Badania kliniczne na Wrodzone zaburzenie metabolizmu aminokwasów
Łącznie 44132 wyników
-
Laval UniversityUniversité de Montréal; Centre de Recheche du Centre Hospitalier Université...RekrutacyjnyChoroby układu krążenia | Rodzinna hipercholesterolemia | Cholesterol, Podwyższony | Odżywianie, zdrowy | Cholesterol; Zaburzenia metaboliczneKanada
-
The Society of Bariatric and Metabolic Surgeons...RekrutacyjnyOtyłość, chorobliwy | Ketoza | NASH | Kwasica ketonowa | Zaburzenia metabolizmu węglowodanówKazachstan
-
Spark TherapeuticsAktywny, nie rekrutującyLizosomalne choroby spichrzeniowe | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu 2 | Choroba Pompego (późny początek) | Choroba Pompego | LOPD | Niedobór kwaśnej maltazyStany Zjednoczone, Kanada, Holandia, Francja, Dania, Niemcy, Włochy, Zjednoczone Królestwo
-
Spark TherapeuticsZakończonyLizosomalne choroby spichrzeniowe | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu 2 | Choroba Pompego (późny początek) | Choroba Pompego | LOPD | Niedobór kwaśnej maltazyStany Zjednoczone, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Francja, Niemcy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyGlikogenoza 2 | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD II) | Niedobór kwaśnej maltazy | Choroba Pompego (początek niemowlęcy)Stany Zjednoczone, Tajwan, Niemcy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyNiedobór kwaśnej maltazy glikogenezy 2 | Choroba Pompego (późny początek) | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD II)Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyNiedobór kwaśnej maltazy glikogenezy 2 | Choroba Pompego (późny początek) | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD II)Francja
-
SanofiRekrutacyjnyNiedobór kwaśnej sfingomielinazy | Choroba Gauchera, SplenomegaliaFrancja
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba Pompego (późny początek) | Glikogeneza typu II | Niedobór kwaśnej maltazy (AMD)Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Holandia, Australia
-
Michel BurnierZakończony
-
Dr. Chris McGlory, PhDRekrutacyjnyMetabolizm kwasów tłuszczowych w mięśniach szkieletowychKanada
-
University Hospital OlomoucZakończonyBrak równowagi kwasowo-zasadowej
-
Mayo ClinicRekrutacyjnyWrodzone zaburzenie glikozylacjiStany Zjednoczone
-
SanofiPulse Infoframe Ltd.RekrutacyjnyChoroby Niemanna-Picka | Niedobór kwaśnej sfingomielinazyStany Zjednoczone
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenNieznanyMetabolizm lipidów, błędy wrodzoneBelgia
-
Fundación Española de Hematología y HemoterapíaRekrutacyjnyChoroba Gauchera | Niedobór kwaśnej sfingomielinazyHiszpania
-
Montana State UniversityRekrutacyjnyZapalenie | Hiperlipidemie | Hipertriglicerydemia | Choroba metaboliczna | Złe wchłanianie kwasów żółciowych | Zaburzenia metabolizmu lipidówStany Zjednoczone
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...RekrutacyjnyPolimorfizm pojedynczego nukleotydu | Hiperurykemia | Dna | Mikrobiota jelitowa | Kwas moczowy | Loci genetyczne | KałChiny
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba Pompego (późny początek) | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Glikogenoza 2Stany Zjednoczone, Francja, Holandia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba Pompego (późny początek) | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Glikogenoza 2Holandia
-
Genzyme, a Sanofi CompanyZakończonyChoroba Pompego (późny początek) | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Choroba niedoboru kwaśnej maltazy | Glikogenoza 2Francja
-
Benjamin GollaschZakończonyHemodializa | Lipidomika | Fatty Acid Metabolism | ErythrocytesNiemcy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutacyjnyChoroba Pompego (późny początek) | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II (GSD-II) | Niedobór kwaśnej maltazy glikogenezy 2Chorwacja, Stany Zjednoczone, Włochy, Belgia, Czechy
-
Toujinkai HospitalZakończonyZaburzenia metabolizmu kwasów tłuszczowych
-
Instituto Aragones de Ciencias de la SaludZakończonyZaburzenia metabolizmu lipidów | Hiperlipidemie | Dieta, Wysokotłuszczowa | Cholesterol | Kwasy tłuszczowe | Sterole
-
Nimble Science Ltd.Jeszcze nie rekrutacjaOdżywianie | Mikrocja | Zmiana aminokwasu | Nauka o żywności | Szybkość trawieniaKanada
-
Mayo ClinicNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Rejestracja na zaproszenieWrodzone zaburzenia glikozylacjiStany Zjednoczone
-
Axcella Health, IncZakończonyAnemia sierpowata | Anemia, sierpowata komórka | Anemia sierpowata | Ocena bezpieczeństwa i tolerancji kompozycji aminokwasów u pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową | Zaburzenia sierpowatokrwinkoweStany Zjednoczone
-
Rambam Health Care CampusZakończonyBrak równowagi kwasowo-zasadowej | Litotrypsja przezskórna
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisURC-CIC Paris Descartes Necker CochinZakończonyNiedobór liazy adenylobursztynianuFrancja
-
Rigshospitalet, DenmarkNieznanyMetabolizm węglowodanów, błędy wrodzone | Metabolizm, Wrodzone Błędy | Metabolizm lipidów, błędy wrodzone | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu II | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu V | Niedobór VLCAD | Choroba spichrzeniowa glikogenu typu III | Niedobór kinazy fosfoglicerynianowej | Neutralna choroba... i inne warunkiDania
-
McGill University Health Centre/Research Institute...Sanofi; Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Amgen; Aegerion Pharmaceuticals, Inc.; Valeant...RekrutacyjnyRodzinna hipercholesterolemia | Zaburzenia lipidoweKanada
-
Swiss Federal Institute of TechnologyInstituto de Investigação em ImunologiaZakończonyZaburzenia metabolizmu żelaza | Przeciążenie żelazem | PolifenolePortugalia, Szwajcaria
-
Medical University of LodzZakończonyStężenie kwasu moczowego, surowica, miejsce cechy ilościowej 7
-
Monash University MalaysiaRekrutacyjny
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekrutacyjnyNerwiakowłókniakowatość typu 1 | Rybia łuska | Dysplazja ektodermalna | Bielactwo | Pęcherzyca | Pemfigoid błony śluzowej | Wrodzone pęcherzowe oddzielanie się naskórka | Keratoderma dłoniowo-podeszwowa | Incontinentia PigmentiFrancja
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncRekrutacyjnyNiedobór średniołańcuchowej dehydrogenazy acylo-CoAStany Zjednoczone
-
University of CopenhagenHvidovre University HospitalRekrutacyjnyMetabolizm | Hipoperfuzja | Kwasica metaboliczna | Mleczan | MetabolomikaDania
-
Nantes University HospitalZakończonyHipobetalipoproteinemiaFrancja
-
Bellicum PharmaceuticalsNie dostępnyZespół Hurlera | Wrodzone błędy metabolizmu | Leukodystrofia metachromatyczna | Dziedziczne zaburzenia metaboliczne | Lizosomalne zaburzenie spichrzenioweStany Zjednoczone
-
University of FloridaDiabetes SentryZakończonyChoroba spichrzeniowa glikogenuStany Zjednoczone
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Zakończony
-
Istanbul UniversityBiruni UniversityJeszcze nie rekrutacjaChoroba magazynowania lipidówIndyk
-
National Institutes of Health Clinical Center (CC)Aktywny, nie rekrutujący
-
Nantes University HospitalAktywny, nie rekrutującyHipobetalipoproteinemiaFrancja
-
Rennes University HospitalZakończonyHemochromatozaFrancja
-
University of Campinas, BrazilZakończonyHipoalfalipoproteinemiaBrazylia
-
Sanquin Research & Blood Bank DivisionsRadboud University Medical Center; Maastricht University Medical Center; Atrium...Zakończony
-
University of Wisconsin, MadisonJohns Hopkins University; National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePrzeciążenie żelazem | Hemosyderoza | HemochromatozaStany Zjednoczone
-
University of Wisconsin, MadisonZakończonyPrzeciążenie żelazem | HemosyderozaStany Zjednoczone