Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Clinical Trials on Koenzym Q10 farmakokinetikk in United Kingdom

Totalt 492 resultater

VA Office of Research and Development

Fullført

Koenzym Q10 fase III-forsøk i Gulf-krigssykdommen

Gulfkrigssykdom | Kronisk utmattelse | Koenzym Q10 | Ubiquinol

Forente stater
Duke University
David Grant U.S. Air Force Medical Center

Fullført

Genetisk veiledet statinterapi

Hyperkolesterolemi | Hydroksy-metylglutaryl-koenzym A (HMG Co-A) reduktasehemmere Bivirkninger

Forente stater
Johns Hopkins University

Fullført

Polymorfe effekter av Cytokrom P450 3A5 på farmakokinetikken til Maraviroc og dets metabolitter

Sunne fag | Cytokrom P450 CYP3A5 enzympolymorfisme | Farmakokinetikk til Maraviroc

Forente stater
Teesside University
University of Sunderland

Rekruttering

Effekten av 6 ukers hopptrening på sand versus harde overflater på hopplanding og ytelse hos unge kvinner

Frontalplanprojeksjonsvinkel | Maksimalt hopp i motbevegelse | Gjentatt 10/5

Storbritannia
National Institute of Neurological Disorders and...

Rekruttering

Ultra-Low Field (ULF) Point-of-Care (POC) MR-system for hjernemorfologi og patologi

Sykdommer i nervesystemet (C10 Unique ID D009422)

Forente stater
Modern Biosciences Ltd

Rekruttering

Drug-Drug Interaction (DDI) Studie av leramistat hos friske voksne

Farmakokinetikk

Storbritannia
Zentiva, k.s.

Fullført

En studie designet for å evaluere den farmakokinetiske profilen til Abiraterone

Farmakokinetikk

Storbritannia
Oxford Pharmascience Ltd

Fullført

Fase I-studie PK-studie med OXP005 og Naprosyn

Farmakokinetikk

Storbritannia
UCB Biopharma S.P.R.L.

Fullført

Studie for å evaluere effekten av samtidig administrert erytromycin på farmakokinetikken og sikkerheten til Padsevonil

Farmakokinetikk

Storbritannia
Prostrakan Pharmaceuticals

Fullført

En undersøkelse av effekten av alder og BMI på farmakokinetikken til transdermal granisetron

Farmakokinetikk

Storbritannia
Xspray Pharma AB

Fullført

Evaluering av farmakokinetiske parametre og relativ biotilgjengelighet av Sorafenib (XS005) hos friske mannlige personer

Farmakokinetikk | Biotilgjengelighet

Storbritannia
Oxford Pharmascience Ltd

Fullført

Innvirkning av hjelpestoffer på farmakokinetikken til OXPzero(TM) Ibuprofen

Farmakokinetikk

Storbritannia
MediGene

Avsluttet

Studie som evaluerer den farmakokinetiske profilen til RhuDex® i en tablettformulering

Farmakokinetikk

Storbritannia
AstraZeneca

Fullført

Studie for å undersøke sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til flere doser av AZD8566.

Farmakokinetikk

Storbritannia
Merckle GmbH

Fullført

PK, PD, sikkerhet og tolerabilitet av Lipegfilgrastim hos friske japanske og kaukasiske deltakere

Farmakokinetikk | Farmakodynamikk

Storbritannia
Heptares Therapeutics Limited

Fullført

Relativ biotilgjengelighet av HTL0018318 oral vandig oppløsning versus kapsler

Biotilgjengelighet og farmakokinetikk

Storbritannia
Daiichi Sankyo, Inc.

Fullført

Enkelt stigende dosestudie ved bruk av DS-1971 for å vurdere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk hos friske deltakere.

Farmakokinetikk | Tolerabilitet | Sikkerhet

Storbritannia
Rock Creek Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk for modifiserte og umiddelbare frigivelsesanatabinsitratformuleringer

Farmakokinetikk av Anatabine

Storbritannia
Astellas Pharma Europe B.V.

Fullført

En studie for å evaluere effekten av ASP1707 på kroppen til friske mannlige forsøkspersoner etter en enkelt dose radioaktivt ASP1707

Farmakokinetikk av ASP1707

Storbritannia
AstraZeneca

Fullført

Legemiddelinteraksjonsstudie - Vurder farmakokinetikken til både AZD5672 og Atorvastatin

Friske Frivillige | Farmakokinetikk

Storbritannia
Astellas Pharma Inc

Fullført

En studie for å evaluere kardiovaskulære interaksjoner mellom Mirabegron og Tamsulosin

Sunne fag | Farmakokinetikk | Kardiovaskulær

Storbritannia
Beckley Psytech Limited

Fullført

Enkelt stigende dosestudie med 5-MeO-DMT hos friske personer

Farmakokinetikk hos friske voksne

Storbritannia
Beckley Psytech Limited

Fullført

Enkelt stigende dosestudie med BPL-003 hos friske personer

Farmakokinetikk hos friske voksne

Storbritannia
Astellas Pharma Europe B.V.

Fullført

En studie for å sammenligne mengden medikament i blodet etter en enkelt tablett EC905 som inneholder Solifenacin og Tamsulosin er tatt av friske menn sammenlignet med separate tabletter av Solifenacin og Tamsulosin

Sunne fag | Farmakokinetikk | EC905

Storbritannia
Heptares Therapeutics Limited

Fullført

Farmakokinetikk av oral kapsel hos sunne japanske vs. kaukasiske personer (HTL0018318)

Farmakokinetikk | Sikkerhetsproblemer

Storbritannia
AstraZeneca

Fullført

Enkelt + multiple stigende dose og mateffektstudie av AZD7986 i friske frivillige, PK, PD og sikkerhetsstudie

Sikkerhet, farmakokinetikk, farmakodynamikk, mateffekt

Storbritannia
AstraZeneca

Fullført

Studie for å vurdere bioekvivalensen mellom Ticagrelor smeltetabletter og Ticagrelor tabletter med umiddelbar frigjøring hos japanske personer

Farmakokinetikk | Bioekvivalens | Sunne japanske fag

Storbritannia
Astellas Pharma Europe B.V.

Fullført

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of ASP3700 in Healthy Male Subjects

Friske Frivillige | Pharmacokinetics of ASP3700

Storbritannia
Astellas Pharma Europe B.V.

Fullført

Interaksjonsstudie med legemiddel til legemiddel med ipragliflozin og furosemid

Sunne fag | Farmakokinetikk av Ipragliflozin

Storbritannia
Norgine
Quotient Sciences

Fullført

En farmakokinetisk studie av PLENVU® hos friske personer (PKPU)

Farmakokinetisk

Storbritannia
Gedeon Richter Plc.

Fullført

Cariprazine: Sammenligning av former for langsom og umiddelbar utgivelse

Farmakokinetisk profil

Storbritannia
AstraZeneca

Fullført

En studie for å vurdere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til AZD9977 etter enkeltstående stigende doser til friske menn

Sunne fag | Farmakokinetikk | Tolerabilitet | Sikkerhet

Storbritannia
Astellas Pharma Europe B.V.

Fullført

En studie for å vurdere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til ASP6294 administrert intravenøst eller subkutant hos friske unge mannlige og kvinnelige forsøkspersoner

Sunne fag | Farmakokinetikk til ASP6294

Storbritannia
Astellas Pharma Europe B.V.

Avsluttet

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of ASP2205 in Healthy Young Males and Females and Elderly Females and to Evaluate the Effect of Food on the Pharmacokinetics of a Single Dose of of ASP2205

Sunne fag | Pharmacokinetics of ASP2205

Storbritannia
Astellas Pharma Europe B.V.

Fullført

En studie for å vurdere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk (PK) av flere stigende doser av ASP7962 hos friske personer (MAD)

Friske Frivillige | Farmakokinetikk av ASP7962

Storbritannia
Astellas Pharma Europe B.V.

Fullført

En klinisk studie for å undersøke sikkerhet og tolerabilitet av ASP7962 hos friske mennesker

Tolerabilitet | Sikkerhet | Farmakokinetikk av ASP7962

Storbritannia
e-Therapeutics PLC

Fullført

Vurdering av enkeltdoser av oral dexanabinol hos friske personer

Kreft | Farmakokinetikk | Tolerabilitet | Sikkerhet

Storbritannia
Xention Ltd

Fullført

En foreløpig legemiddelinteraksjonsstudie med TA-8995

Farmakokinetiske interaksjoner

Storbritannia
Astellas Pharma Europe B.V.

Fullført

A Study to Assess the Pharmacokinetics, Metabolism and Excretion Routes of ASP3652 in Man, After Administration of 14C Radio Labeled ASP3652

Sunne fag | Farmakokinetikk av ASP3652

Storbritannia
Astellas Pharma Europe B.V.

Fullført

En studie for å evaluere hvordan Tamsulosin (ved 1 dose) og Solifenacin (ved 2 forskjellige doser) tas opp fra tarmen, distribueres gjennom kroppen og elimineres fra kroppen når de administreres i kombinasjon som en enkelt tablett (kalt EC905)

Sunne fag | Farmakokinetikk | EC905 | Multippel dose

Storbritannia
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Studie for å bestemme intra-individuell variasjon av farmakokinetikken til Lomitapide hos friske personer

Variabilitet av farmakokinetikk mellom individer

Storbritannia
Astellas Pharma Europe B.V.

Fullført

En studie for å vurdere effekten av rase på hvordan en enkelt dose av ASP3652 tas opp, metaboliseres og distribueres gjennom kroppene til unge, friske mannlige og kvinnelige forsøkspersoner, og dens sikkerhet og tolerabilitet

Sunne fag | Farmakokinetikk | Farmakodynamikk | Effekt av rase

Storbritannia
Abbott Products
Quintiles, Inc.

Avsluttet

First in Man Study With SLV342

Farmakokinetikk

Storbritannia
AstraZeneca

Fullført

Doseeskaleringsstudie for å vurdere selumetinibs sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetiske egenskaper

Farmakokinetisk studie av sunne frivillige

Storbritannia
Astellas Pharma Europe B.V.

Fullført

En studie for å evaluere om mat har en effekt på opptak av solifenacin og tamsulosin når det administreres i en kombinasjonstablett

Sunne fag | Farmakokinetikk | EC905

Storbritannia
Astellas Pharma Europe B.V.

Fullført

A Study to Investigate the Appearance and Disappearance of ASP3652 in Blood and Spinal Fluid in Healthy Male Subjects

Sunne fag | Farmakokinetikk av ASP3652 | Farmakodynamikk av ASP3652

Storbritannia
AstraZeneca

Fullført

Utforsk ytelsen til IntelliCap.

Farmakokinetisk profil | Plasma konsentrasjon

Storbritannia
University of Rochester

Fullført

Interaktivt kolesterolrådgivningsverktøy (ICAT)

Lav risiko (0-10 % sjanse) for å utvikle kardiovaskulær sykdom innen 10 år basert på risikofaktorer | Moderat risiko (10-20 % sjanse) for å utvikle kardiovaskulær (hjerte) sykdom innen 10 år basert på risikofaktorer

Forente stater
Astellas Pharma Europe B.V.

Avsluttet

En studie for å vurdere sikkerheten og tolerabiliteten, inkludert gastrointestinal sikkerhet, farmakokinetikk og farmakodynamikk til ASP7657 hos kaukasiske friske mannlige og kvinnelige forsøkspersoner

Sunne fag | Farmakokinetikk til ASP7657 | Farmakodynamikk av ASP7657

Storbritannia
University Hospital Birmingham NHS Foundation Trust

Fullført

Blodpropofolmåling under anestesi ved bruk av propofolkontrollert infusjon

Farmakokinetikk | Generell anestesi | Propofol | Målkontrollert infusjon

Storbritannia

3

Abonnere