Szukaj badań klinicznych dla: AGG-523 (inhibitor agrekanazy)

Łącznie 907 wyników

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające AGG-523 u pacjentów z ciężką chorobą zwyrodnieniową stawów wymagających całkowitej wymiany stawu kolanowego

Zapalenie kości i stawów

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę wielokrotnych rosnących dawek u zdrowych

Zapalenie kości i stawów | Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki AGG-523 u zdrowych japońskich mężczyzn

Zdrowy

Japonia
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające AGG-523 u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów

Zapalenie kości i stawów

Stany Zjednoczone
Cytokinetics

Zakończony

Badanie farmakokinetyki AMG 423 u zdrowych osób i osób z różnymi stopniami niewydolności nerek

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Amgen

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność FLT3 CAR-T AMG 553 w FLT3-dodatniej nawrotowej/opornej AML

Nawracająca/oporna na leczenie ostra białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone
Amgen

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki AMG 623 u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy
Amgen

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę pojedynczej dawki AMG 623 u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy
Amgen

Zakończony

AMG 529 Pierwszy w badaniach nad ludźmi

Układ sercowo-naczyniowy

Stany Zjednoczone
Cytokinetics

Wycofane

Badanie dotyczące dostępu po okresie próbnym dotyczące leku Omecamtiv Mecarbil

Przewlekła niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową
Cytokinetics

Wycofane

Badanie farmakokinetyczne omekamtu mekarbilu u pacjentów z niewydolnością serca

Niewydolność serca
Cytokinetics

Zakończony

Farmakokinetyka i badanie bezpieczeństwa mekarbilu omekamtywu u zdrowych dorosłych Japończyków

Zdrowy ochotnik

Japonia
Cytokinetics

Zakończony

Badanie oceniające wpływ omekamtywu mekarbilu na wydolność wysiłkową osób z niewydolnością serca (METEORIC-HF)

Niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową

Stany Zjednoczone, Węgry, Francja, Kanada, Holandia, Niemcy, Polska, Włochy, Szwecja
Cytokinetics

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność dożylnego leczenia mekarbilem omekamtywu u pacjentów z dysfunkcją skurczową lewej komory hospitalizowanych z powodu ostrej niewydolności serca (ATOMIC-AHF)

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Włochy, Holandia, Belgia, Francja, Czechy, Australia, Federacja Rosyjska, Węgry, Polska, Bułgaria, Słowacja, Zjednoczone Królestwo, Finlandia, Grecja, Litwa, Norwegia
Cytokinetics

Zakończony

Badanie rejestracyjne z użyciem omekamtywu mekarbilu (AMG 423) w leczeniu przewlekłej niewydolności serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową (GALACTIC-HF)

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Dania, Francja, Włochy, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Węgry, Kolumbia, Meksyk, Polska, Federacja Rosyjska, Szwajcaria, Czechy, Indyk, Chiny, Hiszpania, Australia, Nowa Zelandia, Chile, Austria, ... i więcej
M.D. Anderson Cancer Center
Bayer

Zakończony

Badanie dichlorku Ra-223 w skojarzeniu z terapią hormonalną i denosumabem w leczeniu pacjentów z hormonododatnim rakiem piersi z przerzutami do kości

Rak piersi

Stany Zjednoczone
Hutchmed

Zakończony

HMPL-523 Badanie wpływu żywności i inhibitora pompy protonowej

Nawracający lub oporny na leczenie chłoniak

Stany Zjednoczone
Cytokinetics

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne i farmakodynamiczne omekamtywu mekarbilu u zdrowych ochotników

Niewydolność serca

Zjednoczone Królestwo
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Pfizer; BioMed Valley Discoveries, Inc

Rekrutacyjny

Ulixertinib/Palbocyklib u pacjentów z zaawansowanymi guzami trzustki i innymi guzami litymi

Czerniak | Rak trzustki | Guz, Stały

Stany Zjednoczone
Cytokinetics

Zakończony

Badanie oceniające wpływ omekamtywu mekarbilu (OM) na odstępy QT/QTc u zdrowych osób dorosłych

Zmiany odstępów QT | Zmiany odstępów QTc

Zjednoczone Królestwo
M.D. Anderson Cancer Center
Bayer; Prostate Cancer Foundation

Zakończony

Rad 223 w opornych na kastrację przerzutach raka prostaty do kości

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Amgen Research (Munich) GmbH

Zakończony

Badanie fazy 1 z wielokrotnymi dawkami w celu porównania wpływu AMG 223 i chlorowodorku sewelameru (Renagel®)

Zdrowi Wolontariusze
Cytokinetics

Zakończony

COSMIC-HF - Przewlekłe doustne badanie aktywacji miozyny w celu zwiększenia kurczliwości w niewydolności serca (COSMIC-HF)

Przewlekła niewydolność serca | Farmakokinetyka | Dysfunkcja skurczowa lewej komory | Frakcja wyrzutowa lewej komory | Preparat doustny o zmodyfikowanym uwalnianiu | Historia przewlekłej niewydolności serca | Echokardiogram

Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Czechy, Australia, Węgry, Polska, Bułgaria, Litwa, Niemcy
Hutchison Medipharma Limited

Zakończony

Badanie fazy I HMPL-523 + azacytydyna u pacjentów w podeszłym wieku z ostrą białaczką szpikową

Ostra białaczka szpikowa

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Strategia deeskalacji antybiotykoterapii zapalenia płuc na oddziale intensywnej terapii (0787B-092)

Zapalenie płuc | Infekcja
Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson...
Bayer; Janssen, LP; Prostate Cancer Clinical Trials Consortium

Zakończony

Faza IB badania radu-223 i niraparybu u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego opornego na kastrację (NiraRad)

Gruczolakorak gruczołu krokowego IV stopnia | Hormonooporny rak prostaty | Rak prostaty z przerzutami do kości

Stany Zjednoczone
Dana-Farber Cancer Institute
Bayer

Zakończony

Eksploracyjne badanie radu-223 i terapii ukierunkowanej na VEGF u pacjentów z przerzutowym rakiem nerkowokomórkowym i guzami kości

Przerzutowy rak nerkowokomórkowy

Stany Zjednoczone
Amgen

Zakończony

Badanie z wielokrotnymi dawkami w celu oceny podskórnej AMG 108 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek rozuwastatyny i AT-527 (R07496998)

Zdrowe badanie ochotnicze

Kanada
University of Utah
BioMed Valley Discoveries, Inc

Zakończony

Ulixertinib (BVD-523) i hydroksychlorochina u pacjentów z zaawansowanym gruczolakorakiem przewodu pokarmowego z mutacją MAPK (UTAH)

Nowotwory przewodu pokarmowego

Stany Zjednoczone
BioMed Valley Discoveries, Inc

Rekrutacyjny

Badanie Ulixertinibu w skojarzeniu z hydroksychlorochiną u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami przewodu pokarmowego

Rak przewodu pokarmowego | Guz, Stały

Stany Zjednoczone
Jonsson Comprehensive Cancer Center
Merck Sharp & Dohme LLC; Seagen Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Pembrolizumab i Enfortumab Vedotin z pembrolizumabem przed i po radykalnej nefroureterektomii z powodu raka górnych dróg moczowych wysokiego ryzyka

Rak urotelialny miedniczki nerkowej i moczowodu

Stany Zjednoczone
University Hospital Freiburg

Nieznany

Leczenie zaawansowanego raka gruczołu krokowego opornego na kastrację z ograniczonymi przerzutami do kości (α-RT) (α-RT)

Rak prostaty

Niemcy
Amgen

Zakończony

AMG386 Grzebień z. Pacjenci z pegylowaną liposomalną doksorubicyną lub topotekanem w. Zaawansowany nawracający CR nabłonka jajnika

Rak | Nowotwór | Rak jajnika | Rak jajowodu | Guzy lite | Onkologia | Nowotwory | Przerzuty | Nowotwory ginekologiczne

Belgia, Stany Zjednoczone, Australia
GE Healthcare
Quintiles, Inc.; H2O Clinical LLC

Zakończony

Otwarte badanie typu test-retest oceniające odtwarzalność pomiarów ilościowych wychwytu AdreView przez mięsień sercowy.

Dysfunkcja komór, lewa | Niewydolność serca (HF)

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i skuteczność CC-223 z erlotynibem lub doustną azacytydyną w zaawansowanym niedrobnokomórkowym raku płuca

Rak, płuco niedrobnokomórkowe | Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone, Hiszpania
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie standardowej terapii hormonalnej MEDI-573 Plus u kobiet z hormonowrażliwym rakiem piersi z przerzutami

Wrażliwy na hormony, HER-2 ujemny rak piersi z przerzutami

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Izrael, Niemcy, Węgry, Polska, Bahamy
Ascentage Pharma Group Inc.
Suzhou Yasheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie APG-1252 Plus Osimertinib (AZD9291) u pacjentów z NSCLC opornych na TKI EGFR

EGFR dodatni niedrobnokomórkowy rak płuca

Chiny
Blessing Corporate Services, Inc
Takeda Pharmaceuticals North America, Inc.

Wycofane

Aralast NP z leczeniem przeciwwirusowym i standardową opieką a leczeniem przeciwwirusowym ze standardową opieką u hospitalizowanych pacjentów z zapaleniem płuc i zakażeniem COVID-19

Zapalenie płuc, wirusowe | Covid19

Stany Zjednoczone
Amgen

Zakończony

AMG 386, 20060159 faza 2, RCC 1. linia w połączeniu z sorafenibem

Zaawansowany rak nerkowokomórkowy
Amgen

Zakończony

Badanie fazy 2 AMG 386 (20060439) w skojarzeniu z cisplatyną i kapecytabiną u pacjentów z przerzutowym rakiem żołądka, połączenia żołądkowo-przełykowego lub gruczolakoraka dystalnej części przełyku

Rak przewodu pokarmowego
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa MP-513 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
NantCell, Inc.

Zakończony

QUILT-2.013: Próba AMG 479 lub AMG 102 w połączeniu z chemioterapią opartą na platynie jako leczenie pierwszego rzutu w rozległym stadium drobnokomórkowego raka płuca

Rak Drobnokomórkowy Płuc | Rak płuc | Drobnokomórkowy rak płuca w stadium rozległym | Guzy lite
Almirall, S.A.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie obserwacyjne oparte na rzeczywistych dowodach (RWE) mające na celu ocenę samopoczucia zgłaszanego przez pacjentów przy stosowaniu tyldrakizumabu w warunkach żywych — badanie POZYTYWNE (POSITIVE)

Łuszczyca plackowata

Niemcy
National Cancer Institute (NCI)

Zawieszony

Radioterapia (dichlorek radu-223) w porównaniu z dichlorkiem radu-223 Plus Lek zwiększający promieniowanie (M3814) w porównaniu z dichlorkiem radu-223 Plus M3814 Plus Awelumab (rodzaj immunoterapii) w leczeniu zaawansowanego raka prostaty niereagującego na terapię hormonalną

Rak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Rak prostaty w stadium IV AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych

Stany Zjednoczone
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek Digoksyna i AT-527 (R07496998)

Badanie zdrowych ochotników

Kanada
Amgen

Zakończony

Study to Assess Fixed Dosing of AMG 223 in Subjects With Chronic Kidney Disease on Hemodialysis With Hyperphosphatemia

Schyłkową niewydolnością nerek | Przewlekłą chorobę nerek | Choroba nerek | Hyperphosphatemic
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Trebananib w leczeniu pacjentów z zaawansowanym naczyniakomięsakiem, którego nie można usunąć chirurgicznie

Nawracający mięsak tkanek miękkich dorosłych | Mięsak tkanek miękkich dorosłych w stadium III | Mięsak tkanek miękkich dorosłych w stadium IV | Dorosły angiosarcoma

Stany Zjednoczone
Zonguldak Bulent Ecevit University

Zakończony

Tryb AGC a minimalny przepływ w chirurgii piersi

Choroby piersi | Znieczulenie; Funkcjonalny | Zużycie środka lotnego | Automatyczne znieczulenie kontrolowane końcowo-wydechowe

Indyk
Amgen

Zakończony

AMG 386 Faza 2 otwarte badanie raka nerkowokomórkowego (RCC) pierwszego rzutu lub po niewydolności cytokin w skojarzeniu z sunitynibem

Zaawansowany rak nerkowokomórkowy

Szukaj badań klinicznych dla: AGG-523 (inhibitor agrekanazy)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mexico

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje