Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 150 mg MK-0517 (bez PS80)

Łącznie 253 wyników

Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i tolerancji MK-0517 u zdrowych osób (MK-0517-012)

Pooperacyjne nudności i wymioty | Nudności i wymioty wywołane chemioterapią
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki MK-8150 (MK-8150-001)

Nadciśnienie | Izolowane nadciśnienie skurczowe (ISH)
PPM Services S.A.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa GED-0507-34-Levo w leczeniu UC (SEGMENT)

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Węgry, Słowacja, Włochy, Ukraina, Bułgaria, Polska, Łotwa, Kanada, Francja
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dwuczęściowe badanie wpływu MK-1029 na astmatyków prowokowanych alergenami (MK-1029-003)

Astma
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyki Vibegronu z pojedynczą dawką (MK-4618) u uczestników z niewydolnością nerek (MK-4618-014)

Nadreaktywny pęcherz
Nocion Therapeutics

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką u zdrowych ochotników i pacjentów z opornym na leczenie przewlekłym kaszlem w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki dwóch preparatów NTX-1175

Oporny przewlekły kaszel

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Biodostępność dorawiryny (MK-1439) Eksperymentalne preparaty nano u zdrowych osób dorosłych (MK-1439-046)

Ludzki wirus niedoboru odporności-1 (HIV-1)
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Wpływ Gefapixantu (MK-7264/AF-219) na wrażliwość odruchową na kaszel u zdrowych i przewlekle chorych na kaszel (MK-7264-014)

Oporny przewlekły kaszel
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

MK0974 (Telcagepant) w profilaktyce migreny u pacjentów z migreną epizodyczną (0974-049)

Migrena
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania grazoprewiru (MK-5172) + elbaswiru (MK-8742) w leczeniu zakażenia wirusem przewlekłego zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie (GT) 1, 4 lub 6 u wcześniej nieleczonych uczestników przyjmujących opiaty Terapia substytucyjna (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
Shenzhen Kangzhe Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy Ⅲ oceniające skuteczność tyldrakizumabu w leczeniu chińskich pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca plackowata

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Elbaswiru (MK-8742) + Grazoprewiru (MK-5172) u wcześniej nieleczonych/leczonych wcześniej (TN/TE) francuskich uczestników z zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) Genotyp 4 (GT4) (MK-5172- 096)

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV).

Francja
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo uprifosbuwiru (MK-3682) z ruzaswirem (MK-8408) u dorosłych z zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C o genotypie 1, 2, 3, 4, 5 lub 6 (MK-3682-035)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa/tolerancji podskórnego MK-3222 u uczestników z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (MK-3222-012)

Łuszczyca typu plackowatego
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności anacetrapibu (MK-0859) dodanego do trwającej terapii statyną (MK-0859-021)

Hipercholesterolemia
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa podskórnego podawania MK-3222, a następnie opcjonalne długoterminowe badanie przedłużające bezpieczeństwo, u uczestników z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (MK-3222-010) (reSURFACE 1)

Łuszczyca plackowata
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie MK-1029 u uczestników z przewlekłą astmą, której nie można kontrolować za pomocą Montelukastu (MK-1029-015)

Astma
Sandoz

Zakończony

Badanie względnej biodostępności bupropionu HCI 150 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu na czczo

Depresja
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa/tolerancji podskórnego tyldrakizumabu (SCH 900222/MK-3222) u uczestników z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, po którym przeprowadzono długoterminowe badanie przedłużone (MK-3222-011) (reSURFACE 2)

Łuszczyca plackowata
Organon and Co

Zakończony

Badanie MK-0663/Etorykoksyb w bólu pooperacyjnym po operacji wymiany stawu kolanowego (MK-0663-098)

Ból, pooperacyjny
David A Wohl, MD
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Raltegrawir jako wczesna terapia u Afroamerykanów żyjących z HIV (REAL)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Badanie terapii skojarzonych pembrolizumabem (MK-3475) w opornym na kastrację raku gruczołu krokowego z przerzutami (MK-3475-365/KEYNOTE-365)

Przerzutowy rak prostaty oporny na kastrację

Stany Zjednoczone, Austria, Kanada, Francja, Niemcy, Irlandia, Włochy, Meksyk, Holandia, Nowa Zelandia, Polska, Federacja Rosyjska, Szwecja, Tajwan, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Finlandia, Australia, Dania
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie MK-6213 podawanego razem z atorwastatyną u uczestników z hipercholesterolemią (MK-6213-006)

Hipercholesterolemia
University of Toronto
Unity Health Toronto; Maple Leaf Research

Zakończony

Skutki intensywnej cART podczas ostrej/wczesnej infekcji HIV

Ostra infekcja wirusem HIV

Kanada
Garden State Infectious Disease Associates, PA
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie interakcji w celu oceny poziomów leków u zdrowych osób dorosłych na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności relebaktamu (MK-7655) + imipenemu/cylastatyny w porównaniu z samym imipenemem/cylastatyną w leczeniu powikłanych zakażeń wewnątrzbrzusznych [cIAI] (MK-7655-004)

Zakażenia wewnątrzbrzuszne
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Kontrolowane placebo badanie równoczesnej chemioradioterapii z pembrolizumabem, a następnie pembrolizumabem i olaparybem u nowo zdiagnozowanego nieleczonego wcześniej ograniczonego stadium drobnokomórkowego raka płuca (LS-SCLC) (MK 7339-013/KEYLYNK-013)

Rak Drobnokomórkowy Płuc

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Bułgaria, Kanada, Chiny, Francja, Grecja, Węgry, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Litwa, Meksyk, Portugalia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Serbia, Afryka Południowa, Hiszpania, Indyk, Uk... i więcej
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Badanie czynnikowe jednoczesnego podawania ertugliflozyny i sitagliptyny (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Cukrzyca typu 2
Portola Pharmaceuticals

Zakończony

Ocena farmakokinetyki i bezpieczeństwa MK-4448 u uczestników z niezastawkowym migotaniem przedsionków lub trzepotaniem przedsionków

Migotanie przedsionków | Trzepotanie przedsionków
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

A Single Dose Study of MK-8266 (MK-8266-001)

Nadciśnienie
University of Memphis

Zakończony

Korzyści zdrowotne wynikające z 21-dniowego postu Daniela

Wpływ oleju z kryla na zdrowie człowieka

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Zakończony

Badanie oceniające i porównujące alendronian i risedronian na gęstość mineralną kości u kobiet z osteoporozą postmenopauzalną (MK-0217-211) (FACT)

Osteoporoza pomenopauzalna
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie różnych dawek MK-1029 u dorosłych z przewlekłą astmą (MK-1029-012)

Astma
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie pembrolizumabu podawanego przed operacją oraz w skojarzeniu z radioterapią po operacji zaawansowanego raka płaskonabłonkowego głowy i szyi (MK-3475-689)

Nowotwory głowy i szyi

Polska, Kanada, Brazylia, Belgia, Japonia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Chile, Kolumbia, Francja, Niemcy, Węgry, Irlandia, Izrael, Republika Korei, Portugalia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Szwajcaria, Tajwan, ... i więcej
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Ocena czynności nerek, skuteczności i bezpieczeństwa podczas zmiany z tenofowiru/emtrycytabiny i inhibitora proteazy/rytonawiru na połączenie raltegrawiru (MK-0518) z newirapiną i lamiwudyną u pacjentów z HIV-1 z obniżoną wiremią i zaburzeniami czynności nerek (MK -0518-284) (RANIA)

Zakażenia wirusem HIV
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki doustnego pozakonazolu u dzieci z obniżoną odpornością (P03579)

Infekcje grzybowe
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo stosowania pozakonazolu w tabletkach u uczestników z grupy wysokiego ryzyka inwazyjnych zakażeń grzybiczych (MK-5592-065/P05615)

Infekcje grzybowe
University of British Columbia
Merck Frosst Canada Ltd.

Zakończony

Sitagliptyna u osób w podeszłym wieku

Cukrzyca typu 2

Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie epakadostatu (INCB024360) samego i w skojarzeniu z pembrolizumabem (MK-3475) z chemioterapią i pembrolizumabem bez chemioterapii u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi (MK-3475-434)

Nowotwory | Rak, płuco niedrobnokomórkowe
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Nieznany

Efficacy of GZR/EBR in Early Chronic Hepatitis C in HIV/HCV Co-infected Patients (EARLY-HEP-C)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | HIV

Hiszpania
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Safety and Efficacy of MK-8457 and Methotrexate (MTX) in Participants With Active Rheumatoid Arthritis Despite MTX Therapy (P08683, MK-8457-008)

Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS)
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności bupropionu HCI 300 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu na czczo

Depresja
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Randomizowana, podwójnie ślepa, kontrolowana placebo, równoległa grupa, wieloośrodkowa próba oceniająca bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność MK-8457 u uczestników z reumatoidalnym zapaleniem stawów (MK-8457-010)

Reumatyzm
University of Minnesota
Merck Sharp & Dohme LLC

Wycofane

Aktywność raltegrawiru w tkankach limfatycznych

Zakażenia wirusem HIV | Zakażenie wirusem HIV

Stany Zjednoczone
University of Jena

Zakończony

Skuteczność terapii dalteparyną jako interwencji w nawracającej utracie ciąży

Aborcja, nawyk

Niemcy, Austria
Organon and Co

Wycofane

Badanie wpływu furoinianu mometazonu/formoterolu (MF/F), montelukastu i dipropionianu beklometazonu (BDP) na stężenie kortyzolu w osoczu u dzieci w wieku 5-11 lat z przewlekłą astmą (P05574)

Astma
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję skojarzenia ustalonych dawek sitagliptyny/symwastatyny (FDC) u uczestników z cukrzycą typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii podczas monoterapii metforminą (MK-0431D-312)

Cukrzyca typu 2
Abbott
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie porównujące lopinawir/rytonawir (LPV/r) + emtrycytabina/fumaran dizoproksylu tenofowiru (FTC/TDF) ze schematem oszczędzania nukleozydów składającym się z lopinawiru/rytonawiru + raltegrawiru (RAL) (PROGRESS)

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Włochy, Polska, Portoryko, Hiszpania
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, wieloośrodkowe badanie fazy 2/3, kontrolowane placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa FP-025 u pacjentów z ciężkim lub krytycznym COVID-19 z towarzyszącym zespołem ostrej niewydolności oddechowej (ARDS)

Ciężki do krytycznego COVID 19 z powiązanym ARDS

Stany Zjednoczone
Revalesio Corporation

Zakończony

Ogólnoustrojowa bioaktywność wziewnego nebulizowanego RNS60

Ogólnoustrojowa aktywność biologiczna nebulizowanego RNS60

Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: 150 mg MK-0517 (bez PS80)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Netherlands

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje