Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Clinical Trials on Zakażenie HIV-1 in Germany

Łącznie 3243 wyników

Gilead Sciences

Zakończony

SONETT: Zmień badanie na schemat leczenia HIV raz dziennie za pomocą Truvady

Infekcja HIV-1

Niemcy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki MK-8583 na zakażonych uczestnikach ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) (MK-8583-002)

Infekcja HIV-1

Niemcy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką monoterapii MK-4250 w terapii przeciwretrowirusowej — naiwni, zarażeni ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) -1 uczestnicy (MK-4250-002)

Infekcja HIV-1

Niemcy
Bionor Immuno AS
Celgene Corporation

Zakończony

Vacc-4x + Lenalidomide vs. Vacc-4x +Placebo in HIV-1-infected Subjects on Antiretroviral Therapy (ART) (IMID)

Infekcja HIV-1

Niemcy
Immune System Regulation AB

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo analogu GnRH tryptoreliny w zmniejszaniu rezerwy HIV-1 u pacjentów zakażonych HIV-1 leczonych metodą ART

Zakażenie HIV-1

Szwecja, Niemcy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Aktywność MK-8504 u nieleczonych wcześniej przeciwretrowirusowo, zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności 1 (HIV-1) uczestników (MK-8504-002)

Infekcja HIV-1

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i aktywność przeciwretrowirusowa MK-8558 w monoterapii u uczestników zakażonych HIV-1 wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo (MK-8558-002)

Infekcja HIV-1

Niemcy, Rumunia
Christoph Stephan
University Hospital Heidelberg

Zakończony

Wpływ raltegrawiru na krzywą cDNA HIV-1 po rozpoczęciu leczenia przeciwretrowirusowego (ART)

HIV-1

Niemcy
Radboud University Medical Center

Zakończony

Farmakokinetyka schematu Atazanawir/Dolutegrawir/Lamiwudyna jako schematu podtrzymującego (PRADAII)

Infekcja HIV-1

Holandia, Niemcy
Pfizer
ViiV Healthcare

Zakończony

A Study in Asymptomatic HIV Infected Patients to Investigate Pharmacodynamics, Pharmacokinetics, Safety and Toleration of UK-453,061

HIV-1

Niemcy
Gilead Sciences

Zakończony

ROCKET II – Randomizowana, otwarta próba zmiany podniesienia poziomu cholesterolu w próbie oceniającej Kivexa + Kaletra (ROCKET II)

HIV-1

Austria, Niemcy, Włochy, Hiszpania
Bionor Immuno AS

Zakończony

Ponowne wzmocnienie pacjentów zakażonych HIV-1 za pomocą Vacc-4x (Re-boost)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Włochy, Zjednoczone Królestwo
NEAT ID Foundation
ViiV Healthcare

Zakończony

Otwarte, wieloośrodkowe, randomizowane, przełączane badanie mające na celu ocenę skuteczności wirusologicznej w ciągu 96 tygodni terapii dwulekowej z użyciem DTG/RPV FDC u pacjentów zakażonych HIV-1, którzy byli wcześniej leczeni przeciwretrowirusowo, z supresją wirusologiczną z powodu mutacji oporności na NNRTI K103N (WISARD)

Zakażenie HIV-1

Hiszpania, Belgia, Francja, Niemcy, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające zmianę leczenia na Elwitegrawir/Kobicystat/Emtrycytabina/Tenofowir Alafenamid (E/C/F/TAF) w skojarzeniu o ustalonej dawce (FDC) u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1 z supresją wirusologiczną, u których występuje zarchiwizowana izolowana mutacja oporności na NRTI M184V/M184I

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Francja, Stany Zjednoczone, Niemcy, Włochy
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność zmiany ze schematów leczenia ABC/3TC + trzeci czynnik na E/C/F/TAF w stałej dawce skojarzonej (FDC) u dorosłych zakażonych wirusem HIV 1 z supresją wirusologiczną

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Niemcy, Stany Zjednoczone, Włochy
Goethe University
HIVCENTER

Nieznany

Safety and Immune Response to Adjuvanted A(H1N1)v Influenza Vaccine in HIV-1 Infected and Immunosuppressed Adult Patients

Nowotwór | Immunosupresja | Infekcja HIV-1

Niemcy
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność zmiany z dolutegrawiru i ABC/3TC lub ABC/DTG/3TC na B/F/TAF u dorosłych zakażonych HIV-1 z supresją wirusologiczną

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Niemcy, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Portoryko, Australia
Janssen R&D Ireland

Zakończony

Próba z TMC278-TIDP6-C222 w celu dalszego dostępu TMC278 u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności-1

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Argentyna, Rumunia, Afryka Południowa, Kanada, Dania, Holandia, Chile, Portoryko, Austria, Federacja Rosyjska, Tajlandia, Szwecja, T...
Gilead Sciences

Zakończony

Zmiana badania w celu oceny F/TAF u dorosłych zakażonych HIV-1, u których występuje supresja wirusologiczna w schematach zawierających ABC/3TC

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Niemcy, Stany Zjednoczone, Francja, Belgia, Irlandia, Włochy, Dania, Portoryko, Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Otwarte badanie 908/RTV w połączeniu z innymi PI w leczeniu pacjentów z HIV, którzy wielokrotnie otrzymywali PI

HIV-1

Australia, Belgia, Kanada, Francja, Niemcy, Grecja, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności skojarzenia biktegrawir/emtrycytabina/alafenamid tenofowiru w porównaniu z dolutegrawirem + emtrycytabina/alafenamid tenofowiru u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1), wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Francja, Australia, Portoryko, Kanada, Belgia, Republika Dominikany
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zmiany schematów leczenia obejmujących wzmocniony rytonawirem inhibitor proteazy (PI) i dwa nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NRTI) na tabletkę o ustalonej dawce zawierającą emtrycytabinę/rylpiwirynę/tenofowir DF

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Portoryko, Francja, Belgia, Włochy, Niemcy, Austria
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie z zamianą w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności skojarzenia ustalonych dawek emtrycytabiny/rylpiwiryny/alafenamidu tenofowiru (FTC/RPV/TAF) u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1, u których uzyskano supresję wirusologiczną podczas przyjmowania emtrycytabiny/rylpiwiryny/fumaranu dizoproksylu tenofowiru (FTC/RPV) /TDF)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Niemcy, Kanada, Szwecja, Szwajcaria, Włochy, Belgia, Portoryko, Francja
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność pojedynczej tabletki schematu zawierającego emtrycytabinę/Rilpiwirynę/fumaran dizoproksylu tenofowiru w porównaniu z schematem składającym się z jednej tabletki zawierającej efawirenz/emtrycytabina/fumaran dizoproksylu tenofowiru u dorosłych zakażonych HIV-1, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Infekcja HIV-1

Kanada, Stany Zjednoczone, Portoryko, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Portugalia, Holandia, Belgia, Włochy, Australia, Austria, Niemcy, Szwajcaria
Gilead Sciences

Zakończony

Zamiana na skojarzenie ustalonej dawki biktegrawiru/emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (B/F/TAF) u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) z supresją wirusologiczną

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone, Portoryko, Francja, Niemcy, Austria, Kanada
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Otwarta próba z TMC125 u pacjentów z niepowodzeniem wirusologicznym w badaniu DUET (TMC125-C206 lub TMC125-C216).

HIV-1

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Argentyna, Chile, Panama, Brazylia, Portoryko, Tajlandia, Meksyk, Australia
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność stosowania biktegrawiru/emtrycytabiny/tenofowiru Alafenamid w porównaniu z abakawirem/dolutegrawirem/lamiwudyną u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności-1 (HIV-1), wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo

Infekcja HIV-1

Francja, Hiszpania, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Portoryko, Belgia, Kanada, Włochy, Republika Dominikany
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności zmiany ze schematów obejmujących wzmocniony atazanawir lub darunawir plus emtrycytabinę/tenofowir lub abakawir/lamiwudynę na biktegrawir/emtrycytabinę/tenofowir alafenamid u dorosłych zakażonych HIV-1 z supresją wirusologiczną

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Kanada, Australia, Belgia, Portoryko, Republika Dominikany
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zmiany schematu leczenia składającego się z produktu złożonego zawierającego efawirenz/emtrycytabinę/fumaran dizoproksylu tenofowiru (EFV/FTC/TDF) (FDC) na emtrycytabinę/rylpiwirynę/alafenamid tenofowiru (FTC/RPV/TAF) u chorych z supresją wirusologiczną HIV -1 zarażonych dorosłych

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Szwajcaria, Niemcy, Kanada, Francja, Belgia, Portoryko
Pfizer

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, porównawcze badanie fazy 2B porównujące UK-453 061 z etrawiryną w skojarzeniu z darunawirem/rytonawirem i nukleos(t)ideowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy w leczeniu osób zakażonych HIV-1, u których stwierdzono oporność na NNRTI

HIV-1

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Malezja, Stany Zjednoczone, Portugalia, Brazylia, Niemcy, Włochy, Polska, Portoryko, Afryka Południowa, Tajwan, Ukraina
Euresist Network GEIE
Karolinska Institutet; Pomeranian Medical University Szczecin; University Hospital... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Oporność na HIV, epidemiologia molekularna i nowe strategie leczenia w regionie Europy Wschodniej i Rosji

Zakażenie HIV-1

Szwecja, Niemcy, Włochy, Polska
ViiV Healthcare
Pfizer

Zakończony

Badanie porównawcze marawiroku i emtrycytabiny/tenofowiru z darunawirem/rytonawirem u pacjentów wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo, zakażonych CCR5 Tropic HIV 1 (MODERN)

HIV-1

Stany Zjednoczone, Holandia, Hiszpania, Portoryko, Kanada, Australia, Niemcy, Szwecja, Polska, Portugalia, Szwajcaria, Francja, Dania, Włochy, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Węgry, Austria, Finlandia
GCS IHFB Cognacq-Jay
Hospital Ambroise Paré Paris

Zakończony

Osoby dorosłe zakażone wirusem HIV-1 z zaburzeniami neurokognitywnymi związanymi z HIV pomimo skutecznej terapii przeciwretrowirusowej

Zakażenie HIV-1 | Zaburzenia neurokognitywne związane z HIV

Francja
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Badanie TMC125-C214 zapewnia wczesny dostęp do TMC125 pacjentom zakażonym HIV-1, u których nie powiodło się wiele schematów leczenia przeciwretrowirusowego, a także zgromadzi informacje na temat długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji TMC125 w połączeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi

HIV-1

Stany Zjednoczone, Belgia, Niemcy, Tajwan, Hiszpania, Meksyk, Indyk, Kanada, Holandia, Dania, Grecja, Szwecja, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Portoryko, Luksemburg
Gilead Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności lenakapawiru (GS-6207) w połączeniu ze zoptymalizowanym schematem podstawowym (OBR) w przypadku intensywnego leczenia Doświadczeni uczestnicy żyjący z zakażeniem HIV-1 i opornością wielolekową (CAPELLA)

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Tajwan, Japonia, Tajlandia, Republika Dominikany, Niemcy, Kanada, Włochy, Afryka Południowa
Rigshospitalet, Denmark
Horizon 2020 - European Commission; IrsiCaixa

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie MISTRAL: mikrobiom jelitowy koreluje z poważnymi zdarzeniami związanymi z AIDS i niezwiązanymi z AIDS (MISTRAL)

Zapalenie | Zakażenie HIV-1 | AIDS

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Dania, Francja, Izrael, Niemcy, Belgia, Chorwacja, Czechy, Grecja, Węgry, Włochy, Luksemburg, Polska
Gilead Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności skojarzenia ustalonych dawek emtrycytabiny i alafenamidu tenofowiru (F/TAF) raz dziennie w profilaktyce przedekspozycyjnej u mężczyzn i kobiet transpłciowych uprawiających seks z mężczyznami i zagrożonych zakażeniem wirusem HIV-1 (DISCOVER)

Profilaktyka przedekspozycyjna zakażenia HIV-1

Stany Zjednoczone, Austria, Dania, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Włochy, Niemcy, Kanada, Irlandia, Francja, Hiszpania
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Randomizowane, podwójnie zaślepione badanie skuteczności i bezpieczeństwa dorawiryny/islatrawiru (DOR/ISL) u wcześniej nieleczonych uczestników z zakażeniem ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) (MK-8591A-020)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Chile, Kolumbia, Francja, Niemcy, Izrael, Włochy, Japonia, Afryka Południowa, Hiszpania, Tajwan
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i skuteczność skojarzenia ustalonych dawek E/C/F/TAF (FDC) u dorosłych zakażonych HIV-1 poddawanych przewlekłej hemodializie

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Francja, Austria, Niemcy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dorawiryna/Islatrawir (DOR/ISL) u pacjentów intensywnie leczonych (HTE) z powodu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) (MK-8591A-019)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Chile, Kolumbia, Francja, Niemcy, Włochy, Japonia, Republika Korei, Peru, Portugalia, Portoryko, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Gilead Sciences

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu porównanie biktegrawiru/lenakapawiru z obecną terapią u osób zakażonych wirusem HIV-1, które są skutecznie leczone skomplikowanym schematem (ARTISTRY-1)

Zakażenie HIV-1

Japonia, Niemcy, Francja, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Afryka Południowa, Australia, Argentyna, Kanada, Republika Dominikany, Włochy, Portoryko, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

DOR/ISL u uczestników nieleczonych wcześniej antyretrowirusem HIV-1 (MK-8591A-053)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Izrael, Portoryko, Japonia, Afryka Południowa, Chile, Tajlandia, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Kolumbia, Francja, Niemcy, Malezja, Hiszpania, Szwajcaria, Gwatemala
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Zakończony

Otwarte, 48-tygodniowe przedłużenie badania elwucytabiny w połączeniu z ART dla pacjentów, którzy ukończyli badanie ACH443-014A

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Republika Dominikany
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarta kontrola dorawiryny/islatrawiru dla uczestników z zakażeniem ludzkim wirusem niedoboru odporności -1 (HIV-1) (MK-8591A-033)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Chile, Kolumbia, Francja, Niemcy, Włochy, Japonia, Nowa Zelandia, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Zakończony

Badanie częściowe kabotegrawiru (CAB) i rylpiwiryny (RPV) u uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 (HIV-1)

Niemcy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Kanada, Argentyna, Szwecja
NEAT ID Foundation
Gilead Sciences

Zakończony

HIV-1 i koinfekcja koronawirusem w Europie: zachorowalność i czynniki ryzyka COVID-19 u osób żyjących z HIV (HIV CoCo)

COVID-19 | Zakażenie HIV-1

Hiszpania, Niemcy, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Belgia, Włochy, Grecja
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC278-TiDP6-C215: A Clinical Trial in Treatment Naive HIV-subjects Patients Comparing TMC278 to Efavirenz in Combination With 2 Nucleoside/Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitors

Zakażenia wirusem HIV | HIV-1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Chile, Meksyk, Portugalia, Kostaryka, Panama, Afryka Południowa, Kanada, Brazylia, Portoryko, Federacja Rosyjska, Tajlandia, Australia, Indie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie zakażenia HIV-1 raz dziennie w porównaniu z inhibitorem proteazy dwa razy dziennie w leczeniu przeciwretrowirusowym dorosłych nieleczonych wcześniej

Infekcja HIV-1 | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Niemcy, Hiszpania, Francja, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Szwajcaria
PENTA Foundation
Medical Research Council; ANRS, Emerging Infectious Diseases

Zakończony

KONCERT A Kaletra ONCE Codzienne randomizowane badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i skuteczności tabletek lopinawiru/rytonawiru podawanych dwa razy na dobę w porównaniu z tabletkami raz na dobę podawanych według masy jako część skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej u dzieci zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) (PENTA 18) (KONCERT)

Terapia antyretrowirusowa u dzieci zakażonych HIV-1

Holandia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Irlandia, Tajlandia
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie z różnymi dawkami GW640385 wzmocnionego rytonawirem (Rtv) w porównaniu z inhibitorem proteazy (PI) wzmocnionym RTV u dorosłych zakażonych HIV-1 z doświadczeniem PI

Infekcja HIV-1 | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Kanada, Włochy, Australia, Belgia, Portugalia, Portoryko, Rumunia, Zjednoczone Królestwo

Clinical Trials on Zakażenie HIV-1 in Germany

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mongolia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje