Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: BI 1356, wysoka dawka

Łącznie 1690 wyników

Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność 1 mg i 10 mg BI 1356 BS w postaci proszku w butelce (PIB) do 1 mg i 10 mg BI 1356 BS w postaci tabletek po jednorazowym podaniu doustnym zdrowym ochotnikom płci męskiej, w tym wpływ pokarmu na biodostępność 10 mg BI 1356 BS

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika BI 1356 BS w postaci tabletki u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BI 1356 BS u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2
University of Minnesota

Rekrutacyjny

Zwiększenie dawki szczepionki przeciw grypie sezonowej u biorców przeszczepów narządów miąższowych

Przeszczep narządów stałych

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo 3 dawek BI1356 (linagliptyny) u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Republika Czeska, Federacja Rosyjska, Ukraina
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika wielokrotnych dawek 5 mg BI 1356 p.o. Podawane raz dziennie w porównaniu z wielokrotnymi dawkami 2,5 mg podawanymi dwa razy dziennie zdrowym ochotnikom płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność BI 1356 po jednorazowym podaniu doustnym w postaci różnych tabletek zdrowym ochotnikom płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność linagliptyny (BI 1356) plus metformina w cukrzycy typu 2, schemat czynnikowy

Cukrzyca typu 2

Kanada, Chorwacja, Estonia, Francja, Niemcy, Indie, Litwa, Meksyk, Holandia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Szwecja, Tunezja, Ukraina
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika pojedynczych rosnących dawek doustnych i wielokrotnych rosnących dawek doustnych BI 1356 BS u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Linagliptyna jako terapia dodatkowa do empagliflozyny 10 mg lub 25 mg z metforminą w tle u pacjenta z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Kanada, Salwador, Niemcy, Włochy, Portugalia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność złożonej tabletki BI 1356/metformina w porównaniu z pojedynczym BI 1356 i metforminą podawanych razem zdrowym mężczyznom i kobietom

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność BI 1356 i gliburydu u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika pojedynczych wzrastających dawek BI 1356 BS u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ BI 1356 w pojedynczej dawce na odstęp QT u zdrowych kobiet i mężczyzn

Zdrowy
OSE Immunotherapeutics
Boehringer Ingelheim

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie BI 765063 w monoterapii iw połączeniu z BI 754091 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity, dorosły

Francja, Belgia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika pojedynczych rosnących dawek doustnych BI 1356 BS podawanych zdrowym mężczyznom

Zdrowy
Haukeland University Hospital

Zakończony

Hipertoniczna sól fizjologiczna-hetaskrobia w kardiochirurgii (HH)

Pooperacyjna niewydolność krążeniowo-oddechowa

Norwegia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie metabolizmu i farmakokinetyki 10 mg [14C] BI 1356 podawanego doustnie w porównaniu do 5 mg [14C] BI 1356 podawanego dożylnie zdrowym ochotnikom płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Japoński P III vs Voglibose i Placebo

Cukrzyca typu 2

Japonia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie Fluzone® Quadrivalent, Fluzone® Intradermal i Fluzone® High Dose, szczepionek przeciw grypie u dorosłych

Grypa

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bioavailability of BI 1356 With and Without Co-administration of Pioglitazone and the Bioavailability of Pioglitazone With and Without Coadministration of BI 1356 in Healthy Male and Female Volunteers

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo BI 1356 w połączeniu z metforminą u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Dania, Francja, Niemcy, Hongkong, Węgry, Indie, Irlandia, Włochy, Holandia, Norwegia, Polska, Afryka Południowa, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika BI 1356 BS u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2
Vanderbilt University Medical Center

Zakończony

Starzejąca się odporność u osób starszych i reakcje na szczepionki (SREBRNE)

Szczepionka przeciw grypie

Stany Zjednoczone
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie pojedynczych i wielokrotnych dawek KW-6356 u zdrowych osób

Choroba Parkinsona

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika pojedynczych dawek doustnych BI 1181181 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy

Belgia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BI 113608 Administered as Tablets Twice Daily Over 4 Weeks in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease Associated With Chronic Bronchitis

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie z pojedynczą rosnącą dawką BI 207127 NA u zdrowych ochotników płci męskiej pochodzenia azjatyckiego oraz badanie z pojedynczą dawką BI 207127 NA u zdrowych ochotników płci męskiej rasy kaukaskiej

Zdrowy

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka pojedynczych rosnących dawek doustnych BI 691751 u zdrowych azjatyckich ochotników płci męskiej

Zdrowy

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka pojedynczych i wielokrotnych dawek doustnych BI 1356 u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowy
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki BI 655066 u pacjentów z umiarkowaną i ciężką łuszczycą

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby (db), kontrolowane placebo, 18-tygodniowe badanie linagliptyny (BI 1356) u pacjentów z cukrzycą typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii podczas stosowania sulfonylomocznika

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Argentyna, Węgry, Indie, Japonia, Polska, Federacja Rosyjska
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionek przeciw grypie Fluzone® Quadrivalent i Fluzone® High-Dose, 2016-2017

Grypa

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność BI 1356 podawanego z pożywieniem i bez pożywienia zdrowym mężczyznom i kobietom

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika BI 1356 u osób z różnym stopniem uszkodzenia wątroby w porównaniu z osobami zdrowymi

Niewydolność wątroby
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność BI 1356 BS i metforminy po jednoczesnym podaniu w porównaniu z biodostępnością samego BI 1356 BS i samej metforminy u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach w celu pomiaru ilości BI 655130 we krwi po wstrzyknięciu różnych dawek w różne części ciała

Zdrowy

Belgia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność warfaryny po jednoczesnym podaniu wielu dawek BI 1356 w porównaniu z biodostępnością samej warfaryny u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Sangart

Zakończony

Faza III badania Hemospan® w zapobieganiu niedociśnieniu w endoprotezoplastyce stawu biodrowego

Niedokrwienie | Niedociśnienie

Holandia, Belgia, Republika Czeska, Szwecja, Polska, Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Kliniczne badanie leku u zdrowych mężczyzn w celu określenia i porównania stężenia BI 144807 we krwi po podaniu w postaci roztworu doustnego i tabletki na czczo i po posiłku

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Japanese Pegylated Interferon (PegIFN) Alfa-2b/Ribavirin (RBV) Combination Trial

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja digoksyny z lub bez jednoczesnego podawania BI 1356 u zdrowych ochotników

Zdrowy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

BI 10773 (Empagliflozyna) Badanie zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z cukrzycą typu 2 (WYNIK EMPA-REG).

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Brazylia, Kanada, Kolumbia, Chorwacja, Republika Czeska, Dania, Estonia, Francja, Gruzja, Grecja, Hongkong, Węgry, Indie, Indonezja, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, M... i więcej
Boehringer Ingelheim

Zakończony

4-tygodniowa kombinacja BI 207127 NA z Peg-IFN i rybawiryną u pacjentów z przewlekłym HCV

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Francja, Niemcy, Szwajcaria
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność preparatu BI 201335 NA w miękkich kapsułkach żelatynowych w porównaniu z preparatem w postaci roztworu u zdrowych ochotników

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka BI 653048 H3PO4 doustnego roztworu do picia u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo skojarzenia ustalonych dawek empagliflozyny (BI 10773) / linagliptyny (BI 1356) u wcześniej nieleczonych i leczonych metforminą pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Kolumbia, Dania, Estonia, Węgry, Włochy, Liban, Malezja, Meksyk, Peru, Filipiny, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Szwecja, Tajwan
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność pioglitazonu po jednoczesnym podaniu z różnymi dawkami BI 10773 zdrowym ochotnikom

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

4-tygodniowe leczenie trzema dawkami doustnymi BI 10773 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Niemcy

Szukaj badań klinicznych dla: BI 1356, wysoka dawka

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje