Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: BMS-986142 350mg

Łącznie 4225 wyników

Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb...

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, skuteczność i tolerowaną dawkę BMS-986393 w nowych kombinacjach u uczestników chorych na nawrotowego i/lub opornego na leczenie szpiczaka mnogiego

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
Imperial College Healthcare NHS Trust
Imperial College London; University of Oxford; Oxford University Hospitals NHS...

Wycofane

SABRE: Jednoramienne badanie prospektywne mierzące bezpieczeństwo i tolerancję przeciwciał neutralizujących SARS-CoV-2 w populacjach wysokiego ryzyka (SABRE)

Chłoniak | Białaczka | Małopłytkowość immunologiczna | Zakażenie SARS-CoV2 | SARS-CoV-2 Ostra choroba układu oddechowego | Szpiczak | Zakrzepowa plamica małopłytkowa (TTP)

Zjednoczone Królestwo
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa BMS-931699 (lulizumab) lub BMS-986142 w pierwotnym zespole Sjögrena

Zespół Sjogrena

Australia, Stany Zjednoczone, Włochy, Meksyk, Kolumbia, Peru, Portoryko, Afryka Południowa, Chile, Polska, Federacja Rosyjska
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i metabolizmu znakowanego radioaktywnie BMS-986142 u zdrowych mężczyzn

Artretyzm

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki rosnącej w celu oceny bezpieczeństwa, farmakokinetyki i docelowego zaangażowania BMS-986147 u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Wycofane

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics of BMS-986141 in Participants With Hepatic Impairment Compared to Healthy Participants

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Wycofane

Oceń biodostępność między 2 preparatami BMS-986141 u zdrowych uczestników

Zdrowy
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, kinetykę, biodystrybucję i powtarzalność 11C-BMS-986196 po podaniu dożylnym (IV) zdrowym uczestnikom i po powtórnym podaniu IV uczestnikom ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane (SM)

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i poziomów leku BMS-986172 u zdrowych i otyłych uczestników, w tym ocenę wpływu pokarmu na wchłanianie BMS-986172

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Faza 1 Badanie mezoteliny-ADC

Zaawansowany rak

Japonia
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne iniekcji TQH2722 w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego atopowego zapalenia skóry

Atopowe zapalenie skóry

Chiny
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające wchłanianie, metabolizm i wydalanie [14C]BMS-986419 u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie wielu dawek w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji BMS-986166 u zdrowych ochotników

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Badanie oceniające poziomy leków, zmiany fizyczne i chemiczne oraz usuwanie BMS-986196 u zdrowych mężczyzn

Zdrowi ochotnicy płci męskiej

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Wstępne badanie fazy I z wielokrotnymi dawkami BMS-986115 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Różne zaawansowane nowotwory

Australia, Stany Zjednoczone, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie BMS-986166 lub Branebrutinibu w leczeniu uczestników z atopowym zapaleniem skóry

Zapalenie skóry, atopowe

Niemcy, Australia, Polska, Kanada, Austria, Stany Zjednoczone, Hiszpania
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biodostępności i wpływu pokarmu BMS-986419 w tabletkach o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję BMS-986322 u zdrowych uczestników pochodzenia japońskiego

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Yale University
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Nieinwazyjny pomiar poziomu PD-L1 za pomocą pozytonowej tomografii emisyjnej (PET) w nowotworach głowy i szyi oraz przerzutach wewnątrzczaszkowych

Szyja głowy raka | Rak z przerzutami | Rak płuc z przerzutami

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie z pojedynczą rosnącą dawką BMS-986168 podawanego dożylnie zdrowym osobom

Tauopatie

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki i docelowego zaangażowania BMS-986142 u zdrowych osób

Zdrowy dorosły

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Ocena farmakokinetyki i bezpieczeństwa BMS-986177 u uczestników z prawidłową czynnością nerek i umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek

Zakrzepica

Stany Zjednoczone
Dana-Farber Cancer Institute
Stand Up To Cancer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie inhibitorów bromodomeny (BRD) i domeny pozaterminalnej (BET) BMS-986158 i BMS-986378 w raku dziecięcym

Chłoniak | Guz lity, dzieciństwo | Guz mózgu, pediatryczny

Stany Zjednoczone, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Wycofane

Badanie oceniające wpływ pożywienia na stężenie leku BMS-986196 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi dorośli wolontariusze
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie badawcze mające na celu ocenę eksperymentalnego leku BMS-986224 u uczestników z upośledzeniem czynności nerek

Zawał serca | Niewydolność mięśnia sercowego

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Ocena farmakokinetyki BMS-986177 z dwóch preparatów u zdrowych uczestników

Zakrzepica

Zjednoczone Królestwo
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę BMS-986177 u uczestników ze schyłkową niewydolnością nerek poddawanych przewlekłej stabilnej hemodializie

Zakrzepica | Zaburzenia czynności nerek | Czynnik XI | ESRD (schyłkowa niewydolność nerek)

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i poziomów leku BMS-986446 u zdrowych uczestników i zdrowych uczestników pochodzenia japońskiego

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Drug Levels, and Drug Effects of BMS-986166 in Healthy Japanese Participants

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Inmagene LLC

Zakończony

Badanie oceniające IMG-004 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające poziom leku, metabolizm i usuwanie BMS-986322 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowi uczestnicy płci męskiej

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Farmakokinetyka pojedynczej dawki BMS-986177 u uczestników z zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu ze zdrowymi uczestnikami

Zakrzepica

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę postaci tabletki BMS-986165 w porównaniu z postacią kapsułki BMS-986165 oraz wpływu wysokotłuszczowego/wysokokalorycznego posiłku i zwiększonego pH żołądka na postać tabletki BMS-986165

Toczeń rumieniowaty układowy | Choroby zapalne jelit | Łuszczyca | Łuszczyca artretyczna

Stany Zjednoczone
Celgene

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję CC-94676 u uczestników z rakiem prostaty opornym na kastrację z przerzutami

Nowotwory prostaty

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo BMS-986165 w porównaniu z placebo u uczestników z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów (ŁZS)

Aktywne łuszczycowe zapalenie stawów

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Węgry, Niemcy, Polska, Zjednoczone Królestwo, Federacja Rosyjska, Włochy, Czechy
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i poziomy leku BMS-986447 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Do dyspozycji

Rozszerzony dostęp do repotrektynibu
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie BMS-986224 u zdrowych osób i pacjentów z niewydolnością serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową

Niewydolność serca

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Czechy, Polska
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo, tolerancja i farmakodynamika BMS-986189 u zdrowych osób

Ciężka sepsa

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie BMS-986171 u zdrowych ludzi w celu oceny bezpieczeństwa, zmierzenia poziomu leku we krwi i ustalenia, co lek robi z organizmem

Zwłóknienie wątroby/NASH

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność leku Mavacamten u młodzieży z objawową kardiomiopatią przerostową z zawężeniem drogi odpływu

Kardiomiopatia, przerost

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Francja, Niemcy, Irlandia, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i farmakokinetyki BMS-986177 u zdrowych japońskich uczestników

Zakrzepica

Stany Zjednoczone
Abivax S.A.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ABX464 u dorosłych seronegatywnych i seropozytywnych HIV-1

Zakażenia wirusem HIV | Wolontariusze zdrowia

Hiszpania
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie z pojedynczą rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki BMS-986166 u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo BMS-986322 u uczestników z łuszczycą o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Japonia, Zjednoczone Królestwo
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Faza 1, pierwsze badanie na ludziach BMS-986421 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Badanie rozszerzające BIIB092 u uczestników z postępującym porażeniem nadjądrowym (PSP), którzy uczestniczyli w CN002003

Porażenie nadjądrowe, postępujące

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji BMS-986177 u zdrowych osób

Zakrzepica

Belgia
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Wpływ BMS-986142 na farmakokinetykę złożonego doustnego środka antykoncepcyjnego (OC) zawierającego etynyloestradiol (EE) i octan noretyndronu (NET) u zdrowych kobiet

Artretyzm

Stany Zjednoczone
Celgene

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę poziomu leku Mezigdomide u dorosłych uczestników z niewydolnością nerek

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: BMS-986142 350mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Korea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje