrial

Voltooid

Studie van het effect van een medisch hulpmiddel met elastische compressie op de verandering van de waterbalans bij gezonde proefpersonen

Obstructief slaapapneu-hypopneusyndroom (OSAHS)

Frankrijk
Laboratoires Innothera
Biotrial

Voltooid

Studie van het effect van elastische compressie (Franse klasse III) op veranderingen in de waterbalans bij gezonde proefpersonen

Gezonde onderwerpen

Frankrijk
Venthera, Inc., a BridgeBio company

Beëindigd

Eerste in menselijke proef met actuele VT30 bij patiënten met veneuze/lymfatische malformaties assoc met PIK3CA- of TEK-genmutaties

Lymfatische misvorming | Veneuze misvorming | Venolymfatische misvorming

Verenigde Staten
Laboratoires Innothera
University Hospital, Grenoble; Floralis

Voltooid

Elastische compressiekousen ter voorkoming van posttrombotisch syndroom (CELEST)

Diepveneuze trombose | Posttrombotisch syndroom

Frankrijk
GeNeuro Innovation SAS

Voltooid

Longitudinaal therapeutisch niet-interventionele studie van MSRV-Env-belasting bij patiënten met de ziekte van Multiple Sclerose (LOMBARD)

Multiple sclerose (MS) | Klinisch geïsoleerd syndroom (CIS) | Secundaire progressieve MS | Primaire progressieve MS | Relapsing-remitting MS

Frankrijk, Spanje, Zwitserland
GeNeuro Innovation SAS

Voltooid

Longitudinaal therapeutisch niet-interventionele studie van MSRV-Env-belasting bij normale populatie (CONTROL)

Multiple sclerose

Frankrijk
GeNeuro Innovation SAS

Voltooid

Eerste studie bij mensen met GNbAC1 bij gezonde vrijwilligers

Multiple sclerose
GeNeuro Innovation SAS

Voltooid

Safety Study of GNbAC1 Monoclonal Antibody in Healthy Male Volunteers

Gezonde vrijwilligers

Duitsland
GeNeuro Innovation SAS

Voltooid

Klinisch onderzoek ter beoordeling van Temelimab na behandeling met Rituximab bij patiënten met recidiverende vormen van multiple sclerose (ProTEct-MS)

Multiple sclerose

Zweden
GeNeuro Innovation SAS

Voltooid

Veiligheidsstudie van GNbAC1 bij patiënten met multiple sclerose

Multiple sclerose

Zwitserland
GeNeuro Innovation SAS

Beëindigd

Een langetermijnverlenging van studie GNC-401

Multiple sclerose

Zweden
RegenLab France SAS

Werving

Combinatie van PRP en XLHA bereid met RegenMatrix medisch hulpmiddel voor de behandeling van matige tot ernstige knieartrose

Artrose van de knie

Frankrijk
Advesya SAS

Nog niet aan het werven

Een adaptief open-label multicenter fase 1/2-onderzoek, om de aanbevolen fase 2-dosis CCTx-001 te bepalen en om de veiligheid, verdraagbaarheid en klinische activiteit te beoordelen bij patiënten met recidiverende/refractaire acute myeloïde leukemie (RESOLVE AML001)

Acute myeloïde leukemie, bij terugval | Acute myeloïde leukemie refractair

Frankrijk, Zweden, Spanje, Duitsland
Larena SAS

Nog niet aan het werven

De voordelen van dieet- en micronutritioneel management voor het welzijn op het werk (MEDEIS)

Welzijn, Psychologisch

Frankrijk
Larena SAS

Werving

Kinetiek van verbindingen van een op melatonine gebaseerde formulering bij gezonde proefpersonen

Melatonine biologische beschikbaarheid

Frankrijk
Peptinov SAS

Werving

Onderzoek naar dosisescalatie ter beoordeling van de veiligheid en immuunrespons van het PPV-06-vaccin

Artrose van de knie

Frankrijk
HighLife SAS

Werving

Een vroege haalbaarheidsstudie van het HighLife 28 mm trans-septum transkatheter mitralisklepvervangingssysteem

Mitralisinsufficiëntie

Verenigde Staten
Santen SAS

Voltooid

Effect van IKERVIS® oogdruppels eenmaal daags op de kwaliteit van het gezichtsvermogen bij patiënten met droge ogen met ernstige keratitis (FAST)

Keratitis

Frankrijk
Larena SAS

Voltooid

Beheer van incidentele of anticiperende stress door consumenten van een voedingssupplement (MELIM)

Spanning

Frankrijk
Provepharm SAS

Voltooid

Methyleenblauw bij patiënten met verworven methemoglobinemie (MEBIPAM)

Verworven methemoglobinemie

Frankrijk
Santen SAS

Actief, niet wervend

Een fase III multinationale multicenter onderzoeker-gemaskeerde gerandomiseerde, actief gecontroleerde studie waarin de werkzaamheid en veiligheid van DE-130A wordt vergeleken met Xalatan® bij patiënten met openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Oculaire oppervlakteziekte | Openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Frankrijk
Santen SAS

Voltooid

Werkzaamheid en tolerantie van Nova22007 versus voertuig bij patiënten met lente-keratoconjunctivitis (VKC)

Conjunctivitis, Vernal

Frankrijk
Larena SAS

Voltooid

Effect van Lactibiane Tolerance® voor de behandeling van lekkende darm bij patiënten met het prikkelbaredarmsyndroom met overheersende diarree (PDS-D)

IBS - Prikkelbare Darm Syndroom

Italië
DTAMedical SAS

Voltooid

VistaCare® bij de behandeling van wonden aan de onderste ledematen

Wond geneest

Frankrijk
AzurRx SAS

Voltooid

Een fase IIa-onderzoek met toenemende dosis MS1819-SD

Chronische pancreatitis | Distale pancreatectomie

Australië, Nieuw-Zeeland, Frankrijk
Santen SAS

Voltooid

NOVA22007 0,05% en 0,1% ciclosporine versus voertuig voor de behandeling van droge ogen

Droge ogen

Verenigde Staten
Santen SAS

Voltooid

Veiligheid en verdraagbaarheid van NOVA63035 "corticosteroïde" bij patiënten met diabetisch maculair oedeem secundair aan diabetische retinopathie

Diabetisch macula-oedeem

Verenigde Staten
Meditor SAS

Voltooid

Effecten van hemoperfusie met een polymyxine B-membraan bij peritonitis met septische shock (ABDO-MIX)

Septische shock | Peritonitis

Frankrijk
Santen SAS

Voltooid

Dubbel gemaskeerd onderzoek van NOVA22007 (ciclosporine 0,1%) versus voertuig bij patiënten met matig tot ernstig droge-ogensyndroom

Matig tot ernstig droge-ogensyndroom

Frankrijk
Almirall, SAS

Voltooid

ARTIST: ARThrose Intervention STandardisée (ARTIST)

Artrose van de knie

Frankrijk
Gelscom SAS

Nog niet aan het werven

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van intradiscale gegelificeerde ethanol bij refractaire cervicale discogene pijn (DISCERV)

Discogene pijn | Pijn, cervicaal

Italië
UroMems SAS

Werving

Klinisch onderzoek om een nieuwe kunstmatige urinesfincter te beoordelen om urine-incontinentie bij vrouwen te behandelen (TRANSITION)

Urine-incontinentie, Stress

Frankrijk
HighLife SAS

Werving

HighFLO-studie - HighLife transseptale mitralisklepvervanging (TSMVR) Haalbaarheidsstudie van de Open Cell CLARITY-klep (HighFLO)

Mitralisinsufficiëntie

België, Frankrijk, Polen, Duitsland, Australië, Verenigd Koninkrijk
Santen SAS

Voltooid

Dubbel gemaskeerd onderzoek van NOVA22007 (1 mg/ml ciclosporine/cyclosporine) versus vehiculum bij pediatrische patiënten met actieve ernstige lente-keratoconjunctivitis

Vernale keratoconjunctivitis

Verenigde Staten, Kroatië, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Hongarije, Indië, Israël, Italië, Portugal, Spanje
Alaxia SAS

Beëindigd

Dosisescalatiestudie van ALX-009 bij gezonde mannen en patiënten met cystische fibrose (CF) en niet-CF bronchiëctasie

Bronchiëctasie | Taaislijmziekte

Frankrijk
Santen SAS

Voltooid

Veiligheids- en werkzaamheidsstudie van Catioprost® (niet-geconserveerde Latanoprost 0,005% emulsie) in vergelijking met Travatan Z® voor de behandeling van glaucoom en oogoppervlakziekte

Oculaire hypertensie | Glaucoom | Oculaire oppervlakteziekte

Verenigde Staten
Arthrex SAS

Voltooid

Behandeling van epicondylitis door echogeleide lokale injecties van PRP (Platelet Rich Plasma)

Epicondylitis

Frankrijk
Lallemand SAS

Voltooid

Lactobacillus Farciminis en hyperalgesie

Pijn | Ontsteking

Frankrijk
SAV-IOL SA
CEISO

Werving

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid op lange termijn voor Lucidis Instant Focus© - PMCF-onderzoeksprotocol

Staar

Zwitserland
Maxivax SA
CATO-SMS

Ingetrokken

MVX-ONCO-2 in geavanceerde solide tumoren

Vaste tumor, volwassen

Zwitserland
Priothera SAS

Werving

Fase IIb Placebogecontroleerde studie van Mocravimod als aanvullende en onderhoudsbehandeling bij AML-patiënten in Allo-HSCT (MO-TRANS)

Volwassen acute myeloïde leukemie

Italië, Spanje, Israël, Japan, Frankrijk, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten, Zwitserland, Roemenië, Taiwan, Polen, Brazilië
Santen SAS

Werving

Studie van 3 maanden van Cationorm Pro versus Vismed bij volwassenen met droge ogen die verband houden met keratitis of keratoconjunctivitis (PROSIKA)

Droge-ogen-syndroom

Spanje, Frankrijk, Polen

Klinische onderzoeken gesponsord door Xenothera SAS

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Portugal

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties