Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 0,1 μg dmLT

Łącznie 3947 wyników

Leiden University Medical Center
Göteborg University; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); PATH; European... i inni współpracownicy

Jeszcze nie rekrutacja

InvaplexAR-Detox i dmLT Adjuvant w Holandii i Zambii (SUNSHINE)

Shigeloza | Czerwonka bakteryjna

Holandia
St. Petersburg Research Institute of Vaccines and...

Zakończony

Badanie tolerancji i reaktogenności rekombinowanego alergenu gruźlicy u zdrowych ochotników

Gruźlica | Testy skórne

Federacja Rosyjska
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Zakończony

Obrazowanie amyloidu i badanie bezpieczeństwa ACC-001 u pacjentów z wczesną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Judit Pich Martínez

Zakończony

Otwarte badanie fazy I dotyczące zwiększania dawki w celu oceny bezpieczeństwa stosowania iHIVARNA-01 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem HIV objętych stabilną skojarzoną terapią przeciwretrowirusową

Zakażenie wirusem HIV

Hiszpania
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; United States Agency for International Development (USAID); The...

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie, czy 2 badane szczepionki przeciwko malarii są bezpieczne i chronią przed malarią u dorosłych

Malaria

Stany Zjednoczone
Yale University

Aktywny, nie rekrutujący

Ustalone zamówienie, otwarte badanie, badanie zwiększania dawki DMT u ludzi

Depresja | Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
General Hospital of Ningxia Medical University

Zakończony

Profilaktyczny wlew noradrenaliny połączony z koloadingiem koloidalnym w znieczuleniu pozardzeniowym Niedociśnienie

Niekorzystne wydarzenie

Chiny
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i skuteczność iniekcji HSK21542 u osób poddawanych hemodializie

Mocznicowy świąd

Chiny
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka HSK21542 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
Zagazig University

Zakończony

Desmopresyna donosowa w porównaniu z miejscową epinefryną w dakryocystorhinostomii wewnątrznosowej

Znieczulenie

Egipt
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność potencjalnej szczepionki przeciwko ludzkiemu wirusowi cytomegalii u zdrowych osób dorosłych

Infekcje wirusem cytomegalii

Kanada
Novartis Vaccines

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki Streptococcus grupy B u kobiet niebędących w ciąży i kobiet w ciąży w wieku 18-40 lat

Infekcje paciorkowcowe

Afryka Południowa
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo iniekcji HSK21542 w celu uzyskania analgezji u pacjentów poddawanych kolonoskopii

Znieczulenie

Chiny
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Immunogenność i bezpieczeństwo sekwencyjnej immunizacji rekombinowaną szczepionką z białkiem fuzyjnym SARS-CoV-2 (COVID-19)

Covid-19 pandemia

Chiny
Enimmune Corporation

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki EV71 u dzieci w wieku od 3 do 6 lat i od 6 do 35 miesięcy

Infekcje enterowirusowe

Tajwan
Enimmune Corporation

Zakończony

Badanie oceniające immunogenność i bezpieczeństwo szczepionki EV71 u dzieci

Infekcje enterowirusowe

Tajwan
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo HSK3486 w sedacji

Opanowanie

Chiny
Oyster Point Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające przewlekłą skuteczność aerozolu do nosa OC-01 w leczeniu objawów zespołu suchego oka (badanie MYSTIC)

Zespół suchego oka

Meksyk
Wannisa Suphachearabhan
Srinakharinwirot University

Zakończony

Miejscowe stosowanie 0,2% etabonianu loteprednolu w porównaniu z miejscowym stosowaniem 0,1% deksametazonu w zagrażającym nawrocie skrzydlika

Nawracająca skrzydliczka oka | Jaskra wywołana sterydami
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność potencjalnej szczepionki przeciw tęgoryjcowi ludzkiemu z różnymi dawkami nowego adiuwanta

Zakażenie tęgoryjcem | Choroba tęgoryjca

Stany Zjednoczone
CHA Vaccine Institute Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę reaktogenności, bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki trzeciej generacji przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B

Zdrowy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i zdolności szczepionki do indukowania przeciwciał przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu u zdrowych osób dorosłych

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Belgia
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa podwójnej dawki szczepionki przeciw grypie (Multimeric-001)

Zdrowy

Izrael
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie szczepionki mRNA SARS-CoV-2 (SYS6006) u zdrowych starszych osób dorosłych w Chinach.

SARS-CoV-2

Chiny
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie szczepionki mRNA SARS-CoV-2 (SYS6006) u zdrowych dorosłych Chińczyków w wieku 18-59 lat.

SARS-CoV-2

Chiny
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Parexel

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i skuteczność WOL071-007 u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Zapalenie skóry, atopowe

Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

AMPLIFY - D6571C00001 Badanie fazy III Duaklir USA

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska, Izrael, Bułgaria, Czechy, Węgry, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Baiya Phytopharm Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, reaktogenności, immunogenności szczepionki Baiya SARS-CoV-2 Vax 2 jako dawki przypominającej dla COVID-19

COVID-19 | Covid-19 szczepionka

Tajlandia
CureVac

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i tolerancja CVGBM u dorosłych z nowo zdiagnozowanym MGMT-niemetylowanym glejakiem lub gwiaździakiem

Glejaka wielopostaciowego

Belgia, Niemcy, Holandia
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Hualan Biological Bacterin Co. Ltd.

Zakończony

Nowatorska szczepionka przeciwko grypie A/H1N1 z rozszczepionym wirionem w zdrowej populacji w wieku 3 lat i starszych

Choroby wirusowe | Infekcje dróg oddechowych | Choroby Układu Oddechowego | Grypa | Infekcje Orthomyxoviridae

Chiny
Sinovac Biotech Co., Ltd

Zakończony

A Clinical Trial With Influenza A/H1N1 Vaccines

Grypa

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Efficacy and Safety Study of Two Fixed-dose Combinations of Aclidinium Bromide With Formoterol Fumarate Compared With Aclidinium Bromide, Formoterol Fumarate and Placebo (LAC-MD-27)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dwóch kombinacji ustalonych dawek bromku aklidyny z fumaranem formoterolu (ALIGHT-COPD)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Rumunia, Republika Czeska
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie porównawcze rokuronium z wekuronium (badanie 71101)(ZAKOŃCZONO)

Znieczulenie
Shanghai Institute Of Biological Products

Zakończony

Długoterminowa immunogenność inaktywowanej szczepionki z rozszczepionym wirionem 2009 Pandemia grypy A H1N1

Grypa

Chiny
Calm Water Therapeutics LLC
Andover Research Eye Institute

Zakończony

Ocena tolerancji i skuteczności nawilżających kropli do oczu CWT-f-002

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie III fazy mające na celu ocenę spójności między seriami badanej szczepionki matczynej RSV firmy GSK oraz odpowiedzi immunologicznej i bezpieczeństwa matczynej szczepionki RSV podawanej samodzielnie lub razem ze szczepionką przeciw grypie D-QIV firmy GSK zdrowym kobietom, które nie są w ciąży.

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Finlandia, Hiszpania, Kanada, Stany Zjednoczone, Republika Korei
AstraZeneca

Zakończony

Single Dose Study to Assess Efficacy, Safety and Tolerability of LAS100977 in Asthmatic Patients.

Astma

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
PegBio Co., Ltd.
Covance

Zakończony

Ustalenie dawki PB-119 podawanego podskórnie raz w tygodniu w porównaniu z placebo u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2 (T2DM)

Stany Zjednoczone
Genexine, Inc.

Zakończony

Phase I Study GX-G3 in Healthy Subjects (GX-G3)

Zdrowy

Republika Korei
University Hospital, Lille

Zakończony

Blokada międzykostna i dysfunkcja przepony (NUMEROBIS)

Paraliż przepony

Francja
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Zakończony

Badanie kliniczne IV fazy porównujące skuteczność roztworu do oczu Humylub Częstoo® PF z Hyabak® i Lagricel Częstoo® PF w leczeniu suchego oka. (PRO-087)

Wyschnięte oko

Meksyk
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo HSK21542 w wywoływaniu analgezji pooperacyjnej w trakcie planowej operacji laparoskopowej

Znieczulenie

Chiny
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Zakończony

Porównanie różnych trybów zginania dla intubacji rurki dotchawiczej o podwójnym świetle

Powikłania intubacji znieczulenia

Tajwan
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Leczenie opornego na kastrację raka gruczołu krokowego za pomocą wielokierunkowych szczepionek rekombinowanych Ad5 PSA/MUC1/Brachyury opartych na immunoterapii

Nowotwory prostaty | Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka soli indakaterolu u pacjentów z astmą

Astma

Włochy, Niemcy, Francja
Bayer

Zakończony

BAY1003803 Badanie zwiększania dawki pojedynczej i wielokrotnej, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki

Łuszczyca

Niemcy
Baylor College of Medicine

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki kandydującej na tęgoryjca ludzkiego, z dodatkowym adiuwantem lub bez, u dorosłych Brazylijczyków

Zakażenie tęgoryjcem | Choroba tęgoryjca

Brazylia
AbbVie
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i skuteczność linaklotydu u uczestników pediatrii w wieku od 6 do 17 lat z zespołem jelita drażliwego z zaparciami (IBS-C) lub zaparciami czynnościowymi (FC) (LINZESS)

Zespół jelita drażliwego z zaparciami | Zaparcia funkcjonalne

Stany Zjednoczone, Belgia, Bułgaria, Kanada, Estonia, Izrael, Włochy, Holandia, Polska, Portoryko, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
DR. MALA KHAN
Dhaka Medical College

Zakończony

Wirusobójcze działanie powidonu jodu na COVID-19 in vivo (VEP-COV)

COVID-19

Bangladesz

Szukaj badań klinicznych dla: 0,1 μg dmLT

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in France

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje