Badania kliniczne na Łuszczyca plackowata zwykła

Łącznie 3768 wyników

Sun Pharmaceutical Industries Limited
Novum Pharmaceutical Research Services

Wycofane

Farmakokinetyka wielokrotnych dawek i możliwość zahamowania czynności kory nadnerczy po leczeniu halobetasolem w aerozolu u pacjentów z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca plackowata
Sandoz
Hexal AG

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie równoważnej skuteczności i porównanie bezpieczeństwa biopodobnego etanerceptu (GP2015) i Enbrel (EGALITY)

Przewlekła stabilna łuszczyca plackowata

Niemcy, Rumunia, Bułgaria, Republika Czeska, Estonia, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska, Słowacja, Afryka Południowa, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

AIN457 Regimen Finding Study u pacjentów z łuszczycą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekła łuszczyca typu plackowatego

Niemcy, Stany Zjednoczone, Japonia, Francja, Izrael, Norwegia, Islandia
University of California, San Francisco

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leczenia skojarzonego laserem ekscymerowym, sprayem Clobex i maścią Vectical w leczeniu łuszczycy

Przewlekła stabilna łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie zakresu dawek AIN457 u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekła łuszczyca typu plackowatego

Stany Zjednoczone, Estonia, Japonia, Łotwa, Kanada, Islandia
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa wstrzyknięć podskórnych JS005 w leczeniu osób dorosłych z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Umiarkowana do ciężkiej przewlekła łuszczyca plackowata

Chiny
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Rekrutacyjny

Badanie tyldrakizumabu u pacjentów pediatrycznych z przewlekłą łuszczycą plackowatą

Przewlekła łuszczyca plackowata o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Stany Zjednoczone, Węgry, Indie, Polska, Słowacja, Hiszpania
Novartis Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Prawdziwe badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności sekukinumabu u dzieci z łuszczycą plackowatą w Chinach

Umiarkowana do ciężkiej przewlekła łuszczyca plackowata

Chiny
AbbVie (prior sponsor, Abbott)
IMS Health

Zakończony

Badanie Adalimumabu (HUMIRA®) u pacjentów z łuszczycą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (PS) w Hiszpanii (PROMISE) (PROMISE)

Przewlekła łuszczyca plackowata o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego
Genzyme, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność kapsułek dokserkalcyferolu u uczestników z łuszczycą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Umiarkowana do ciężkiej przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
South Valley University

Zakończony

Efekt wąskopasmowego promieniowania UVB (UVB)

Łuszczyca zwykła | Oparzenia fototerapia UVB

Egipt
Herlev and Gentofte Hospital

Rekrutacyjny

Badanie echa łuszczycy

Zawał mięśnia sercowego | Niedokrwienie mięśnia sercowego | Choroby serca | Choroby układu krążenia | Niewydolność serca | Uderzenie | Łuszczyca | Niewydolność serca, rozkurczowe | Łuszczyca zwykła | Czynnik ryzyka sercowo-naczyniowego | Niewydolność serca, skurcz | Dysfunkcja lewej komory | Łuszczyca uniwersalna | Łuszczyca... i inne warunki

Dania
LEO Pharma

Rekrutacyjny

Dostosowana dawka brodalumabu w porównaniu ze standardową dawką brodalumabu u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego i masą ciała ≥120 kg (ADJUST)

Łuszczyca zwykła

Belgia, Włochy, Hiszpania, Niemcy, Czechy, Grecja, Zjednoczone Królestwo, Francja, Węgry, Polska, Holandia
Arctic Nutrition AS
University of Bergen; Haukeland University Hospital

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie suplementacji Psorax35 u pacjentów z łuszczycą

Łuszczyca zwykła

Norwegia
Pfizer

Zakończony

Maść Tofacitinib na przewlekłą łuszczycę plackowatą

Łuszczyca | Łuszczyca zwykła

Stany Zjednoczone, Kanada, Dania, Polska
Istanbul Medeniyet University

Zakończony

Zespół metaboliczny w łuszczycy i łuszczycowym zapaleniu stawów oraz korelacja z poziomem omentyny i wisfatyny w surowicy

Syndrom metabliczny | Łuszczyca zwykła | Łuszczycowe zapalenie stawów

Indyk
Celltrion

Rekrutacyjny

Porównanie farmakokinetyki, skuteczności i bezpieczeństwa CT-P17 z produktem Humira u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Umiarkowana do ciężkiej przewlekła łuszczyca plackowata

Estonia
Biocon Biologics UK Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa Bmab 1200 i Stelara u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (STELLAR-2)

Umiarkowana do ciężkiej przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Kadmon Corporation, LLC

Zakończony

Faza 2, z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo badanie skuteczności i bezpieczeństwa belumosudylu u pacjentów z umiarkowaną/ciężką przewlekłą łuszczycą plackowatą

Przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Inc
Biogen

Zakończony

Społecznościowa wersja próbna AMEVIVE®

Umiarkowana do ciężkiej przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Veloce BioPharma LLC

Zakończony

ALC-919 do leczenia brodawek pospolitych

Verruca vulgaris

Stany Zjednoczone
National Taiwan University Hospital

Nieznany

Miejscowa terapia fotodynamiczna 5-ALA w leczeniu Verruca vulgaris

Brodawki

Tajwan
Josip Juraj Strossmayer University of Osijek

Rekrutacyjny

Wpływ diety o niskiej zawartości soli na zapalenie zależne od Th17 i reaktywność naczyń w łuszczycy

Łuszczyca zwykła

Chorwacja
Aarhus University Hospital

Aktywny, nie rekrutujący

Pamięć choroby resztkowej w skórze z łuszczycą podczas leczenia EnstiLAR® i wąskopasmowym promieniowaniem ultrafioletowym B: badanie MEMPSOLAR (MEMPSOLAR)

Choroby skórne | Łuszczyca | Choroby skóry, grudkowo-łuskowate | Łuszczyca zwykła | Choroby skóry i tkanki łącznej

Dania
LEO Pharma

Zakończony

Badanie obserwacyjne mające na celu ocenę zadowolenia pacjentów i kontrolę łuszczycy po zastosowaniu miejscowej zawiesiny kalcypotrienu/dipropionianu betametazonu (Taclonex®) oraz wpływ na jakość życia

Łuszczyca zwykła

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie pediatryczne u dzieci i młodzieży z ciężką łuszczycą plackowatą

Przewlekła ciężka łuszczyca typu plackowatego

Belgia, Włochy, Egipt, Francja, Węgry, Federacja Rosyjska, Niemcy, Izrael, Hiszpania, Japonia, Estonia, Zjednoczone Królestwo, Polska, Kolumbia, Stany Zjednoczone, Łotwa, Gwatemala, Rumunia, Szwajcaria
AbbVie (prior sponsor, Abbott)
Paragon Biomedical

Zakończony

Study Comparing the Efficacy and Safety of ABT-874 to Etanercept and Placebo in Subjects With Moderate to Severe Chronic Plaque Psoriasis

Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
AbbVie
PPD

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę wyników ciąży w ciążach narażonych na działanie risankizumabu w porównaniu z ciążami narażonymi na działanie risankizumabu u kobiet z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca plackowata | Choroba Leśniowskiego-Crohna | Łuszczycowe zapalenie stawów | Inne schorzenia, w przypadku których rysankizumab jest lekiem zatwierdzonym przez FDA

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Analiza trendów poprawy i jakości życia pacjentów z Wielkiej Brytanii/ROI leczonych lekiem Cosentyx (Secukinumab) w analizie retrospektywnej źródła danych BADBIR

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Diamant Thaci

Wycofane

Analiza patogenezy świądu w odpowiedzi na terapię apremilastem u chorych na łuszczycę (Itch)

Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca plackowata

Niemcy
Astellas Pharma Inc
Biogen

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa dwóch schematów dawkowania Alefacept u osób ważących od 100 kg do 150 kg z umiarkowaną do ciężkiej przewlekłej łuszczycy plackowatej

Przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Kanada
The 306 Hospital of People's Liberation Army

Nieznany

Badanie kliniczne subklinicznego zapalenia przyczepów ścięgnistych i zapalenia błony maziowej u pacjentów z łuszczycą zwyczajną

Łuszczyca pospolita

Chiny
Sienna Biopharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo, skuteczność i tolerancja SNA-120 u pacjentów ze świądem związanym z łuszczycą zwykłą

Świąd | Łuszczyca zwykła

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena skuteczności sekukinumabu u pacjentów z łuszczycą za pomocą AutoiNjector: badanie kliniczne oceniające wyniki leczenia (JUNCTURE) (JUNCTURE)

Łuszczyca typu plackowatego

Niemcy, Stany Zjednoczone, Francja, Estonia, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Czteroletnie przedłużenie badania skuteczności i bezpieczeństwa sekukinumabu u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Umiarkowana do ciężkiej przewlekła łuszczyca typu plackowatego

Stany Zjednoczone, Niemcy, Japonia, Bułgaria, Czechy, Singapur, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Francja, Wietnam, Polska, Słowacja, Austria, Kanada
Nielsen BioSciences, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność różnych schematów leczenia CANDIN w leczeniu brodawek pospolitych (Verruca vulgaris)

Brodawki

Stany Zjednoczone
North Idaho Dermatology

Zakończony

Próba badająca leczenie brodawek pospolitych kombinacją ciekłego azotu (LN2) i kantarydyny

Verruca vulgaris

Stany Zjednoczone
Alexandria University

Rekrutacyjny

Terapia fotodynamiczna w leczeniu brodawek

Verruca vulgaris

Egipt
Dong-A ST Co., Ltd.
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i immunogenność podskórnego DMB-3115 w porównaniu do Stelara® u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej przewlekłej łuszczycy plackowatej (Opportuniti)

Umiarkowana do ciężkiej przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zakończony

Wielodawkowe badanie SHR-1314 u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekła łuszczyca plackowata o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Stany Zjednoczone, Australia, Chiny
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie rozszerzone ampułko-strzykawek z secukinumabem u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, kończących fazę poprzedzającą łuszczycę Badania fazy III z zastosowaniem sekukinumabu

Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca typu plackowatego

Niemcy, Stany Zjednoczone, Belgia, Kolumbia, Hiszpania, Estonia, Węgry, Japonia, Litwa, Tajwan, Australia, Republika Korei, Kanada, Singapur, Włochy, Izrael, Szwecja, Gwatemala, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Francja, Polska, Łotwa, Island... i więcej
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Pierwsze badanie sekukinumabu w ampułko-strzykawkach u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą: odpowiedź po 12 tygodniach (FEATURE)

Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca typu plackowatego

Niemcy, Stany Zjednoczone, Estonia, Francja, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Phase II Efficacy Study Looking at a Single-dose of One of Three Dose Levels of AIN457 in Patients With Chronic Plaque-type Psoriasis

Przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
AbGenomics B.V Taiwan Branch

Zakończony

A Study of Multiple Doses of AbGn-168H by Intravenous Infusion in Patients With Moderate to Severe Chronic Plaque Psoriasis

Umiarkowana do ciężkiej przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo podskórnego podawania sekukinumabu (AIN457) w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej łuszczycy plackowatej Ocena różnych dawek i schematów dawkowania (SCULPTURE)

Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca typu plackowatego

Stany Zjednoczone, Republika Czeska, Austria, Niemcy, Indie, Japonia, Bułgaria, Singapur, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Francja, Polska, Słowacja, Kanada, Wietnam
AbGenomics B.V Taiwan Branch

Zakończony

Phase IIa Study of Multiple Doses of AbGn-168H by iv Infusion in Moderate to Severe Chronic Plaque Psoriasis Patients (AbGn-168H)

Umiarkowana do ciężkiej przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Porównanie secukinumabu i guselkumabu w usuwaniu blaszek łuszczycowych opornych na ustekinumab (ARROW)

Przewlekła łuszczyca typu plackowatego

Niemcy, Stany Zjednoczone, Kanada
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności Enbrel (ZAREJESTROWANEGO) etanerceptu w okresie 12 miesięcy w rutynowym leczeniu pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, osiową spondyloartropatią, łuszczycowym zapaleniem stawów lub łuszczycą plackowatą. (ADEQUATE)

Reumatyzm | Łuszczyca plackowata | Łuszczycowe zapalenie stawów | Osiowa spondyloartropatia

Niemcy
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa sekukinumabu u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca plackowata

Chiny, Tajlandia, Filipiny, Indyk, Węgry, Malezja
BrosMed Medical Co., Ltd

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo wewnątrznaczyniowych cewników balonowych do cięcia pod wysokim ciśnieniem do PCI

Pacjenci z blaszkami miażdżycowymi w tętnicach wieńcowych wymagającymi wycięcia

Chiny

Badania kliniczne na Łuszczyca plackowata zwykła

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mexico

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje