- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Søk i kliniske studier for: Usher Syndrome Retinitis Pigmentosa
Totalt 37684 resultater
-
Johns Hopkins UniversityMayo Clinic; Medical University of Graz; Radboud University Medical Center; University of Pennsylvania og andre samarbeidspartnereRekrutteringRetinitis PigmentosaForente stater, Østerrike, Mexico, Nederland, Storbritannia, Tyskland, Canada, Sveits
-
Food and Drug Administration (FDA)National Eye Institute (NEI)RekrutteringAldersrelatert makuladegenerasjon | Netthinnedegenerasjon | Retinitis Pigmentosa | Usher syndrom | Kjegledystrofi | Stangdystrofi | Kjeglestangdystrofi | Hydroksyklorokin retinopati | Sen-debutert netthinnedegenerasjon | StangkjegledystrofiForente stater
-
Ohio State UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)RekrutteringUsher syndrom | Cochlea implantasjonForente stater
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekruttering
-
MejoraVisionMDMaisonneuve-Rosemont Hospital; Retina and Genomics InstituteRekrutteringFenotype korrelerer genotype av arvede netthinnedystrofier, retinitis Pigmentosa, con>roddystrofier.Retinitis Pigmentosa | Usher syndrom | Kjegledystrofi | Retina; DystrofiMexico
-
MD Stem CellsRekrutteringGrønn stær | Aldersrelatert makuladegenerasjon | Makuladegenerasjon | Retinitis Pigmentosa | Leber arvelig optisk nevropati | Optisk atrofi | Blindhet | Optisk nevropati | Visjon, lav | Retinal sykdom | Stargardts sykdom | Makulopati | Retinopati | Synsnervesykdom | Ikke-narteritisk iskemisk optisk nevropati | Visjonstap natt | Delvis synstap og andre forholdForente stater, De forente arabiske emirater
-
Foundation Fighting BlindnessRekrutteringRetinitis Pigmentosa | Choroideremi | Usher syndrom | Batten sykdom | Leber medfødt amaurose | Goldmann-Favre syndrom | Kearns-Sayre syndrom | Retinal sykdom | Bardet-Biedl syndrom | Stargardts sykdom | Kjegledystrofi | Retinoschisis | Akromatopsi | Gyratatrofi | Øyesykdommer arvelig | Bassen-Kornzweig syndrom | Beste sykdom | Koroidal... og andre forholdForente stater
-
Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessAktiv, ikke rekrutterendeUsher syndrom, type 2A | Retinitis Pigmentosa 39Forente stater, Canada, Frankrike, Tyskland, Nederland, Storbritannia
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbeidspartnerePåmelding etter invitasjonPrimær hyperoksaluri type 3 | Sukkersyke | Hemofili A | Hemofili B | Arvelig fruktoseintoleranse | Cystisk fibrose | Faktor VII-mangel | Fenylketonuri | Sigdcellesykdom | Dravet syndrom | Duchenne muskeldystrofi | Prader-Willi syndrom | Fragilt X-syndrom | Kronisk granulomatøs sykdom | Rett syndrom | Wilsons sykdom | Niemann-Pick... og andre forholdForente stater
-
Nacuity Pharmaceuticals, Inc.Foundation Fighting BlindnessAktiv, ikke rekrutterendeUsher syndromAustralia
-
Jaeb Center for Health ResearchUsher 1F Collaborative; Marjorie C. Adams FoundationAktiv, ikke rekrutterendeNetthinnedegenerasjon | Retinitis Pigmentosa | Øyesykdommer, arveligSveits, Forente stater, Tyskland, Nederland, Canada, Frankrike, Israel
-
Neurotech PharmaceuticalsUniversity of California, San FranciscoFullførtRetinitis Pigmentosa | Usher syndrom type 2 | Usher syndrom type 3Forente stater
-
ProQR TherapeuticsAvsluttetØyesykdommer | Retinitis Pigmentosa | Øyesykdommer, arvelig | Synsforstyrrelser | Retinal sykdom | Medfødte øyesykdommer | Usher syndrom type 2 | DøvblindForente stater, Storbritannia
-
ProQR TherapeuticsAvsluttetRetinitis Pigmentosa | Usher syndrom type 2Forente stater, Canada, Frankrike
-
ProQR TherapeuticsAktiv, ikke rekrutterendeØyesykdommer | Retinitis Pigmentosa | Øyesykdommer, arvelig | Synsforstyrrelser | Retinal sykdom | Medfødte øyesykdommer | Usher syndrom type 2 | DøvblindForente stater, Nederland, Storbritannia, Tyskland
-
Sensor Technology for DeafblindCentral Clinical Hospital under President Affairs; Deaf-Blind Support Foundation... og andre samarbeidspartnereFullførtRetinitis Pigmentosa | Usher syndromDen russiske føderasjonen
-
SanofiAktiv, ikke rekrutterendeUshers syndromForente stater, Frankrike
-
Radboud University Medical CenterStichting UshersyndroomAktiv, ikke rekrutterendeRetinitis Pigmentosa | Usher syndrom, type 2A | USH2ANederland
-
SanofiAvsluttetRetinitis Pigmentosa | Usher syndromForente stater, Frankrike
-
ProQR TherapeuticsFullførtØyesykdommer | Retinitis Pigmentosa | Øyesykdommer, arvelig | Synsforstyrrelser | Retinal sykdom | Medfødte øyesykdommer | Usher syndrom type 2 | DøvblindForente stater, Canada, Frankrike
-
National Eye Institute (NEI)FullførtRetinitis Pigmentosa | Usher syndrom | Retinitis Pigmentosa syndrom | Medfødt døvhet | Retinitis Pigmentosa og døvhetForente stater
-
Sensor Technology for DeafblindDeaf-Blind Support Foundation Con-nection; Federal State Budgetary Institution... og andre samarbeidspartnereFullførtRetinitis Pigmentosa | Usher syndrom | Medfødt døvhetDen russiske føderasjonen
-
Fondazione TelethonUkjent
-
National Eye Institute (NEI)FullførtNetthinnedegenerasjon | Retinitis PigmentosaForente stater, India, Pakistan, Kina
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceUkjentUsher syndromFrankrike, Tyskland, Nederland, Portugal
-
National Eye Institute (NEI)Fullført
-
National Center for Research Resources (NCRR)FullførtRetinitis Pigmentosa | Usher syndrom | Medfødt hørselshemningForente stater
-
National Center for Research Resources (NCRR)Oregon Health and Science UniversityAvsluttetRetinitis Pigmentosa | Usher syndromForente stater
-
Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.RekrutteringKognitiv svikt | Hyperfagi | Fedme, barndom | Bardet-Biedl syndrom | Polydaktyli | Retinopati | Syndaktyli | POMC-mangelTyskland
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutteringMetabolsk sykdom | Purin-Pyrimidin-metabolisme | AICDA, OMIM *605257, immunsvikt med hyper-IgM, type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemi, hemolytisk, på grunn av UMPH1-mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom (postaksial... og andre forholdForente stater
-
LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...RekrutteringMitokondrielle sykdommer | MDS | Mitokondrielle myopatier | MELAS syndrom | MIDD | Kearns-Sayre syndrom | MERRF syndrom | Barth syndrom | Leigh syndrom | MNGIE | LHON | Pearson syndrom | NARP syndrom | Koenzym Q10 mangel | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEOØsterrike, Tyskland, Italia
-
OcugenRekrutteringRetinitis Pigmentosa | Leber medfødt amauroseForente stater
-
Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCRekrutteringMitokondrielle sykdommer | Mitokondrielle myopatier | Kearns-Sayre syndrom | Mitokondriell DNA-mutasjon | Kronisk progressiv ekstern oftalmoplegi med myopatiForente stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutteringCiliopatier | Bardet-Biedl syndrom | Nefronoftise | Senior-Loken syndrom | Joubert syndrom | Jeune syndromFrankrike
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRekrutteringForstyrrelser i kjønnsutvikling | Medfødt binyrehyperplasi | Tuberøs sklerose | Kallmanns syndrom | Prader-Willi syndrom | Nevrofibromatose | Rett syndrom | 22q11 delesjonssyndrom | Turners syndrom | Noonans syndrom | Allan-Herndon-Dudley syndrom | Saethre-Chotzen syndrom | Medfødt hypopituitarisme | Cornelia de Langes... og andre forholdNederland
-
University Hospital, Strasbourg, FranceRekrutteringBardet-Biedl syndrom | Alström syndromFrankrike
-
University Hospital, LimogesHar ikke rekruttert ennåRetinitis Pigmentosa syndrom
-
Marshfield Clinic Research FoundationRekruttering
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbeidspartnereRekrutteringMitokondrielle sykdommer | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofil gastroenteritt | Multippel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedy sykdom | Lyme sykdom | Hemofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar... og andre forholdForente stater, Australia
-
Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrutteringMitokondrielle sykdommer | Mitokondrielle lidelser | Mitokondrielle genetiske lidelser | Lidelse av mitokondrielle respiratoriske kjedekomplekser | Sletting og duplisering av mitokondrielt DNAForente stater, Canada
-
Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekrutteringNefronoftise | Joubert syndrom | Bardet Biedl syndrom | Autosomal recessiv polycystisk nyresykdom | Medfødt leverfibrose | Hepato/nyre fibrocystisk sykdom | Meckel-Gruber syndrom | Caroli syndrom | Oro-ansikts-digitalt syndrom type I | Glomerulocystisk nyresykdomForente stater
-
University of Colorado, DenverNational Institute on Aging (NIA)FullførtSlag | Multippel sklerose | Grønn stær | Hjerneskader | Makuladegenerasjon | Leddgikt | Kronisk obstruktiv lungesykdom | Parkinsons sykdom | Restless Legs Syndrome | Diabetisk retinopati | Søvnløshet | Retinitis Pigmentosa | Obstruktiv søvnapné | Demens | Sluttstadium nyresykdom | Søvnapné | Synkope | Anfall | Svimmelhet | Svimmelhet | Akutt... og andre forholdForente stater
-
Endogena Therapeutics, IncAktiv, ikke rekrutterendeRetinitis Pigmentosa | Retinitis Pigmentosa syndromForente stater
-
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.FullførtBardet-Biedl syndrom | POMC-mangelNederland, Forente stater, Tyskland, Canada, Puerto Rico, Storbritannia
-
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.FullførtBardet Biedl syndrom (BBS) | Alström syndrom (AS)Forente stater, Storbritannia, Frankrike, Canada, Puerto Rico, Spania
-
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.FullførtBardet-Biedl syndrom | POMC-mangelfedme | PCSK1 Mangel Fedme | LEPR-mangel FedmeForente stater, Australia, Spania, Storbritannia
-
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.Godkjent for markedsføringOvervekt | Bardet-Biedl syndrom (BBS)
-
Oslo University HospitalSykehuset Telemark; Lovisenberg Diakonale HospitalPåmelding etter invitasjonBardet-Biedl syndromNorge
-
Liminal BioSciences Ltd.AvsluttetAlström syndromStorbritannia
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Avsluttet