Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: TS-172 60 mg bud

Totalt 314 resultater

Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

En fase 2-dosesøkende studie av TS-172 hos hyperfosfatemipasienter på hemodialyse

Hyperfosfatemipasienter på hemodialyse

Japan
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Fullført

For å evaluere effektiviteten og sikkerheten til HSK16149 kapsel hos kinesiske pasienter med postherpetisk nevralgi

Postherpetisk nevralgi

Kina
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Har ikke rekruttert ennå

Effekt og sikkerhet av HSK16149 kapsel i behandling av moderat og alvorlig sentralnevropatisk smerte i Kina

Sentral nevropatisk smerte
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

En fase I-studie av TS-172 i friske voksne personer (enkelt- og flere doser)

Friske voksne emner

Japan
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Ukjent

For å evaluere effektiviteten og sikkerheten til HSK16149 kapsel hos kinesiske pasienter med diabetiske perifere nevropatiske smerter

Diabetisk perifer nevropatisk smerte

Kina
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

Fase III-studie av TS-142 hos pasienter med søvnløshet

Pasienter med søvnløshet

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

En fase I-studie av TS-142 hos friske deltakere (gjentatte doser)

Frivillig frisk

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

En fase I-studie av TS-142 hos friske deltakere (enkeltdoser)

Frivillig frisk

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

En klinisk farmakologisk studie av TS-142 hos pasienter med obstruktiv søvnapné Hypopné.

Pasienter med lett obstruktiv søvnapné Hypopné

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

Langtidsstudie av TS-142 hos pasienter med søvnløshet

Pasienter med søvnløshet

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

Tidlig fase 2 klinisk studie av TS-142 hos pasienter med søvnløshet

Søvnløshet

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

Sikkerhet, farmakokinetisk og farmakodynamisk studie av TS-142 hos friske personer

Frivillig frisk

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

Sen fase II-studie av TS-142 hos pasienter med søvnløshet

Pasienter med søvnløshet

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

En utvidelsesstudie av TS-152 hos personer med revmatoid artritt

Leddgikt

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

En mateffektstudie av TS-142 hos friske personer

Effekt av mat

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

En farmakokinetisk studie av TS-142 hos pasienter med nedsatt leverfunksjon

Pasienter med lett eller moderat nedsatt leverfunksjon

Japan
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Aktiv, ikke rekrutterende

For å evaluere den langsiktige sikkerheten og effekten av HSK16149 hos kinesiske pasienter med perifer nevralgi

Perifer nevropatisk smerte

Kina
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

Fase 1-studie for å sammenligne farmakokinetiske egenskaper og mateffekt av Pelubiprofen (30 mg) tablett IR og Pelubiprofen SR (som en Pelubiprofen 45 mg) tablett hos friske personer

Friske menn
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekruttering

Klinisk studie for å evaluere sikkerheten og effekten av DWN12088 hos pasienter med IPF

Idiopatisk lungefibrose

Forente stater, Korea, Republikken
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.

Tilbaketrukket

Evaluer farmakokinetikken, sikkerheten og tolerabiliteten til JT001-tabletter

Sunne fag

Australia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

Massebalansestudie av TS-142 hos friske voksne.

Friske mannlige emner

Japan
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekruttering

For å evaluere effektiviteten og sikkerheten til HSK16149 med L-karnitin hos diabetiske perifer nevralgipasienter i Kina

Diabetisk perifer nevropatisk smerte

Kina
Biocad

Fullført

BCD-089 (aIL6R) hos pasienter med aktiv revmatoid artritt (AURORA)

Seropositiv RA

Den russiske føderasjonen, Hviterussland
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

En studie for å undersøke neste dag resteffekter av TS-142 hos friske eldre personer

Sunne fag

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

En studie for å evaluere effekten av TS-142 neste dag på kjøreprestasjon hos friske personer

Sunne fag

Japan
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Fullført

For å evaluere effektiviteten og sikkerheten til HSK16149 kapsel hos kinesiske pasienter med herpetisk nevralgi

Herpetisk nevralgi

Kina
Bayer

Fullført

Nifedipin (Adalat CR, BAY A1040) høydose PK/PD-studie

Hypertensjon

Japan
Hyo-Soo Kim

Ukjent

Effekten og sikkerheten til trippelterapi av telmisartan/amlodipin/rosuvastatin

Hypertensjon | Dyslipidemier
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Har ikke rekruttert ennå

En studie av QY201-tablett hos personer med moderat til alvorlig atopisk dermatitt

Atopisk dermatitt
Chang Gung Memorial Hospital

Rekruttering

Rød gjærris for primær forebygging av hyperkolesterolemi

Hyperkolesterolemi

Taiwan
Galmed Research and Development, Ltd.

Påmelding etter invitasjon

Åpen studie for å evaluere sikkerheten, toleransen og PK av Aramchol hos personer med nedsatt leverfunksjon

Nedsatt leverfunksjon

Forente stater
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, ikke rekrutterende

Asciminib-behandlingsoptimalisering i ≥ 3. linje CML-CP.

Kronisk myelogen leukemi

Spania, Storbritannia, Tyskland, Canada, Østerrike, Frankrike, Korea, Republikken, Hellas, Singapore, Italia, Argentina, Polen, Vietnam, Malaysia, Oman, Brasil
Serpin Pharma, LLC
University of Virginia

Avsluttet

SP16 som terapeutisk middel for COVID-19-indusert ARDS

Lungebetennelse | SARS CoV 2-infeksjon

Forente stater
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Fullført

A Single Ascending and Repeated Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of TS-142 in Healthy Participants

Friske Frivillige

Forente stater
LegoChem Biosciences, Inc

Fullført

En fase II klinisk studie av LCB01-0371 for å evaluere EBA, sikkerhet og PK

Lungetuberkulose

Korea, Republikken
Tranzyme, Inc.

Fullført

Påvirkninger av oral administrering én gang daglig av TZP-102 på behandling av symptomer assosiert med diabetisk gastroparese

Diabetes mellitus, type 2 | Diabetes mellitus, type 1 | Gastroparese

Forente stater, Belgia, Danmark, Finland, Tyskland, Norge, Polen, Sverige
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

En studie for å evaluere sikkerheten og effekten av TS-091 hos pasienter med narkolepsi

Narkolepsi

Japan, Korea, Republikken
Boston University

Fullført

Sikkerhet og effekt av doksycyklin hos pasienter med amyloidose

Amyloidose

Forente stater
Seoul National University Hospital
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Fullført

Behandlingsrespons av høydose og standarddose rabeprazol for ekstraøsofageal refluks.

Esophageal sykdom

Korea, Republikken
Biocad

Fullført

Doseeskaleringsstudie av farmakodynamikken, farmakokinetikken, sikkerheten og immunogenisiteten til BCD-132 hos pasienter med residiverende-remitterende multippel sklerose

Multippel sklerose

Den russiske føderasjonen
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Fullført

En QT/QTc-evalueringsstudie av TS-142 hos friske voksne

Sunne fag

Japan
The University of Hong Kong

Fullført

Firedobbel versus sekvensiell terapi for utryddelse av Helicobacter pylori

Helicobacter pylori-infeksjon

Hong Kong
AstraZeneca

Fullført

Effekt og sikkerhet av tre doser aclidiniumbromid sammenlignet med placebo og en aktiv komparator hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Belgia, Tyskland
Far Eastern Memorial Hospital

Fullført

Effekten av biofeedback hos kvinner med bekkenbunnsdysfunksjon

Dysfunksjon i bekkenbunnen
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Fullført

Legemiddelinteraksjonsstudie mellom GSK1349572 og Tipranavir/Ritonavir hos friske frivillige (ING)

HIV-infeksjoner | Infeksjon, humant immunsviktvirus

Forente stater
Biocad

Rekruttering

Klinisk studie av effekten og sikkerheten til BCD-178 og Perjeta® som neoadjuvant terapi av HER2-positiv brystkreft (PREFER)

Brystkreft

Den russiske føderasjonen
Aclaris Therapeutics, Inc.

Fullført

ATI-501 oral suspensjon sammenlignet med placebo hos personer med Alopecia Areata, Alopecia Universalis eller Alopecia Totalis

Alopecia

Forente stater
University of Texas Southwestern Medical Center
National Center for Research Resources (NCRR)

Fullført

Sikkerhet og effekt av fluoksetin ved pulmonal arteriell hypertensjon

Pulmonal arteriell hypertensjon

Forente stater
Merck Sharp & Dohme LLC

Avsluttet

En studie av sikkerheten, toleransen og farmakokinetikken til oral posakonazol hos immunkompromitterte barn (P03579)

Soppinfeksjoner
Biocad

Aktiv, ikke rekrutterende

En dobbeltblind, sammenlignende, randomisert klinisk studie av farmakokinetikken, sikkerheten og immunogenisiteten til en enkelt intravenøs infusjon av BCD-178 eller Perjeta® hos friske frivillige

Brystkreft

Den russiske føderasjonen

3

Abonnere