Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Clinical Trials on Ludzki wirus niedoboru odporności 1 pozytywny in Belgium

Łącznie 347 wyników

Janssen Infectious Diseases BVBA

Zakończony

Badanie oceniające wpływ farmakokinetyczny różnych warunków przechowywania długo działającej nanozawiesiny rylpiwiryny na farmakokinetykę

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Belgia
Janssen Sciences Ireland UC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa skojarzenia stałych dawek darunawiru/kobicystatu/emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (D/C/F/TAF) w porównaniu ze schematem składającym się z darunawiru/kobicystatu FDC z emtrycytabiną/fumaranem dizoproksylu tenofowiru FDC w leczeniu- naiwnych pacjentów zakażonych wirusem HIV typu 1

Wirus niedoboru odporności typu 1, ludzki

Stany Zjednoczone, Francja, Polska, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Federacja Rosyjska, Portoryko
Janssen R&D Ireland

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa schematu Darunawir/Kobicystat/Emtrycytabina/Alafenamid tenofowiru (D/C/F/TAF) w porównaniu ze wzmocnionym inhibitorem proteazy (bPI) wraz z schematem emtrycytabina/fumaran dizoproksylu tenofowiru (FTC/TDF) u pacjentów z supresją wirusologiczną, Uczestnicy zakażeni HIV-1

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Hiszpania, Szwajcaria, Szwecja, Kanada, Portoryko, Polska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie zakażenia HIV-1 raz dziennie w porównaniu z inhibitorem proteazy dwa razy dziennie w leczeniu przeciwretrowirusowym dorosłych nieleczonych wcześniej

Infekcja HIV-1 | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Niemcy, Hiszpania, Francja, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Szwajcaria
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie z różnymi dawkami GW640385 wzmocnionego rytonawirem (Rtv) w porównaniu z inhibitorem proteazy (PI) wzmocnionym RTV u dorosłych zakażonych HIV-1 z doświadczeniem PI

Infekcja HIV-1 | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Kanada, Włochy, Australia, Belgia, Portugalia, Portoryko, Rumunia, Zjednoczone Królestwo
Université Catholique de Louvain
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Zakończony

Optymalizacja terapii darunawirem i zalecenia dotyczące dawkowania

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności I

Belgia
GlaxoSmithKline
University Ghent

Zakończony

Długoterminowa immunogenność szczepionki przeciw HIV gp120-NefTat/AS01B (GSK SB732461)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Belgia
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Sciensano

Zakończony

Ilościowe genotypowanie HPV w badaniach przesiewowych śródnabłonkowej neoplazji odbytu u pacjentów zakażonych wirusem HIV (GAIN)

Ludzki wirus niedoboru odporności

Belgia
Erasmus Medical Center

Zakończony

Holenderskie badanie ostrego zakażenia HCV w HIV (DAHHS-2): Grazoprewir/Elbaswir w leczeniu ostrego zakażenia HCV (DAHHS-2)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Ludzki wirus niedoboru odporności | Ostre wirusowe zapalenie wątroby typu C

Holandia, Belgia
Hasselt University
Ziekenhuis Oost-Limburg

Zakończony

Docieranie do niezdiagnozowanych osób zakażonych wirusowymi infekcjami przenoszonymi przez krew (RUNtoBBV)

Zapalenie wątroby typu B | Ludzki wirus niedoboru odporności | Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Belgia
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące skuteczność monoterapii darunawirem/rytonawirem w porównaniu z potrójną terapią skojarzoną zawierającą darunawir/rytonawir i 2 nukleozydowe/nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy u pacjentów z niewykrywalnym RNA HIV-1 w osoczu podczas aktualnego leczenia (PROTEA)

Zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV). | Wirus zespołu nabytego upośledzenia odporności (AIDS).

Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Szwajcaria, Dania, Izrael, Austria, Polska, Węgry, Szwecja, Irlandia
University of Minnesota
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Rekrutacyjny

Badanie hospitalizacji z powodu wirusów układu oddechowego (FLU 003 Plus)

Grypa | Nowy wirus układu oddechowego-1 Koronawirus bliskowschodniego zespołu oddechowego (MERS-CoV) | Nowy koronawirus zespołu ostrej niewydolności oddechowej-2 (SARS-CoV)

Stany Zjednoczone, Australia, Hiszpania, Dania, Grecja, Argentyna, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Chile, Niemcy, Peru, Tajlandia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Nie dostępny

An Expanded Access Protocol for Subjects Who Have Completed Clinical Studies Involving Maraviroc

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Belgia, Federacja Rosyjska, Włochy, Afryka Południowa, Argentyna, Szwajcaria, Polska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki GSK2248761 u osób poddanych wcześniej terapii przeciwretrowirusowej z zakażeniem wirusem HIV opornym na NNRTI (SONNET)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Belgia, Rumunia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

48-tygodniowe badanie GW433908 i rytonawiru lub samego GW433908 dwa razy dziennie u pacjentów pediatrycznych z zakażeniem wirusem HIV

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Federacja Rosyjska, Rumunia, Belgia, Afryka Południowa
Abbott

Zakończony

Badanie Lopinawiru/Rytonawiru w tabletkach w porównaniu z miękkimi kapsułkami żelowymi i podawaniem raz dziennie w porównaniu z podawaniem dwa razy dziennie w przypadku jednoczesnego podawania z nukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1, którzy nie byli wcześniej leczeni przeciwretrowirusowo

Zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Kanada, Republika Czeska, Francja, Niemcy, Grecja, Irlandia, Włochy, Holandia, Polska, Portoryko, Federacja Rosyjska, Singapur, Hiszpania, Szwajcaria, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Uproszczenie leczenia za pomocą darunawiru/rytonawiru 800/100 mg raz dziennie w porównaniu z potrójną terapią skojarzoną z darunawirem/rytonawirem (MONET)

Zakażenia wirusem HIV | Ludzki wirus niedoboru odporności | Wirus zespołu nabytego niedoboru odporności | Wirus AIDS

Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Portugalia, Izrael, Dania, Federacja Rosyjska, Austria, Węgry, Szwajcaria
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

A Study to Assess Dolutegravir in HIV-infected Subjects With Treatment Failure on an Integrase Inhibitor Containing Regimen. (VIKING-3)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Kanada, Portugalia, Włochy, Belgia
Institute of Tropical Medicine, Belgium
University Hospital, Ghent; Universitair Ziekenhuis Brussel; Agentschap voor Innovatie... i inni współpracownicy

Zakończony

Analityczne przerwanie leczenia u pacjentów zakażonych wirusem HIV (ISALA)

Infekcja HIV-1

Belgia
Novartis Vaccines

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność podjednostkowej trójwalentnej szczepionki przeciw grypie bez adiuwantu u osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych

Ludzka grypa

Belgia
Novartis Vaccines

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność podjednostkowej trójwalentnej szczepionki przeciw grypie, preparat dla półkuli północnej 2013/2014, u zdrowych osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych

Ludzka grypa

Belgia
Novartis Vaccines

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność podjednostkowej trójwalentnej szczepionki przeciw grypie, preparat dla półkuli północnej 2013/2014, w tym adiuwant MF59C.1, u zdrowych osób dorosłych w wieku ≥65 lat

Ludzka grypa

Belgia
Novartis Vaccines

Zakończony

Odporność humoralna i komórkowa oraz bezpieczeństwo szczepionki przeciw grypie zawierającej podjednostki z adiuwantem MF59C.1 lub konwencjonalnej szczepionki przeciw grypie z podjednostek u uprzednio nieszczepionych zdrowych osób

Grypa | Grypa sezonowa | Ludzka grypa | Grypa wywołana nieokreślonym wirusem grypy

Belgia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie porównujące GSK1349572 50 mg plus abakawir/lamiwudyna raz dziennie z produktem Atripla (nazywane również POJEDYNCZYM badaniem)

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Australia, Kanada, Belgia, Dania, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Włochy, Rumunia
ViiV Healthcare

Zakończony

GW873140 w połączeniu z Combivirem u osób zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Niemcy, Włochy, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Portugalia, Hiszpania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Rozszerzony dostęp do badania dotyczącego dolutegrawiru (DEAP)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Francja, Niemcy, Stany Zjednoczone, Kanada, Belgia, Austria, Brazylia, Włochy, Polska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji porównujące dolutegrawir plus lamiwudynę z dolutegrawirem plus tenofowir/emtrycytabina u wcześniej nieleczonych pacjentów zakażonych wirusem HIV (Bliźnięta 1)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Tajwan, Francja, Niemcy, Belgia, Stany Zjednoczone, Kanada, Holandia, Hiszpania, Republika Korei, Włochy, Australia, Zjednoczone Królestwo, Federacja Rosyjska, Portugalia, Argentyna, Afryka Południowa, Rumunia, Meksyk
GlaxoSmithKline

Zakończony

KIVEXA Vs TRUVADA, Both Administered With Efavirenz, In ART-Naive Subjects (ASSERT)

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Niemcy, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Irlandia, Włochy, Francja, Austria, Dania, Holandia, Szwajcaria, Portugalia, Łotwa
Universitair Ziekenhuis Brussel

Rekrutacyjny

Rozpowszechnienie zakażenia wirusem brodawczaka ludzkiego odbytu wysokiego ryzyka i nieprawidłowej cytologii odbytu u mężczyzn uprawiających seks z mężczyznami stosującymi profilaktykę przedekspozycyjną

Wirus brodawczaka ludzkiego

Belgia
ViiV Healthcare

Zakończony

Nowa tabletka zawierająca dwa zatwierdzone przez FDA leki przeciw wirusowi HIV do terapii antyretrowirusowej u osób zakażonych HIV-1

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Belgia, Portugalia, Włochy, Francja, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

KALETRA lub LEXIVA z rytonawirem w połączeniu z EPIVIRem i abakawirem u pacjentów nieleczonych przez 48 tygodni

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Belgia, Francja, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Włochy, Portugalia, Rumunia, Austria, Szwajcaria, Polska, Łotwa, Luksemburg
Novartis Vaccines

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność trójwalentnej szczepionki przeciw grypie podawanej osobom w podeszłym wieku

Ludzka grypa

Belgia
Cesa Projects International

Nieznany

Spray antywirusowy AV2 w porównaniu z placebo w zakażeniach szyjki macicy wirusem brodawczaka ludzkiego

Zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego narządów płciowych

Belgia
Universiteit Antwerpen

Zakończony

Standardowe procedury operacyjne wykrywania przeciwciał anty-HPV (wirus brodawczaka ludzkiego) w moczu z pierwszej mikcji (ABSOP-FollowUp)

Zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego

Belgia
Universiteit Antwerpen
Research Foundation Flanders

Zakończony

Standardowe procedury operacyjne wykrywania przeciwciał anty-HPV (wirus brodawczaka ludzkiego) w moczu z pierwszej mikcji (badanie AB-SOP) (AB-SOP)

Zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego

Belgia
Universiteit Antwerpen

Zakończony

Opracowanie metod badania dodatkowych możliwości szczepienia przeciwko HPV przy użyciu próbek moczu z pierwszej mikcji (HPV-VACPLUS)

Zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego

Belgia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Badanie na zdrowych uczestniczkach badające wpływ TMC435 na farmakokinetykę syntetycznych hormonów doustnych środków antykoncepcyjnych Ovysmen

Wirus zapalenia wątroby typu C

Belgia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji porównujące dolutegrawir (DTG) plus lamiwudynę (3TC) z dolutegrawirem plus tenofowir/emtrycytabina u wcześniej nieleczonych pacjentów zakażonych wirusem HIV (Gemini 2)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Argentyna, Hiszpania, Niemcy, Belgia, Australia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Rumunia, Tajwan, Federacja Rosyjska, Meksyk, Francja, Szwajcaria, Peru, Polska, Portugalia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC435-TiDP16-C115 — Badanie przeprowadzone na zdrowych ochotnikach badające interakcje farmakokinetyczne między TMC435 a erytromycyną oraz między TMC435 a darunawirem/rytonawirem (DRV/r)

Wirus zapalenia wątroby typu C

Belgia
GlaxoSmithKline

Wycofane

Ocena długoterminowej trwałości przeciwciał przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A u zdrowych osób dorosłych zaszczepionych 21-25 lat wcześniej szczepionką firmy GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals na zapalenie wątroby typu A, Havrix®

Wirusowe Zapalenie Wątroby typu A

Belgia
Crucell Holland BV

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność dawki pediatrycznej szczepionki przeciwko wirosomalnemu zapaleniu wątroby typu A

Wirusowe Zapalenie Wątroby typu A

Belgia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Długotrwała trwałość odporności inaktywowanej szczepionki przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A firmy GlaxoSmithKline Biologicals, wstrzykiwanej zgodnie z harmonogramem 0, 6 miesięcy

Wirusowe Zapalenie Wątroby typu A

Belgia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Long-Term Immune Persistence of GlaxoSmithKline Biologicals' Inactivated Hepatitis A Vaccine Injected According to a 0, 12-month Schedule

Wirusowe Zapalenie Wątroby typu A

Belgia
Universitair Ziekenhuis Brussel

Rekrutacyjny

Ponowne łączenie zdiagnozowanych, ale nieleczonych pacjentów HCV z powrotem do opieki. (Relink)

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C

Belgia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie GSK1349572 w porównaniu z raltegrawirem (RAL) z wybranym przez badacza schematem podstawowym u osób dorosłych, które wcześniej leczyły leki przeciwretrowirusowe i wcześniej nie stosowały inhibitorów integrazy (SAILING)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Francja, Holandia, Hiszpania, Tajwan, Australia, Belgia, Federacja Rosyjska, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Włochy, Afryka Południowa, Rumunia, Argentyna, Węgry, Polska, Chile, Grecja, Brazylia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

A Study in Healthy Participants Investigating the Effect of TMC435 on the Pharmacokinetics of Immunosuppressants Cyclosporine and Tacrolimus

Wirus zapalenia wątroby typu C

Belgia
Cyril Barbezange
Sciensano; Belgian Federal Public Service, Food Chain Safety and Environment; Agentschap...

Rejestracja na zaproszenie

Nadzór nad grypą odzwierzęcą w Belgii (ZOOIS)

Grypa, człowiek

Belgia
Osivax
Aepodia

Zakończony

Bezpieczeństwo i odpowiedź immunologiczna wzrastających dawek OVX836 po podaniu domięśniowym lub donosowym zdrowym osobom

Grypa

Belgia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Szczepienie przypominające szczepionką przeciw grypie GSK1247446A

Grypa | Grypa, człowiek

Belgia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie immunogenności i bezpieczeństwa badanej szczepionki przeciw grypie (wirus grypy H1N1) u dorosłych

Grypa

Belgia

3

Subskrybuj