Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Proszek do inhalacji budezonid 200 μg

Łącznie 278 wyników

Eurofarma Laboratorios S.A.

Rekrutacyjny

Wieloośrodkowe, randomizowane, równoległe, dwuokresowe badanie równoważności EurofarmavsAlenia w leczeniu astmy i POChP (ESPIRE)

Astma POChP

Brazylia
Eurofarma Laboratorios S.A.

Wycofane

Badanie kliniczne, równoważność między Noex® 50µg a Busonidem® 50µg w leczeniu alergicznego nieżytu nosa (RINEX50)

Nieżyt nosa, alergiczny, wieloletni

Brazylia
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Zawieszony

Busonid® (budezonid 200 mcg i 400 mcg) w leczeniu astmy niekontrolowanej lub częściowo kontrolowanej (Laennec)

Astma

Brazylia
Research in Real-Life Ltd
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Rzeczywista skuteczność inhalatora Easyhaler (Orion)

Astma
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... i inni współpracownicy

Zakończony

Równoważność kliniczna budezonidu HFA MDI w porównaniu z budezonidem Turbuhaler u pacjentów z łagodną do umiarkowanej astmą chińską

Astma

Chiny
Pharmaxis

Zakończony

Aridol Challenge jako narzędzie do przewidywania odpowiedzi na leczenie kortykosteroidami wziewnymi w POChP

Choroby płuc, obturacyjne

Australia
University of Oxford

Zakończony

STerOidy w badaniu COVID-19 (STOIC)

Koronawirus infekcja

Zjednoczone Królestwo
Hospital Clinic of Barcelona

Jeszcze nie rekrutacja

Dotchawiczy budezonid ze środkiem powierzchniowo czynnym w celu zapobiegania dysplazji oskrzelowo-płucnej. (BuS)

Dysplazja oskrzelowo-płucna | Wcześniactwo | Zespół zaburzeń oddychania u wcześniaków
NovaMed Pharmaceuticals Inc.

Nieznany

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa inhalatora suchego proszku Budesonide Novolizer 200 μg w leczeniu chińskich pacjentów z łagodną do umiarkowanej astmą

Astma

Chiny
Research in Real-Life Ltd
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Rzeczywista skuteczność terapii skojarzonej w astmie

Astma

Zjednoczone Królestwo
Intech Biopharm Ltd.

Zakończony

Badanie skuteczności SYN006 HFA MDI u pacjentów z astmą

Astma

Tajwan
Consorzio Futuro in Ricerca

Zakończony

Badanie porównawcze użyteczności inhalatorów u osób dorosłych z astmą lub POChP (PMC-101-APT)

Astma | POChP

Włochy
Baylor Research Institute

Jeszcze nie rekrutacja

Wyniki zabiegów terapii oddechowej ICS/LABA/LAMA Plus PRN raz dziennie u hospitalizowanych pacjentów z zaostrzeniami POChP (Sundial-COPD)

Cop

Stany Zjednoczone
Imperial College London
AstraZeneca

Zakończony

Wpływ Symbicort na lokalizację GR w astmie

Astma

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Faza 2a, AMP Challenge, badanie zwiększania dawki w celu oceny odpowiedzi na dawkę pod kątem skuteczności miejscowej i działania ogólnoustrojowego u pacjentów z astmą

Astma

Zjednoczone Królestwo, Niemcy
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie proszku do inhalacji TQC3927 u zdrowych dorosłych osób

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny
Organon and Co

Zakończony

Porównanie DPI pirośluzanu mometazonu z DPI budezonidu w DPI budezonidu u pacjentów z astmą (badanie P04880)

Astma
Hat Yai Medical Education Center

Zakończony

Doraźny Budezonid/Formoterol Turbuhaler w Okresie Rezygnacji

Astma

Tajlandia
AlgiPharma AS
Imperial College London; Cystic Fibrosis Foundation; University Hospital of Cologne i inni współpracownicy

Wycofane

Badanie mające na celu określenie dawki wziewnego OligoG w porównaniu z placebo u pacjentów z mukowiscydozą (SMR3372)

Mukowiscydoza

Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc POChP

Stany Zjednoczone
Mannkind Corporation

Zakończony

Pierwsze na ludziach badanie bezpieczeństwa i tolerancji proszku do inhalacji MKC253 z pojedynczą dawką u zdrowych dorosłych mężczyzn

Cukrzyca typu 2 | Zdrowi mężczyźni

Holandia
Mannkind Corporation

Zakończony

Porównanie 30 jednostek TI (Technosphere® Insulin) przygotowanych z insuliną od dwóch różnych dostawców

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa dla GSK573719/GW642444 w języku japońskim (DB2115362)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu (FF)/GW642444 w postaci proszku do inhalacji i poszczególnych składników u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Japonia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Argentyna, Polska, Czechy
GlaxoSmithKline

Zakończony

6-miesięczne badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu (FF)/GW642444 w postaci proszku do inhalacji u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Niemcy, Japonia, Federacja Rosyjska, Chile, Polska, Meksyk, Estonia, Republika Korei, Filipiny
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...

Zakończony

Efekt terapeutyczny różnych kursów leczenia kortykosteroidami wziewnymi u pacjentów z eozynofilowym zapaleniem oskrzeli

Eozynofilowe zapalenie oskrzeli

Chiny
Mannkind Corporation

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i odpowiedzi farmakologicznej proszku do inhalacji MKC253 u dorosłych z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Holandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie HZA106829: Badanie skuteczności/bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu/wilanterolu (GW642444) u dorosłych i młodzieży z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Japonia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Polska
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa PT010 u zdrowych osób

POChP

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie HZA106827: Badanie skuteczności/bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu/wilanterolu (GW642444) u dorosłych i młodzieży z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Japonia, Rumunia, Ukraina, Polska
Savara Inc.

Zakończony

AeroVanc w leczeniu zakażenia gronkowcem złocistym opornym na metycylinę u pacjentów z mukowiscydozą

Mukowiscydoza | MRSA

Stany Zjednoczone, Kanada
Mannkind Corporation

Nie dostępny

Zmiana pacjenta z proszku do inhalacji Exubera® na proszek do inhalacji insuliny Technosphere®

Cukrzyca typu 1 | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i zdolności doustnej dawki leku podawanego raz dziennie wziewnie [tj. glikopirolanu w postaci roztworu do inhalacji = GIS] w celu poprawy przepływu powietrza w płucach po podaniu za pomocą elektronicznego nebulizatora eFlow u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc ( POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
Savara Inc.
Cystic Fibrosis Foundation; Synteract, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa preparatu AeroVanc w leczeniu przetrwałego zakażenia płuc wywołanego przez MRSA u pacjentów z mukowiscydozą

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
University of Alberta

Rekrutacyjny

Konsekwencje sercowo-naczyniowe stosowania wziewnego krótko działającego agonisty receptorów beta

Zdrowy

Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Long-term Safety Study of Fluticasone Furoate (FF)/GW642444 in Japanese Subjects With COPD

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo flutikazonu furoinianu (FF)/GW642444 w postaci proszku do inhalacji u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Niemcy, Estonia, Chile, Holandia, Peru, Afryka Południowa, Szwecja, Meksyk, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Filipiny, Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę rocznej częstości zaostrzeń i bezpieczeństwa stosowania 3 dawek furoinianu flutykazonu (FF)/GW642444 w postaci proszku do inhalacji u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Australia, Argentyna, Niemcy, Hiszpania, Afryka Południowa, Meksyk, Peru, Holandia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Dania, Chile, Włochy, Szwecja
Aquilon Pharmaceuticals S.A.

Zakończony

Próba krzyżowa mająca na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa wziewnego AQ001S w porównaniu z zawiesiną budesonidu u pacjentów z łagodną astmą (BOREAS)

Astma

Belgia
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Zakończony

Faza 2 badania donafenibu w opornym na 131I zróżnicowanym raku tarczycy

Zróżnicowany rak tarczycy

Chiny
Mannkind Corporation

Zakończony

Safety and Efficacy of Technosphere® Insulin Inhalation Powder (TI Inhalation Powder)When an Optimal Dose is Taken With Varied Carbohydrate Intake

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Wykorzystanie urządzeń mobilnych i Internetu w celu usprawnienia badania klinicznego astmy (MICT)

Astma

Stany Zjednoczone
Peking University People's Hospital
First Affiliated Hospital of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine

Nieznany

Granulat Yiqi Huoxue Huatan do zmniejszania śmiertelności w POChP z przewlekłą niewydolnością oddechową

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Przewlekła niewydolność oddechowa

Chiny
Mannkind Corporation

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką i pojedynczym podaniem proszku do inhalacji Technosphere u pacjentów z cukrzycą z łagodną lub umiarkowaną chorobą nerek w porównaniu z pacjentami z cukrzycą z prawidłową czynnością nerek

Cukrzyca | Łagodna nefropatia | Umiarkowana nefropatia

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki CHF 6001 DPI podawanego za pomocą urządzenia Nexthaler® lub kapsułki do inhalacji doustnej za pomocą urządzenia Aerolizer®

POChP

Belgia
Mannkind Corporation

Zakończony

A Study Designed to Compare 2 Dose Strengths of TI Inhalation Powder in Adults With Type 1 Diabetes Mellitus and to Compare One of Those Formulations (30Units) With an Injection of Insulin Lispro

Diabetes Mellitus: Type 1

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

GSK573719 IV Badanie umożliwiające

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
Mannkind Corporation

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja treprostinilu w postaci proszku do inhalacji u zdrowych zdrowych ochotników

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Potwierdzenie równoważnej skuteczności rozszerzającej oskrzela produktu testowego w porównaniu z produktem referencyjnym (BUFODIL)

Astma

Bułgaria
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Zakończony

Tiotropium/Salmeterol/Flutikazon Leczenie skojarzone w ustalonej dawce przez Discair vs Tiotropium w Handihaler + Salmeterol/Flutikazon przez Diskus Leczenie skojarzone

POChP

Indyk

Szukaj badań klinicznych dla: Proszek do inhalacji budezonid 200 μg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje