Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: Osteoarthritis, oral salmon calcitonin, treatment, efficacy, tolerability

Totalt 25756 resultater

Amgen

Fullført

Studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til AMG 986 administrert oralt til friske frivillige og deltakere med alvorlig nedsatt nyrefunksjon

Hjertefeil

Forente stater
Eveliqure Biotechnologies GmbH

Fullført

Fase 1-studie for sikkerhet, tolerabilitet og immunogenisitet til en levende, svekket, oral Shigella/ETEC-kombinasjonsvaksine til friske voksne

Gastrointestinal sykdom | Reaktiv leddgikt | Diarésykdom, smittsom

Ungarn
University of Kansas Medical Center

Fullført

Sikkerhet og tolerabilitet av fenylbutyrat i inklusjonskroppsmyositt

Inklusjonskroppsmyositt | Sporadisk inklusjonskroppsmyositt

Forente stater
Exscientia Limited
Quotient Sciences

Fullført

3-delt studie for å vurdere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamikk av EXS21546

Onkologi

Storbritannia
Allergan

Fullført

Utvidelsesstudie for å evaluere langsiktig sikkerhet og tolerabilitet av oral atogepant for forebygging av migrene hos deltakere med episodisk migrene

Episodisk migrene

Forente stater
A.Menarini Asia-Pacific Holdings Pte Ltd

Fullført

Observasjonsstudie av effekt, sikkerhet og tolerabilitet av fentanyl hos koreanske kreftpasienter (OASIS)

Gjennombrudd kreftsmerte

Korea, Republikken
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Fullført

Studie med flere doser, doseeskalering for å evaluere sikkerheten/toleransen og farmakokinetikken til FP-045

Friske Frivillige

Australia
Synthetic Biologics Inc.
Spaulding Clinical Research LLC

Fullført

Studie med flere stigende doser for å vurdere farmakokinetikken, sikkerheten og tolerabiliteten til oralt administrert SYN 020

Enteritt forårsaket av stråling

Forente stater
Georgetown University
Alzheimer's Association

Fullført

Effekten av Bosutinib på sikkerhet, tolerabilitet, biomarkører og kliniske resultater ved demens med lewy-kropper

Demens med Lewy-kropper

Forente stater
Landos Biopharma Inc.

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk til Oral NX-13 hos friske voksne mannlige og kvinnelige frivillige

Ulcerøs kolitt

Australia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Fullført

En klinisk fase 2-studie i forsøkspersoner med primær progressiv multippel sklerose for å vurdere effektiviteten, sikkerheten og toleransen til to orale doser av Laquinimod, enten 0,6 mg/dag eller 1,5 mg/dag (eksperimentelt medikament) sammenlignet med placebo (ARPEGGIO)

Primær progressiv multippel sklerose

Forente stater, Canada, Tyskland, Italia, Nederland, Polen, Den russiske føderasjonen, Spania, Ukraina, Storbritannia
NS Pharma, Inc.

Fullført

Sikkerhets- og tolerabilitetsstudie av oral NS-018 hos pasienter med primær myelofibrose (MF), post-polycytemi Vera MF eller post-essensiell trombocytemi MF

Primær myelofibrose | Post-polycytemi Vera Myelofibrosis | Post-essensiell trombocytemi myelofibrose

Forente stater
Ferring Pharmaceuticals

Fullført

Et forsøk for å undersøke effektivitet, sikkerhet og tolerabilitet av FE 201836 for natturi på grunn av nattlig polyuri hos voksne

Nokturi

Forente stater, Belgia, Tsjekkia, Ungarn, Polen, Canada, Tyskland
Shire

Fullført

En studie for å evaluere farmakokinetikken, sikkerheten og toleransen til en enkelt oral dose Maribavir administrert til friske japanske deltakere sammenlignet med matchede, friske, ikke-spanske, kaukasiske deltakere og for å vurdere doseproporsjonaliteten til 3 doser Maribavir hos japanske deltakere

Friske Frivillige

Forente stater
Sage Therapeutics

Fullført

En studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk av SAGE-718 oral oppløsning hos pasienter med Huntingtons sykdom - del B

Huntingtons sykdom

Forente stater
InFlectis BioScience
Assistance Publique Hopitaux De Marseille; Qualissima; Eurofins Optimed; Stragen...

Fullført

En kombinert SAD- og MAD-studie for å undersøke sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetiske profilen til IFB-088

Friske Frivillige

Frankrike
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Fullført

En studie for å evaluere injeksjonssmerte og lokal tolerabilitet etter subkutan (SC) administrering av TV-46046

Prevensjon

Den dominikanske republikk
Cedars-Sinai Medical Center
Astellas Pharma Inc

Fullført

Forsøk for å evaluere sikkerhet og tolerabilitet av takrolimus forlenget frigjøring (Astagraf XL) hos mottakere av humant leukocyttantigen (HLA) sensibiliserte nyretransplanterte

Sluttstadium nyresykdom

Forente stater
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Fullført

En åpen studie for å bestemme sikkerhet, tolerabilitet og effekt av oralt lakosamid hos barn med epilepsi

Epilepsi

Forente stater, Belgia, Kina, Frankrike, Tyskland, Ungarn, Italia, Japan, Mexico, Polen, Ukraina
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Fullført

En fase I-studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk, farmakodynamikk til oral SHR2150 hos friske personer

HIV-1 infeksjon

Kina
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Avsluttet

For å vurdere sikkerheten og toleransen til en oral aripiprazol/escitalopram-kombinasjonsterapi hos deltakere med alvorlig depressiv lidelse (MDD)

Major depressiv lidelse (MDD)
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Avsluttet

Studie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten og toleransen til en oral aripiprazol/escitalopram-kombinasjonsterapi hos deltakere med alvorlig depressiv lidelse (MDD)

Major depressiv lidelse (MDD)

Forente stater, Spania, Ungarn, Sør-Afrika, Kroatia, Frankrike, Polen, India, Canada, Sverige, Malaysia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Avsluttet

En studie for å evaluere den langsiktige sikkerheten, toleransen og effekten av daglig oral Laquinimod 0,6 mg på sykdomsforløpet hos personer med residiverende multippel sklerose

Residiverende multippel sklerose

Forente stater, Bulgaria, Kroatia, Tsjekkia, Estland, Georgia, Tyskland, Israel, Italia, Litauen, Nord-Makedonia, Polen, Romania, Den russiske føderasjonen, Slovakia, Sør-Afrika, Spania, Ukraina
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

En studie for å bestemme sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk til oral dabrafenib hos barn og ungdom

Neoplasmer, hjerne

Forente stater, Frankrike, Tyskland, Israel, Canada, Australia, Danmark, Spania, Storbritannia, Italia
Zydus Lifesciences Limited

Fullført

En klinisk studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken og farmakodynamikken til ZYIL1 etter oral administrering hos friske frivillige

Sunn

India
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Fullført

Tolerabiliteten og farmakokinetikken til flere doser av SPH3127 hos friske kinesiske mennesker

Hypertensjon

Kina
Pipeline Therapeutics, Inc.

Fullført

Fase I-studie som evaluerer sikkerhet og tolerabilitet ved eskalering av enkelt- og multiple doser av PIPE-307 og mateffekt hos friske frivillige

Multippel sklerose

Australia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Fullført

Safety, Tolerability, and Anti-HIV Activity of PEG-Intron in HIV-Positive Children

HIV-infeksjoner

Forente stater
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Fullført

Et forsøk for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og effektivitet av oral administrert OPC-67683

Tuberkulose, multiresistent

Korea, Republikken, Kina, Estland, Latvia, Peru, Filippinene
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Fullført

En studie for å evaluere sikkerheten og effektiviteten til HIV-1 LAI gp120 (en HIV-vaksine) gitt med eller uten HIV-1 MN rgp120 (en annen HIV-vaksine) til HIV-negative frivillige

HIV-infeksjoner | HIV-seronegativitet

Forente stater
Endo Pharmaceuticals

Avsluttet

Klinisk studie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten og toleransen til oral væske med oksymorfon med umiddelbar frigjøring (IR) hos postkirurgiske pediatriske personer

Akutt smerte | Post-operativ smerte

Forente stater
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Avsluttet

Studie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten og toleransen til en oral aripiprazol/escitalopram-kombinasjonsterapi hos deltakere med alvorlig depressiv lidelse (MDD)

Major depressiv lidelse (MDD)

Forente stater, Australia, Bulgaria, Romania, India, Slovakia, Filippinene
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktiv, ikke rekrutterende

En fase I-studie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk, farmakodynamikk og mateffekt av oral HRS5091 hos friske personer og kroniske hepatitt B-pasienter

Kronisk hepatitt B

Kina
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Avsluttet

Studie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten og toleransen til en oral aripiprazol/escitalopram-kombinasjonsterapi hos deltakere med alvorlig depressiv lidelse (MDD)

Major depressiv lidelse (MDD)

Finland, Tyskland, Korea, Republikken, Forente stater, Taiwan, Estland, India, Italia, Mexico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Fullført

Evaluering av sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til en undersøkende, injiserbar HIV-medisin (GSK1265744) hos HIV-uinfiserte voksne

HIV-infeksjoner

Forente stater, Malawi, Brasil, Sør-Afrika
Daiichi Sankyo, Inc.

Avsluttet

Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk av Milademetan alene og med 5-azacitidin (AZA) ved akutt myelogen leukemi (AML) eller høyrisiko myelodysplastisk syndrom (MDS)

Myelodysplastisk syndrom | Akutt myelogen leukemi

Forente stater
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Fullført

Sikkerhets- og tolerabilitetsstudie av oral aripiprazol én gang i uken hos barn og ungdom med Tourettes lidelse

Tourettes lidelse

Forente stater, Tyskland, Taiwan, Korea, Republikken, Mexico, Ungarn, Bulgaria, Ukraina, Romania, Canada
Celgene

Fullført

Studie for å vurdere sikkerhet og tolerabilitet av oral CC-115 for pasienter med avanserte solide svulster og hematologiske maligniteter.

Neoplasma Metastase | Prostatakreft | Kronisk lymfatisk leukemi | Glioblastoma Multiforme | Plateepitelkarsinom i hode og nakke | Ewings osteosarkom

Forente stater, Spania, Frankrike, Tyskland
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

En studie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten og toleransen til intranasal esketamin pluss et oralt antidepressivum hos eldre deltakere med behandlingsresistent depresjon (TRANSFORM-3)

Depressiv lidelse, behandlingsresistent

Forente stater, Frankrike, Belgia, Spania, Polen, Bulgaria, Sør-Afrika, Finland, Brasil, Sverige, Storbritannia, Litauen
Kalyra Pharmaceuticals, Inc.
United States Department of Defense; PRA Health Sciences

Avsluttet

En enkelt og flere stigende dosestudie i friske individer for å vurdere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken (PK) og farmakodynamikken (PD) til KP-1199

Analgesi

Forente stater
American University of Beirut Medical Center

Fullført

Sikkerhet og tolerabilitet av høydose biotin hos pasienter med amyotrofisk lateral sklerose

Amyotrofisk lateral sklerose

Libanon
Endo Pharmaceuticals

Fullført

Effektivitet, sikkerhet og tolerabilitetstudie av oksymorfon med umiddelbar frigjøring (IR) oral væske hos postkirurgiske pediatriske personer

Postoperativ smerte

Forente stater
Ariad Pharmaceuticals

Fullført

En studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og den foreløpige antitumoraktiviteten til oral anaplastisk lymfomkinase (ALK)/epidermal vekstfaktorreseptor (EGFR)-hemmer Brigatinib (AP26113)

Karsinom, ikke-småcellet lunge | Lymfom, storcellet, anaplastisk
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Europe B.V.

Fullført

En studie for å evaluere farmakokinetikken, sikkerheten og tolerabiliteten til Mirabegron OCAS (Oral Controlled Absorption System) hos pediatriske personer med nevrogen detrusor-overaktivitet eller overaktiv blære

Overaktiv blære | Farmakokinetikk av Mirabegron | Nevrogen Detrusor-overaktivitet

Belgia, Danmark, Norge, Polen, Serbia
GlaxoSmithKline

Fullført

Doserespons på 28 dager med dosering av GSK962040 hos type I og II diabetikere, mannlige og kvinnelige pasienter med gastroparese

Gastroparese

Forente stater, Australia, Belgia, Storbritannia, Canada, Sverige
Neuren Pharmaceuticals Limited

Fullført

For å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til oral NNZ-2591 hos friske frivillige

Friske Frivillige

Australia
Indivior Inc.

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og effekt av 180 mg subkutant risperidon fra 6 mg oralt risperidon

Schizofreni

Forente stater
EicOsis Human Health Inc.
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikk for oral EC5026 hos friske personer

Friske voksne

Forente stater
Novartis Pharmaceuticals
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Tilbaketrukket

Studie for å vurdere sikkerhet, tolerabilitet og interaksjoner mellom kokain og oral AFQ056

Kokainbruksforstyrrelse
AstraZeneca

Fullført

AZD5718 Fase IIa-studie for å evaluere effektivitet, sikkerhet og tolerabilitet av oral AZD5718 hos pasienter med koronararteriesykdom (CAD). (FLAVOUR)

Koronararteriesykdom

Danmark, Finland, Sverige

Søk i kliniske studier for: Osteoarthritis, oral salmon calcitonin, treatment, efficacy, tolerability

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Spain

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder