Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: Aclidiniumbromid 200 μg bid

Totalt 420 resultater

AstraZeneca

Fullført

Effekt og sikkerhet av aklidiniumbromid ved to dosenivåer versus placebo administrert hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Tyskland, Tsjekkisk Republikk, Frankrike, Ungarn, Italia, Peru, Polen, Den russiske føderasjonen, Sør-Afrika, Spania, Ukraina
AstraZeneca

Fullført

En fase I, åpen studie for å evaluere farmakokinetikken, sikkerheten og toleransen til aklidiniumbromid hos friske kinesiske deltakere

Friske Frivillige

Kina
AstraZeneca

Fullført

Effekt og sikkerhet av tre doser aclidiniumbromid sammenlignet med placebo og en aktiv komparator hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Belgia, Tyskland
AstraZeneca

Fullført

Langsiktig sikkerhet, tolerabilitet og effekt av aklidiniumbromid hos pasienter med moderat til alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) (LAS-MD-35) (LAS-MD-35)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater, Canada
AstraZeneca

Fullført

Effekt og sikkerhet av to faste dosekombinasjoner av aklidiniumbromid med formoterolfumarat (ALIGHT-COPD)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Romania, Tsjekkisk Republikk
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Fullført

Effekt og sikkerhet av 400 μg to ganger daglig av aclidiniumbromid vs. placebo når det administreres til pasienter med moderat til alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

KOLS

Korea, Republikken
GlaxoSmithKline

Fullført

Sikkerhets- og immunogenisitetsstudie av en boosterdose av den undersøkende CV0501 mRNA COVID-19-vaksinen hos voksne minst 18 år gamle

Covid-19 | SARS-CoV-2

Australia, Forente stater, Filippinene
Rennes University Hospital

Fullført

Fludrokortison hos friske frivillige (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Friske Frivillige

Frankrike
AstraZeneca

Fullført

Sikkerhets- og tolerabilitetsstudie av MEDI0382 hos japanske preobese eller overvektige personer med type 2-diabetes

Type 2 diabetes

Japan
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Fullført

En klinisk studie for å evaluere effekten av nedsatt nyrefunksjon på farmakokinetikken til Cebranopadol

Farmakokinetisk

Forente stater
Bial - Portela C S.A.

Fullført

Absorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelse av [14C]-merket BIA 3-202 og metabolitter

Parkinsons sykdom

Sveits
AstraZeneca

Rekruttering

En 12-ukers studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til budesonid- og formoterolfumarat-dose-inhalator i forhold til budesonid-dose-inhalator hos deltakere med utilstrekkelig kontrollert astma (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Forente stater, Canada, Sør-Afrika, Korea, Republikken, Filippinene, Tsjekkia, Malaysia, Tyskland
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Fullført

Doseringsbestemmelsesforsøk for Indigo Naturalis-ekstrakt i oljesalve

Psoriasis Vulgaris

Taiwan
AstraZeneca

Fullført

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA Fase III-studie

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater, Tyskland, Polen, Israel, Bulgaria, Tsjekkia, Ungarn, Spania, Ukraina, Storbritannia
Alto Neuroscience

Rekruttering

PD, PK og sikkerhet for ALTO-203 hos pasienter med MDD

Anhedonia | Major depressiv lidelse

Forente stater
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum LLC og andre samarbeidspartnere

Avsluttet

Sikkerhet og effekt av BGP-15 hos pasienter med type 2 diabetes mellitus

Sukkersyke

Forente stater, Tyskland, Ungarn
Debiopharm International SA

Fullført

En studie for å evaluere absorpsjon, metabolisme og utskillelse og absolutt biotilgjengelighet av Xevinapant hos friske mannlige deltakere

Friske Frivillige

Storbritannia
PegBio Co., Ltd.
Covance

Fullført

Dosefunn av PB-119 administrert subkutant én gang i uken versus placebo hos pasienter med type 2-diabetes

Type 2 diabetes mellitus (T2DM)

Forente stater
AstraZeneca

Fullført

Farmakokinetikk, sikkerhet og tolerabilitet av aklidiniumbromid/formoterolfumarat to ganger daglig fastdosekombinasjon hos kinesiske pasienter med moderat til alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Kina
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Effekt og sikkerhet av prurisol administrert oralt for aktiv moderat til alvorlig kronisk plakkpsoriasis

Kronisk stabil plakkpsoriasis

Forente stater
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Fullført

Studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og immunogenisitet til kandidatvaksine mot humant cytomegalovirus hos friske voksne

Cytomegalovirusinfeksjoner

Canada
Assiut University

Fullført

Serum serotonin og pruritus etter intratekal morfin i keisersnitt

Kløe
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Fullført

Sikkerhet og immunogenisitet til en human krokormkandidatvaksine med forskjellige doser av et nytt adjuvans

Hakeorm infeksjon | Hakeorm sykdom

Forente stater
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk av TNM002 hos friske voksne

Friske voksne emner

Australia
CTI BioPharma
PPD

Rekruttering

Studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til Pacritinib

Nedsatt leverfunksjon

Forente stater
Acer Therapeutics Inc.

Fullført

Dosevarierende, PK, sikkerhet, effektstudie av Osanetant hos pasienter med moderat/alvorlig VMS assosiert med overgangsalder

Postmenopausale vasomotoriske symptomer

Forente stater
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekruttering

Sammenligning mellom CHF5993 pMDI 200/6/12,5mg HFA-152a VS CHF5993 pMDI 200/6/12,5mg HFA-134a hos personer med astma (Trecos) (TRECOS)

Astma

Storbritannia
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Studie av QMF149 (150/80 µg) sammenlignet med MF Twisthaler® (200 µg) hos pasienter med astma

Lett astma

Tyskland, India, Korea, Republikken, Polen, Sør-Afrika, Estland, Italia, Den russiske føderasjonen, Thailand, Latvia, Litauen, Colombia, Ungarn, Peru, Filippinene, Slovakia, Bulgaria, Vietnam, Japan, Malaysia, Chile, Sverige
Hoffmann-La Roche

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og antiviral aktivitet av ANA598 hos pasienter med genotype-1 kronisk HCV-infeksjon

Kronisk hepatitt C

Forente stater, Puerto Rico
AstraZeneca

Fullført

Effekt og sikkerhet av aclidiniumbromid for behandling av moderat til alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) (LAS-MD-33)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater, Canada
AstraZeneca

Fullført

Langsiktig utvidelsesstudie av sikkerhet, tolerabilitet og effekt av aklidiniumbromid hos pasienter med moderat til alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) (LAS-MD-36)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater, Canada
AstraZeneca

Fullført

Evaluer effekten av aklidiniumbromid på langsiktig kardiovaskulær sikkerhet og eksaserbasjoner hos moderate til svært alvorlige KOLS-pasienter. (ASCENT COPD)

Kronisk obstruktiv lungesykdom | KOLS | Moderat til svært alvorlig KOLS

Forente stater, Canada
AstraZeneca

Fullført

Effekt, sikkerhet og tolerabilitet av aklidiniumbromid ved behandling av moderat til alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) (LAS-MD-38) (LAS-MD-38)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater, Canada
AstraZeneca

Fullført

En prøve som vurderer LAS34273 ved moderat til alvorlig stabil kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Andorra, Østerrike, Belgia, Bulgaria, Tsjekkisk Republikk, Danmark, Frankrike, Tyskland, Ungarn, Italia, Nederland, Polen, Romania, Den russiske føderasjonen, Spania, Storbritannia
AstraZeneca

Fullført

Effekt og sikkerhet av Aclidinium Bromide 400 µg BID (to ganger om dagen) Sammenlignet med placebo hos pasienter med stabil moderat til alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Tyskland, Spania, Storbritannia
CureVac

Aktiv, ikke rekrutterende

Sikkerhet og tolerabilitet av CVGBM hos voksne med nylig diagnostisert MGMT-umetylert glioblastom eller astrocytom

Glioblastom

Belgia, Tyskland, Nederland
AstraZeneca
Menarini Group

Fullført

FORDELER MED ACLIDINIUM BROMID I LEDRING AV KOLS-SYMPTOMER INKLUDERT HOSTE (M-34273-46)

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Italia, Spania, Storbritannia, Tyskland, Ungarn
AstraZeneca

Fullført

En studie av treningsutholdenhet og lungehyperinflasjon hos pasienter med moderat til alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Forente stater, Canada
AstraZeneca

Fullført

Efficacy and Safety of LAS 34273 in Patients With Moderate to Severe Stable Chronic Obstructive Pulmonary Disease(COPD)

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Forente stater, Argentina, Australia, Canada, Mexico, New Zealand, Sør-Afrika
Hamamatsu University

Fullført

Sammenligning av Vonoprazan-baserte dobbelt- og trippelterapier for utryddelse av H. Pylori

Gastritt assosiert med Helicobacter pylori

Japan
AstraZeneca

Fullført

Efficacy of Aclidinium Bromide Administered in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Tyskland
AstraZeneca

Fullført

En studie for å vurdere biotilgjengeligheten og for å sammenligne farmakokinetikken til AZD7594 inhalert via monodose-inhalator og flerdose-tørrpulverinhalatorer (DPI) eller trykkmålte doseinhalatorer (pMDI) hos friske mannlige forsøkspersoner

Astma | Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Forente stater
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Avsluttet

En studie i pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (FAIR) (FAIR)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Nederland
AstraZeneca

Fullført

A Double-blind, Placebo-controlled, Crossover Study to Assess the Effect of Aclidinium Bromide 400 μg Bid on COPD Symptoms and Sleep Quality After 3 Weeks of Treatment in Patients With Stable Moderate-to-severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Tyskland
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Fullført

Først i menneskelig studie av M4344 hos deltakere med avanserte solide svulster

Solid svulst | Avansert solid svulst

Spania, Forente stater, Nederland, Storbritannia
Bristol-Myers Squibb

Fullført

Sikkerhetsstudie av INX-08189, farmakokinetisk og farmakodynamisk med ribavirin og mateffektstudie, i kronisk infisert genotype 1 hepatitt C-virus, behandlingsnaive personer (INH-189-006)

Hepatitt C

Forente stater, Puerto Rico
Sanofi

Avsluttet

Fase I randomisert, placebokontrollert, dobbeltblind, dosevariasjonsstudie, sikkerhet, tolerabilitet og immunogenisitet

Clostridium Difficile-infeksjon | Clostridium Difficile Diaré
Bial - Portela C S.A.

Fullført

Tolerabilitet, sikkerhet og farmakokinetikk av fire enkeltdoser av BIA 6-512 (Trans-resveratrol) og deres effekt på Levodopa farmakokinetikk

Parkinsons sykdom

Portugal
Baylor College of Medicine

Fullført

Sikkerhet og immunogenisitet til en human hakeormkandidatvaksine med eller uten ekstra adjuvans hos brasilianske voksne

Hakeorm infeksjon | Hakeorm sykdom

Brasil
AstraZeneca

Fullført

Todelt sikkerhet, tolerabilitet, farmakodynamisk og kinetisk studie av inhalert AZD8871 hos astmatiske og KOLS-personer

Astma (del 1) | KOLS (del 2)

Storbritannia

Søk i kliniske studier for: Aclidiniumbromid 200 μg bid

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Israel

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder