Badania kliniczne na Niedobór hydrolazy estru kwaśnego cholesterolu, typ Wolmana
Łącznie 85 wyników
-
CENTOGENE GmbH RostockWycofaneChoroba spichrzania estrów cholesterolu | Niedobór kwaśnej lipazy | Niedobór hydrolazy estru kwaśnego cholesterolu, typ WolmanaNiemcy, Indie, Sri Lanka
-
AlexionRekrutacyjnyChoroba Wolmana | Choroba spichrzania estrów cholesterolu | Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Niedobór hydrolazy estru kwaśnego cholesterolu, typ 2 | Niedobór kwaśnej lipazy | Niedobór LIPA | Niedobór LALFrancja, Belgia, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Grecja, Izrael, Włochy, Słowenia, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Kanada, Dania, Australia, Chorwacja, Czechy, Irlandia, Meksyk, Holandia, Polska, Portugalia, Arabia Saudyjska
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... i inni współpracownicyZakończonyChoroba Wolmana | Choroba spichrzania estrów cholesterolu | Niedobór hydrolazy estru kwaśnego cholesterolu, typ 2Stany Zjednoczone
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Niedobór LAL | Choroba spichrzania estrów cholesterolu (CESD)Francja, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Choroba spichrzeniowa estrów cholesterolu (CESD) | Niedobór LALFrancja, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Czechy
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Choroba spichrzeniowa estrów cholesterolu (CESD)Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Francja, Kanada, Republika Czeska, Włochy, Polska, Szwajcaria
-
AlexionZakończonyChoroba Wolmana | Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnejStany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Francja
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnejHiszpania, Niemcy, Włochy, Stany Zjednoczone, Chorwacja, Kanada, Federacja Rosyjska, Dania, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Meksyk, Australia, Holandia, Brazylia, Indyk
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnejStany Zjednoczone
-
Alexion PharmaceuticalsNie dostępnyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnejStany Zjednoczone
-
Ankara UniversityAlexion PharmaceuticalsZakończonyChoroba spichrzania estrów cholesteroluIndyk
-
Hospices Civils de LyonNieznanyPacjenci po przeszczepie wątrobyFrancja
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnejFrancja, Polska, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Meksyk, Indyk, Japonia, Australia, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Niemcy, Włochy, Czechy, Argentyna, Chorwacja
-
Massachusetts General HospitalAlexion PharmaceuticalsNieznanyChoroba spichrzania estrów cholesterolu | Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnejStany Zjednoczone
-
Hospices Civils de LyonNieznanyPatients Waiting for a Liver Transplant.Francja
-
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...Rekrutacyjny
-
University of PennsylvaniaZawieszonyMetabolizm lipidów, błędy wrodzone | Cholesterol, HDL | Choroba tangerska | Niedobór LCAT | Niedobór białka przenoszącego estry cholesterolu (CETP).Stany Zjednoczone
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnejZjednoczone Królestwo, Finlandia, Stany Zjednoczone, Włochy
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyChoroba Wolmana | Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnejZjednoczone Królestwo, Francja, Stany Zjednoczone, Egipt, Irlandia
-
University of California, San FranciscoDuke UniversityRekrutacyjnyChoroba Wolmana | MPS IV | Choroba Pompego o początku niemowlęcym | Choroba Gauchera, typ 2 | MPS VI | MPS I | Choroba Gauchera, typ 3 | MPSII | Poseł VIIStany Zjednoczone
-
University Of PerugiaRekrutacyjnyOtyłość | Ketoza | Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Dieta KetogenicznaWłochy
-
University of Roma La SapienzaAlexion PharmaceuticalsRekrutacyjnyNiealkoholowe stłuszczenie wątrobyWłochy
-
University of AarhusThe Danish Dairy Research Foundation, DenmarkZakończony
-
Assiut UniversityJeszcze nie rekrutacjaProblem psychiatryczny | Choroba Wolmana
-
Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszenieMukopolisacharydoza II | Choroba Fabry'ego | Choroba Niemanna-Picka typu C | Mukopolisacharydoza VI | Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Leukodystrofia metachromatyczna | Choroba Gauchera | Xantomatoza mózgowo-ścięgnista | Mukopolisacharydoza IV A | Gangliozydoza GM1 | Mukopolisacharydoza VII | Niedobór kwaśnej... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Orphanetics Pharma Entwicklungs GmbHZakończonyNiedobory hydroksylazy fenyloalaniny
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaZakończonySfingolipidozy | Choroba Niemanna-Picka typu C | Choroba Krabbego | Syndrom Sly'a | Fukozydoza | Aspartyloglukozaminuria | Mannozydoza alfa | Zespół Hurlera | Zespół Maroteaux-Lamy'ego | Choroba Wolmana | Choroba Niemanna-Picka typu BStany Zjednoczone
-
University of California, San FranciscoRekrutacyjnyMukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukopolisacharydoza VI | Choroba Wolmana | Choroba Pompego o początku niemowlęcym | Mukopolisacharydoza IV A | Mukopolisacharydoza VII | Neuropatyczna choroba GaucheraStany Zjednoczone
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicyRekrutacyjnyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunkiBelgia
-
University Hospital HeidelbergGerman Cancer Research CenterZakończonyCukrzyca typu 2 | Niedobór kwasów tłuszczowych | Zmiana błony mitochondrialnejNiemcy
-
West Kazakhstan Medical UniversityRekrutacyjnyNiedobór transkarbamylazy ornityny | Niedobór biotynidazy | Cytrulinemia | Kwasica glutarowa typu II | Kwasica argininobursztynowa | Choroba Syropu Klonowego | Pierwotny niedobór karnityny | Homocystynuria | Niedobór palmitoilotransferazy karnityny II | Niedobór arginazy | Niedobór dehydrogenazy acylo-CoA o bardzo... i inne warunkiKazachstan
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaZakończonyChoroba Niemanna-Picka | Choroba Wolmana | Adrenoleukodystrofia | Choroba Battena | Leukodystrofia metachromatyczna | Gangliozydoza GM1 | Fukozydoza | Leukodystrofia komórek globoidalnych | Choroba Gauchera | Choroba Taya-Sachsa | Choroba SandhoffaStany Zjednoczone
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Fairview University Medical CenterNieznanyMukopolisacharydoza I | Choroba Niemanna-Picka | Mukopolisacharydoza VI | Choroba Wolmana | Adrenoleukodystrofia | Leukodystrofia metachromatyczna | Powikłania płucne | Fukozydoza | Leukodystrofia komórek globoidalnych | Choroba Gauchera | Mannozydoza | I choroba komórkowaStany Zjednoczone
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... i inni współpracownicyZakończonyKwasica metylomalonowa | Choroba niedoboru syntazy karbamoilofosforanowej I | Kwasica propionowa typu I i/lub typu II | Niedobór karbamoilotransferazy ornitynyStany Zjednoczone
-
Ondokuz Mayıs UniversityRekrutacyjnyJakość życia | Niemożność utrzymania moczu | Klimakterium | Choroba Wolmana | Samopoczucie psychiczneIndyk
-
Smt. Kashibai Navale Medical College and General...ZakończonyCukrzyca typu 2 | Niedobór witaminy B12 | HiperhomocysteinemiaIndie
-
Pamukkale UniversityBakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training HospitalZakończonyCukrzyca typu 2 | Poczucie własnej skuteczności | Samozarządzanie | Cholesterol; lipidoza | Niedobór lipoprotein o dużej gęstości | Wywiad motywacyjny | Telepielęgniarstwo | LDL – zaburzenie receptora lipoprotein o małej gęstościIndyk
-
Wake Forest University Health SciencesZakończonyChoroby układu krążenia | Cukrzyca | Syndrom metabliczny | Tłuszcz wątrobowy | Czynnik ryzyka sercowo-naczyniowego | Nawyk dietetyczny | Modyfikacja diety | Wysoki cholesterol | Wysokie trójglicerydy | Typ lipoprotein o niskiej gęstości | Cholesterol HDL, niski poziom surowicy | Wysoki poziom cukru we krwi | Tłuszcz... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Rigshospitalet, DenmarkNieznanyMetabolizm węglowodanów, błędy wrodzone | Metabolizm, Wrodzone Błędy | Metabolizm lipidów, błędy wrodzone | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu V | Niedobór VLCAD | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu III | Niedobór kinazy fosfoglicerynianowej | Neutralna choroba... i inne warunkiDania
-
New York Medical CollegeZakończonyMukopolisacharydoza I | Zespół mielodysplastyczny | Ostra białaczka limfocytowa | Ostra białaczka szpikowa | Choroba Niemanna-Picka | Mukopolisacharydoza VI | Choroba Wolmana | Adrenoleukodystrofia | Choroba Battena | Leukodystrofia metachromatyczna | Anemia Diamonda-Blackfana | Ciężka niedokrwistość aplastyczna | Fu... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Choroba PompegoStany Zjednoczone
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZatwierdzony do celów marketingowychChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Glikogenoza 2 | Choroba Pompego (późny początek)Stany Zjednoczone
-
West China HospitalAktywny, nie rekrutującyRak, Komórka Nerki | Immunoterapia | Niedobór hydratazy fumaranowejChiny
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Glikogenoza 2 | Choroba PompegoStany Zjednoczone
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Glikogenoza 2 | Choroba PompegoStany Zjednoczone
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba Pompego (późny początek) | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Glikogenoza 2Holandia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba Pompego (późny początek) | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Glikogenoza 2Francja
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Glikogenoza 2 | Choroba PompegoStany Zjednoczone, Izrael, Francja, Zjednoczone Królestwo