Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: AGN-190168 Preparat 2

Łącznie 316 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena dawki przypominającej preparatów szczepionki przeciw pneumokokom u młodych dorosłych

Infekcje, paciorkowce

Belgia
Braintree Laboratories

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności 3 preparatów jelitowych w populacji pediatrycznej

Kolonoskopia

Stany Zjednoczone
University of Baghdad

Nieznany

Skuteczność materiałów antyresorpcyjnych i kościotwórczych na implantach dentystycznych

Częściowe bezzębie

Irak
Pfizer

Zakończony

Próba oceny bezpieczeństwa i immunogenności wielowartościowych szczepionek przeciwko pneumokokom u dorosłych Japończyków w wieku od 18 do 49 lat

Infekcje pneumokokowe

Stany Zjednoczone
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące względną biodostępność dwóch preparatów AG-881 i oceniające wpływ pokarmu i omeprazolu na farmakokinetykę AG-881

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Northwestern University

Zakończony

Badanie dwóch różnych kremów z 10,0% nadtlenkiem benzoilu na łagodny i umiarkowany trądzik pospolity

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie badawcze szczepionki przeciw pneumokokom u zdrowych dorosłych, małych dzieci i niemowląt

Zapalenie płuc | Infekcje pneumokokowe | Zakażenia Streptococcus Pneumoniae

Bangladesz
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność alternatywnego harmonogramu szczepień szczepionki przeciw grypie pandemicznej firmy GSK Bio (GSK1119711A)

Grypa | Szczepionki przeciw grypie

Niemcy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie profili PK i bezpieczeństwa CKD-385 u zdrowych ochotników na czczo

Choroby układu krążenia

Republika Korei
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność nowych preparatów tabletki GSK1265744 u zdrowych osób dorosłych

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Zakończony

Porównawcza farmakokinetyka i wpływ pokarmu na biodostępność posypki lubiprostonu u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Lipidor AB
Bioskin GmbH

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo nowych preparatów miejscowego kalcypotriolu u pacjentów z łagodną do umiarkowanej łuszczycą plackowatą (AKVANO-AKP01)

Łuszczyca zwykła

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

At What Time Therapeutic Plasma Concentrations of Paracetamol Are Achieved in Two Marketed Formulations

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie mające na celu porównanie smaku i poziomów BMS-986165 w osoczu krwi w różnych preparatach przez zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki przeciw pneumokokom 2189242A u dzieci w wieku 12-23 miesięcy w momencie pierwszego szczepienia

Infekcje, paciorkowce

Czechy
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
University of Bologna

Jeszcze nie rekrutacja

Usuwanie toksyn i modulacja stanu zapalnego podczas hemodiafiltracji online: porównanie dwóch różnych dializatorów (TRIAD2)

Zapalenie | Powikłanie hemodializy | Mocznicowy; Zatrucie krwi

Włochy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie w celu pobrania próbek do analizy MIST zibotentanu i biodostępności zibotentanu i dapagliflozyny u zdrowych uczestników

Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone
University of Florida
GlaxoSmithKline; Food and Drug Administration (FDA)

Zakończony

Czułość farmakokinetyki na różnice w rozkładzie wielkości cząstek zawiesinowych aerozoli do nosa

Nadwrażliwość

Stany Zjednoczone
University of Florida
Food and Drug Administration (FDA)

Zakończony

Czułość farmakokinetyki na różnice w aerodynamicznym rozkładzie wielkości cząstek

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline
London School of Hygiene and Tropical Medicine; PATH; Medical Research Council... i inni współpracownicy

Zakończony

Wpływ szczepionki GSK Biologicals 2189242A na przenoszenie w jamie nosowo-gardłowej, bezpieczeństwo i immunogenność u dzieci i niemowląt

Infekcje, paciorkowce

Gambia
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Zakończony

Badanie biodostępności doustnych preparatów prototypowych OZ439 podawanych z fosforanem piperachiny (PQP)

Malaria

Zjednoczone Królestwo
M.D. Anderson Cancer Center
Seagen Inc.

Zakończony

Faza I/II – brentuksymab/5-azacytydyna w ostrej białaczce szpikowej (AML)

Białaczka

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

AZD4635 Badanie względnej dostępności biologicznej (Rel Bio)

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące dawki w celu oceny bezpieczeństwa i immunogenności MEDI-517 (GSK 580299) u zdrowych dorosłych kobiet

Infekcje, wirus brodawczaka
International AIDS Vaccine Initiative
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności 2 badawczych szczepionek zapobiegawczych przeciwko HIV

Zakażenia wirusem HIV

Kenia, Zambia, Uganda
Sheba Medical Center
Hebrew University of Jerusalem

Zakończony

Redukcja dietetyczna AGE w celu zapobiegania spadkowi funkcji poznawczych u osób w podeszłym wieku z cukrzycą

Cukrzyca typu 2 | Starzenie się | Spadek poznawczy

Izrael
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Porównanie farmakokinetyki i biodostępności dwóch różnych preparatów tabletek MNTX

Normalni ochotnicy

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie oceniające wpływ pokarmu i względną biodostępność kabotegrawiru (CAB) w postaci tabletek do sporządzania zawiesiny dla dzieci (DT)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie dwóch postaci tabletek badanego leku (PF-07220060) u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

A Pilot Open-Label Crossover Bioavailability Study of Celecoxib in Healthy Volunteers

Zdrowi Wolontariusze

Singapur
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-333 u zdrowych ochotników

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
ReGenTree, LLC
ORA, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność roztworu tymozyny beta 4 do oczu u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko | Zespół suchego oka
Velicept Therapeutics, Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki różnych preparatów solabegronu podawanego doustnie zdrowym mężczyznom

Osoby zdrowe, pęcherz nadreaktywny
Laboratorios Ordesa
Sprim Advanced Life Sciences

Zakończony

Wzrost, bezpieczeństwo i tolerancja preparatu zawierającego hydrolizat białka ryżowego u niemowląt z alergią na białko mleka krowiego (GRITO-14)

Alergia na mleko krowie

Hiszpania, Francja
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu poznanie bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej nowej szczepionki przeciw pneumokokom u dorosłych

Choroba pneumokokowa

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Badanie skoniugowanej szczepionki przeciwko pneumokokom u dorosłych w wieku od 50 do 84 lat.

Szczepienia przeciw pneumokokom

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych, odżywionych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję CKD-393 u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Adocia

Zakończony

Próba zbadania bezpieczeństwa oraz właściwości farmakokinetycznych i farmakodynamicznych dwóch preparatów glukagonu BioChaperone® w porównaniu z dostępnym na rynku GlucaGen® u pacjentów z T1DM

Cukrzyca typu 1

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Względne badanie biodostępności kandesartanu cyleksetylu na czczo

Choroby układu krążenia

Indie
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności nowych preparatów kropli do oczu z odświeżającymi łzami® u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Kanada, Australia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych, odżywionych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Sterna Biologicals GmbH & Co. KG

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki preparatu miejscowego SB011 stosowanego na zmienioną skórę u pacjentów z wypryskiem atopowym

Łagodne do umiarkowanego atopowe zapalenie skóry

Niemcy
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Farmakokinetyka preparatów testowych celekoksybu

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności różnych preparatów bimatoprostu raz dziennie u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie pilotażowe mające na celu określenie względnej biodostępności 5 mg mozaprydu z dwóch kandydujących preparatów GR107719B w porównaniu z jedną tabletką 5 mg referencyjnego cytrynianu mozaprydu (GASMOTIN™) u zdrowych dorosłych osobników na czczo

Nieżyt żołądka

Indie
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych ludziach mające na celu porównanie dwóch różnych tabletek BI 685509 i sprawdzenie, w jaki sposób żywność i esomeprazol wpływają na ilość BI 685509 we krwi

Zdrowy

Niemcy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Concerta (Metylofenidat) — badanie dotyczące zamiany na lek generyczny

Zespół deficytu uwagi z nadpobudliwością

Szukaj badań klinicznych dla: AGN-190168 Preparat 2

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tunisia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje