Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Clinical Trials on Dystrofia mięśniowa Duchenne'a in New Zealand

Łącznie 5201 wyników

Sarepta Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie porównujące bezpieczeństwo i skuteczność dużej dawki eteplirsenu u uczestników z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) (MIS51ON)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Indie, Słowenia, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Szwajcaria, Hiszpania, Czechy, Francja, Serbia, Tajwan, Holandia, Meksyk, Kolumbia, Dania, Nowa Zelandia, Norwegia, Grecja, Węgry, Irlandia, ... i więcej
Sarepta Therapeutics, Inc.

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja Badanie typu „rollover” eteplirsenu u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)

Stany Zjednoczone
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie Fordadistrogene Movaparvovec we wczesnym stadium dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Australia
Sarepta Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie Eteplirsenu u pacjentów z DMD (PROMOVI)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)

Stany Zjednoczone
Santhera Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy III z podwójnie ślepą próbą z użyciem idebenonu u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) przyjmujących sterydy glukokortykoidowe (SIDEROS)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Holandia, Szwecja, Niemcy, Francja, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Irlandia, Szwajcaria, Austria, Bułgaria, Węgry, Izrael
Sarepta Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Eteplirsenu w leczeniu dystrofii mięśniowej Duchenne'a w zaawansowanym stadium

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Catabasis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie III fazy edasalonexentu u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a (PolarisDMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Irlandia, Izrael, Szwecja
Capricor Inc.

Rekrutacyjny

Badanie CAP-1002 u pacjentów ambulatoryjnych i niechodzących z dystrofią mięśniową Duchenne'a (HOPE-3)

Choroby Układu Nerwowego | Choroby genetyczne, wrodzone | Choroby genetyczne sprzężone z chromosomem X | Choroby mięśni | Choroby nerwowo-mięśniowe | Dystrofie mięśniowe | Zaburzenia mięśniowe, zanikowe | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Dyne Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki, skuteczności i farmakokinetyki DYNE-251 u uczestników z dystrofią mięśniową Duchenne'a podatną na pominięcie eksonu 51 (DELIVER)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Australia, Hiszpania, Włochy
NS Pharma, Inc.
Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność Viltolarsena u chodzących chłopców z DMD (RACER53-X)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Republika Korei, Chile, Japonia, Chiny, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Hiszpania, Norwegia, Federacja Rosyjska, Australia, Grecja, Włochy, Nowa Zelandia, Indyk, Meksyk, Czechy, Kanada
PTC Therapeutics

Zakończony

Długoterminowe wyniki Atalurenu w dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Choroby Układu Nerwowego | Choroby genetyczne, wrodzone | Choroby genetyczne sprzężone z chromosomem X | Choroby mięśni | Choroby nerwowo-mięśniowe | Dystrofie mięśniowe | Zaburzenia mięśniowe, zanikowe | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Choroba mięśniowo-szkieletowa

Stany Zjednoczone, Tajwan, Indie, Republika Korei, Tajlandia, Australia, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Chiny, Hongkong, Malezja, Meksyk, Polska, Portoryko, Federacja Rosyjska, Indyk, Japonia
NS Pharma, Inc.
Nippon Shinyaku Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa Viltolarsena u chodzących chłopców z DMD (RACER53)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Republika Korei, Chile, Tajwan, Chiny, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Hiszpania, Australia, Norwegia, Federacja Rosyjska, Grecja, Włochy, Indyk, Meksyk, Kanada, Hongkong, Nowa Zelandia, Ukraina
Santhera Pharmaceuticals

Nie dostępny

Program rozszerzonego dostępu do idebenonu u uczestników z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
PTC Therapeutics

Zakończony

Otwarte, długoterminowe badanie przedłużone w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji Deflazacort

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
Virginia Commonwealth University
Edgewise Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Definiowanie punktów końcowych w dystrofii mięśniowej Beckera (GRASP-01-002)

Dystrofie mięśniowe | Dystrofia mięśniowa Beckera | Dystrofia mięśniowa u dzieci | Dystrofia mięśniowa, Becker

Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia, Zjednoczone Królestwo
PTC Therapeutics

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne doustnego deflazacortu u dzieci i młodzieży z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
PepGen Inc

Rekrutacyjny

Badanie PGN-EDO51 u uczestników z dystrofią mięśniową Duchene’a, u których można zastosować leczenie z pominięciem eksonu 51 (CONNECT1-EDO51)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Kanada
Sarepta Therapeutics, Inc.
Hoffmann-La Roche

Rejestracja na zaproszenie

Długoterminowe badanie kontrolne uczestników, którzy otrzymywali delandistrogen mokseparwowek (SRP-9001) w poprzednim badaniu klinicznym (EXPEDITION)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
University of Rochester
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Newcastle University i inni współpracownicy

Zakończony

Znalezienie optymalnego schematu dla dystrofii mięśniowej Duchenne'a (FOR-DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Włochy
PTC Therapeutics

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę poziomu dystrofiny u uczestników z nonsensowną mutacją Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (nmDMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Phase II Doubleblind Exploratory Study of GSK2402968 in Ambulant Subjects With Duchenne Muscular Dystrophy

Dystrofie mięśniowe

Niemcy, Belgia, Indyk, Holandia, Hiszpania, Izrael, Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo
Wave Life Sciences Ltd.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa WVE-210201 (Suvodirsen) z otwartym rozszerzeniem u pacjentów ambulatoryjnych z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DYSTANCE 51)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Kanada, Francja, Włochy, Szwecja
Sarepta Therapeutics, Inc.
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie terapii transferu genów w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności SRP-9001 (delandistrogene mokseparwowek) u pacjentów niechodzących i ambulatoryjnych z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) (ENVISION)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Japonia, Hiszpania, Włochy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę dwóch dawek GSK2402968 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) (DMD114876)

Dystrofie mięśniowe

Stany Zjednoczone
Sarepta Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie rozszerzone w celu oceny Casimersena lub Golodirsena u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Niemcy, Izrael, Bułgaria, Francja, Włochy, Polska, Szwecja
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję RO7239361 u ambulatoryjnych chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Australia, Japonia, Francja, Holandia, Hiszpania, Argentyna, Niemcy, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Szwecja
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność PF-06939926 w leczeniu dystrofii mięśniowej Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Belgia, Republika Korei, Tajwan, Kanada, Australia, Niemcy, Japonia, Francja, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Federacja Rosyjska, Izrael, Szwajcaria
Cooperative International Neuromuscular Research...
United States Department of Defense; National Institutes of Health (NIH); U.S.... i inni współpracownicy

Nieznany

Podłużne badanie historii naturalnej dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Indie, Izrael, Argentyna, Włochy, Szwecja
Sarepta Therapeutics, Inc.
Hoffmann-La Roche

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie terapii transferu genów w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności SRP-9001 (delandistrogen mokseparwowek) u uczestników z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) (EMBARK)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Japonia, Tajwan, Belgia, Hiszpania, Niemcy, Hongkong, Włochy, Zjednoczone Królestwo
PTC Therapeutics

Zakończony

Badanie fazy 2B PTC124 (Ataluren) w dystrofii mięśniowej Duchenne'a/Beckera (DMD/BMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Dystrofia mięśniowa Beckera

Stany Zjednoczone, Niemcy, Hiszpania, Szwecja, Kanada, Włochy, Australia, Belgia, Francja, Izrael, Zjednoczone Królestwo
Sarepta Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie SRP-4045 (Casimersen) i SRP-4053 (Golodirsen) u uczestników z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) (ESSENCE)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Polska, Hiszpania, Francja, Niemcy, Belgia, Australia, Czechy, Serbia, Grecja, Argentyna, Bułgaria, Dania, Węgry, Indie, Irlandia, Izrael, Meksyk, Federacja... i więcej
GlaxoSmithKline

Zakończony

Otwarte badanie GSK2402968 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofie mięśniowe

Francja, Bułgaria, Dania, Niemcy, Belgia, Kanada, Hiszpania, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Brazylia, Holandia, Włochy, Japonia, Republika Czeska, Chile, Izrael, Węgry, Federacja Rosyjska, Australia, Polska, Norwegia, Argenty... i więcej
PTC Therapeutics

Zakończony

Faza 3 Badanie atalurenu u uczestników z dystrofią mięśniową Duchenne'a z mutacją nonsensowną (nmDMD) (ACT DMD)

Choroby Układu Nerwowego | Choroby genetyczne, wrodzone | Choroby genetyczne sprzężone z chromosomem X | Choroby układu mięśniowo-szkieletowego | Choroby mięśni | Choroby nerwowo-mięśniowe | Dystrofie mięśniowe | Zaburzenia mięśniowe, zanikowe | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Belgia, Francja, Kanada, Australia, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Włochy, Brazylia, Chile, Czechy, Szwecja, Szwajcaria, Indyk, Niemcy, Polska
PTC Therapeutics
Genzyme, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie rozszerzone fazy 2B Atalurenu (PTC124) w dystrofii mięśniowej Duchenne'a/Beckera (DMD/BMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Dystrofia mięśniowa Beckera

Stany Zjednoczone, Belgia, Australia, Kanada, Francja, Niemcy, Izrael, Włochy, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające MYO-029 w dystrofii mięśniowej dorosłych

Dystrofia mięśniowa Beckera | Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramienna | Dystrofia mięśniowo-kończynowa

Stany Zjednoczone
PTC Therapeutics

Rejestracja na zaproszenie

Badanie Atalurenu u wcześniej leczonych uczestników z dystrofinopatią mutacji nonsensownych (nmDBMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada
Arrowhead Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie ARO-DUX4 u dorosłych pacjentów z dystrofią mięśni twarzowo-łopatkowo-ramiennych typu 1

Dystrofia twarzowo-łopatkowo-ramienna

Nowa Zelandia
Columbia University
Muscular Dystrophy Association; Stevens Institute of Technology

Zakończony

Technologia ubieralna do oceny funkcji chodu w SMA i DMD

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Rdzeniowy zanik mięśni typu 3

Stany Zjednoczone
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności długotrwałego podawania Drisapersen u pacjentów ze Stanów Zjednoczonych i Kanady

Dystrofie mięśniowe

Stany Zjednoczone, Kanada
Universität Duisburg-Essen
Weinmann Geräte für Medizin GmbH + Co. KG

Zakończony

Optymalna pojemność wdechowa w NMD

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Rdzeniowy zanik mięśni | Przewlekła niewydolność oddechowa

Niemcy
PTC Therapeutics

Zakończony

Rozszerzone badanie Atalurenu (PTC124) u uczestników z dystrofinopatią nonsensownej mutacji

Choroby Układu Nerwowego | Choroby genetyczne, wrodzone | Choroby genetyczne sprzężone z chromosomem X | Choroby układu mięśniowo-szkieletowego | Choroby mięśni | Choroby nerwowo-mięśniowe | Dystrofie mięśniowe | Zaburzenia mięśniowe, zanikowe | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Belgia, Francja, Kanada, Australia, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Włochy, Niemcy, Brazylia, Bułgaria, Chile, Czechy, Polska, Szwecja, Szwajcaria, Indyk
Arrowhead Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie ARO-DM1 u osób z dystrofią miotoniczną typu 1

Dystrofia miotoniczna 1

Nowa Zelandia, Australia
Dyne Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki, skuteczności i farmakokinetyki DYNE-101 u uczestników z dystrofią miotoniczną typu 1 (ACHIEVE)

Dystrofia miotoniczna typu 1 (DM1)

Zjednoczone Królestwo, Francja, Holandia, Włochy, Niemcy, Nowa Zelandia
University of Rochester
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Rekrutacyjny

Dystrofia miotoniczna i rejestr dystrofii twarzowo-łopatkowo-ramiennej

Dystrofia mięśniowa | Dystrofia miotoniczna typu 2 | Dystrofia miotoniczna typu 1 | Dystrofia miotoniczna | Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramienna | Choroba Steinerta | Wrodzona dystrofia miotoniczna | PROMM (proksymalna miopatia miotoniczna) | Miotoniczna dystrofia mięśniowa

Stany Zjednoczone
Avidity Biosciences, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1/2 AOC 1020 u dorosłych z dystrofią twarzowo-łopatkowo-ramienną (FSHD) (FORTITUDE)

Dystrofie mięśniowe | Dystrofia mięśniowa, twarzowo-łopatkowo-ramienna | FSHD | Dystrofia twarzowo-łopatkowo-ramienna | FMD | Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramienna 1 | FSHD2 | FSHD1 | FMD2 | Dystrofia mięśniowo-łopatkowo-ramienna | Dystrofia mięśniowo-łopatkowo-ramienna typu 1 | Dystrofia mięśniowo-łopatkowo-ramienna... i inne warunki

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Kanada
Virginia Commonwealth University
Radboud University Medical Center; University of California, Los Angeles; University... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Ustalenie biomarkerów i klinicznych punktów końcowych w dystrofii miotonicznej typu 1 (END-DM1)

Dystrofia miotoniczna 1

Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Nowa Zelandia, Niemcy, Włochy, Kanada, Francja
University of Rochester

Zakończony

Badanie testosteronu i rHGH w FSHD (STARFISH)

Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramienna

Stany Zjednoczone
aTyr Pharma, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i aktywność biologiczna ATYR1940 u dorosłych uczestników z dystrofią mięśniową

Dystrofia mięśniowo-twarzowo-łopatkowo-ramienna (FSHD)

Stany Zjednoczone, Holandia, Francja, Włochy
AMO Pharma Limited

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność Tideglusib we wrodzonej dystrofii miotonicznej (REACH CDM X)

Wrodzona dystrofia miotoniczna

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Nowa Zelandia
AMO Pharma Limited

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Tideglusib we wrodzonej dystrofii miotonicznej

Wrodzona dystrofia miotoniczna

Stany Zjednoczone, Kanada, Nowa Zelandia, Australia, Zjednoczone Królestwo

Clinical Trials on Dystrofia mięśniowa Duchenne'a in New Zealand

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malta

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje