Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: Placebo matchende DBPR108; Sitagliptin; DBPR108

Totalt 1379 resultater

CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Fullført

En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til DBPR108 100 mg hos pasienter med type 2 diabetes mellitus

Type 2 diabetes mellitus

Kina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Fullført

DBPR108-tabletter hos type 2-diabetes mellituspasienter

Type 2 diabetes mellitus

Kina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Fullført

En studie for å evaluere farmakokinetikken og sikkerheten til DBPR108 hos personer med nedsatt leverfunksjon

Nedsatt leverfunksjon

Kina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Fullført

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of DBPR108 in Subjects With Renal Impairment

Nedsatt nyrefunksjon

Kina
National Health Research Institutes, Taiwan

Fullført

En enkeltdose fase 1-studie av DBPR108 hos friske mannlige forsøkspersoner

Diabetes mellitus, type 2

Taiwan
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Fullført

En studie for å evaluere effekten av forskjellige måltidstyper på farmakokinetikken til DBPR108 hos friske personer

Sunne fag

Kina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Fullført

En enkeltdose- og flerdosestudie for å evaluere farmakokinetikken og farmakodynamikken til DBPR108-tabletter hos pasienter med type 2-diabetes mellitus

Type 2 diabetes mellitus

Kina
National Health Research Institutes, Taiwan

Fullført

En fase I-studie med flere stigende doser av DBPR108 hos friske menn

Diabetes mellitus, type 2

Taiwan
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Fullført

Massebalanse og biotransformasjonsstudie av [14C]DBPR108 hos mennesker

Friske mannlige emner

Kina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Fullført

En studie av DBPR108 og metforminhydroklorid kombinasjonsterapi hos pasienter med T2DM

Type 2 diabetes mellitus

Kina
National Health Research Institutes, Taiwan

Avsluttet

En studie av DBPR112 hos pasienter med hode- og nakkekreft og EGFR mutert lungekreft

Hode- og nakkekreft | NSCLC

Taiwan
Anbogen Therapeutics, Inc.

Rekruttering

Fase 1b/2-studie for å evaluere ABT-101 hos pasienter med solid svulst og NSCLC

Ikke småcellet lungekreft | Avansert solid svulst | HER2-mutasjoner

Taiwan
AstraZeneca

Fullført

Studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til saksagliptin administrert sammen med dapagliflozin i kombinasjon med metformin sammenlignet med sitagliptin i kombinasjon med metformin hos voksne pasienter med type 2-diabetes som har utilstrekkelig glykemisk kontroll på metforminterapi alene

Type 2 diabetes

Forente stater, Ungarn, Mexico, Sør-Afrika, Romania, Polen
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Fullført

En studie for å evaluere legemiddelinteraksjonene (DDI) av DBPR108 med Warfarin Sodium, Digoxin, Probenecid hos friske personer

Sunne fag

Kina
Microbio Co Ltd

Ukjent

En studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet, PK og antiviral aktivitet av MB-110 hos hepatitt C-virusinfiserte pasienter

Kronisk hepatitt C

Taiwan
Zhe Jiang Hisun Bioray Bio-pharmaceu tical Co.Ltd

Rekruttering

En fase I-studie av BR108 i hematologiske maligniteter

Hematologisk malignitet

Kina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Fullført

En studie for å evaluere DDI av DBPR108 med Metformin, Glibenclamide, Valsartan eller Simvastatin hos friske personer

Sunne fag

Kina
Emory University
Merck Sharp & Dohme LLC

Avsluttet

DPP-4-hemming og TZD for DM-forebygging (DInT DM)

Prediabetisk tilstand

Forente stater
Biogen

Rekruttering

En studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til BIIB115

Frivillig frisk | Muskelatrofi, spinal

Korea, Republikken, Tyskland, Belgia, Nederland, Frankrike, Italia, Polen, Canada, Storbritannia, Israel
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Avsluttet

Effekt, sikkerhet og farmakokinetiske profiler av REGN3500 administrert til voksne pasienter med moderat til alvorlig atopisk dermatitt

Atopisk dermatitt

Forente stater, Ungarn, Korea, Republikken, Tyskland, Japan, Polen, Australia, Canada, Tsjekkia, Spania, Storbritannia
Novartis Pharmaceuticals

Avsluttet

Sikkerhet, farmakokinetikk og effektstudie av QCC374 hos PAH-pasienter

Pulmonal arteriell hypertensjon

Tyskland, Korea, Republikken, Storbritannia, Forente stater
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Rekruttering

En studie for å vurdere sikkerheten til BIIB122-tabletter og om det kan bremse forverringen av Parkinsons sykdom i tidlig stadium hos deltakere mellom 30 og 80 år (LUMA)

Parkinsons sykdom

Forente stater, Nederland, Italia, Spania, Israel, Canada, Kina, Tyskland, Frankrike, Østerrike, Storbritannia, Polen, Japan
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Avsluttet

En studie for å vurdere om BIIB122-tabletter er trygge og kan bremse forverring av tidlig stadium av Parkinsons sykdom hos deltakere med spesifikke LRRK2 genetiske varianter mellom 30 og 80 år ved bruk av Movement Disorder Society-Unified Parkinsons Disease Rating Scale (LIGHTHOUSE)

Parkinsons sykdom

Forente stater, Italia, Spania, Tyskland, Frankrike, Storbritannia
ChemoCentryx
Medpace, Inc.

Fullført

Kontrollert forsøk som evaluerer Avacopan ved C3-glomerulopati (ACCOLADE)

C3 glomerulopati (C3G)

Forente stater, Spania, Frankrike, Nederland, Belgia, Canada, Danmark, Tyskland, Irland, Italia, Storbritannia
Biogen

Avsluttet

En farmakokinetikk- og sikkerhetsstudie av BIIB132 hos voksne med spinocerebellar ataksi 3

Spinocerebellar ataksi type 3

Forente stater, Nederland, Israel, Portugal, Storbritannia, Tyskland
Hoffmann-La Roche

Fullført

Placebokontrollert, enkelt- og multiple stigende subkutan dosestudie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til BMS-986089 hos friske voksne personer

Friske voksne

Forente stater
Bristol-Myers Squibb

Avsluttet

Sikkerhets- og effektstudie av BMS-823778 for å behandle ukontrollert høyt blodtrykk hos overvektige og overvektige pasienter

Hypertensjon

Sverige, Forente stater, Puerto Rico, Ungarn, Colombia
Bristol-Myers Squibb

Avsluttet

Langsiktig sikkerhet og tolerabilitet av BMS-820836 ved behandling av pasienter med behandlingsresistent alvorlig depresjon

Depresjon

Frankrike, Sør-Afrika, Sverige, Forente stater, Australia, Italia, Argentina, Østerrike, Spania, Finland, India, Puerto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC

Fullført

En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Sitagliptin og MK0431A sammenlignet med et vanlig brukt medikament hos pasienter med type 2-diabetes (0431-068)(FERDIG)

Type 2 diabetes mellitus
Bristol-Myers Squibb

Fullført

Sikkerhet og effekt av en lysofosfatidsyrereseptorantagonist ved idiopatisk lungefibrose

Idiopatisk lungefibrose

Forente stater, Mexico, Australia, Colombia, Chile, Peru
Bristol-Myers Squibb

Avsluttet

Studie for å evaluere effekten av BMS-813160 på proteintap i urinen til personer med type 2-diabetes og diabetisk nyresykdom

Diabetisk nyresykdom

Forente stater, Canada, Danmark, Frankrike
AstraZeneca

Fullført

Sikkerhet og effekt av kombinasjon saksagliptin og dapagliflozin lagt til metformin for å behandle pasienter med type 2-diabetes

Type 2 diabetes

Korea, Republikken, Mexico, Sør-Afrika, Forente stater, Canada, Puerto Rico, Polen, Romania
Bristol-Myers Squibb

Fullført

Japansk fase 1 studie med flere stigende doser

Type 2 diabetes mellitus

Japan
CSL Behring

Avsluttet

Dosevarierende studie av BMS-945429 hos personer med moderat til alvorlig Crohns sykdom

Crohns sykdom

Tyskland, India, Korea, Republikken, Taiwan, Forente stater, Hong Kong, Canada, Mexico, Østerrike, Sveits, Israel, Italia, Frankrike, Polen, Nederland, Ungarn, Tsjekkia, Storbritannia
Kallyope Inc.

Fullført

En studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til K-757 hos friske overvektige/fedme frivillige

Overvekt

Forente stater
Hoffmann-La Roche

Fullført

En studie av taspoglutid versus sitagliptin for behandling av pasienter med type 2 diabetes mellitus utilstrekkelig kontrollert med metformin.

Diabetes mellitus type 2

Forente stater, Frankrike, Sveits, Tyskland, Sør-Afrika, Korea, Republikken, Puerto Rico, Canada, Taiwan, Spania, Polen, Slovakia, Thailand, Mexico, Tyrkia, Australia, Hellas, Norge, Sverige, Peru, Romania, Argentina, Storbritannia
Biogen

Fullført

En studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk, med målbeleggstudie av BIIB113 hos friske deltakere

Frivillig frisk

Storbritannia, Sverige
AstraZeneca

Fullført

Mekanistisk evaluering av glukosesenkende strategier hos pasienter med hjertesvikt (MEASURE-HF)

Hjertefeil | Type 2 diabetes mellitus

Forente stater, Thailand, Korea, Republikken, Den russiske føderasjonen, Ukraina, Ungarn, Bulgaria, Chile, Canada, Romania
Merck Sharp & Dohme LLC

Fullført

En studie for å vurdere tillegg av sitagliptin til metformin sammenlignet med tillegg av dapagliflozin til metformin hos deltakere med type 2 diabetes mellitus (T2DM) og lett nedsatt nyrefunksjon som har utilstrekkelig glykemisk kontroll på metformin med eller uten sulfonylurea (MK-08431-831-831-831) )

Type 2 diabetes mellitus
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Fullført

Effekt og sikkerhet av MCS-2 ved behandling av nedre urinveissymptomer (MCS_LUTS)

Nedre urinveissymptomer | Benign prostatahyperplasi

Taiwan
University Hospital Inselspital, Berne
Fresenius Kabi

Fullført

Virkningen av preoperativt oralt glutamininntak på immunkompetansen og resultatene til underernærte pasienter som gjennomgår større abdominal kirurgi på grunn av maligniteter (Glutaminprojec)

Underernæring | Gastrointestinale svulster

Sveits
Merck Sharp & Dohme LLC

Fullført

MK0431 og Pioglitazon Co-Administration Faktoriell studie hos pasienter med type 2 diabetes mellitus (0431-102 AM2)

Type 2 diabetes mellitus
Warner Chilcott

Fullført

Behandling av erektil dysfunksjon - Langsiktig sikkerhet og effekt

Erektil dysfunksjon

Forente stater
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...
Emmaus Medical, Inc.

Avsluttet

L-glutaminterapi for sigdcelleanemi

Sigdcelleanemi | Thalassemi

Forente stater
Bristol-Myers Squibb

Tilbaketrukket

Proof of Concept-studie av BMS-823778 for å vurdere effekten på aterosklerose

Aterosklerotisk kardiovaskulær sykdom
GlaxoSmithKline

Fullført

Studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til enkle og gjentatte eskalerende doser av GSK1325756 infusjonsløsning, og absolutt biotilgjengelighet i forhold til en oral dose, hos friske voksne personer

Infeksjoner, luftveier

Forente stater
AbbVie

Rekruttering

En studie for å vurdere uønskede hendelser og endring i sykdomsaktivitet fra intravenøs (IV) og subkutan (SC) Lutikizumab hos voksne deltakere med aktiv ulcerøs kolitt

Ulcerøs kolitt

Forente stater, Japan
Bristol-Myers Squibb

Fullført

Fase 4: Undersøkende studie for å evaluere metformin XR monoterapi versus metformin IR monoterapi hos pasienter med type 2 diabetes

Type 2 diabetes mellitus

Sør-Afrika, Forente stater, Canada, Puerto Rico, Ungarn, Tyskland, Tsjekkia, Polen, Romania, Storbritannia
Bristol-Myers Squibb

Fullført

Enkeltstigende dose sikkerhetsstudie av BMS-962476 hos friske personer og pasienter med forhøyet kolesterol på statiner

Aterosklerose

Forente stater
Merck Sharp & Dohme LLC

Fullført

Effekt og sikkerhet av Sitagliptin/Metformin fastdosekombinasjon (FDC) sammenlignet med Glimepirid hos deltakere med type 2 diabetes mellitus (MK-0431A-202)

Type 2 diabetes mellitus

Søk i kliniske studier for: Placebo matchende DBPR108; Sitagliptin; DBPR108

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder