- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Zoek klinische onderzoeken naar: Retinal disease due to RPE65 mutations
Totaal 478105 resultaten
-
MeiraGTx UK II LtdVoltooidLeber congenitale amauroseVerenigd Koninkrijk, Verenigde Staten
-
University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)Actief, niet wervendFase I-studie van genvector bij patiënten met netvliesaandoening als gevolg van RPE65-mutaties (LCA)Ziekten van het netvlies | Amaurose van LeberVerenigde Staten
-
Hadassah Medical OrganizationVoltooidLeber congenitale amauroseIsraël
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaActief, niet wervendLeber congenitale amaurose | Erfelijke netvliesdystrofie als gevolg van RPE65-mutatiesVerenigde Staten
-
Spark TherapeuticsActief, niet wervendBevestigde biallelische RPE65-mutatie-geassocieerde retinale dystrofieVerenigde Staten
-
Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdWervingErfelijke netvliesdystrofieChina
-
Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, WorcesterVoltooidLeber congenitale amauroseVerenigde Staten
-
Frontera TherapeuticsWervingBiallelische RPE65-mutatie-geassocieerde retinale dystrofieChina
-
Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdActief, niet wervendErfelijke netvliesdystrofie geassocieerd met RPE65-mutatiesChina
-
University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics CorporationVoltooidRetinale degeneratieVerenigd Koninkrijk
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusVoltooidLeber congenitale amaurose 2 | Retinitis Pigmentosa 20Italië
-
Novartis PharmaceuticalsActief, niet wervendBiallelische RPE65-mutatie-geassocieerde retinale dystrofieJapan
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineWervingLeber congenitale amauroseChina
-
Nantes University HospitalVoltooidLeber congenitale amauroseFrankrijk
-
Spark TherapeuticsActief, niet wervendErfelijke netvliesdystrofie als gevolg van RPE65-mutaties
-
MeiraGTx UK II LtdVoltooidLeber congenitale amauroseVerenigd Koninkrijk, Verenigde Staten
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.WervingLeber congenitale amaurose | Erfelijke netvliesziekten veroorzaakt door RPE65-mutatiesVerenigde Staten, China
-
QLT Inc.VoltooidLeber congenitale amaurose (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)Verenigde Staten, Canada, Denemarken, Duitsland, Nederland, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Nog niet aan het wervenEvaluatie van de klinische schaalstudie van AAV2-RPE65 gentherapiemiddel (LX101) bij patiënten met congenitale amaurose (LCA)
-
QLT Inc.VoltooidRetinitis Pigmentosa (RP)Canada, Ierland
-
QLT Inc.VoltooidLCA (Leber congenitale amaurose) | RP (Retinitis Pigmentosa)Verenigde Staten, Canada, Duitsland, Nederland, Verenigd Koninkrijk
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedVoltooidOogziekten | Ziekten van het netvlies | Oogziekten, Erfelijk | Leber congenitale amaurose (LCA)Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
-
ViGeneron GmbHWerving
-
eyeDNA TherapeuticsWervingRetinitis PigmentosaFrankrijk
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... en andere medewerkersWervingMitochondriale ziekten | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofiele gastro-enteritis | Meervoudige systeematrofie | Leiomyosarcoom | Leukodystrofie | Anale fistel | Spinocerebellaire ataxie type 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-ziekte | Ziekte van Lyme | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Spinocerebellaire... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Australië
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingPrimaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
ProQR TherapeuticsBeëindigdOogziekten | Retinitis Pigmentosa | Oogziekten, Erfelijk | Gezichtsstoornissen | Ziekte van het netvlies | Oogaandoeningen Aangeboren | Ushersyndroom type 2 | Doof blindVerenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
-
ProQR TherapeuticsActief, niet wervendOogziekten | Retinitis Pigmentosa | Oogziekten, Erfelijk | Gezichtsstoornissen | Ziekte van het netvlies | Oogaandoeningen Aangeboren | Ushersyndroom type 2 | Doof blindVerenigde Staten, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Duitsland
-
ProQR TherapeuticsVoltooidOogziekten | Retinitis Pigmentosa | Oogziekten, Erfelijk | Gezichtsstoornissen | Ziekte van het netvlies | Oogaandoeningen Aangeboren | Ushersyndroom type 2 | Doof blindVerenigde Staten, Canada, Frankrijk
-
Splice BioWervingStargardt-ziekte | De ziekte van Stargardt | STGD1 | Stargardt
-
NeuroVision ImagingWervingZiekte van Alzheimer | Milde cognitieve stoornisVerenigde Staten
-
SensorionNog niet aan het wervenKNO-ziekten | Oor Ziekten | Gehoorstoornissen | Doofheid | Gehoorverlies, perceptief | Aangeboren doofheid | DFNB9 | OTOF-genmutatieFrankrijk
-
IRCCS MultimedicaAbbVieWervingDiabetisch macula-oedeem | Verstopping van de netvliesader | Macula-oedeem als gevolg van diabetes mellitusItalië
-
Sohag UniversityWerving
-
Manuel Coelho da RochaNog niet aan het wervenHelicobacter Pylori-infectiePortugal
-
University of Colorado, DenverNog niet aan het wervenDiabetische retinopathie | Glasvochtbloeding als gevolg van diabetes mellitus
-
Heinrich-Heine University, DuesseldorfGerman Diabetes CenterWervingSuikerziekte | Diabetische voet | Diabetische neuropathieën | Perifere arteriële ziekte | Bloedarmoede | Diabetische retinopathie | Diabetische polyneuropathie | Zweer voet | Zweer ischemischeDuitsland
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)WervingStofwisselingsziekte | Purine-Pyrimidine-metabolisme | AICDA, OMIM *605257, immunodeficiëntie met hyper-IgM, type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-syndroom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemie, hemolytisch, vanwege UMPH1-deficiëntie | UMPS, OMIM *613891, Orotische acidurie | DHODH, OMIM *126064... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
BayerWervingVisuele beperking | Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (nAMD) | Diabetisch macula-oedeem (DME)Duitsland, Canada, Denemarken, Frankrijk, Italië, Saoedi-Arabië, Zwitserland, Australië, Finland, Nederland, Zweden, Noorwegen, Verenigde Arabische Emiraten, Japan, Verenigd Koninkrijk
-
Fred Hutchinson Cancer CenterAffini-T Therapeutics, Inc.WervingGemetastaseerd long niet-kleincellig carcinoom | Stadium IV alvleesklierkanker AJCC v8 | Gemetastaseerd pancreasadenocarcinoom | Gemetastaseerd colorectaal adenocarcinoom | Stadium IV longkanker AJCC v8 | Stadium IV Colorectale kanker AJCC v8Verenigde Staten
-
Regeneron PharmaceuticalsWervingCongenitaal gehoorverlies secundair aan biallele mutaties in het Otoferlin-gen (OTOF) | Biallelische mutaties in het Gap Junction Beta 2 (GJB2) gen | Digene Mutaties in GJB2/Gap Junction Beta 6 (GJB6) genenVerenigde Staten
-
PYC TherapeuticsWervingRetinale dystrofie | PRPF31 Mutatie-geassocieerde retinale dystrofie | RP11Verenigde Staten
-
BayerRegeneron PharmaceuticalsWervingMacula-oedeem secundair aan retinale veneuze occlusieKorea, republiek van, Japan, China, Litouwen, Verenigde Staten, Italië, Spanje, Hongarije, Israël, Portugal, Servië, Polen, Verenigd Koninkrijk, Thailand, Tsjechië, Oostenrijk, Kalkoen, Australië, Bulgarije, Estland, Frankrijk, Geo... en meer
-
University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenWervingGenetische ziekte | Mitochondriale encefalomyopathieën | Neonatale encefalopathie | Mutatie | Erfelijke spastische dwarslaesie | Ziekte van de witte stof | Spastische dwarslaesieVerenigde Staten
-
Jaeb Center for Health ResearchNational Eye Institute (NEI); Genentech, Inc.; National Institutes of Health (NIH) en andere medewerkersWervingVisuele beperking | StralingsretinopathieVerenigde Staten
-
Regeneron PharmaceuticalsWervingAangeboren gehoorverlies secundair aan biallele mutaties van het Otoferlin-gen (OTOF)Spanje, Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten
-
The New Model of Care, Hail Health ClusterHealth Holding Company, Hail Health ClusterNog niet aan het wervenKunstmatige intelligentie | Diabetische retinopathie geassocieerd met diabetes mellitus type 2 | Macula-oedeem als gevolg van diabetes mellitus type 2
-
PYC TherapeuticsWervingRetinitis Pigmentosa | Oogziekten, Erfelijk | Retinale dystrofieën | Retina Dystrofie Staaf | Retina Dystrofie Staaf ProgressiefVerenigde Staten, Australië
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...WervingGlasvocht bloeding | Macula-oedeem als gevolg van diabetes mellitusChina
-
Fujian Cancer HospitalNog niet aan het wervenNiet-kleincellige longkanker bevestigd door histopathologie of cytologie | De TNM (8e) fase is IV | Met EGFR-mutaties | Meningeale progressie trad op na eerdere platinabevattende chemotherapie met twee geneesmiddelen en derde generatie EGFR-TKI-behandeling | Man of vrouw | De leeftijd van... en andere voorwaarden