Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: Paracetamol (ACE) (1000 mg)

Totalt 781 resultater

Abbott
PPD

Fullført

Studie for å undersøke effekten av ulike doser av S-adenosyl-L-metionin (SAMe) hos personer med alkoholfri fettleversykdom og ikke-behandlede matchende friske frivillige som kontrollgruppe (EXPO)

Ikke-alkoholisk fettleversykdom

Frankrike, Tyskland, Polen, Den russiske føderasjonen
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Fullført

Studie for å vurdere sikkerheten og fosfatbindingskapasiteten til Renazorb (SPI-014)

Sikkerhet | Fosfatbindingskapasitet

Forente stater
GlaxoSmithKline

Fullført

En type 2-diabetesstudie av den langsiktige glykemiske effekten av AVANDAMET vs. Metformin

Diabetes mellitus, type 2

Forente stater, Taiwan, Argentina, Canada, Filippinene, Korea, Republikken, Mexico, Brasil, Pakistan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Fullført

Studie for å undersøke tolerabiliteten, sikkerheten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til ACT-389949

Sunne fag

Nederland
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Fullført

En studie for å vurdere tolerabiliteten, sikkerheten, farmakodynamikken og farmakokinetikken til stigende enkeltdoser (inkludert matinteraksjon) og stigende multiple doser av ACT-453859, og flere doser av Setipiprant (ACT-129968)

Sunn
HighTide Biopharma Pty Ltd

Fullført

En studie med flere stigende doser av HTD1801 hos voksne med hyperkolesterolemi

Hyperkolesterolemi

Australia
Johnson & Johnson Healthcare Products Division...
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products Worldwide

Fullført

Studie av Acetaminophen (ACE) i postoperativ tannpine

Tannsmerter

Forente stater
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avsluttet

En studie i sunne emner for å undersøke sikkerheten og toleransen til ACT-541478 samt hva ACT-541478 gjør med kroppen og måten kroppen tar opp, distribuerer og blir kvitt ACT-541478

Sunn

Tyskland
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Fullført

Studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til WCK 5107 alene og i kombinasjon med Cefepime

Sunn

Forente stater
GlaxoSmithKline

Avsluttet

En studie for å evaluere enkelt- og gjentatte doser av IV GSK2251052 hos friske mannlige japanske og kaukasiske forsøkspersoner og gjentatte doser av supraterapeutiske doser av IV GSK2251052 hos friske frivillige

Samfunnservervet infeksjon

Forente stater
MedImmune LLC

Fullført

Fase 1 studie med enkelt stigende dose for å evaluere sikkerhet og tolerabilitet av MEDI4920 hos friske voksne

Frivillig frisk

Storbritannia
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans... og andre samarbeidspartnere

Ukjent

Oralt administrert JBM-TC4 forhindrer akutt radiodermatitt hos brystkreftpasienter

Radiodermatitt

Taiwan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Fullført

Enkeltstigende dosestudie for å undersøke tolerabiliteten, sikkerheten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til ACT-462206

Farmakokinetikk | Farmakodynamikk | Tolerabilitet | Sikkerhet

Nederland
Oslo University Hospital

Rekruttering

En pilotstudie for å optimalisere Meropenem-administrasjonen på intensivavdelingen (MER6)

Medikamenteffekt

Norge
Rabin Medical Center

Ukjent

Effekt av fiskeolje på operasjonssmerte etter kneprotesepasienter: randomisert, prospektiv, dobbeltblind, placebokontrollforsøk (EFOPaKR-01)

Leddgikt

Israel
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Avsluttet

Studie av ACE-031 i personer med Duchenne muskeldystrofi

Duchenne muskeldystrofi

Canada
Ullevaal University Hospital
University of Oslo

Fullført

Smertestillende effekt av Ibuprofen, Paracetamol (Acetaminophen) og Paracetamol (Acetaminophen) pluss kodein på akutte smerter

Kirurgi

Norge
GlaxoSmithKline

Fullført

En studie for å undersøke gjenoppretting, utskillelse og farmakokinetikk av 14C -GSK1322322 etter en intravenøs og en oral dose

Infeksjoner, bakteriell

Forente stater
Mayo Clinic

Rekruttering

En studie av forstyrrelse av menneskelig tynntarms tykktarmspermeabilitet

Sunn

Forente stater
Gmax Biopharm LLC.

Rekruttering

En studie av GMA301 hos personer med pulmonal arteriell hypertensjon

Pulmonal arteriell hypertensjon

Forente stater, Kina
Global Alliance for TB Drug Development

Fullført

Mateffektstudie på biotilgjengeligheten og PK av PA-824-tabletter hos friske voksne personer (CL-003)

Tuberkulose

Forente stater
Spero Therapeutics

Rekruttering

En studie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til SPR720 sammenlignet med placebo for behandling av deltakere med Mycobacterium Avium Complex (MAC) lungesykdom

Ikke-tuberkuløs mykobakteriell lungesykdom (NTM-PD)

Forente stater
Merck Sharp & Dohme LLC

Avsluttet

For å bestemme sikker og effektiv dose av ACE-011 for behandling av kjemoterapiindusert anemi hos pasienter med avansert ikke-småcellet lungekreft

Karsinom, ikke-småcellet lunge | Anemi | Blærekreft | Kreft i hode og nakke | Livmor livmorhalskreft | Karsinom, småcellet lunge
GlaxoSmithKline

Fullført

Pazopanib Plus Lapatinib sammenlignet med Lapatinib alene hos personer med avansert eller metastatisk brystkreft

Neoplasmer, bryst

Storbritannia, Forente stater, Peru, Israel, Polen, Den russiske føderasjonen, Korea, Republikken, Thailand, Pakistan, Ungarn, India, Canada, Frankrike, Mexico, Malaysia, Singapore
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Fullført

Studie om analgesi av GIC-1001 og GIC-1002 på visceral smerte, rektal sensorisk terskel ved bruk av Barostat-metoden

Smerte | Kreft | Kolonsykdom

Canada
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Avsluttet

Studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, PK og PD til PB2452 med og uten Ticagrelor-forbehandling hos friske kinesiske frivillige

Sunn

Kina
Natureceuticals Sdn Bhd

Fullført

Evaluering av klinisk effekt og sikkerhet av Nuvastatic ved kreft asteni

Kreft | Asteni

India
Janssen Sciences Ireland UC

Fullført

En studie for å evaluere effekten av nedsatt leverfunksjon på JNJ-56136379

Nedsatt leverfunksjon

Tyskland
Angiogenix

Ukjent

PK og PD-responser på oral L-Citrullin hos pasienter med sigdcellesykdom

Sigdcellesykdom

Forente stater
GlaxoSmithKline

Fullført

Evaluer sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk for enkeltdoser og gjentatte IV-doser

Infeksjoner, luftveier

Australia
Salzburger Landeskliniken

Påmelding etter invitasjon

Propionsyre ved multippel sklerose (MADAI)

Multippel sklerose

Østerrike
Oslo University Hospital

Rekruttering

Immunosafe-CeD: Er delvis hydrolysert gluten skadelig for cøliakipasienter?

Cøliaki | Matintoleranse

Norge, Tyskland
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Fullført

En studie for å vurdere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til enkeltstående stigende doser av ACT-1004-1239 hos friske mannlige personer

Sunn

Forente stater
Vifor Pharma

Fullført

Studie av fosfatnivåer hos pasienter med kronisk nyresykdom (PA21)

Kronisk nyre sykdom

Forente stater, Sveits, Romania, Kroatia, Bulgaria, Tyskland, Tsjekkisk Republikk, Polen, Den russiske føderasjonen
LG Chem

Ukjent

Bioekvivalensstudie for Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg og samtidig administrering av Gemigliptin 50 mg og Metformin 1000 mg.

Type 2 diabetes
University Hospital, Clermont-Ferrand

Fullført

En farmakokinetisk legemiddelinteraksjon og toleransestudie av paracetamol og nefopam (PARA-NEF)

Friske Frivillige

Frankrike
Marc Y.Donath

Fullført

Rollen til interleukin-1 i reguleringen av muskelavledet interleukin-6 under trening (MUSIL)

Type 2 diabetes

Sveits
Medical College of Wisconsin

Rekruttering

Oral galliummaltolat for behandling av residiverende og refraktær glioblastom

Glioblastom

Forente stater
LG Chem

Fullført

Bioekvivalensstudie for fastdosekombinasjon Zemimet® SR Tab. 50/1000 og samtidig administrering av Gemigliptin 50 mg og Metformin 1000 mg.

Type 2 diabetes

Thailand
AstraZeneca
Parexel

Fullført

En studie for å evaluere mateffekten på medikamenttilgjengelighet, farmakokinetiske (PK) egenskaper, sikkerhet og tolerabilitet av kombinasjonsterapi med to forskjellige doser av saksagliptin/dapagliflozin/metformin forlenget frigivelse (XR) mot samtidig administrering av individuelle komponenter.

Type 2 diabetes mellitus

Forente stater
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Fullført

Studie i sunne emner for å undersøke sikkerheten og toleransen til ACT-1004-1239 gitt som flere, gradvis økende doser og for å undersøke effekten av ACT-1004-1239 på kroppen og måten kroppen tar opp, distribuerer og blir kvitt av ACT-1004-1239

Sunn

Portugal
Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer...

Fullført

Naproxen Sodium/Acetaminophen Proof of Concept Doseringsstudie

Smerte

Forente stater
Ministry of Health, Turkey
Istanbul University; Ankara Training and Research Hospital; Prof. Dr. Cemil... og andre samarbeidspartnere

Aktiv, ikke rekrutterende

Effekt og sikkerhet av hydroksyklorokin og favipiravir i behandling av mild til moderat covid-19

Covid-19 | SARS-CoV-2

Tyrkia
Sandoz

Fullført

En relativ biotilgjengelighetsstudie av Metformin HCL-tabletter, 1000 mg under fastende forhold

Type 2 diabetes
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Fullført

Bestem tolerabiliteten og sikkerheten til Atovaquone-proguanil (ATV-PG) administrert sammen med Amodiaquine (AQ)

Malaria

Storbritannia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Fullført

Fastestudie av Valacyclovir Hydrochloride-tabletter 1000 mg og Valtrex®-tabletter 1000 mg

Sunn

Forente stater
Mylan Pharmaceuticals Inc

Fullført

Matstudie av Valacyclovir Hydrochloride-tabletter 1000 mg til Valtrex®-tabletter 1000 mg

Sunn

Forente stater
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Rekruttering

En studie av Sotatercept for behandling av Cpc-PH på grunn av HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hypertensjon, lunge

Forente stater, Belgia, Frankrike, Tyskland, Israel, Italia, Spania, Sverige, Storbritannia, Polen, Canada
Disphar International B.V.

Tilbaketrukket

Sammenlignende biotilgjengelighetsstudie av Metformin HCl 1000 mg granulat vs Glucophage 1000 mg filmdrasjert tablett

Sammenlignende biotilgjengelighet

Jordan
Quark Pharmaceuticals

Avsluttet

Fase 2/3, randomisert, dobbeltmasket, falsk kontroll av QPI-1007 hos personer med akutt ikke-narteritisk fremre iskemisk optisk nevropati (NAION)

Ikke-arterittisk fremre iskemisk optisk nevropati

Forente stater, Australia, Tyskland, Kina, India, Italia, Singapore, Israel

Søk i kliniske studier for: Paracetamol (ACE) (1000 mg)

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Switzerland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder