Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Aktywna dawka 1 (125 mg) MDMA

Łącznie 1940 wyników

Lykos Therapeutics

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, aktywne, kontrolowane placebo badanie pilotażowe psychoterapii wspomaganej MDMA u osób z przewlekłym zespołem stresu pourazowego

Zespół stresu pourazowego (PTSD)

Izrael
Lykos Therapeutics

Zakończony

Badanie dawka-odpowiedź psychoterapii wspomaganej MDMA u osób z zespołem stresu pourazowego

Zespołu stresu pourazowego

Stany Zjednoczone
University Hospital, Basel, Switzerland

Rekrutacyjny

Ostre działanie 3,4-metylenodioksymetamfetaminy (MDMA) z dawką przypominającą i bez niej

Zdrowy

Szwajcaria
University Hospital, Basel, Switzerland

Zakończony

Ostre efekty R- i S-MDMA u zdrowych osób (R-S-MDMA)

Zdrowy

Szwajcaria
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie u pacjentów z rakiem w celu oceny biorównoważności alternatywnych preparatów lapatynibu

Nowotwory, piersi

Stany Zjednoczone, Republika Korei
Woman's Health University Hospital, Egypt

Zakończony

Rola pielęgniarki w leczeniu hiperprolaktynemii

Edukacja zdrowotna

Egipt
Lykos Therapeutics

Zakończony

Psychoterapia wspomagana MDMA w przypadku lęku związanego z chorobą zagrażającą życiu

Lęk

Stany Zjednoczone
Lykos Therapeutics
Swiss Medical Association for Psycholytic Therapy

Zakończony

Badanie psychoterapii wspomaganej 3,4-metylenodioksymetamfetaminą u osób z zespołem stresu pourazowego

Zespołu stresu pourazowego

Szwajcaria
Programme National de Lutte contre l'Onchocercose...

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność lewamizolu u pacjentów z mikrofilaremią Loa Loa (EOLoa)

Onchocerkoza oka | Lojaza

Kongo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające biorównoważność aprepitantu i fosaprepitantu oraz wpływ pokarmu na biodostępność aprepitantu (0869-165)

Nudności i wymioty wywołane chemioterapią
Novartis

Zakończony

Unikanie zdarzeń sercowo-naczyniowych poprzez terapię skojarzoną u pacjentów żyjących z nadciśnieniem skurczowym (ACCOMPLISH)

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone, Dania, Finlandia, Norwegia, Szwecja
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Zakończony

Badanie trametynibu i ponatynibu u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS

Niedrobnokomórkowego raka płuca | Mutacja genu KRAS

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie Finerenonu w celu zbadania preparatu pediatrycznego u zdrowych ochotników płci męskiej

Farmakokinetyka

Niemcy
MacroGenics

Zakończony

Badanie MGD013 u pacjentów z nieoperacyjnymi lub przerzutowymi nowotworami

Rak szyjki macicy | Nowotwory hematologiczne | Rak jajnika | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Zaawansowane guzy lite | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Rak dróg żółciowych | Rak drobnokomórkowy płuca | TNBC – potrójnie ujemny rak piersi | HER2-dodatnie zaawansowane guzy lite

Hongkong, Stany Zjednoczone, Tajlandia, Australia, Hiszpania, Bułgaria, Polska, Ukraina
Nuformix Technologies Limited

Zakończony

Względna biodostępność NXP001 w porównaniu z Emend® u zdrowych ochotników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie Telmisartanu 80 mg/HCTZ 12,5 mg i Telmisartanu 40 mg/HCTZ 12,5 mg u pacjentów z nadciśnieniem

Nadciśnienie

Japonia
The Hospital for Sick Children

Zakończony

Względna biodostępność aprepitantu w postaci doraźnej zawiesiny doustnej u zdrowych dorosłych ochotników

Nudności i wymioty wywołane chemioterapią

Kanada
Novartis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo fingolimodu u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (FREEDOMS)

Nawracająco-remisyjna stwardnienie rozsiane

Kanada, Australia, Izrael, Belgia, Republika Czeska, Finlandia, Francja, Niemcy, Grecja, Litwa, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska, Słowacja, Afryka Południowa, Szwecja, Szwajcaria, Indyk, Zjednoczone Królestwo
Albert Einstein College of Medicine
Jacobi Medical Center

Zakończony

Niska dawka aprepitantu dla pacjentów otrzymujących karboplatynę

Nudności i wymioty wywołane chemioterapią

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skojarzenie telmisartanu 40 mg z hydrochlorotiazydem (HCTZ) 12,5 mg w porównaniu z samym telmisartanem 40 mg u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym, którzy nie odpowiadają odpowiednio na monoterapię telmisartanem

Nadciśnienie

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Randomizowana, podwójnie zaślepiona, równoległa ocena bezpieczeństwa i skuteczności telmisartanu 40 mg plus hydrochlorotiazyd 12,5 mg (Micardis Plus) w porównaniu z losartanem 50 mg plus hydrochlorotiazyd 12,5 mg u tajwańskich pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem

Nadciśnienie

Tajwan
Cairo University

Nieznany

Wpływ połączenia amoksycyliny z kwasem klawulanowym na pooperacyjny ból endodontyczny

Objawowe zapalenie przyzębia okołowierzchołkowego
George Medicines PTY Limited

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo GMRx2 w porównaniu z podwójnymi kombinacjami w leczeniu nadciśnienia (GMRx2_ACT)

Nadciśnienie

Australia, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Polska, Sri Lanka, Nowa Zelandia, Czechy
University of Leeds

Rekrutacyjny

Abatacept u osób, u których występuje ryzyko rozwoju zapalnego zapalenia stawów (ARCADIA)

Zapalne zapalenie stawów

Zjednoczone Królestwo
Brainfarma Industria Química e Farmacêutica S/A

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kombinacji ustalonej dawki olmesartanu + indapamidu w porównaniu z izolowanymi lekami w leczeniu nadciśnienia. (OLINDA)

Nadciśnienie | Nadciśnienie, niezbędne
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Zakończony

Etap 1 Badanie ARALAST NP i GLASSIA w niedoborze A1PI

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Niedobór alfa1-antytrypsyny

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia
Novartis

Zakończony

Długotrwała skuteczność i bezpieczeństwo fingolimodu (FTY720) u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego

Stwardnienie rozsiane

Grecja, Federacja Rosyjska, Szwajcaria, Niemcy, Izrael, Irlandia, Belgia, Finlandia, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Kanada, Rumunia, Węgry, Polska, Republika Czeska, Australia, Estonia, Francja, Słowacja, Afryka Południowa, Sz... i więcej
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę interakcji lek-lek i bezpieczeństwa między „BR1015-1” a „BR1015-2” u zdrowych ochotników

Nadciśnienie

Republika Korei
Mustafa Kemal University
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Wpływ walsartanu na funkcje mięśnia sercowego lewej komory u pacjentów z nadciśnieniem i przerostem lewej komory

Nadciśnienie | Przerost lewej komory

Indyk
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i tolerancji MK-0517 u zdrowych osób (MK-0517-012)

Pooperacyjne nudności i wymioty | Nudności i wymioty wywołane chemioterapią
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Chonnam National University Hospital; Seoul National University Hospital; Kyungpook... i inni współpracownicy

Zakończony

Terapeutyczne eksploracyjne badanie kliniczne oceniające skuteczność przeciwnadciśnieniową fimasartanu (BR-A-657•K) w ciągu 24 godzin u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem samoistnym

Podstawowe nadciśnienie
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności karwedylolu w tabletkach 12,5 mg na czczo

Zdrowy

Kanada
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności karwedylolu w tabletkach 12,5 mg w warunkach innych niż na czczo

Zdrowy

Kanada
Organon and Co

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności skojarzenia MK-0954A u uczestników z nadciśnieniem (MK-0954A-373 AM3)

Nadciśnienie
Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Zakończony

Różnicowanie działania substancji P i beta-endorfiny

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Zakończony

Wpływ leków przeciwświądowych na reakcję skórnego przepływu krwi na histaminę, aldehyd cynamonowy i kapsaicynę.

Świąd

Belgia
George Medicines PTY Limited

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo GMRx2 w porównaniu z placebo w leczeniu nadciśnienia (GMRx2_PCT)

Nadciśnienie

Australia, Stany Zjednoczone, Nigeria, Sri Lanka, Zjednoczone Królestwo
University of Warwick
Unilever R&D; Technology Strategy Board, United Kingdom

Zakończony

Zdrowe starzenie się dzięki żywności funkcjonalnej (HATFF)

Nietolerancja glukozy | Rozszerzenie naczyń | Sztywność aorty

Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności aprepitantu w zapobieganiu nudnościom i wymiotom wywołanym chemioterapią (CINV) u uczestników pediatrycznych (MK-0869-208)

Nudności i wymioty wywołane chemioterapią
Antonios Likourezos

Rekrutacyjny

Dysocjacyjna dawka nebulizowanej ketaminy w trzech różnych schematach dawkowania w leczeniu ostrego bólu u dzieci na ostrym dyżurze

Ból

Stany Zjednoczone
Xiayun He, MD

Zakończony

Zmniejszone wyznaczanie celu i dawki promieniowania Chemioradioterapia u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem jamy nosowo-gardłowej

Rak jamy nosowo-gardłowej

Chiny
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka inhibitora alfa-1 proteinazy u osób z niedoborem alfa1-antytrypsyny (SPARK)

Rozedma | Niedobór alfa 1-antytrypsyny (AATD)

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Porównanie telmisartanu + hydrochlorotiazydu z amlodypiną + hydrochlorotiazydem w kontroli ciśnienia krwi u starszych pacjentów z przeważającym nadciśnieniem skurczowym (badanie ATHOS)

Nadciśnienie

Włochy, Niemcy, Holandia, Francja, Afryka Południowa, Belgia, Dania, Finlandia, Irlandia, Hiszpania
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa YH22162 w porównaniu z telmisartanem/amlodypiną u pacjentów z nadciśnieniem niewłaściwie kontrolowanym za pomocą telmisartanu/amlodypiny

Nadciśnienie

Republika Korei
Vifor Pharma
Fresenius Medical Care North America

Zakończony

Badanie fazy 3 mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności PA21, środka wiążącego fosforany, u pacjentów dializowanych

Przewlekła choroba nerek wymagająca przewlekłej dializy

Łotwa, Stany Zjednoczone, Belgia, Chorwacja, Austria, Republika Czeska, Niemcy, Litwa, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Serbia, Afryka Południowa, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Rush University Medical Center

Zakończony

Schematy przeciwwymiotne zawierające aprepitant i olanzapinę z dużą dawką melfalanu

Mdłości | Wymioty

Stany Zjednoczone
Huahui Health

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę wziewnego aerozolu HH-120 u zdrowych ochotników

Infekcja dróg oddechowych COVID-19

Australia
Latin American Cooperative Oncology Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie strategii ochrony narządów opartej na pembrolizumabie w przypadku miejscowo zaawansowanego raka krtani (SMART-KEY)

Rak płaskonabłonkowy krtani

Brazylia
TaiwanJ Pharmaceuticals Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo JKB-122 u pacjentów z NASH i zwłóknieniem

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH) ze zwłóknieniem
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Zakończony

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Zdrowy

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj