Clinical Trials on Zaburzenia krzepnięcia, krew in Japan

Łącznie 3271 wyników

Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne KW-3357 u pacjentów z DIC (3357-005)

Rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe (DIC)

Japonia
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne fazy 3 KW-3357 u pacjentów z DIC (3357-006)

Rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe (DIC)

Japonia
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Otwarte badanie KW-3357 (3357-004)

Rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe (DIC)

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-660 w zabiegach chirurgicznych u osób z hemofilią A.

Hemofilia A

Japonia
Bayer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie używania narkotyków przez Kovaltry u pacjentów z hemofilią A

Hemofilia A

Japonia
Nara Medical University
Shire

Nieznany

Podstawowe badanie terapii skojarzonej opartej na aktywacji FVllI indukowanej przez APCC u pacjentów z hemofilią A z inhibitorami

Hemofilia A z inhibitorem

Japonia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

To Investigate Safety and Efficacy of NovoEight® (rFVIII) During Long-term Treatment of Haemophilia A in Japan

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A

Japonia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Non-Interventional Study of NovoSeven® Used in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors When Undergoing Surgery

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A z inhibitorami | Hemofilia B z inhibitorami

Japonia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Non-Interventional Study of NovoSeven® Used in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors Under Normal Clinical Practice

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A z inhibitorami | Hemofilia B z inhibitorami

Japonia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Non-Interventional Study of NovoSeven® Used as On-demand Treatment of Bleeds in Patients With Haemophilia A and B With Inhibitors

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A z inhibitorami | Hemofilia B z inhibitorami

Japonia
Asahi Kasei Pharma Corporation

Zakończony

Badanie farmakokinetyki klinicznej ART-123 u pacjentów z zespołem rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego (DIC) z zaburzeniami czynności nerek

Rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe

Japonia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność NovoSeven® u pacjentów z trombastenią Glanzmanna w Japonii

Wrodzona skaza krwotoczna | Choroba Glanzmanna

Japonia
Pfizer

Zakończony

Ankieta BeneFIX dotycząca wyników używania narkotyków [obserwacja wszystkich przypadków]

Hemofilia B

Japonia
Novo Nordisk A/S

Rejestracja na zaproszenie

Nadzór po wprowadzeniu do obrotu (nadzór wszystkich przypadków) leczenia lekiem Alhemo® u pacjentów z hemofilią A lub hemofilią B z inhibitorami

Hemofilia A | Hemofilia B

Japonia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki 2 różnych pojedynczych dawek NNC128-0000-2011 u pacjentów z hemofilią A lub B

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A | Hemofilia B

Hiszpania, Niemcy, Japonia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka NN1731 u zdrowych ochotników

Zdrowy | Wrodzona skaza krwotoczna

Japonia
Bayer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie obserwacyjne mające na celu dowiedzenie się o występowaniu rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego wśród dorosłych chorych na sepsę w Japonii

Posocznica | Rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe

Japonia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Observational Study on Safety and Efficacy of NovoSeven® in Subjects With Congenital FVII Deficiency

Wrodzona skaza krwotoczna | Wrodzony niedobór FVII

Japonia
BioMarin Pharmaceutical

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 3 dotyczące danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa u japońskich pacjentów chorych na ciężką hemofilię A (GENEr8-JPN)

Hemofilia A

Japonia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Bezpieczeństwo rekombinowanego czynnika XIII (rFXIII) u zdrowych japońskich ochotników

Zdrowy | Nabyta skaza krwotoczna | Kardiochirurgia wymagająca krążenia pozaustrojowego

Japonia
Takeda

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie TAK-662 dla japońskich pacjentów z wrodzonym niedoborem białka C

Wrodzony niedobór białka C

Japonia
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Zakończony

BAX 855 Badanie bezpieczeństwa zwiększania dawki

Hemofilia A

Japonia, Bułgaria, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Kiminori Kimura, MD
Japan Agency for Medical Research and Development; Ohara Pharmaceutical Co.,...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji OP-724 u pacjentów z marskością wątroby przez HIV/HCV z hemofilią.

Marskość wątroby

Japonia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką rekombinowanego czynnika VIII (N8) u japońskich pacjentów z hemofilią A: rozszerzenie badania NN7008-3543

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A

Japonia
Novo Nordisk A/S

Rejestracja na zaproszenie

Nadzór po wprowadzeniu do obrotu (nadzór nad wynikami stosowania) z Esperoct®

Hemofilia A

Japonia
Bayer

Zakończony

Badanie z pojedynczą rosnącą dawką i wielokrotną dawką BAY 1093884 u pacjentów z ciężką hemofilią typu A lub B, z inhibitorami lub bez

Hemofilia A | Hemofilia B

Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Bułgaria, Niemcy, Japonia
Baxalta now part of Shire
Takeda

Zakończony

RIXUBIS Drug Use-Result Survey (Japan)

Hemofilia B

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-672 u uczestników z nabytą hemofilią A

Nabyta hemofilia A

Japonia
Kiminori Kimura, MD
Japan Agency for Medical Research and Development

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 preparatu Foscenvivint u pacjentów z marskością wątroby spowodowaną równoczesnym zakażeniem HIV/HCV i hemofilią (OP-724-H201)

Marskość wątroby

Japonia
Bayer

Zakończony

Funkcjonowanie i dobre samopoczucie pacjenta, ekonomiczny i kliniczny wpływ hemofilii A i jej leczenia (ECHO)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania
Bioverativ, a Sanofi company

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczego wstrzyknięcia dożylnego rekombinowanego czynnika krzepnięcia VIII Fc – czynnika von Willebranda – białka fuzyjnego XTEN (rFVIIIFc-VWF-XTEN) (BIVV001) u wcześniej leczonych osób dorosłych z ciężką hemofilią typu A (EXTEN-A)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Japonia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Factor VIIa in Acute Intracerebral Haemorrhage

Nabyta skaza krwotoczna | Krwotok śródmózgowy

Japonia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki Turoctocog Alfa Pegol wstrzykiwanego podskórnie pacjentom z hemofilią A (alleviate 1)

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Austria, Serbia, Niemcy, Japonia, Francja
Weill Medical College of Cornell University
Bayer; University Hospital, Bonn

Zakończony

Kobiety z ciężką lub umiarkowaną hemofilią A lub B: międzynarodowe badanie wieloośrodkowe

Hemofilia A | Hemofilia B

Stany Zjednoczone, Izrael, Australia, Włochy, Szwecja, Niemcy, Japonia, Holandia, Tajwan
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę emicizumabu podawanego co 4 tygodnie pacjentom z hemofilią A (HAVEN 4)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Belgia, Hiszpania, Japonia, Polska, Australia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka NNC 0129-0000-1003 u pacjentów z hemofilią typu A (pathfinder™1)

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Niemcy, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Japonia, Indyk
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Bezpieczeństwo 40K pegylowanego rekombinowanego czynnika IX u pacjentów z hemofilią B bez krwawień

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia B

Stany Zjednoczone, Szwecja, Hiszpania, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Dania, Francja, Japonia
Novo Nordisk A/S

Rejestracja na zaproszenie

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności NovoThirteen® (rFXIII) podczas leczenia wrodzonego niedoboru czynnika XIII w Japonii

Wrodzona skaza krwotoczna | Wrodzony niedobór czynnika XIII

Japonia
Bayer

Zakończony

Badanie z wielokrotnym zwiększaniem dawki BAY1093884 u dorosłych chorych na hemofilię A lub B z inhibitorami lub bez

Hemofilia A i B

Australia, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Japonia, Republika Korei, Austria, Bułgaria, Węgry, Włochy, Francja, Nowa Zelandia
Novo Nordisk A/S

Rejestracja na zaproszenie

Nadzór po wprowadzeniu do obrotu (użyj nadzoru wyników) z Refixia®

Hemofilia B

Japonia, Dania
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Rekombinowany czynnik VIIa BI (rFVIIa BI) Leczenie epizodów ostrego krwawienia według schematu na żądanie

Hemofilia A | Hemofilia B

Japonia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Polska, Rumunia, Serbia, Tajwan, Ukraina
Bayer

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena skuteczności i długoterminowego bezpieczeństwa Damoktokogu Alfa Pegol u pacjentów, u których zdiagnozowano hemofilię typu A (HEM-POWR)

Hemofilia A

Kanada, Japonia, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Niemcy, Szwecja, Belgia, Brazylia, Grecja, Włochy, Holandia, Tajwan, Dania, Kuwejt, Arabia Saudyjska, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Norwegia, Kolumbia, Szwajcaria, Słowenia
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Badanie emicizumabu podawanego podskórnie (SC) uczestnikom pediatrii z hemofilią A i inhibitorami czynnika VIII (FVIII) (HAVEN 2)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Włochy, Afryka Południowa, Hiszpania, Indyk, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Kostaryka
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Bezpieczeństwo comiesięcznej terapii zastępczej rekombinowanym czynnikiem XIII u pacjentów z wrodzonym niedoborem czynnika XIII: przedłużenie badania F13CD-1725 (mentor™2)

Wrodzona skaza krwotoczna | Wrodzony niedobór czynnika XIII

Francja, Stany Zjednoczone, Izrael, Hiszpania, Szwajcaria, Niemcy, Kanada, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Finlandia, Austria
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Kluczowe badanie (farmakokinetyka, skuteczność, bezpieczeństwo) BAX 326 (rFIX) u pacjentów z hemofilią B

Hemofilia B

Polska, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Bułgaria, Rumunia, Japonia, Federacja Rosyjska, Brazylia, Chile, Szwecja, Kolumbia, Ukraina, Argentyna, Czechy
Genzyme, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie Fitusiranu u pacjentów z ciężką hemofilią A i B, którzy wcześniej otrzymywali profilaktykę czynnika lub czynnika omijającego (ATLAS-PPX)

Hemofilia

Stany Zjednoczone, Australia, Chiny, Dania, Francja, Irlandia, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Malezja, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Meksyk
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Bezpieczeństwo, skuteczność i farmakokinetyka NNC-0156-0000-0009 u wcześniej leczonych dzieci z hemofilią B. (paradigm™5)

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia B

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Francja, Malezja, Brazylia, Chorwacja, Niemcy, Włochy, Japonia, Tajwan
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Pharmacogenetic Testing of Saliva Samples From Patients With Five or More Exposure Days to rFVIIa Analogue in the Adept™2 Trial

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A z inhibitorami | Hemofilia B z inhibitorami

Stany Zjednoczone, Serbia, Malezja, Tajlandia, Grecja, Japonia, Rumunia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo profilaktycznego podawania koncizumabu pacjentom z ciężką hemofilią A bez inhibitorów (explorer™5)

Hemofilia A | Hemostaza

Zjednoczone Królestwo, Francja, Stany Zjednoczone, Szwecja, Hiszpania, Indyk, Japonia, Włochy, Niemcy, Tajlandia, Ukraina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne u pacjentów z przewlekłą idiopatyczną plamicą małopłytkową w R788

Idiopatyczna plamica małopłytkowa

Japonia

Clinical Trials on Zaburzenia krzepnięcia, krew in Japan

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje