Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne na Zapobieganie ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności

Łącznie 8315 wyników

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Dawka, bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność szczepionki przeciwko HIV-1, VRC-HIVRGP096-00-VP, z ałunem u zdrowych osób dorosłych

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV) | Zapobieganie ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Wycofane

MK-8510 Monoterapia w leczeniu pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), którzy nie byli wcześniej leczeni przeciwretrowirusowo (MK-8510-002)

HIV-1 | Wirus niedoboru odporności typu 1, ludzki | Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 | Ludzki wirus niedoboru odporności 1
MacroGenics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie samego MGD020 lub w połączeniu z MGD014 u osób z HIV-1 w terapii przeciwretrowirusowej

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności I | Wirus niedoboru odporności typu 1, ludzki | Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone
EMD Serono

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Serostim® w utrzymaniu efektu leczenia uzyskanego podczas badania Serostim® w zespole redystrybucji tkanki tłuszczowej związanym z ludzkim wirusem niedoboru odporności

Zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności | Zespół redystrybucji tkanki tłuszczowej związany z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HARS)
EMD Serono

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Serostim® w leczeniu pacjentów z zespołem redystrybucji tkanki tłuszczowej związanym z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HARS)

Zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności | Zespół redystrybucji tkanki tłuszczowej związany z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HARS)
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność preparatów tabletkowych GSK2248761 u zdrowych osób dorosłych. SGN114435

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności | Infekcje, ludzki wirus niedoboru odporności i Herpesviridae

Stany Zjednoczone
bioLytical Laboratories

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające działanie, użyteczność i interpretację wyników autotestu INSTI® HIV

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności I | Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności II
Abbott

Zakończony

Badanie Lopinawiru/Rytonawiru w tabletkach w porównaniu z miękkimi kapsułkami żelowymi i podawaniem raz dziennie w porównaniu z podawaniem dwa razy dziennie w przypadku jednoczesnego podawania z nukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1, którzy nie byli wcześniej leczeni przeciwretrowirusowo

Zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Kanada, Republika Czeska, Francja, Niemcy, Grecja, Irlandia, Włochy, Holandia, Polska, Portoryko, Federacja Rosyjska, Singapur, Hiszpania, Szwajcaria, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące skuteczność monoterapii darunawirem/rytonawirem w porównaniu z potrójną terapią skojarzoną zawierającą darunawir/rytonawir i 2 nukleozydowe/nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy u pacjentów z niewykrywalnym RNA HIV-1 w osoczu podczas aktualnego leczenia (PROTEA)

Zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV). | Wirus zespołu nabytego upośledzenia odporności (AIDS).

Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Szwajcaria, Dania, Izrael, Austria, Polska, Węgry, Szwecja, Irlandia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie szczepionki opartej na Ad26.RSV.preF i wysokodawkowej szczepionki przeciw grypie sezonowej, z jednoczesnym podawaniem lub bez, u dorosłych w wieku 65 lat i starszych

Grypa, zapobieganie ludziom | Zapobieganie syncytialnym wirusom układu oddechowego

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Prospective Epidemiological Study Of The Prevalence Of HLAB*5701 In HIV-1 Infected Patients

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Badanie TMC125 u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) typu 1, którym podawano ramię TMC125 w wybranym przez sponsora badaniu TMC125

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1
Abbott

Zakończony

Badanie tabletek Lopinawiru/Rytonawiru porównujące podawanie raz dziennie z podawaniem dwa razy dziennie w przypadku jednoczesnego podawania z nukleozydowymi/nukleotydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1, którzy wcześniej stosowali leki przeciwretrowirusowe

Zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Janssen R&D Ireland

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa schematu Darunawir/Kobicystat/Emtrycytabina/Alafenamid tenofowiru (D/C/F/TAF) w porównaniu ze wzmocnionym inhibitorem proteazy (bPI) wraz z schematem emtrycytabina/fumaran dizoproksylu tenofowiru (FTC/TDF) u pacjentów z supresją wirusologiczną, Uczestnicy zakażeni HIV-1

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Hiszpania, Szwajcaria, Szwecja, Kanada, Portoryko, Polska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo tolerancji i dopuszczalności długo działających wstrzyknięć inhibitora integrazy ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV), GSK1265744, u mężczyzn niezakażonych HIV (ECLAIR)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki GSK2248761 u pacjentów nieleczonych wcześniej terapią przeciwretrowirusową (SIGNET) (SIGNET)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Hiszpania, Francja, Niemcy
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie względnej biodostępności preparatu tabletki fazy III kabotegrawiru

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Janssen Inc.

Zakończony

Badanie obserwacyjne oceniające tolerancję PREZISTA lub INTELENCE u pacjentów zakażonych HIV-1 (POISE)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Kanada
Janssen-Cilag S.p.A.

Zakończony

Badanie porównujące reaktywność tętnicy ramiennej i ryzyko sercowo-naczyniowe uproszczenia leczenia za pomocą darunawiru/rytonawiru (DRV/r) 800/100 mg w porównaniu z potrójną terapią skojarzoną zawierającą DRV/r u pacjentów zakażonych HIV-1 (MONARCH)

Ludzki wirus niedoboru odporności 1
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo darunawiru/rytonawiru (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg raz na dobę z DRV/Rtv 600 mg/100 mg dwa razy na dobę u wcześniej leczonych pacjentów zakażonych wirusem HIV-1 (ODIN) (ODIN)

Ludzki wirus niedoboru odporności - typ 1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Tajwan, Hiszpania, Argentyna, Chile, Malezja, Panama, Rumunia, Afryka Południowa, Tajlandia, Brazylia, Portoryko, Austria, Węgry, Australia, Gwatemala
M.D. Anderson Cancer Center

Zakończony

Attitudes and Beliefs and the Steps of HIV Care

Zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Albert Einstein College of Medicine
National Institute of Mental Health (NIMH); HIV Center for Clinical & Behavioral...

Zakończony

PC4PrEP: Integracja PrEP z podstawową opieką zdrowotną (PC4PrEP)

Transmisja ludzkiego wirusa niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Columbia University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); New York University i inni współpracownicy

Zakończony

Link4Health: strategia łączona dla powiązań i retencji, Suazi (L4H)

HIV (ludzki wirus niedoboru odporności)

Suazi
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące skuteczność fumaranu dizoproksylu tenofowiru/emtrycytabiny/rylpiwiryny (TDF/FTC/RPV) w porównaniu z TDF/FTC/efawirenz (TDF/FTC/EFV) u pacjentów z niewykrywalnym RNA HIV-1 w osoczu podczas aktualnego leczenia pierwszego rzutu (SALIF)

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1

Afryka Południowa, Kenia, Tajlandia, Uganda, Kamerun, Senegal
ViiV Healthcare

Zakończony

Inhibitor przyczepu HIV do leczenia zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności 1 (HIV-1)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Peru, Rumunia, Kolumbia, Afryka Południowa, Niemcy, Federacja Rosyjska, Argentyna, Meksyk
Columbia University
Ministry of Health, Swaziland

Zakończony

Safe Generations Plus: Swaziland PMTCT LTF Study (SG+)

HIV (ludzki wirus niedoboru odporności)

Suazi
Bristol-Myers Squibb
Medarex

Zakończony

A Dose-Escalation Study of MDX-010 Administered Monthly as Immunotherapy in Subjects Infected With Human Immunodeficiency Virus (HIV)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Stany Zjednoczone
Janssen Pharmaceutica

Wycofane

A Study to Assess the Safety and Effectiveness of Darunavir for Treating Human Immunodeficiency Virus-Type I (HIV-1) Infection in Filipino Patients

Human Immunodeficiency Virus-Type 1
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Niemcy, Afryka Południowa, Federacja Rosyjska, Argentyna, Brazylia, Portoryko, Austria, Tajlandia, Meksyk, Uganda
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Zakończony

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Ludzki wirus niedoboru odporności 1

Afryka Południowa, Argentyna, Brazylia, Indie, Kenia
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Zakończony

Badanie skojarzenia etrawiryny i darunawiru/rytonawiru podawanego raz na dobę jako terapii podwójnej u pacjentów wcześniej leczonych we wczesnym okresie (INROADS)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Stany Zjednoczone, Portoryko
Janssen-Cilag S.p.A.

Zakończony

Badanie immunologiczne dotychczas nieleczonych pacjentów z HIV rozpoczynających terapię HAART opartą na darunawirze/rytonawirze lub efawirenzu

Ludzki wirus niedoboru odporności; HIV
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Badanie mające na celu określenie działania przeciwwirusowego TMC310911 podawanego z rytonawirem pacjentom zakażonym ludzkim wirusem upośledzenia odporności — typu 1 (HIV-1), którzy nie byli wcześniej leczeni

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Niemcy
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie fazy IIIb oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania atazanawiru/rytonawiru jako pojedynczego wzmocnionego inhibitora proteazy u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), wykazujące supresję wirusologiczną (OREY)

Zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).

Hiszpania
Johns Hopkins University
National Institutes of Health (NIH)

Zakończony

Wpływ zdrowia endokrynologicznego na sprawność umysłową mężczyzn i kobiet używających narkotyków

Ludzki wirus niedoboru odporności pozytywny lub negatywny

Stany Zjednoczone
Janssen Sciences Ireland UC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie typu roll-over z zastosowaniem rylpiwiryny u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), którzy brali udział w badaniach pediatrycznych rylpiwiryny

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Portugalia, Afryka Południowa, Tajlandia, Uganda, Hiszpania
Shenzhen Immuno Cure Biomedical Company Limited
Shenzhen Third People's Hospital

Aktywny, nie rekrutujący

ICVAX jako terapeutyczna szczepionka DNA przeciwko HIV

Ludzki wirus niedoboru odporności | Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności I

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Porównanie dorawiryny, tenofowiru, lamiwudyny (MK-1439A) i ATRIPLA™ u wcześniej nieleczonych uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) (MK-1439A-021) (DRIVE-AHEAD)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie zakresu dawek GSK1265744 plus nukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy w celu wywołania supresji wirusologicznej ludzkiego wirusa niedoboru odporności-1 (HIV-1), a następnie supresji wirusologicznej Utrzymanie przez GSK1265744 plus rylpiwiryna

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Dorawiryna (DOR) u dzieci zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) w wieku od 4 tygodni do

Zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).

Stany Zjednoczone, Meksyk, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Tajlandia
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych oraz sposobu, w jaki ABBV-382 po podaniu dożylnym (iv.) lub podskórnym (sc.) przenika przez organizm dorosłych uczestników z ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV-1)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Stany Zjednoczone, Portoryko
RTI International
Centers for Disease Control and Prevention

Zakończony

Próba oceny pozytywnej kontroli stanu ((PHC))

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV) pozytywny

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pte Ltd

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności rylpiwiryny u wcześniej nieleczonych uczestników z Indii z zakażeniem ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) (RISE)

Zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności

Indie
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności GSK2838232 u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie fazy 4 dotyczące dolutegrawiru (DTG) w Federacji Rosyjskiej

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Federacja Rosyjska
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Badanie osób z zakażeniem wirusem HIV, które mają wysokie miano wirusa pomimo skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej

Ludzki wirus niedoboru odporności | Wirus zespołu nabytego upośledzenia odporności | Wirus zespołu nabytego niedoboru odporności | Wirus AIDS | Ludzkie wirusy niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare

Zakończony

Incidence of Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1) Infection in HIV-1 Uninfected High Risk Men Who Have Sex With Men

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Chiny
University of Pennsylvania
National Institute of Mental Health (NIMH)

Zakończony

Reality Check: Serialowy dramat zmniejszający ryzyko HIV (RC)

Choroby przenoszone drogą płciową | HIV (ludzki wirus niedoboru odporności)

Stany Zjednoczone
Janssen Sciences Ireland UC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa skojarzenia stałych dawek darunawiru/kobicystatu/emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (D/C/F/TAF) w porównaniu ze schematem składającym się z darunawiru/kobicystatu FDC z emtrycytabiną/fumaranem dizoproksylu tenofowiru FDC w leczeniu- naiwnych pacjentów zakażonych wirusem HIV typu 1

Wirus niedoboru odporności typu 1, ludzki

Stany Zjednoczone, Francja, Polska, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Federacja Rosyjska, Portoryko
George Washington University

Zakończony

Odpowiedź immunologiczna na szczepionkę przeciw grypie sezonowej u osób zakażonych wirusem HIV

Grypa, człowiek | Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności I

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj