Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Clinical Trials on Farmakokinetyka ASP7657 in Germany

Łącznie 1539 wyników

Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Zakończony

Badanie przewagi czasowej między POCT a konwencjonalną analizą centralnego laboratorium

Systemy Point-of-Care | Krew | Analiza, historia zdarzeń

Niemcy
Astellas Pharma Europe B.V.
Cubist Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ wielokrotnych dawek fidaksomycyny na pojedynczą dawkę rozuwastatyny u zdrowych mężczyzn

Zdrowe przedmioty | Interakcja lek-lek (DDI) | Wchłanianie jelitowe | Farmakokinetyka rozuwastatyny | Farmakokinetyka fidaksomycyny

Niemcy
Astellas Pharma Europe B.V.
FibroGen

Zakończony

A Study to Evaluate the Effects of Multiple Doses of FG-4592 on the Exposure, Safety and Tolerability and Effect of Warfarin in Healthy Subjects

Zdrowe przedmioty | Pharmacokinetics of FG-4592

Niemcy
University of Hohenheim
German Federal Ministry of Education and Research

Zakończony

Doustna biodostępność kurkuminy z mikronizowanego proszku i płynnych miceli u zdrowych młodych kobiet i mężczyzn

Farmakokinetyka nowych preparatów kurkuminy | Bezpieczeństwo nowych preparatów kurkuminy

Niemcy
University of Hohenheim
German Federal Ministry of Education and Research

Zakończony

Poprawiona doustna biodostępność kurkuminy włączonej do miceli

Farmakokinetyka nowych preparatów kurkuminy | Bezpieczeństwo nowych preparatów kurkuminy

Niemcy
Astellas Pharma Europe B.V.
Medivation, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę, w jaki sposób lek zmieniający enzymy wątrobowe (ryfampicyna) wpływa na metabolizm enzalutamidu u mężczyzn

Zdrowe przedmioty | Interakcja lek-lek (DDI) | Farmakokinetyka enzalutamidu

Niemcy
Grünenthal GmbH

Zakończony

Charakterystyka farmakokinetyczna dwóch nowych preparatów tabletek CG5503 u zdrowych ochotników

Farmakokinetyka

Niemcy
Bayer

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające przemianę środka antykoncepcyjnego noretysteronu w organizmie w środek antykoncepcyjny etynyloestradiol

Farmakokinetyka

Niemcy
UCB Pharma

Zakończony

Pierwsze badanie kliniczne mające na celu przetestowanie bezpieczeństwa, poziomów we krwi i innych skutków CDP6038 u zdrowych mężczyzn

Farmakokinetyka

Niemcy
Max-Planck-Institute of Psychiatry

Zakończony

Farmakokinetyczne i farmakodynamiczne działanie escitalopramu w zależności od polimorfizmów genetycznych genu ABCB1

Farmakokinetyka

Niemcy
Central Institute of Mental Health, Mannheim

Zakończony

Kannabidiol — badanie dotyczące dostarczania innowacyjnych leków in vivo

Farmakokinetyka, Biodostępność

Niemcy
Bayer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu z Vericiguatem w celu scharakteryzowania preparatu pediatrycznego dla dorosłych zdrowych osób

Farmakokinetyka

Niemcy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie fazy I z udziałem młodych zdrowych kobiet w celu zbadania wpływu lakwinimodu na standardowe doustne środki antykoncepcyjne, gdy oba rodzaje leczenia są podawane razem

Farmakokinetyka | Farmakodynamika

Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie interakcji leków — wpływ AZD5672 na farmakokinetykę digoksyny

Zdrowi Wolontariusze | Farmakokinetyka

Niemcy
Bayer

Zakończony

Badanie Finerenonu w celu zbadania preparatu pediatrycznego u zdrowych ochotników płci męskiej

Farmakokinetyka

Niemcy
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie, w jaki sposób CG5503 jest wchłaniany i wydalany z organizmu po 2-minutowej infuzji dożylnej z i bez doustnego jednoczesnego podawania węgla drzewnego

Farmakokinetyka

Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności klopidogrelu u zdrowych osób

Biorównoważność, AUC, Cmax, Farmakokinetyka

Niemcy
Grünenthal GmbH

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika tabletek GRT9906 o przedłużonym uwalnianiu po zwiększeniu dawki u zdrowych osób

Farmakokinetyka

Niemcy
Heidelberg University
Sanofi-Synthelabo

Zakończony

Badania biodostępności tabletek Thyronajod Mite o mocach dawkowania 50 μg lewotyroksyny/75 μg jodu i 100 μg lewotyroksyny/75 μg jodu w porównaniu z roztworem do picia lewotyroksyny: randomizowane badanie krzyżowe u zdrowych mężczyzn. Obecnie: tabletki 50 μg/ 75 μg

Farmakokinetyka

Niemcy
Heidelberg University
Sanofi-Synthelabo

Zakończony

Badania biodostępności tabletek Thyronajod Mite o mocach dawkowania 50 μg lewotyroksyny/75 μg jodu i 100 μg lewotyroksyny/75 μg jodu w porównaniu z roztworem do picia lewotyroksyny: randomizowane badanie krzyżowe u zdrowych mężczyzn. Obecnie: tabletki 100 μg/ 75 μg

Farmakokinetyka

Niemcy
University of Hohenheim
Universität Tübingen

Zakończony

Zwiększenie biodostępności 6-prenylonaringeniny po podaniu doustnym poprzez solubilizację micelarną

Bezpieczeństwo natywnego vs. micelarnego 6-PN po przyjęciu doustnym | Farmakokinetyka natywnego vs. micelarnego 6-PN po podaniu doustnym | Aktywność PBMC po podaniu doustnym 6-PN natywnego vs. micelarnego

Niemcy
IDEA AG

Zakończony

Wieloośrodkowe, otwarte, dwusegmentowe badanie porównujące farmakokinetykę osocza samego ketoprofenu w Diractin® z Diractin® stosowanym jednocześnie z upałem lub umiarkowanym wysiłkiem fizycznym

Farmakokinetyka

Niemcy
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji YM150 u zdrowych mężczyzn i kobiet rasy kaukaskiej i japońskiej oraz ocenę wpływu, jaki płeć może mieć na jego działanie w organizmie

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka | Farmakodynamika | Język japoński | Kaukaski

Niemcy
Bayer

Zakończony

Badanie Finerenonu w celu zbadania preparatu pediatrycznego u zdrowych mężczyzn

Farmakokinetyka

Niemcy
Aker Biomarine Antarctic AS
BioTeSys GmbH

Zakończony

Wchłanianie oleju Omega-3 u zdrowych osób dorosłych

Farmakokinetyka | Wchłanianie

Niemcy
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ solifenacyny i mirabegronu na stężenie chlorowodorku tamsulosyny (HCl) we krwi zdrowych mężczyzn

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka | Interakcja lek-lek (DDI)

Niemcy
University of Hohenheim

Aktywny, nie rekrutujący

Mikroalga Phaeodactylum Tricornutum potencjalnym substytutem ryby? – badanie farmakokinetyczne (MikroFisch)

Parametry farmakokinetyczne

Niemcy
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ solifenacyny i mirabegronu na stężenie digoksyny we krwi zdrowych osób

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka | Interakcja lek-lek (DDI)

Niemcy
Fraunhofer-Institute of Toxicology and Experimental...
AstraZeneca

Zakończony

Wykorzystanie wydychanych cząstek do oceny farmakokinetyki płuc (EXPLORE)

Zdrowy | Farmakokinetyka płuc

Niemcy
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie kliniczne z udziałem zdrowych mężczyzn w celu zbadania wychwytu buprenorfiny i jej eliminacji z organizmu po aplikacji na skórę w postaci plastrów przez 96 godzin i przez 72 godziny

Ból | Farmakokinetyka

Niemcy
University of Hohenheim

Zakończony

Porównanie biodostępności kurkuminy

Bezpieczeństwo po przyjęciu doustnym | Farmakokinetyka po podaniu doustnym

Niemcy
University of Hohenheim

Zakończony

Biodostępność resweratrolu z ekstraktu Vineatrol30 włączonego do miceli

Bezpieczeństwo po przyjęciu doustnym | Farmakokinetyka po podaniu doustnym

Niemcy
University Medicine Greifswald

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ spożycia pokarmu na kinetykę berberyny (BERKI-3)

Badanie farmakokinetyczne u zdrowych ochotników

Niemcy
University Medicine Greifswald

Rekrutacyjny

Różnice płciowe w farmakokinetyce berberyny (BERKI-2)

Badanie farmakokinetyczne u zdrowych ochotników

Niemcy
University Medicine Greifswald

Zakończony

Interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne między ezetymibem obniżającym poziom cholesterolu a nienukleozydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy, efawirenzem podczas przewlekłego leczenia zdrowych ochotników, w odniesieniu do ekspresji w jelitach CYP3A4, UGT1A1, ABCB1 i ABCC2

Farmakokinetyka | Farmakodynamika | Interakcje leków | Ekspresja transportera jelitowego

Niemcy
University of Hohenheim
German Federal Ministry of Economics and Technology

Zakończony

Kinetyka wchłaniania i wydalania bioaktywnych składników ekstraktu z otrębów ryżowych

Bezpieczeństwo po przyjęciu doustnym | Farmakokinetyka po podaniu doustnym

Niemcy
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę interakcji między ASP1707 a itrakonazolem u zdrowych kobiet

Zdrowe przedmioty | Farmakokinetyka | DDI (interakcja lek-lek)

Niemcy
University Medicine Greifswald

Zakończony

Wpływ genotypów OCT1 i CYP2D6 na farmakokinetykę berberyny u zdrowych ochotników (BERKI-1)

Badanie farmakokinetyczne u zdrowych ochotników

Niemcy
Grünenthal GmbH

Zakończony

Wpływ wielokrotnego doustnego podawania CG5503 PR na aktywność elektryczną serca u 48 zdrowych mężczyzn i kobiet

Wydłużony odstęp QTc | Farmakokinetyka

Niemcy
Heidelberg University

Zakończony

Influence of Drug Transporter Expression on the Pharmacokinetics of the HIV Protease Inhibitor Kaletra

Zdrowy | Farmakokinetyka

Niemcy
Bayer

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek z wykorzystaniem rozuwastatyny jako podłoża sondy opornej na raka piersi (transporter wypływowy), polipeptydu transportującego aniony organiczne (OATP)1B1 i OATP1B3 (transportery wychwytu)

Zdrowi Wolontariusze | Farmakokinetyka | Interakcje pomiędzy lekami

Niemcy
CannaXan GmbH

Zakończony

Badanie kliniczne dotyczące farmakokinetyki i tolerancji AP707

Farmakokinetyka | Tolerancja | Bezpieczeństwo

Niemcy
University Medicine Greifswald
AWD.pharma GmbH & Co. KG

Zakończony

Farmakokinetyka, metabolizm i działanie przeciwbólowe flupirtyny

Ból | Farmakokinetyka | Flupirtyna

Niemcy
University of Hohenheim
Universität Tübingen

Zakończony

Doustna biodostępność i bioaktywność prenylflawonoidów z chmielu

Bezpieczeństwo po przyjęciu doustnym | Farmakokinetyka po podaniu doustnym | Aktywność komórek odpornościowych

Niemcy
University Medicine Greifswald

Zakończony

Wpływ genotypu OATP1B1 i OATP1B3 na wchłanianie Primovist® przez wątrobę

MRI | Farmakokinetyka | Wątroba | Transporter narkotyków | Gd-EOB-DTPA

Niemcy
CannaXan GmbH

Zakończony

Badanie kliniczne dotyczące farmakokinetyki i tolerancji AP701

Tolerancja | Bezpieczeństwo | Farmakokinetyka

Niemcy
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie względnej biodostępności u zdrowych ochotników, porównujące 2 zawiesiny doustne rywaroksabanu w postaci suchego proszku na czczo i 20 mg doustnej zawiesiny rywaroksabanu po posiłku z 10 mg tabletki o natychmiastowym uwalnianiu na czczo

Farmakokinetyka

Niemcy
University Medicine Greifswald

Zakończony

Interakcje farmakokinetyczne między ezetymibem a syrolimusem po podaniu pojedynczej dawki zdrowym osobom

Hipercholesterolemia | Farmakokinetyka | Immunosupresja | Interakcje leków

Niemcy
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, wchłaniania, eliminacji i działania leku BAY2327949 u uczestników z różnym stanem czynności nerek

Farmakokinetyka

Niemcy
University Medicine Greifswald

Zakończony

Interakcje farmakokinetyczne między ezetymibem a takrolimusem po podaniu pojedynczej dawki zdrowym osobom

Hipercholesterolemia | Farmakokinetyka | Immunosupresja | Interakcje leków

Niemcy

Clinical Trials on Farmakokinetyka ASP7657 in Germany

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ethiopia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje