Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: AZD5122

Totalt 99 resultater

AstraZeneca

Fullført

Studie for å undersøke aktiviteten til AZD5122 når det gis som en enkelt dose til friske mannlige forsøkspersoner

Sunn

Storbritannia
Peking University
AstraZeneca

Rekruttering

Fase 1-studie av AZD6422 i CLDN18.2+ GI-svulster

Gastrointestinale svulster

Kina
AstraZeneca

Fullført

AZD1152 hos pasienter med avanserte solide maligniteter

Tumorer

Forente stater
Ardelyx

Fullført

AZD1722 Open Label, Absorpsjonsdistribusjon Metabolisme og utskillelsesstudie

Friske Frivillige

Storbritannia
Oxford University Hospitals NHS Trust
University of Manchester; The Christie NHS Foundation Trust; Early Phase...

Fullført

AZD1152 i diffust stort B-celle lymfom

Lymfom

Storbritannia
AstraZeneca

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet, PK og effekt av AZD1152 hos pasienter med residiverende akutt myeloid leukemi

Myeloid leukemi

Forente stater, Italia, Nederland, Frankrike
AstraZeneca

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og PK av AZD1152 hos pasienter med residiverende akutt myeloid leukemi (AML)

Akutt myeloid leukemi

Japan
Imperial College London
AstraZeneca; University of Oxford

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie for å bestemme sikkerhet og immunogenisitet til kandidaten covid-19-vaksine AZD1222 levert av aerosol hos friske voksne frivillige (COVAXAER01)

Covid-19 | SARS-CoV-2-infeksjon

Storbritannia
AstraZeneca

Avsluttet

AZD1152 hos pasienter med avanserte solide maligniteter-studie 1

Solide svulster

Nederland
AstraZeneca

Avsluttet

AZD1152 hos pasienter med avanserte solide maligniteter-studie 3

Solide svulster

Storbritannia
AstraZeneca

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie for immunkompromitterte pasienter for pre-eksponeringsprofylakse av COVID-19 med AZD5156. (SUPERNOVA)

COVID-19, SARS-CoV-2

Forente stater, Belgia, Canada, Frankrike, Spania, Danmark, Thailand, Vietnam, Korea, Republikken, Storbritannia, Malaysia, Israel, Taiwan, Australia, Tyskland, Polen, Singapore, De forente arabiske emirater
AstraZeneca

Aktiv, ikke rekrutterende

Studie av AZD3152 intramuskulær injeksjon eller intravenøs infusjon hos friske japanske voksne deltakere

COVID-19, SARS-CoV-2

Japan
AstraZeneca

Fullført

En studie for å vurdere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til AZD5462 etter administrering av én og flere stigende doser til friske frivillige

Friske deltakere

Forente stater
Ardelyx
AstraZeneca

Fullført

En studie i CKD-pasienter med type 2 diabetes mellitus og albuminuri

Type 2 diabetes mellitus | Kronisk nyre sykdom

Forente stater
AstraZeneca

Fullført

En studie av sikkerhet og tolerabilitet av AZD5213 Effekt på søvn for pasienter med Alzheimers/kognitiv svikt

Mild kognitiv svikt | Mild Alzheimers sykdom

Forente stater
AstraZeneca

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetisk og effektstudie av AZD5213 hos ungdom med Tourettes lidelse

Tourettes syndrom

Forente stater
Ardelyx
AstraZeneca

Fullført

Farmakodynamisk studie av AZD1722 hos pasienter med nyresykdom i sluttstadiet på hemodialyse

Sluttstadium nyresykdom | ESRD | Kronisk nyresykdom stadium 5

Forente stater
AstraZeneca

Aktiv, ikke rekrutterende

Doseundersøkelse Intramuskulær/intravenøs profylakse Farmakokinetisk eksponeringsresponsstudie

Covid-19

Forente stater
Ardelyx

Fullført

Dosefinnende studie for å behandle høye fosfatnivåer i blodet.

Hyperfosfatemi

Forente stater, Polen, Storbritannia, Slovakia
Ardelyx

Fullført

En langsiktig sikkerhetsstudie av Tenapanor for behandling av IBS-C (T3MPO-3)

Forstoppelse dominerende irritabel tarm syndrom

Forente stater
Ardelyx

Fullført

En 12-ukers studie med en 4-ukers randomisert tilbaketrekningsperiode for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Tenapanor for behandling av IBS-C (T3MPO-1)

Forstoppelse dominerende irritabel tarm syndrom

Forente stater
Ardelyx

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk til RDX5791 hos friske frivillige

Sunn
Ardelyx

Fullført

En 8-ukers studie for å evaluere Tenapanor i behandling av hyperfosfatemi hos pasienter med nyresykdom i sluttstadiet på hemodialyse (ESRD-HD)

Hyperfosfatemi

Forente stater
Ardelyx

Fullført

Effekten av AZD1722 ved dominerende irritabel tarmsyndrom (IBS-C)

Forstoppelse dominerende irritabel tarm syndrom

Forente stater
AstraZeneca
RTI Health Solutions

Fullført

EU Sekundær Data Sikkerhetsstudie etter godkjenning av AZD1222 (D8111R00006)

COVID-19, uønskede vaksinehendelser av spesiell interesse

Nederland, Spania, Storbritannia
AstraZeneca

Aktiv, ikke rekrutterende

Studien vil vurdere sikkerheten, nøytraliserende aktiviteten og effektiviteten til AZD3152 hos voksne med tilstander som øker risikoen for utilstrekkelig beskyttende immunrespons etter vaksinasjon og dermed har høy risiko for å utvikle alvorlig COVID-19 (NOVELLA)

COVID-19, SARS-CoV-2

Den russiske føderasjonen
Ardelyx

Fullført

En 26-ukers studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Tenapanor i IBS-C (T3MPO-2)

Forstoppelse dominerende irritabel tarm syndrom

Forente stater
Ardelyx
AstraZeneca

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk av AZD1722 hos sunne mannlige og kvinnelige japanske personer

Frivillig frisk

Forente stater
AstraZeneca
Covance; Iqvia Pty Ltd

Tilbaketrukket

AZD1222-vaksine for forebygging av COVID-19

Covid-19

Den russiske føderasjonen
AstraZeneca
Parexel

Fullført

Farmakokinetikk av AZD5462 hos friske deltakere

Friske deltakere

Forente stater
AstraZeneca

Fullført

En studie i friske personer for å undersøke farmakokinetikken til AZD5423 når det administreres på forskjellige måter

Biotilgjengelighet og AUC

Storbritannia
Federal University of Espirito Santo
Instituto René Rachou/Fiocruz; Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio... og andre samarbeidspartnere

Rekruttering

EFFEKTIVITET, SIKKERHET OG IMMUNOGENISITET FOR HALV DOSEN AV VAKSINET ChadOx1 nCoV-19 (AZD1222) mot COVID-19

SARS-CoV-2

Brasil
Ardelyx

Fullført

D5611C00003 - Matinteraksjonsstudie med AZD1722 tablett hos friske personer

Studie av sunne frivillige matinteraksjon

Forente stater
AstraZeneca

Fullført

Studie for å undersøke enkelt stigende orale doser av AZD5213 hos friske mannlige og ikke-fertile kvinnelige forsøkspersoner

Tolerabilitet

Forente stater
Chang Gung Memorial Hospital

Rekruttering

Immunogenisitet av COVID-19-vaksine på heterologt skjema

Sunn | Covid-19 | Vaksine | Immunogenisitet | Reaktogenisitet

Taiwan
Albert B. Sabin Vaccine Institute
Stanford University; Aga Khan University; Oswaldo Cruz Foundation

Fullført

Immunogenisitet og sikkerhet for fraksjonert boosterdose av covid-19-vaksiner tilgjengelig for bruk i Pakistan/Brasil: En fase 4-doseoptimerende studie

Covid-19

Brasil, Pakistan
AstraZeneca

Fullført

Fase I åpen doseeskaleringsstudie for å undersøke sikkerheten og farmakokinetikken til AZD5312 hos pasienter med androgenreseptorsvulster

Avanserte solide svulster med androgenreseptorbane som en potensiell faktor

Storbritannia, Forente stater
AstraZeneca

Fullført

Evaluering av histamin H3-reseptorradioligand [11C]AZ12807110 og histamin H3-reseptoropptak av AZD5213 etter oral administrering

Hjernefordeling av [11C]AZ12807110 og AZD5213

Sverige
University of Michigan Rogel Cancer Center

Avsluttet

ARRx i kombinasjon med enzalutamid ved metastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft

Prostatakreft

Forente stater
AstraZeneca

Fullført

AZD5423 Studie med flere stigende doser

Sunn

Storbritannia
Humanity & Health Medical Group Limited

Fullført

Antistoffrespons på COVID-19-vaksiner hos pasienter med leversykdom

Kronisk leversykdom

Hong Kong
AstraZeneca

Fullført

AZD5423 Enkelt stigende dosestudie

Friske Frivillige

Storbritannia
Federal University of Espirito Santo
Instituto René Rachou/Fiocruz

Rekruttering

COVID-19-VAKSINESIKKERHET OG EFFEKTIVITET

SARS-CoV-2-infeksjon

Brasil
Shabir Madhi
AstraZeneca

Fullført

Effektiviteten av Covid-19-vaksinering i Eswatini mot SARS-CoV-2 assosiert sykehusinnleggelse og død

Covid-19 | Lungebetennelse, viral

Swaziland
AstraZeneca

Fullført

Studie for å undersøke effektiviteten, sikkerheten og toleransen til AZD1152 alene og i kombinasjon med lavdose cytosin-arabinosid (LDAC) hos pasienter med akutt myeloid leukemi (AML) (SPARK-AML1)

Akutt myeloid leukemi

Forente stater, Italia, Storbritannia, Romania, Japan, Australia, Tyskland, Spania, Frankrike
AstraZeneca

Har ikke rekruttert ennå

En fase IIb-studie av AZD5462 hos pasienter med kronisk hjertesvikt (LUMINARA)

Kronisk hjertesvikt
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd

Fullført

Studie av AZD1222 for forebygging av COVID-19 i Japan

Covid-19

Japan
R-Pharm
AstraZeneca; Russian Direct Investment Fund; The Gamaleya National Center...

Fullført

Studie hos voksne med AZD1222 og rAd26-S administrert som heterologt Prime-Boost-regime for forebygging av COVID-19

Covid-19

Den russiske føderasjonen
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd

Fullført

Fase III dobbeltblind, placebokontrollert studie av AZD1222 for forebygging av COVID-19 hos voksne

Covid-19 | SARS-CoV-2

Forente stater, Chile, Peru
AstraZeneca

Fullført

En studie i friske personer og milde astmatikere for å undersøke farmakokinetikken til AZD5423 når det administreres på forskjellige måter

Sunn | Astma

Storbritannia

Søk i kliniske studier for: AZD5122

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Albania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder