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Klinische Studien gesponsert von Xenothera SAS

Insgesamt 11279 ergebnisse

Xenothera SAS

Rekrutierung

FIH XON7 bei fortgeschrittenen/metastasierten soliden Tumoren (FIPO23)

Metastasierender Krebs | Fortgeschrittener solider Tumor

Frankreich, Belgien
Xenothera SAS

Abgeschlossen

Erste Studie am Menschen: LIS1, eine Induktionsbehandlung bei nierentransplantierten Patienten

Nierentransplantation

Tschechien
Xenothera SAS

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von XAV-19 zur Behandlung von mittelschwerem bis schwerem COVID-19

COVID-19

Spanien, Bulgarien, Griechenland, Rumänien, Truthahn
Xenothera SAS
QPS Netherlands B.V.

Abgeschlossen

Eine First-in-Human-Studie mit XAB05 bei gesunden Probanden

Infektion, Bakteriell

Niederlande
Nantes University Hospital
Xenothera SAS; BPIfrance

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von XAV-19 bei Patienten mit COVID-19-induzierter mittelschwerer Lungenentzündung (POLYCOR)

SARS-Virus

Frankreich, Martinique, Wiedervereinigung
Xenthera, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten Malignomen solider Tumore

Fortgeschrittener solider Tumor | Metastasierter solider Tumor
Laboratoires Innothera

Beendet

Verträglichkeitsstudie der Silikonbänder an medizinischen Kompressionsstrümpfen

Hautläsionen

Frankreich
Laboratoires Innothera
Floralis

Rekrutierung

Langzeitbewertung des postthrombotischen Syndroms (CELEST Long Term). (CELEST-LT)

Postthrombotisches Syndrom

Frankreich
Laboratoires Innothera
Biotrial

Abgeschlossen

Untersuchung der Wirkung eines medizinischen Geräts mit elastischer Kompression auf die Veränderung des Wasserhaushalts bei gesunden Probanden

Obstruktives Schlafapnoe-Hypopnoe-Syndrom (OSAHS)

Frankreich
Laboratoires Innothera
Biotrial

Abgeschlossen

Untersuchung der Auswirkung der elastischen Kompression (Französisch Klasse III) auf die Veränderung des Wasserhaushalts bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Frankreich
Venthera, Inc., a BridgeBio company

Beendet

Erster Versuch am Menschen mit topischem VT30 bei Patienten mit venösen/lymphatischen Malformationen in Verbindung mit PIK3CA- oder TEK-Genmutationen

Lymphatische Fehlbildung | Venöse Fehlbildung | Venolymphatische Fehlbildung

Vereinigte Staaten
Laboratoires Innothera
University Hospital, Grenoble; Floralis

Abgeschlossen

Elastische Kompressionsstrümpfe zur Prävention des postthrombotischen Syndroms (CELEST)

Tiefe Venenthrombose | Postthrombotisches Syndrom

Frankreich
GeNeuro Innovation SAS

Abgeschlossen

Therapeutisch nicht-interventionelle Längsschnittstudie zur MSRV-Env-Belastung bei Patienten mit Multipler Sklerose (LOMBARD)

Multiple Sklerose (MS) | Klinisch isoliertes Syndrom (CIS) | Sekundär progrediente MS | Primär progrediente MS | Schubförmig remittierende MS

Frankreich, Spanien, Schweiz
GeNeuro Innovation SAS

Abgeschlossen

Therapeutisch nicht-interventionelle Längsschnittstudie zur MSRV-Env-Belastung in der Normalbevölkerung (CONTROL)

Multiple Sklerose

Frankreich
GeNeuro Innovation SAS

Abgeschlossen

First-in-Human-Studie mit GNbAC1 bei gesunden Freiwilligen

Multiple Sklerose
GeNeuro Innovation SAS

Abgeschlossen

Safety Study of GNbAC1 Monoclonal Antibody in Healthy Male Volunteers

Gesunde Freiwillige

Deutschland
GeNeuro Innovation SAS

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung von Temelimab nach Rituximab-Behandlung bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (ProTEct-MS)

Multiple Sklerose

Schweden
GeNeuro Innovation SAS

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von GNbAC1 bei Multiple-Sklerose-Patienten

Multiple Sklerose

Schweiz
GeNeuro Innovation SAS

Beendet

Eine langfristige Verlängerung der Studie GNC-401

Multiple Sklerose

Schweden
RegenLab France SAS

Rekrutierung

Kombination von PRP und XLHA, hergestellt mit dem medizinischen Gerät RegenMatrix, zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Knie-Arthrose

Knie Arthrose

Frankreich
Advesya SAS

Noch keine Rekrutierung

Eine adaptive offene multizentrische Phase-1/2-Studie zur Bestimmung der empfohlenen Phase-2-Dosis von CCTx-001 und zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und klinischen Aktivität bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie (RESOLVE AML001)

Akute myeloische Leukämie, im Rückfall | Refraktär bei akuter myeloischer Leukämie

Frankreich, Schweden, Spanien, Deutschland
Larena SAS

Noch keine Rekrutierung

Die Vorteile des Ernährungs- und Mikroernährungsmanagements für das Wohlbefinden am Arbeitsplatz (MEDEIS)

Wohlbefinden, psychologisch

Frankreich
Larena SAS

Rekrutierung

Kinetik von Verbindungen einer auf Melatonin basierenden Formulierung bei gesunden Probanden

Bioverfügbarkeit von Melatonin

Frankreich
Peptinov SAS

Rekrutierung

Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunantwort des PPV-06-Impfstoffs

Knie Arthrose

Frankreich
HighLife SAS

Rekrutierung

Eine frühe Machbarkeitsstudie des HighLife 28 mm transseptalen Transkatheter-Mitralklappenersatzsystems

Mitralinsuffizienz

Vereinigte Staaten
Santen SAS

Abgeschlossen

Wirkung von IKERVIS® Augentropfen einmal täglich auf die Sehqualität bei Patienten mit trockener Augenkrankheit und schwerer Keratitis (FAST)

Keratitis

Frankreich
Larena SAS

Abgeschlossen

Management von gelegentlichem oder erwartetem Stress durch Verbraucher eines Nahrungsergänzungsmittels (MELIM)

Betonen

Frankreich
Provepharm SAS

Abgeschlossen

Methylenblau bei Patienten mit erworbener Methämoglobinämie (MEBIPAM)

Erworbene Methämoglobinämie

Frankreich
Santen SAS

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine multinationale, multizentrische, prüfermaskierte, randomisierte, aktiv kontrollierte Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von DE-130A mit Xalatan® bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Erkrankung der Augenoberfläche | Offenwinkelglaukom oder okuläre Hypertonie

Frankreich
Santen SAS

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Verträglichkeit von Nova22007 im Vergleich zu Vehikel bei Patienten mit vernaler Keratokonjunktivitis (VKC)

Konjunktivitis, frühlingshaft

Frankreich
Larena SAS

Abgeschlossen

Wirkung von Lactibiane Tolerance® zur Behandlung von Leaky Gut bei Patienten mit Reizdarmsyndrom und vorherrschendem Durchfall (IBS-D).

IBS – Reizdarmsyndrom

Italien
DTAMedical SAS

Abgeschlossen

VistaCare® in der Behandlung von Wunden der unteren Extremität

Wundheilung

Frankreich
AzurRx SAS

Abgeschlossen

Eine Phase-IIa-Studie mit steigender Dosis von MS1819-SD

Chronische Pankreatitis | Distale Pankreatektomie

Australien, Neuseeland, Frankreich
Santen SAS

Abgeschlossen

NOVA22007 0,05 % und 0,1 % Cyclosporin versus Vehikel zur Behandlung des Trockenen Auges

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Santen SAS

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von NOVA63035 „Kortikosteroid“ bei Patienten mit diabetischem Makulaödem als Folge einer diabetischen Retinopathie

Diabetisches Makulaödem

Vereinigte Staaten
Meditor SAS

Abgeschlossen

Auswirkungen der Hämoperfusion mit einer Polymyxin-B-Membran bei Peritonitis mit septischem Schock (ABDO-MIX)

Septischer Schock | Bauchfellentzündung

Frankreich
Santen SAS

Abgeschlossen

Doppelmaskierte Studie zu NOVA22007 (Ciclosporin 0,1 %) im Vergleich zu Vehikel bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Syndrom des trockenen Auges

Mittelschweres bis schweres Syndrom des trockenen Auges

Frankreich
Almirall, SAS

Abgeschlossen

ARTIST: ARThrose Intervention STandardisée (ARTIST)

Knie Arthrose

Frankreich
Gelscom SAS

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von intradiskal geliertem Ethanol bei refraktären zervikalen diskogenen Schmerzen (DISCERV)

Diskogener Schmerz | Schmerzen, zervikal

Italien
UroMems SAS

Rekrutierung

Klinische Untersuchung zur Bewertung eines neuen künstlichen Harnschließmuskels zur Behandlung von Harninkontinenz bei Frauen (TRANSITION)

Harninkontinenz, Stress

Frankreich
HighLife SAS

Rekrutierung

HighFLO-Studie – HighLife transseptaler Mitralklappenersatz (TSMVR) Machbarkeitsstudie der offenzelligen CLARITY-Klappe (HighFLO)

Mitralinsuffizienz

Belgien, Frankreich, Polen, Deutschland, Australien, Vereinigtes Königreich
Santen SAS

Abgeschlossen

Doppelmaskierte Studie zu NOVA22007 (1 mg/ml Ciclosporin/Cyclosporin) im Vergleich zu Vehikel bei pädiatrischen Patienten mit aktiver schwerer vernaler Keratokonjunktivitis

Keratokonjunktivitis im Frühling

Vereinigte Staaten, Kroatien, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien
Alaxia SAS

Beendet

Dosiseskalationsstudie von ALX-009 bei gesunden Männern und Patienten mit Mukoviszidose (CF) und Nicht-CF-Bronchiektasie

Bronchiektasen | Mukoviszidose

Frankreich
Santen SAS

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Catioprost® (nicht konservierte Latanoprost 0,005 % Emulsion) im Vergleich zu Travatan Z® zur Behandlung von Glaukom und Erkrankungen der Augenoberfläche

Okuläre Hypertonie | Glaukom | Erkrankung der Augenoberfläche

Vereinigte Staaten
Arthrex SAS

Abgeschlossen

Behandlung von Epicondylitis durch ultraschallgeführte lokale Injektionen von PRP (Platelet Rich Plasma)

Epicondylitis

Frankreich
Lallemand SAS

Abgeschlossen

Lactobacillus Farciminis und Hyperalgesie

Schmerzen | Entzündung

Frankreich
SAV-IOL SA
CEISO

Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit und Langzeitsicherheit von Lucidis Instant Focus© – PMCF-Studienprotokoll

Katarakt

Schweiz
Maxivax SA
CATO-SMS

Zurückgezogen

MVX-ONCO-2 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Tumor, Erwachsener

Schweiz
Priothera SAS

Rekrutierung

Plazebokontrollierte Phase-IIb-Studie mit Mocravimod als Zusatz- und Erhaltungstherapie bei AML-Patienten in Allo-HSCT (MO-TRANS)

Akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen

Italien, Spanien, Frankreich, Israel, Japan, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Schweiz, Rumänien, Taiwan, Polen, Brasilien
Santen SAS

Rekrutierung

3-Monats-Studie von Cationorm Pro im Vergleich zu Vismed bei Erwachsenen mit trockenem Auge im Zusammenhang mit Keratitis oder Keratokonjunktivitis (PROSIKA)

Syndrome des trockenen Auges

Spanien, Frankreich, Polen

Klinische Studien gesponsert von Xenothera SAS

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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