Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: ALS-008176

Totaal 254817 resultaten

Alios Biopharma Inc.

Voltooid

A Phase 1, Open-Label Study of the Absorption, Metabolism, Excretion and Absolute Bioavailability of ALS-008176

Infecties met respiratoir syncytieel virus

Verenigd Koninkrijk
Janssen Pharmaceutical K.K.

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van ALS-008176 te onderzoeken bij gezonde Japanse volwassen deelnemers

Infecties met respiratoir syncytieel virus

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Studie ter beoordeling van het smaakprofiel van verschillende ALS-008176 orale vloeibare formuleringen bij gezonde volwassen deelnemers

Gezond

Verenigd Koninkrijk
Alios Biopharma Inc.

Voltooid

Studie van enkelvoudige en meervoudige doses ALS-008176 bij gezonde vrijwilligers

Infecties met respiratoir syncytieel virus

Frankrijk
Alios Biopharma Inc.

Voltooid

Een studie van ALS-008176 bij baby's die in het ziekenhuis zijn opgenomen met RSV

Infecties met respiratoir syncytieel virus

Verenigde Staten, Taiwan, Australië, Canada, Verenigd Koninkrijk, Colombia, Frankrijk, Nieuw-Zeeland, Japan, Zuid-Afrika, Chili, Panama, Roemenië, Thailand
Alios Biopharma Inc.

Voltooid

Een fase 2a-studie om oraal toegediende ALS-008176 te evalueren bij volwassenen die in het ziekenhuis zijn opgenomen met een respiratoir syncytieel virus

Infecties met respiratoir syncytieel virus

Australië, Singapore, Verenigde Staten, Nieuw-Zeeland, Taiwan
Alios Biopharma Inc.

Voltooid

Een fase 2a-studie om ALS-008176 te evalueren in het Virus Challenge Model

Infecties met respiratoir syncytieel virus

Verenigd Koninkrijk
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een studie om de relatieve biologische beschikbaarheid te beoordelen van JNJ64041575 toegediend als 2 verschillende nieuwe conceptformuleringen (orale suspensie en tablet) in vergelijking met hun respectievelijke huidige formuleringen, en om het effect van voedsel op de farmacokinetiek van de 2 nieuwe conceptformuleringen te beoordelen

Gezond

België
Janssen Research & Development, LLC

Beëindigd

Een studie ter evaluatie van de antivirale activiteit, klinische resultaten, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van oraal toegediende lucitabine (JNJ-64041575)-regimes bij in het ziekenhuis opgenomen baby's en kinderen van 28 dagen tot 36 maanden die zijn geïnfecteerd met respiratoir syncytieel virus

Respiratoire syncytiële virussen

Verenigde Staten, België, Canada, Hongarije, Japan, Polen
Janssen Research & Development, LLC

Ingetrokken

Antivirale activiteit, klinische resultaten, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van orale lucitabineregimes bij gehospitaliseerde volwassen deelnemers die besmet zijn met humaan metapneumovirus (STEP)

Metapneumovirus

Nederland, Verenigde Staten, Frankrijk, Taiwan, Korea, republiek van, Australië, Japan, Spanje, Maleisië, Russische Federatie, Zweden, Polen, Bulgarije, Argentinië, Brazilië, Oekraïne
LittDD Medicines Ltd

Aanmelden op uitnodiging

Een fase I klinische studie ter evaluatie van LIT-00814-tabletten bij patiënten met een gevorderde solide tumor

Geavanceerde vaste tumor

China
University Hospital, Basel, Switzerland
Siemens Corporation, Corporate Technology

Werving

xSPECT-gebaseerde myocardiale perfusiescintigrafie: consistentie van functionele waarden en haalbaarheid van myocardiale opnamekwantificering bij patiënten met vermoedelijke coronaire hartziekte (xSPECT MPI)

Coronaire hartziekte

Zwitserland
Ablynx, a Sanofi company

Voltooid

Fase III-onderzoek met caplacizumab bij patiënten met verworven trombotische trombocytopenische purpura (HERCULES)

Verworven trombotische trombocytopenische purpura

Verenigde Staten, Australië, Oostenrijk, België, Canada, Tsjechië, Frankrijk, Duitsland, Hongarije, Israël, Italië, Nederland, Spanje, Zwitserland, Kalkoen, Verenigd Koninkrijk
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Studie ter evaluatie van het effect van ALS-008176 op het hartrepolarisatie-interval bij gezonde deelnemers

Gezond

Verenigde Staten
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een cross-overstudie om het effect van intraveneuze infusie van piperacilline/tazobactam op de farmacokinetiek van oraal toegediende lucitabine (JNJ-64041575) bij gezonde volwassen deelnemers te beoordelen

Gezond

België
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Voltooid

A Study to Evaluate the Effect of Renal Impairment on the Pharmacokinetics of JNJ-64041575 in Adult Participants With Various Degrees of Renal Function

Nierinsufficiëntie

Duitsland
GlaxoSmithKline

Voltooid

Immunogeniciteits- en veiligheidsstudie van het 208136-vaccin van GSK Biologicals, geformuleerd met nieuwe werkzaden voor mazelen en rodehond

Mazelen | Rodehond | Bof | Waterpokken

Taiwan, Singapore
Ablynx, a Sanofi company

Voltooid

Studie om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van een Nanobody tegen von Willebrand Factor (vWF) bij patiënten met verworven trombotische trombocytopenische purpura (aTTP) (TITAN)

Verworven trombotische trombocytopenische purpura

Verenigde Staten, Oostenrijk, België, Frankrijk, Duitsland, Israël, Italië, Spanje, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk, Bulgarije, Roemenië, Australië
GlaxoSmithKline

Voltooid

Vergelijking van GSK Mazelen-bof-rubella-varicella (MMRV)-vaccin Versus PriorixTM

Mazelen | Rodehond | Bof | Waterpokken

Indië
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Voltooid

Een studie om de farmacokinetiek (PK) van medroxyprogesteronacetaat te evalueren na een injectie met TV-46046 bij gezonde vrouwen in de vruchtbare leeftijd

Anticonceptie

Verenigde Staten, Dominicaanse Republiek
Janssen Research & Development, LLC

Beëindigd

Studie ter evaluatie van de antivirale activiteit, klinische resultaten, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van oraal toegediende lucitabineregimes bij volwassen deelnemers die in het ziekenhuis zijn opgenomen met respiratoir syncytieel virus

Respiratoire syncytiële virussen

Australië, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, België, Taiwan, Verenigde Staten, Spanje, Argentinië, Mexico, Bulgarije, Maleisië, Japan, Zweden, Korea, republiek van, Canada, Nederland, Brazilië, Duitsland, Polen
Ablynx, a Sanofi company

Voltooid

Vergelijkende studie van ALX-0081 versus GPIIb/IIIa-remmer bij hoogrisicopatiënten met percutane coronaire interventie (PCI)

Instabiele angina | Myocardinfarct zonder ST-segmentelevatie (NSTEMI) | Stabiele angina (geassocieerd met PCI met hoog risico)

Polen, België, Duitsland, Israël, Oostenrijk, Zwitserland, Tsjechië
GlaxoSmithKline

Voltooid

Immunogeniciteit en veiligheid van het MMRV-vaccin van GlaxoSmithKline Biologicals vs. ProQuad® bij kinderen van 12-14 maanden oud

Mazelen | Rodehond | Bof | Waterpokken

Verenigde Staten
Janssen Research & Development, LLC

Beëindigd

Een cross-overstudie om de geneesmiddel-geneesmiddelinteractie van zuurreducerende middelen op de farmacokinetiek van een enkelvoudige orale dosis lucitabine (JNJ-64041575) bij gezonde volwassen deelnemers te beoordelen

Gezond

België
Sygehus Lillebaelt
CeraPedics, Inc

Onbekend

Het klinische effect van i-FACTOR® versus allograft bij niet-geïnstrumenteerde posterolaterale spondylolisthesis bij ouderen met spinale stenose als gevolg van degeneratieve spondylolisthesis (IVANOS)

Wervelkanaalstenose

Denemarken
University College, London
University College London Hospitals; St Peter's Andrology Centre

Voltooid

Veilige toegang voor het binnendringen van de blaas bij transgendermannen na penisreconstructie (SAFE)

Kathetergerelateerde complicatie | Transgenderisme

Verenigd Koninkrijk
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Een gerandomiseerde, open-label, enkele dosis, 2-weg cross-over klinische studie om de veiligheids- en farmacokinetische kenmerken van Exforge® en G-0081 te vergelijken bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Gezonde mannelijke vrijwilliger
GlaxoSmithKline

Voltooid

Immunogeniciteit en veiligheid van het Boostrix-poliovaccin als boosterdosis bij kinderen van 5 tot 6 jaar oud.

Tetanus | Difterie | Acellulaire kinkhoest | Poliomyelitis

Italië
Chung-Hoon Kim

Voltooid

Onderzoek naar het effect van metformine-suppletie op het IVF-resultaat bij patiënten met polycysteus-ovariumsyndroom.

Polycysteus ovarium syndroom

Korea, republiek van
Wayne State University
Children's Hospital of Michigan; American Regent, Inc.

Ingetrokken

IV IJzersucrose versus oraal FeSO4 bij de behandeling van IDA bij pediatrische IBD

Bloedarmoede door ijzertekort | Ontstekingsdarmziekte

Verenigde Staten
University of Pisa

Werving

Klinische resultaten van onmiddellijke implantaten met of zonder een volumestabiele collageenmatrix

Edentate Alveolaire Rand

Italië
Bayer

Voltooid

Studie om het effect te onderzoeken van gemiste pillen op de ontwikkeling van follikels in twee toepassingsregimes van SH T 00186 D

Anticonceptiva, oraal

Nederland
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...

Voltooid

Safety Evaluation of a New Preservative in a Lubricating Eye Drop

Droge-ogen-syndroom

Verenigde Staten
Danish Pain Research Center
Grünenthal Denmark ApS

Voltooid

Topische lidocaïne: voorspellers van respons bij perifere zenuwbeschadiging

Neuropatische pijn

Denemarken
Gliknik Inc.

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van GL-0817 (met cyclofosfamide) voor de preventie van herhaling van plaveiselcelcarcinoom van de mondholte

Plaveiselcelcarcinoom van de mondholte

Verenigde Staten, Hongarije, Oekraïne, Russische Federatie, Servië, Polen, Spanje
Sanofi

Voltooid

Een proef met caplacizumab bij Japanse patiënten met verworven trombotische trombocytopenische purpura (aTTP)

Trombotische trombocytopenische purpura

Japan
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Combination Chemotherapy Followed by Melphalan and Peripheral Stem Cell Transplantation in Treating Children With Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia

Leukemie

Verenigde Staten, Canada
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Combinatiechemotherapie en perifere stamceltransplantatie bij de behandeling van patiënten met neuroblastoom

Neuroblastoom

Verenigde Staten, Canada
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Immunotherapie met behulp van ciclosporine, interferon-gamma en interleukine-2 na hooggedoseerde myeloablatieve chemotherapie met autologe stamceltransplantatie bij de behandeling van patiënten met refractair of recidiverend Hodgkin-lymfoom

Lymfoom

Verenigde Staten, Australië, Canada
Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Onbekend

Intraoperative MRI and 5-ALA Guidance to Improve the Extent of Resection in Brain Tumor Surgery (IMAGER)

Glioom | Glioblastoom | Primary Malignant Neoplasm of Nervous System | Metastase

Duitsland
Alios Biopharma Inc.

Voltooid

Een studie van oraal toegediende JNJ-440 om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek te evalueren na eenmalige oplopende doses, inclusief evaluatie van het voedseleffect; Na meerdaagse dosering bij gezonde deelnemers; en na meerdere (oplopende) doses bij deelnemers met chronische hepatitis B

Chronische hepatitis B

Korea, republiek van, Moldavië, Republiek, Nieuw-Zeeland, Thailand, Oekraïne
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Voltooid

Veiligheid en immunogeniciteit van een First-in-Human Mosquito Speeksel Peptide-vaccin

Door muggen overgedragen ziekte

Verenigde Staten
Allegro Ophthalmics, LLC

Voltooid

Een veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van ALG-1001 bij proefpersonen met natte leeftijdsgebonden maculadegeneratie

Maculaire degeneratie

Mexico
Astellas Pharma Inc
Agensys, Inc.

Voltooid

AGS-1C4D4 bij patiënten met gevorderde hormoonrefractaire prostaatkanker

Prostaatkanker

Verenigde Staten
Sun Yat-sen University

Werving

Een prospectieve cohortstudie van serumestradiol (E2)-niveaus bij borstkankerpatiënten tijdens endocriene therapie door middel van hoogwaardige vloeistofchromatografie-tandem-massaspectrometrie (LC-MS/MS)

Borstkanker

China
The University of Hong Kong

Voltooid

Volatiliteit en heterogeniteit van vaccingevoelens betekent dat continue monitoring nodig is bij het meten van de effectiviteit van berichten

Door vaccinatie te voorkomen ziekten | Weigering van vaccin

Hongkong
University Medical Center Groningen
PRA Health Sciences; TRACER Europe BV

Werving

Vaccinatie tegen COVID19 AKS-452 BOOSTER (ACT-BOOSTER-onderzoek) (ACT-BOOSTER)

COVID-19

Nederland
University Medical Center Groningen
Akston Biosciences Corporation

Voltooid

Anti-COVID19 AKS-452 Fusion Protein Vaccine - ACT-onderzoek (ACT)

Covid19

Nederland
Assiut University

Onbekend

Antifosfolipide-antilichamen en osteopontine als risicofactoren voor cerebrovasculaire beroerte bij jonge volwassenen

Beroerte bij jongvolwassenen

Egypte
Zimmer Biomet
Biomet Biologics, LLC

Voltooid

Veiligheid van NStride autologe eiwitoplossing bij de behandeling van knieartrose (PROGRESS I)

Artrose, knie

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: ALS-008176

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Poland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties