Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne na Czynnik VIII (FVIII)

Łącznie 5854 wyników

Spark Therapeutics

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki terapii genowej SPK-8016 u pacjentów z hemofilią A w celu wsparcia oceny u osób z inhibitorami czynnika VIII

Choroby hematologiczne | Zaburzenia krzepnięcia krwi, dziedziczne | Zaburzenia krzepnięcia białek | Zaburzenia krwotoczne | Choroby genetyczne, wrodzone | Choroby genetyczne sprzężone z chromosomem X | Terapia genowa | Zaburzenia krzepnięcia krwi | Transfer genów | Wirus związany z adenowirusem (AAV) | Czynnik... i inne warunki

Stany Zjednoczone
Bioverativ, a Sanofi company

Zakończony

Otwarte badanie interwencyjne fazy 3 dotyczące dożylnego rekombinowanego czynnika krzepnięcia VIII Fc-von Willebrand Factor-XTEN, Efanesoctocog Alfa (BIVV001), u pacjentów z ciężką hemofilią A (XTEND-1)

Niedobór czynnika VIII

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Belgia, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Włochy, Japonia, Republika Korei, Meksyk, Holandia, Hiszpania, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
Baxalta now part of Shire

Zakończony

ADVATE 2 ml Nadzór bezpieczeństwa po wydaniu pozwolenia (PASS)

Hemofilia A | Wrodzony niedobór czynnika VIII (FVIII).

Zjednoczone Królestwo, Francja, Niemcy, Węgry
University of Colorado, Denver
The University of Texas Health Science Center, Houston; Bayer; Emory University; Rush University Medical Center i inni współpracownicy

Zakończony

Kontynuacja wspólnego badania wyników u dzieci z ciężkim niedoborem czynnika VIII (JOSC)

Hemofilia
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie obserwacyjne mające na celu ocenę aktywności fizycznej, częstości występowania krwawień i jakości życia związanej ze zdrowiem u uczestników z hemofilią A bez inhibitorów otrzymujących standardowe leczenie (POWER)

Hemofilia A | Umiarkowana dziedziczna choroba niedoboru czynnika VIII bez inhibitora | Ciężka dziedziczna choroba niedoboru czynnika VIII bez inhibitora

Włochy
Oslo University Hospital

Zakończony

Badanie porównawcze terapii lekami omijającymi z kwasem traneksamowym i bez kwasu traneksamowego u pacjentów z hemofilią A z inhibitorem (BPATXAS)

Choroba dziedzicznego niedoboru czynnika VIII z inhibitorem

Norwegia
Hoffmann-La Roche

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, skuteczność, farmakokinetykę i farmakodynamikę emicizumabu u uczestników z łagodną lub umiarkowaną hemofilią A bez inhibitorów czynnika VIII (HAVEN 6)

Hemofilia A | Łagodna dziedziczna choroba niedoboru czynnika VIII bez inhibitora | Umiarkowana dziedziczna choroba niedoboru czynnika VIII bez inhibitora

Stany Zjednoczone, Holandia, Belgia, Francja, Niemcy, Afryka Południowa, Hiszpania, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Polska
Massachusetts General Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Długoterminowa obserwacja pacjentów leczonych komórkami T CARv3-TEAM-ET

Nawracający glejak wielopostaciowy, mutant EGFR vIII | Nowo zdiagnozowany glejak wielopostaciowy, mutant EGFRvIII | Nawracający glejak, EGFR vIII ujemny

Stany Zjednoczone
University of Texas Southwestern Medical Center

Rekrutacyjny

POCUS: Potencjał hemostatyczny i zdrowie stawów u pacjentów z ciężką hemofilią typu A stosujących nowe terapie zastępcze

Hemofilia A | Czynnik VIII

Stany Zjednoczone
Hospital Universitario La Fe

Nieznany

Spersonalizowane leczenie profilaktyczne Advate® u pacjentów z ciężką lub umiarkowaną hemofilią typu A

Hemofilia A | Czynnik VIII

Hiszpania
Spanish Society of Thrombosis and Haemostasis
Takeda; Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

Zakończony

Charakterystyka farmakokinetyczna populacji chorych na hemofilię w Hiszpanii przy użyciu myPKFiT®

Hemofilia A | Hemofilia | Niedobór czynnika VIII

Hiszpania
Groupe Maladies hémorragiques de Bretagne

Rekrutacyjny

Genetyczny wpływ czynników genetycznych wpływających na skuteczność desmopresyny w łagodnej/umiarkowanej hemofilii A (GIDEMHA)

Desmopresyna | Hemofilia A, łagodna | Czynnik VIII

Francja
Indiana Hemophilia &Thrombosis Center, Inc.
Genentech, Inc.

Rekrutacyjny

Hemlibra w łagodnej hemofilii A

Niedobór czynnika VIII, wrodzony

Stany Zjednoczone
PedNet Haemophilia Research Foundation
Lund University Hospital

Rekrutacyjny

Europejska Sieć Pediatryczna ds. Zarządzania Hemofilią (Rejestr PedNet) (PedNet)

Niedobór czynnika IX | Niedobór czynnika VIII

Norwegia, Austria, Belgia, Kanada, Czechy, Dania, Finlandia, Francja, Niemcy, Grecja, Irlandia, Izrael, Włochy, Holandia, Portugalia, Hiszpania, Szwecja, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Children's Mercy Hospital Kansas City

Zakończony

Badanie porównujące poziom czynnika i miano inhibitorów Wyniki testów pobranych z centralnych linii żylnych i nakłucia żyły (CVL#2)

Hemofilia A | Hemofilia B | Hemofilia | Niedobór czynnika IX | Niedobór czynnika VIII

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Nadzór po wprowadzeniu do obrotu w celu obserwacji bezpieczeństwa i skuteczności ampułko-strzykawki Xyntha Solofuse

Niedobór czynnika VIII, wrodzony | Hemofilia A, wrodzona | Niedobór czynnika 8, wrodzony | Hemofilia autosomalna A | Klasyczna hemofilia
Groupe Maladies hémorragiques de Bretagne

Zakończony

Czynniki genetyczne odpowiedzi na desmopresynę u nosicieli hemofilii A (GIDEHAC)

Niedobór czynnika VIII | Desmopresyna | Nosicielka hemofilii A

Francja
The Hospital for Sick Children
Canadian Hemophilia Society

Zakończony

Instytucjonalne badanie pilotażowe mające na celu zbadanie wzorców aktywności fizycznej u chłopców z hemofilią (HEPS)

Hemofilia A | Hemofilia B | Niedobór czynnika IX | Niedobór czynnika VIII

Kanada
BioMarin Pharmaceutical

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności waloktokogenu roksaparwowek w hemofilii A z aktywnymi lub wcześniejszymi inhibitorami (GENEr8-INH)

Hemofilia A z inhibitorem | Hemofilia A z antyczynnikiem VIII

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Izrael, Republika Korei, Afryka Południowa, Brazylia, Włochy, Niemcy
Spark Therapeutics

Zakończony

Badanie wprowadzające w celu zebrania potencjalnych danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa aktualnej terapii zastępczej w ramach profilaktyki FVIII u dorosłych uczestników z hemofilią A

Choroby hematologiczne | Hemofilia A | Zaburzenia krzepnięcia krwi, dziedziczne | Zaburzenia krzepnięcia białek | Zaburzenia krwotoczne | Choroby genetyczne, wrodzone | Choroby genetyczne sprzężone z chromosomem X | Zaburzenia krzepnięcia krwi | Niedobór czynnika VIII

Stany Zjednoczone, Australia, Tajlandia, Kanada
Dignity Health Medical Foundation
Dolly Roy MD PhD (author); J. Michael Menke (statistician); Sabeen Lulu MD (Principal...

Jeszcze nie rekrutacja

Próba obserwacyjna oceniająca podwyższone poziomy czynnika VIII w laboratoriach jako biomarker niepełnego powrotu do zdrowia po nawrocie

Stwardnienie rozsiane | Recydywa
CENTOGENE GmbH Rostock

Wycofane

Biomarker chorób spichrzeniowych glikogenu (BioGlycogen) (BioGlycogen)

Metabolizm fruktozy, błędy wrodzone | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba spichrzeniowa glikogenu | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu V | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu I | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu III | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu VII | Choroba spichrzeniowa... i inne warunki

Niemcy, Indie, Sri Lanka
American Thrombosis and Hemostasis Network
Sanofi; Pfizer; Genentech, Inc.; CSL Behring; Hemophilia of Georgia, Inc.; Hemab Therapeutics

Rekrutacyjny

ATHN Transcends: studium historii naturalnej nienowotworowych zaburzeń hematologicznych

Hemofilia | Zakrzepica | Trombofilia | Anemia sierpowata | Talasemia | Zaburzenie krwawienia | Choroby von Willebranda | Niedobór czynnika IX | Zaburzenia tkanki łącznej | Niedobór czynnika VIII | Zaburzenia hematologiczne | Rzadkie zaburzenie krwotoczne | Zaburzenia płytek krwi

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Leczenie wrodzonego niedoboru czynnika VII (F7CONDEF)

Wrodzona skaza krwotoczna | Wrodzony niedobór FVII

Słowacja, Izrael, Hiszpania, Indie, Iran (Islamska Republika, Pakistan, Indyk, Niemcy, Serbia, Włochy, Grecja, Tajlandia, Francja, Stany Zjednoczone, Hongkong, Wenezuela
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Bezpieczeństwo comiesięcznej terapii zastępczej rekombinowanym czynnikiem XIII u pacjentów z wrodzonym niedoborem czynnika XIII: przedłużenie badania F13CD-1725 (mentor™2)

Wrodzona skaza krwotoczna | Wrodzony niedobór czynnika XIII

Francja, Stany Zjednoczone, Izrael, Hiszpania, Szwajcaria, Niemcy, Kanada, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Finlandia, Austria
CSL Behring

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa rekombinowanego białka fuzyjnego czynnika VIIa (rVIIa-FP, CSL689) u pacjentów z wrodzonym niedoborem czynnika VII

Wrodzony niedobór czynnika krzepnięcia VII

Holandia, Norwegia
Patricia Duque González

Zakończony

Wpływ nabytego niedoboru czynnika XIII na chorobowość i śmiertelność

Nabyta choroba niedoboru czynnika XIII

Hiszpania
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Observational Study on Safety and Efficacy of NovoSeven® in Subjects With Congenital FVII Deficiency

Wrodzona skaza krwotoczna | Wrodzony niedobór FVII

Japonia
CSL Behring

Zakończony

Badanie koncentratu czynnika XIII u pacjentów z wrodzonym niedoborem czynnika XIII

Niedobór czynnika XIII

Stany Zjednoczone, Hiszpania
CSL Behring

Zakończony

Otwarte badanie rekrutacyjne koncentratu czynnika XIII u pacjentów z wrodzonym niedoborem czynnika XIII

Niedobór czynnika XIII

Stany Zjednoczone
CSL Behring

Zakończony

Badanie zastosowania koncentratu czynnika XIII u pacjentów z wrodzonym niedoborem czynnika XIII

Niedobór czynnika XIII

Stany Zjednoczone, Hiszpania
Novo Nordisk A/S

Rejestracja na zaproszenie

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności NovoThirteen® (rFXIII) podczas leczenia wrodzonego niedoboru czynnika XIII w Japonii

Wrodzona skaza krwotoczna | Wrodzony niedobór czynnika XIII

Japonia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Use of rFXIII in Treatment of Congenital FXIII Deficiency, a Prospective Multi-centre Observational Study (mentor™6)

Wrodzona skaza krwotoczna | Wrodzony niedobór czynnika XIII

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Węgry
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność comiesięcznej terapii zastępczej rekombinowanym czynnikiem XIII (rFXIII) u dzieci i młodzieży z wrodzonym niedoborem podjednostki A czynnika XIII (mentor™5)

Wrodzona skaza krwotoczna | Wrodzony niedobór czynnika XIII

Zjednoczone Królestwo, Izrael, Stany Zjednoczone
The Netherlands Cancer Institute
AstraZeneca

Nieznany

Ocena bezpieczeństwa indukcji immunoterapii tremelimumabem i durwalumabem przed chemioradioterapią i/lub resekcją w leczeniu (Induction)

NSCLC stopnia III

Holandia
AryoGen Pharmed Co.

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę biopodobnego leku Eptacog Alfa z lekiem Novoseven® u pacjentów z wrodzonym niedoborem czynnika VII

Niedobór czynnika VII

Iran (Islamska Republika
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka rekombinowanego czynnika XIII u zdrowych ochotników

Zdrowy | Wrodzona skaza krwotoczna | Wrodzony niedobór czynnika XIII

Zjednoczone Królestwo
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Safety and Pharmacokinetics of Recombinant Factor XIII Administration in Healthy Volunteers

Zdrowy | Wrodzona skaza krwotoczna | Wrodzony niedobór czynnika XIII

Zjednoczone Królestwo
University Health Network, Toronto
Queen's University

Jeszcze nie rekrutacja

Wykorzystanie albuminy u dorosłych pacjentów kardiochirurgicznych: wieloośrodkowe prospektywne badanie kohortowe (AlbACS-1Pro)

Poziomy antytrombiny III | Poziomy albumin

Kanada
Children's Hospital of Orange County
CSL Behring

Zakończony

Badanie kliniczne koncentratu czynnika XIII (FXIII).

Hemofilia | Niedobór czynnika XIII

Stany Zjednoczone
Klinikum St. Georg gGmbH

Zakończony

Nieprawidłowości gojenia się ran w dużych operacjach jamy brzusznej (INWOUND)

Upośledzone gojenie się ran | Niedobór czynnika XIII

Niemcy
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Bezpieczeństwo pojedynczej dawki dożylnej rekombinowanego czynnika XIII u dzieci z wrodzonym niedoborem podjednostki A FXIII (mentor™4)

Wrodzona skaza krwotoczna | Wrodzony niedobór czynnika XIII

Stany Zjednoczone, Izrael, Zjednoczone Królestwo
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Porównanie leku krzepnięcia krwi (rekombinowanego czynnika XIII) wytwarzanego przez dwóch różnych producentów u zdrowych mężczyzn

Zdrowy | Wrodzona skaza krwotoczna | Wrodzony niedobór czynnika XIII

Zjednoczone Królestwo
University of L'Aquila
TRIB s.r.l.

Zakończony

Leczenie wrodzonego niedoboru czynnika VII (STER)

Niedobór czynnika VII

Włochy
Aarhus University Hospital
Laboratory for Proteome Analysis and Protein Characterization, Aarhus University

Nieznany

Czynniki neurotroficzne w płynie mózgowo-rdzeniowym u chorych na cukrzycę z polineuropatią

Powikłania cukrzycy | Polineuropatie | Insulinopodobny czynnik wzrostu I | Insulinopodobny czynnik wzrostu II | Czynniki wzrostu nerwów

Dania
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka rekombinowanego czynnika XIII u pacjentów z wrodzonym niedoborem czynnika Xlll

Wrodzona skaza krwotoczna | Wrodzony niedobór czynnika XIII

Stany Zjednoczone
Washington University School of Medicine
Washington University Department of Psychological and Brain Sciences

Zakończony

Samodzielna interwencja medytacji uważności u pacjentek z rakiem ginekologicznym

Rak ginekologiczny stopnia III | Rak ginekologiczny stopnia IV

Stany Zjednoczone
Glendale Adventist Medical Center d/b/a Adventist...
Caris Life Sciences

Rekrutacyjny

Odkrywanie nowych opcji leczenia raka za pomocą kompleksowego panelu testów molekularnych opartego na NGS w środowisku lokalnym („DINOSAur”) (DINOSAur)

Guzy lite stopnia III | Guzy lite stopnia IV

Stany Zjednoczone
Al-Azhar University

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena dwóch protokołów protrakcji szczęki u młodzieży klasy III po użyciu (MSE)

Protrakcja szczęki u młodzieży klasy III po użyciu (MSE)

Egipt
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Ocena rekombinowanego czynnika XIII w zapobieganiu krwawieniom u pacjentów z wrodzonym niedoborem czynnika XIII

Wrodzona skaza krwotoczna | Wrodzony niedobór czynnika XIII

Stany Zjednoczone, Izrael, Austria, Hiszpania, Szwajcaria, Niemcy, Kanada, Francja, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Finlandia

Badania kliniczne na Czynnik VIII (FVIII)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tanzania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje