Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: Placebo matchende DBPR108; Placebo-matchende sitagliptin; DBPR108

Totalt 1365 resultater

CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Fullført

En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til DBPR108 100 mg hos pasienter med type 2 diabetes mellitus

Type 2 diabetes mellitus

Kina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Fullført

DBPR108-tabletter hos type 2-diabetes mellituspasienter

Type 2 diabetes mellitus

Kina
National Health Research Institutes, Taiwan

Fullført

En enkeltdose fase 1-studie av DBPR108 hos friske mannlige forsøkspersoner

Diabetes mellitus, type 2

Taiwan
National Health Research Institutes, Taiwan

Fullført

En fase I-studie med flere stigende doser av DBPR108 hos friske menn

Diabetes mellitus, type 2

Taiwan
AstraZeneca

Fullført

Studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til saksagliptin administrert sammen med dapagliflozin i kombinasjon med metformin sammenlignet med sitagliptin i kombinasjon med metformin hos voksne pasienter med type 2-diabetes som har utilstrekkelig glykemisk kontroll på metforminterapi alene

Type 2 diabetes

Forente stater, Ungarn, Mexico, Sør-Afrika, Romania, Polen
Biogen

Rekruttering

En studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til BIIB115

Frivillig frisk | Muskelatrofi, spinal

Tyskland, Belgia, Italia, Polen, Nederland, Canada, Frankrike, Storbritannia
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Avsluttet

Effekt, sikkerhet og farmakokinetiske profiler av REGN3500 administrert til voksne pasienter med moderat til alvorlig atopisk dermatitt

Atopisk dermatitt

Forente stater, Ungarn, Korea, Republikken, Tyskland, Japan, Polen, Australia, Canada, Tsjekkia, Spania, Storbritannia
Novartis Pharmaceuticals

Avsluttet

Sikkerhet, farmakokinetikk og effektstudie av QCC374 hos PAH-pasienter

Pulmonal arteriell hypertensjon

Tyskland, Korea, Republikken, Storbritannia, Forente stater
ChemoCentryx
Medpace, Inc.

Fullført

Kontrollert forsøk som evaluerer Avacopan ved C3-glomerulopati (ACCOLADE)

C3 glomerulopati (C3G)

Forente stater, Spania, Frankrike, Nederland, Belgia, Canada, Danmark, Tyskland, Irland, Italia, Storbritannia
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Rekruttering

En studie for å vurdere sikkerheten til BIIB122-tabletter og om det kan bremse forverringen av Parkinsons sykdom i tidlig stadium hos deltakere mellom 30 og 80 år (LUMA)

Parkinsons sykdom

Forente stater, Nederland, Italia, Spania, Israel, Canada, Kina, Tyskland, Frankrike, Østerrike, Storbritannia, Polen, Japan
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Avsluttet

En studie for å vurdere om BIIB122-tabletter er trygge og kan bremse forverring av tidlig stadium av Parkinsons sykdom hos deltakere med spesifikke LRRK2 genetiske varianter mellom 30 og 80 år ved bruk av Movement Disorder Society-Unified Parkinsons Disease Rating Scale (LIGHTHOUSE)

Parkinsons sykdom

Forente stater, Italia, Spania, Tyskland, Frankrike, Storbritannia
Biogen

Avsluttet

En farmakokinetikk- og sikkerhetsstudie av BIIB132 hos voksne med spinocerebellar ataksi 3

Spinocerebellar ataksi type 3

Forente stater, Nederland, Israel, Portugal, Storbritannia, Tyskland
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Fullført

En studie av DBPR108 og metforminhydroklorid kombinasjonsterapi hos pasienter med T2DM

Type 2 diabetes mellitus

Kina
Hoffmann-La Roche

Fullført

Placebokontrollert, enkelt- og multiple stigende subkutan dosestudie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til BMS-986089 hos friske voksne personer

Friske voksne

Forente stater
Bristol-Myers Squibb

Avsluttet

Sikkerhets- og effektstudie av BMS-823778 for å behandle ukontrollert høyt blodtrykk hos overvektige og overvektige pasienter

Hypertensjon

Sverige, Forente stater, Puerto Rico, Ungarn, Colombia
Bristol-Myers Squibb

Avsluttet

Langsiktig sikkerhet og tolerabilitet av BMS-820836 ved behandling av pasienter med behandlingsresistent alvorlig depresjon

Depresjon

Frankrike, Sør-Afrika, Sverige, Forente stater, Australia, Italia, Argentina, Østerrike, Spania, Finland, India, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Fullført

Sikkerhet og effekt av en lysofosfatidsyrereseptorantagonist ved idiopatisk lungefibrose

Idiopatisk lungefibrose

Forente stater, Mexico, Australia, Colombia, Chile, Peru
Bristol-Myers Squibb

Avsluttet

Studie for å evaluere effekten av BMS-813160 på proteintap i urinen til personer med type 2-diabetes og diabetisk nyresykdom

Diabetisk nyresykdom

Forente stater, Canada, Danmark, Frankrike
Bristol-Myers Squibb

Fullført

Japansk fase 1 studie med flere stigende doser

Type 2 diabetes mellitus

Japan
CSL Behring

Avsluttet

Dosevarierende studie av BMS-945429 hos personer med moderat til alvorlig Crohns sykdom

Crohns sykdom

Tyskland, India, Korea, Republikken, Taiwan, Forente stater, Hong Kong, Canada, Mexico, Østerrike, Sveits, Israel, Italia, Frankrike, Polen, Nederland, Ungarn, Tsjekkia, Storbritannia
Biogen

Fullført

En studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk, med målbeleggstudie av BIIB113 hos friske deltakere

Frivillig frisk

Storbritannia, Sverige
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Fullført

Effekt og sikkerhet av MCS-2 ved behandling av nedre urinveissymptomer (MCS_LUTS)

Nedre urinveissymptomer | Benign prostatahyperplasi

Taiwan
Microbio Co Ltd

Ukjent

En studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet, PK og antiviral aktivitet av MB-110 hos hepatitt C-virusinfiserte pasienter

Kronisk hepatitt C

Taiwan
Warner Chilcott

Fullført

Behandling av erektil dysfunksjon - Langsiktig sikkerhet og effekt

Erektil dysfunksjon

Forente stater
Bristol-Myers Squibb

Tilbaketrukket

Proof of Concept-studie av BMS-823778 for å vurdere effekten på aterosklerose

Aterosklerotisk kardiovaskulær sykdom
GlaxoSmithKline

Fullført

Studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til enkle og gjentatte eskalerende doser av GSK1325756 infusjonsløsning, og absolutt biotilgjengelighet i forhold til en oral dose, hos friske voksne personer

Infeksjoner, luftveier

Forente stater
AbbVie

Rekruttering

En studie for å vurdere uønskede hendelser og endring i sykdomsaktivitet fra intravenøs (IV) og subkutan (SC) Lutikizumab hos voksne deltakere med aktiv ulcerøs kolitt

Ulcerøs kolitt

Forente stater
Bristol-Myers Squibb

Fullført

Fase 4: Undersøkende studie for å evaluere metformin XR monoterapi versus metformin IR monoterapi hos pasienter med type 2 diabetes

Type 2 diabetes mellitus

Sør-Afrika, Forente stater, Canada, Puerto Rico, Ungarn, Tyskland, Tsjekkia, Polen, Romania, Storbritannia
Bristol-Myers Squibb

Fullført

Enkeltstigende dose sikkerhetsstudie av BMS-962476 hos friske personer og pasienter med forhøyet kolesterol på statiner

Aterosklerose

Forente stater
Archivel Farma S.L.
Parexel

Fullført

Klinisk studie for å undersøke sikkerheten, tolerabiliteten og immunogenisiteten til den nye antituberkuløse vaksinen RUTI® etter en måneds isoniazidbehandling hos personer med latent tuberkuloseinfeksjon

Tuberkulose | Latent tuberkuloseinfeksjon

Sør-Afrika
AstraZeneca

Fullført

Sikkerhet og effekt av kombinasjon saksagliptin og dapagliflozin lagt til metformin for å behandle pasienter med type 2-diabetes

Type 2 diabetes

Korea, Republikken, Mexico, Sør-Afrika, Forente stater, Canada, Puerto Rico, Polen, Romania
Hoffmann-La Roche

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie av Atezolizumab med eller uten Tiragolumab hos deltakere med uoperabelt esophageal plateepitelkarsinom hvis kreft ikke har utviklet seg etter endelig samtidig kjemoradioterapi (SKYSCRAPER-07)

Esophageal plateepitelkarsinom

Forente stater, Frankrike, Spania, Australia, Korea, Republikken, Argentina, Belgia, Kina, Portugal, Taiwan, Japan, Tyskland, Polen, Thailand, Storbritannia, Sveits, Tyrkia, Den russiske føderasjonen, Marokko, Hellas, Italia, New Zealand og mer
Janssen Research & Development, LLC

Rekruttering

En studie av JNJ-77242113 for behandling av deltakere med moderat til alvorlig plakkpsoriasis

Plakk Psoriasis

Korea, Republikken, Storbritannia, Forente stater, Polen, Tyskland, Brasil, Spania, Taiwan, Ungarn, Japan, Canada, Argentina, Australia
Janssen Research & Development, LLC

Rekruttering

En studie av JNJ-77242113 for behandling av deltakere med moderat til alvorlig plakkpsoriasis (ICONIC-ADVANCE 2)

Plakk Psoriasis

Forente stater, Korea, Republikken, Taiwan, Tyskland, Polen, Brasil, Spania, Ungarn, Australia, Canada, Romania
Bristol-Myers Squibb

Fullført

En todelt, fase 1, enkeltdosestudie av IL-31 mAb (anti-interleukin 31 monoklonalt antistoff); i sunne emner og voksne med atopisk dermatitt

Friske personer og atopisk dermatitt

Storbritannia
AbbVie

Rekruttering

Studie for å vurdere endring i sykdomsaktivitet og uønskede hendelser av oral upadacitinib sammenlignet med subkutan adalimumab hos voksne deltakere med moderat til alvorlig revmatoid artritt (SELECT- SWITCH)

Leddgikt

Forente stater, Japan, Storbritannia, Canada, Korea, Republikken, Puerto Rico, Sør-Afrika, Ungarn, Bulgaria, Spania, Portugal, Chile, Kroatia, Frankrike, Belgia, Tyskland, Hellas, Romania, Brasil, Italia, Serbia, Kina, Colombia
Emory University
Merck Sharp & Dohme LLC

Avsluttet

DPP-4-hemming og TZD for DM-forebygging (DInT DM)

Prediabetisk tilstand

Forente stater
Hoffmann-La Roche

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie av Atezolizumab Plus Tiragolumab i kombinasjon med paklitaksel og cisplatin sammenlignet med paklitaksel og cisplatin som førstelinjebehandling hos deltakere med uoperabelt lokalt avansert, uoperabelt tilbakevendende eller metastatisk esophageal karsinom (SKYSCRAPER-08)

Kreft i spiserøret

Korea, Republikken, Kina, Hong Kong, Thailand, Taiwan
Kallyope Inc.

Fullført

En studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til K-757 hos friske overvektige/fedme frivillige

Overvekt

Forente stater
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

En studie av effekten av Canakinumab i forebygging av akutte bluss hos kroniske giktpasienter som starter allopurinolterapi (kjernestudie) og en langtidsstudie av effekten og sikkerheten til Canakinumab hos pasienter med gikt (utvidelsesstudie)

Gikt

Forente stater, Colombia, Den russiske føderasjonen, Taiwan, Argentina, Tyrkia, Tyskland, Singapore, Spania, Ungarn, Guatemala, Polen, Sør-Afrika, Slovakia, Portugal, Belgia, Tsjekkia, Storbritannia
University of North Carolina, Chapel Hill
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Tilbaketrukket

Senfaseadministrasjon Anakinra som en redningsbehandling for inhalert allergenutfordring-indusert luftveisbetennelse (LateAna)

Astma
Alnylam Pharmaceuticals

Fullført

En studie for å evaluere ALN-AGT01 hos pasienter med hypertensjon

Hypertensjon

Storbritannia
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En studie for å vurdere reverseringen av de antikoagulerende effektene av Milvexian med 4-faktor protrombinkomplekskonsentrat (4F-PCC) (del 1) og rekombinant human faktor VIIa (rFVIIa) (del 2) hos friske deltakere

Sunn

Nederland
University of North Carolina, Chapel Hill
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Tilbaketrukket

Tidlig faseadministrasjon av Anakinra som en redningsbehandling for inhalert allergenutfordring-indusert luftveisbetennelse (EarlyAna)

Astma
Merck Sharp & Dohme LLC

Fullført

En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Sitagliptin og MK0431A sammenlignet med et vanlig brukt medikament hos pasienter med type 2-diabetes (0431-068)(FERDIG)

Type 2 diabetes mellitus
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie som evaluerer effekten og sikkerheten til Mitapivat hos deltakere med ikke-transfusjonsavhengig alfa- eller beta-thalassemi (α- eller β-NTDT) (ENERGIZE)

Ikke-transfusjonsavhengig alfa-thalassemi | Ikke-transfusjonsavhengig beta-thalassemi

Spania, Taiwan, Thailand, Storbritannia, Malaysia, Forente stater, Nederland, Bulgaria, Tyrkia, Italia, Canada, Brasil, Frankrike, De forente arabiske emirater, Danmark, Hellas, Libanon, Saudi-Arabia
Bristol-Myers Squibb

Fullført

Studie av sikkerheten og PK av INX-08189 hos kronisk infiserte HCV, behandlingsnaive personer

HCV (genotype 1)

Forente stater, Puerto Rico
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie som evaluerer effekten og sikkerheten til Mitapivat hos deltakere med transfusjonsavhengig alfa- eller beta-thalassemi (α- eller β-TDT) (ENERGIZE-T)

Transfusjonsavhengig alfa-thalassemi | Transfusjonsavhengig beta-thalassemi

Spania, Taiwan, Thailand, Forente stater, Frankrike, Canada, Malaysia, Tyskland, Nederland, Bulgaria, Storbritannia, Tyrkia, Italia, Hellas, De forente arabiske emirater, Brasil, Danmark, Libanon, Saudi-Arabia
Hoffmann-La Roche

Fullført

En studie av taspoglutid versus sitagliptin for behandling av pasienter med type 2 diabetes mellitus utilstrekkelig kontrollert med metformin.

Diabetes mellitus type 2

Forente stater, Frankrike, Sveits, Tyskland, Sør-Afrika, Korea, Republikken, Puerto Rico, Canada, Taiwan, Spania, Polen, Slovakia, Thailand, Mexico, Tyrkia, Australia, Hellas, Norge, Sverige, Peru, Romania, Argentina, Storbritannia
Bristol-Myers Squibb

Fullført

Effekt og sikkerhet av fleksibelt dosert BMS-820836 i behandling av pasienter med behandlingsresistent alvorlig depresjon

Depresjon

Frankrike, Sverige, Forente stater, Sør-Afrika, Canada, Finland

3

Abonnere