Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: ALS-008176

Łącznie 254263 wyników

Alios Biopharma Inc.

Zakończony

A Phase 1, Open-Label Study of the Absorption, Metabolism, Excretion and Absolute Bioavailability of ALS-008176

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Zjednoczone Królestwo
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę profilu smakowego różnych płynnych preparatów doustnych ALS-008176 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ALS-008176 u zdrowych dorosłych japońskich uczestników

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Japonia
Alios Biopharma Inc.

Zakończony

Badanie pojedynczych i wielokrotnych dawek ALS-008176 u zdrowych ochotników

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Francja
Alios Biopharma Inc.

Zakończony

Badanie ALS-008176 u niemowląt hospitalizowanych z powodu RSV

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Tajwan, Australia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Kolumbia, Francja, Nowa Zelandia, Japonia, Afryka Południowa, Chile, Panama, Rumunia, Tajlandia
Alios Biopharma Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2a oceniające doustnie podawany ALS-008176 u dorosłych hospitalizowanych z powodu syncytialnego wirusa oddechowego

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Australia, Singapur, Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia, Tajwan
Alios Biopharma Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2a mające na celu ocenę ALS-008176 w modelu wyzwania wirusowego

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Zjednoczone Królestwo
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające działanie przeciwwirusowe, wyniki kliniczne, bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę lumicytabiny podawanej doustnie (JNJ-64041575) u hospitalizowanych niemowląt i dzieci w wieku od 28 dni do 36 miesięcy zakażonych syncytialnym wirusem oddechowym

Syncytialne wirusy oddechowe

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Węgry, Japonia, Polska
Janssen Research & Development, LLC

Wycofane

Aktywność przeciwwirusowa, wyniki kliniczne, bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka doustnych schematów z lumicytabiną u hospitalizowanych dorosłych uczestników zakażonych ludzkim metapneumowirusem (STEP)

Metapneumowirus

Holandia, Stany Zjednoczone, Francja, Tajwan, Republika Korei, Australia, Japonia, Hiszpania, Malezja, Federacja Rosyjska, Szwecja, Polska, Bułgaria, Argentyna, Brazylia, Ukraina
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność JNJ64041575 podawanego jako 2 różne nowe preparaty koncepcyjne (zawiesina doustna i tabletka) w porównaniu z ich odpowiednimi obecnymi preparatami oraz oceniające wpływ pokarmu na farmakokinetykę 2 nowych preparatów koncepcyjnych

Zdrowy

Belgia
Ablynx, a Sanofi company

Zakończony

Badanie fazy III kaplacyzumabu u pacjentów z nabytą zakrzepową plamicą małopłytkową (HERCULES)

Nabyta zakrzepowa plamica małopłytkowa

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Belgia, Kanada, Czechy, Francja, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Holandia, Hiszpania, Szwajcaria, Indyk, Zjednoczone Królestwo
University Hospital, Basel, Switzerland
Siemens Corporation, Corporate Technology

Rekrutacyjny

Scyntygrafia perfuzyjna mięśnia sercowego oparta na xSPECT: spójność wartości funkcjonalnych i wykonalność oceny ilościowej wychwytu mięśnia sercowego u pacjentów z podejrzeniem choroby wieńcowej (xSPECT MPI)

Choroba wieńcowa

Szwajcaria
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ ALS-008176 na odstęp repolaryzacji serca u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające działanie przeciwwirusowe, wyniki kliniczne, bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę doustnych schematów luminytabiny u dorosłych uczestników hospitalizowanych z powodu syncytialnego wirusa oddechowego

Syncytialne wirusy oddechowe

Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Tajwan, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Argentyna, Meksyk, Bułgaria, Malezja, Japonia, Szwecja, Republika Korei, Kanada, Holandia, Brazylia, Niemcy, Polska
Ablynx, a Sanofi company

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo nanociała przeciw czynnikowi von Willebranda (vWF) u pacjentów z nabytą zakrzepową plamicą małopłytkową (aTTP) (TITAN)

Nabyta zakrzepowa plamica małopłytkowa

Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Francja, Niemcy, Izrael, Włochy, Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo, Bułgaria, Rumunia, Australia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę wpływu dożylnego wlewu piperacyliny/tazobaktamu na farmakokinetykę lumicytabiny podawanej doustnie (JNJ-64041575) u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Belgia
LittDD Medicines Ltd

Rejestracja na zaproszenie

Badanie kliniczne fazy I mające na celu ocenę tabletek LIT-00814 u pacjentów z zaawansowanym guzem litym

Zaawansowany guz lity

Chiny
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę (PK) octanu medroksyprogesteronu po wstrzyknięciu TV-46046 zdrowym kobietom w wieku rozrodczym

Zapobieganie ciąży

Stany Zjednoczone, Republika Dominikany
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę interakcji lek-lek środka(ów) redukujących kwasowość w farmakokinetyce pojedynczej dawki doustnej lumicytabiny (JNJ-64041575) u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Belgia
Ablynx, a Sanofi company

Zakończony

Badanie porównawcze ALX-0081 i inhibitora GPIIb/IIIa u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka po przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI)

Niestabilna dławica piersiowa | Zawał mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST (NSTEMI) | Stabilna dławica piersiowa (związana z PCI wysokiego ryzyka)

Polska, Belgia, Niemcy, Izrael, Austria, Szwajcaria, Czechy
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Zakończony

A Study to Evaluate the Effect of Renal Impairment on the Pharmacokinetics of JNJ-64041575 in Adult Participants With Various Degrees of Renal Function

Niewydolność nerek

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Porównanie szczepionki GSK przeciw odrze, śwince, różyczce i ospie wietrznej (MMRV) w porównaniu ze szczepionką PriorixTM

Odra | Różyczka | Świnka | Ospa wietrzna

Indie
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie immunogenności i bezpieczeństwa szczepionki GSK Biologicals 208136 zawierającej nowe nasiona robocze przeciw odrze i różyczce

Odra | Różyczka | Świnka | Ospa wietrzna

Tajwan, Singapur
Peking University Third Hospital

Zakończony

Obwodowe poziomy neurofilamentów i stwardnienie zanikowe boczne

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Chiny
AngioLab, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ALS-L1023 u pacjentów z NASH

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Republika Korei
Conde, Bebiana, M.D.

Zakończony

Stwardnienie zanikowe boczne: nowy paradygmat (ALSParadigm)

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Portugalia
Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Nieznany

Intraoperative MRI and 5-ALA Guidance to Improve the Extent of Resection in Brain Tumor Surgery (IMAGER)

Glejak | Glejaka wielopostaciowego | Primary Malignant Neoplasm of Nervous System | Przerzut

Niemcy
Forbes Norris MDA/ALS Research Center
Muscular Dystrophy Association

Zakończony

Internetowa baza danych opieki nad pacjentem w stwardnieniu zanikowym bocznym: ALSConnection.Org

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Stany Zjednoczone
Alios Biopharma Inc.
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Pierwszy w badaniu na ludziach ALS-002200; Pojedyncza dawka, efekt pożywienia u zdrowych ochotników; Dawki wielokrotne w przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby typu C o genotypie 1

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Mołdawia, Republika, Rumunia, Francja
Alios Biopharma Inc.
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Pierwszy w badaniu na ludziach ALS-002158; Pojedyncza dawka, efekt pożywienia u zdrowych ochotników; Dawki wielokrotne w przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby typu C o genotypie 1

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Australia, Nowa Zelandia
Massachusetts General Hospital
ALS Association

Zakończony

Aplikacja e-zdrowia do modyfikowania spożycia energii w jamie ustnej i zdalnego pomiaru wyników w badaniu klinicznym ALS (EAT MORE2) (EAT MORE2)

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Immunogenność i bezpieczeństwo szczepionki MMRV firmy GlaxoSmithKline Biologicals w porównaniu ze szczepionką ProQuad® u dzieci w wieku 12-14 miesięcy

Odra | Różyczka | Świnka | Ospa wietrzna

Stany Zjednoczone
Northwestern University

Zakończony

Genetyka rodzinnego i sporadycznego ALS (ALS)

Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) | Choroba Lou Gehriga | Pierwotne stwardnienie boczne (PLS) | Rodzinne stwardnienie zanikowe boczne | ALS z otępieniem czołowo-skroniowym (ALS/FTD) | Choroba neuronu ruchowego (MND) | Sporadyczne ALS (SALS)

Stany Zjednoczone
Sygehus Lillebaelt
CeraPedics, Inc

Nieznany

Efekt kliniczny i-FACTOR® Versus Allograft w operacji bezinstrumentalnej spondylodezy tylno-bocznej u osób w podeszłym wieku ze zwężeniem kanału kręgowego w przebiegu kręgozmyku zwyrodnieniowego (IVANOS)

Zwężenie kręgosłupa

Dania
Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.
Columbia University

Wycofane

Trening skuteczności radzenia sobie z ALS

Rozpacz | ALS

Stany Zjednoczone
Tampere University

Rekrutacyjny

Rozpoczęcie nieinwazyjnej wentylacji u pacjentów z ALS i przewlekłą niewydolnością oddechową (InNIVALS)

ALS | Przewlekła niewydolność oddechowa | Terapia wentylacyjna

Finlandia
Aptorum International Limited

Zakończony

Badanie ALS-4 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy temat

Kanada
Seoul National University Hospital
Ajou University School of Medicine; Soonchunhyang University Hospital; Saint Vincent... i inni współpracownicy

Zakończony

Zaawansowane wspomagane wideo wspomaganie życia pacjentów z pozaszpitalnym zatrzymaniem krążenia przez EMS pod kierownictwem lekarza (SWALS)

Pozaszpitalne zatrzymanie krążenia

Republika Korei
General Hospital of Chinese Armed Police Forces

Nieznany

Badanie kliniczne dotyczące zastosowania mezenchymalnych komórek macierzystych pępowiny w stwardnieniu zanikowym bocznym

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Chiny
Erchonia Corporation

Zakończony

Ocena terapii światłem laserowym niskiego poziomu w łagodzeniu objawów choroby Alzheimera

Choroba Alzheimera

Meksyk
Alkermes, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zakończony

ALK33BUP-101: Bezpieczeństwo i efekty farmakodynamiczne ALKS 33-BUP podawanego samodzielnie i przy jednoczesnym podawaniu z kokainą

Nadużywanie kokainy

Stany Zjednoczone
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Nieznany

Zapalenie nerwów w stwardnieniu zanikowym bocznym – mechanizmy i perspektywy terapeutyczne: translacyjne badanie pilotażowe wśród pacjentów z ALS

Stwardnienie zanikowe boczne (ALS)

Francja
University College, London
University College London Hospitals; St Peter's Andrology Centre

Zakończony

Bezpieczny dostęp do wejścia do pęcherza u transpłciowych mężczyzn po rekonstrukcji prącia (SAFE)

Powikłania związane z cewnikiem | Transpłciowość

Zjednoczone Królestwo
IRCCS San Camillo, Venezia, Italy

Nieznany

Ocena dobrowolnego i odruchowego kaszlu u pacjentów z ALS

Kaszel | ALS

Włochy
Pfizer

Zakończony

Kanadyjskie badanie Pegvisomant Compassionate u pacjentów z akromegalią

Akromegalia

Kanada
National Institute of Diabetes and Digestive and...

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka (PK) hOKT3g1 (Ala-Ala) w cukrzycy typu 1 (T1DM)

Cukrzyca, insulinozależna

Stany Zjednoczone
National Center for Research Resources (NCRR)
Juvenile Diabetes Research Foundation

Nieznany

hOKT3gamma1 (Ala-Ala) w zapobieganiu niepowodzeniu alloprzeszczepu ludzkich wysepek

Wysepki Transplantacji Langerhansa | Cukrzyca, insulinozależna | Cukrzyca, Eksperymentalna | Transplantacja, Homologiczna

Stany Zjednoczone
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Randomizowane, otwarte badanie kliniczne z pojedynczą dawką i dwukierunkowym krzyżowaniem w celu porównania bezpieczeństwa i właściwości farmakokinetycznych Exforge® i G-0081 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy męski wolontariusz
GlaxoSmithKline

Zakończony

Immunogenność i bezpieczeństwo szczepionki Boostrix Polio jako dawki przypominającej u dzieci w wieku od 5 do 6 lat.

Tężec | Błonica | Bezkomórkowy krztusiec | Paraliż dziecięcy

Włochy
Chung-Hoon Kim

Zakończony

Badanie oceniające wpływ suplementacji metforminą na wyniki IVF u pacjentek z zespołem policystycznych jajników.

Zespół policystycznych jajników

Republika Korei

3

Subskrybuj