- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Clinical Trials on Wrodzone zaburzenie metabolizmu aminokwasów in Belgium
Łącznie 934 wyników
-
PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyZakończonyMetabolizm aminokwasów, błędy wrodzoneFrancja, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Belgia, Niemcy, Szwajcaria
-
Promethera TherapeuticsZakończonyZaburzenia cyklu mocznikowego | Zespół Criglera NajjaraBelgia
-
Nutricia ResearchZakończony
-
Nutricia ResearchZakończonyFenyloketonuriaHiszpania, Belgia, Dania
-
Promethera TherapeuticsZakończonyZaburzenia cyklu mocznikowegoBelgia, Hiszpania, Francja, Polska
-
Laboratoires GenévrierZakończonyBielactwo | PiebaldyzmBelgia, Francja, Włochy
-
Swedish Orphan BiovitrumZakończonyDziedziczna tyrozynemia typu IBelgia, Dania, Francja, Niemcy, Szwecja
-
Arcturus Therapeutics, Inc.RekrutacyjnyNiedobór OTC | Niedobór transkarbamylazy ornityny | OTCDHiszpania, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Szwecja
-
Kaleido BiosciencesZakończonyODBLOKOWANE: faza 2, otwarte badanie z KB195 u pacjentów z zaburzeniem cyklu mocznikowego (UNLOCKED)Zaburzenia cyklu mocznikowegoBelgia, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Szwajcaria, Indyk
-
BioMarin PharmaceuticalZakończonyFenyloketonuriaWłochy, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Holandia, Słowacja, Austria, Belgia, Czechy
-
Swedish Orphan BiovitrumZakończonyDziedziczna tyrozynemia typu IBelgia, Dania, Francja, Niemcy, Austria, Czechy, Finlandia, Węgry, Irlandia, Włochy, Holandia, Norwegia, Polska, Portugalia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
-
Promethera TherapeuticsZakończonyZaburzenia cyklu mocznikowego | Zespół Criglera NajjaraIzrael, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Francja, Włochy
-
Cellaion SARejestracja na zaproszenieZaburzenia cyklu mocznikowego | Zespół Criglera-Najjara | Ostra na przewlekłą niewydolność wątrobyBelgia, Hiszpania, Francja, Bułgaria, Polska
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenNieznanyMetabolizm lipidów, błędy wrodzoneBelgia
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenNieznany
-
University of LausanneUniversity of LiegeZakończonyDziedziczna nietolerancja fruktozyBelgia
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenWycofaneHemochromatoza dziedzicznaBelgia
-
AlexionRekrutacyjnyChoroba Wolmana | Choroba spichrzania estrów cholesterolu | Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej | Niedobór hydrolazy estru kwaśnego cholesterolu, typ 2 | Niedobór kwaśnej lipazy | Niedobór LIPA | Niedobór LALFrancja, Belgia, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Grecja, Izrael, Włochy, Słowenia, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Kanada, Dania, Australia, Chorwacja, Czechy, Irlandia, Meksyk, Holandia, Polska, Portugalia, Arabia Saudyjska
-
Maastricht University Medical CenterAnnadal stichtingNieznanyHemochromatozaHolandia, Belgia
-
Khondrion BVDrug Research Unit Ghent, BelgiumZakończonyChoroba mitochondrialna | MELAS | Zespół Leigha | LHON | Mitochondrialne DNA tRNALeu(UUR) m.3243ABelgia
-
KU LeuvenAktywny, nie rekrutujący
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...NieznanyNiedobór fosfatazy glukozowo-6 | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu IBelgia
-
KU LeuvenAktywny, nie rekrutujący
-
Alexion PharmaceuticalsZakończonyNiedobór kwaśnej lipazy lizosomalnejHiszpania, Niemcy, Włochy, Stany Zjednoczone, Chorwacja, Kanada, Federacja Rosyjska, Dania, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Meksyk, Australia, Holandia, Brazylia, Indyk
-
Universiteit AntwerpenZakończony
-
KU LeuvenZakończonyNietolerancja laktozyBelgia
-
KU LeuvenRekrutacyjnyMetabolizm | Wchłanianie jelitowe | Dostępność systemowa | Krótkołańcuchowe kwasy tłuszczoweBelgia
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...RekrutacyjnyRzadkie choroby | Wrodzone błędy metabolizmuBelgia
-
Hasselt UniversityRekrutacyjnyĆwiczenie | Siedzący tryb życia | Zaburzenia metabolizmu lipidówBelgia
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenZakończony
-
Universitair Ziekenhuis BrusselRekrutacyjnyZespół jelita drażliwegoBelgia
-
KU LeuvenAktywny, nie rekrutującyĆwiczenie | Funkcja poznawcza | Ketoza | Mięśnie szkieletowe | Bieg ultrawytrzymałościowyBelgia
-
Alnylam PharmaceuticalsZatwierdzony do celów marketingowychPierwotna hiperoksaluriaBelgia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba Pompego | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD II) | Niedobór kwaśnej maltazyStany Zjednoczone, Belgia, Dania, Francja, Niemcy, Holandia, Zjednoczone Królestwo
-
Universitair Ziekenhuis BrusselNieznanyRefluksowe zapalenie przełyku | Niekwaśne refluksowe zapalenie przełykuBelgia
-
University Hospital, GhentZakończonyOstra niewydolność nerekBelgia
-
University Hospital, GhentZakończonyPrzerost lewej komoryBelgia
-
Universitair Ziekenhuis BrusselBaxter Healthcare Corporation; Nutricia, Inc.ZakończonyZaburzenia metabolizmu i odżywianiaBelgia
-
Chiesi SA/NVRejestracja na zaproszenieCystynoza nefropatycznaBelgia
-
Indigo Diabetes NVZakończonyCukrzyca typu 2 | Cukrzyca | Hipoglikemia | Cukrzyca typu 1 | Kwasica ketonowa, cukrzyca | Hiperglikemia (cukrzyca)Belgia, Słowenia, Francja
-
Zymenex A/SEuropean CommissionZakończonyAlfa-mannozydozaBelgia, Dania, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
-
Patrice D. CaniCliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de LouvainZakończonyZaburzenia metabolizmu glukozy | Otyłość | Dyslipidemie | Zespół metaboliczny xBelgia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutacyjnyChoroba Pompego (późny początek) | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Niedobór kwaśnej maltazy glikogenezy 2Chorwacja, Stany Zjednoczone, Włochy, Belgia, Czechy
-
Jozef Stefan InstituteKU Leuven; University of LausanneAktywny, nie rekrutujący
-
AstraZenecaZakończonyHomozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia (HoFH)Malezja, Kanada, Tajwan, Belgia, Dania, Izrael
-
Novartis PharmaceuticalsZakończonyHemochromatoza dziedzicznaBelgia, Francja, Federacja Rosyjska, Rumunia, Słowacja, Hiszpania, Szwajcaria
-
OptiScan Biomedical CorporationErasme University HospitalZakończony
-
AstraZenecaZakończonyRodzinna hipercholesterolemiaStany Zjednoczone, Holandia, Norwegia, Kanada, Belgia
-
University Hospital, GhentAstellas Pharma IncZakończonyMetabolizm glukozy | Transplantacja nerkiBelgia