Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: CKD-379(Empagliflozin sitagliptin metformin) Reference drug

Łącznie 442 wyników

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę wpływu żywności na profile farmakokinetyczne i bezpieczeństwo CKD-379

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/linagliptyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Niemcy
Brigham and Women's Hospital
Patient-Centered Outcomes Research Institute; McGill University; VA Boston Healthcare...

Aktywny, nie rekrutujący

Porównawcza skuteczność i bezpieczeństwo czterech strategii farmakologicznych drugiego rzutu w badaniu dotyczącym cukrzycy typu 2 (CER-4-T2D)

Cukrzyca typu 2 | Choroba nerek | Zdarzenia sercowo-naczyniowe

Stany Zjednoczone
University of Diyala

Zakończony

Zmienny wpływ leków przeciwcukrzycowych na wskaźnik hiperglikemii stresowej

Cukrzyca typu 2

Irak
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Empagliflozyna (BI 10773) u pacjentów z cukrzycą typu 2 (T2D), rozszerzenie otwartej próby

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Austria, Chorwacja, Republika Czeska, Estonia, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Republika Korei, Łotwa, Litwa, Norwegia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Hiszpania, Szwecja, Tajwan, Ukraina
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo D113 z CKD-349 u zdrowych ochotników

Przewlekłą niewydolność nerek

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne oceniające profile farmakokinetyczne i bezpieczeństwo CKD-389

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
University of Pisa

Nieznany

Hamowanie SGLT-2 i DPP-4, subkliniczne zapalenie dróg moczowo-płciowych i ryzyko infekcji. (UTI-flog)

Cukrzyca typu 2 | Infekcje dróg moczowych

Włochy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności dapagliflozyny/metforminy XR w postaci tabletek złożonych o ustalonej dawce u zdrowych osób

Biorównoważność | Tabletki złożone o ustalonej dawce | Zdrowi mężczyźni i kobiety

Stany Zjednoczone
Genuine Research Center, Egypt
Hikma Pharma

Zakończony

Badanie biorównoważności empagliflozyny i chlorowodorku metforminy firmy Empagliform 12,5/1000 mg FCT (Hikma Pharma, Egipt) i Synjardy 12,5/1000 mg FCT (Boehringer Ingelheim International GmbH, Niemcy)

Zdrowy

Egipt
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu porównanie i ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki CKD-378

Cukrzyca typu II

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Pharmacokinetics and Safety Profile of CKD-333

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
Alexandria University

Rekrutacyjny

Poznawczy efekt ochronny nowszych leków przeciwcukrzycowych

Cukrzyca typu 2

Egipt
EMS

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo Stowarzyszenia Madalena w leczeniu cukrzycy typu II

Cukrzyca typu 2
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające profile farmakokinetyczne i bezpieczeństwo CKD-385 u zdrowych ochotników

Choroby układu krążenia

Republika Korei
Korea University Anam Hospital
AstraZeneca

Nieznany

Skuteczność i tolerancja nowej, początkowej potrójnej terapii skojarzonej w porównaniu z terapią konwencjonalną w cukrzycy typu 2

Cukrzyca typu II

Republika Korei
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy XR (o przedłużonym uwalnianiu) i dapagliflozyny/metforminy XR w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Biodostępność złożonych dawek empagliflozyny i metforminy (FDC) u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowy

Chiny
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu pokarmu na dostępność leku, właściwości farmakokinetyczne (PK), bezpieczeństwo i tolerancję dwóch różnych dawek terapii skojarzonej saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z jednoczesnym podawaniem poszczególnych składników.

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek empagliflozyny i linagliptyny u zdrowych chińskich pacjentów

Zdrowy

Chiny
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Bio-innova Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Sitagliptyna i chlorowodorek metforminy, tabletki 50 mg/1000 mg w porównaniu do leku oryginalnego

Zdrowe przedmioty
University Medical Centre Ljubljana

Nieznany

Wpływ empagliflozyny na charakterystykę ściany tętnicy

Powikłania cukrzycy | Cukrzyca typu 1 | Sztywność naczyń | Środki hipoglikemizujące

Słowenia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-845

Hipogonadyzm

Republika Korei
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa saksagliptyny podawanej w skojarzeniu z dapagliflozyną w skojarzeniu z metforminą w porównaniu z sitagliptyną w skojarzeniu z metforminą u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, u których kontrola glikemii podczas leczenia samą metforminą jest niewystarczająca

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Węgry, Meksyk, Afryka Południowa, Rumunia, Polska
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

W tym badaniu sprawdza się, czy przyjmowanie leków Empagliflozyna, Linagliptyna i Metformina razem w 1 tabletce jest takie samo, jak przyjmowanie ich w osobnych tabletkach. Badanie jest przeprowadzane na zdrowych mężczyznach i kobietach i mierzy ilość każdego leku we krwi

Zdrowy

Niemcy
Universidad de Guanajuato
Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajio

Nieznany

Wpływ empagliflozyny + linagliptyny + metforminy + stylu życia u pacjentów ze stanem przedcukrzycowym (4T)

Insulinooporność | Stan przedcukrzycowy

Meksyk
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Biorównoważność tabletki złożonej o ustalonej dawce empagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z tabletkami monozwiązków u zdrowych mężczyzn i kobiet

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Biorównoważność tabletki złożonej o ustalonej dawce empagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z tabletkami monozwiązków u zdrowych osób

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

To badanie na zdrowych ludziach sprawdza, czy przyjmowanie małej mocy empagliflozyny, linagliptyny i metforminy razem w 1 tabletce jest takie samo, jak przyjmowanie ich w osobnych tabletkach

Zdrowy

Niemcy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa wysokich dawek CKD-385 u zdrowych ochotników (na czczo)

Choroby układu krążenia

Republika Korei
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność skojarzenia empagliflozyny i linagliptyny w porównaniu z samą linagliptyną przez 24 tygodnie u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Australia, Brazylia, Kanada, Salwador, Francja, Republika Korei, Nowa Zelandia, Norwegia, Hiszpania, Tajwan
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę CKD-344 u zdrowych ochotników

Środek przeciwzakrzepowy

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie biorównoważności u zdrowych ochotników dla skojarzenia ustalonych dawek empagliflozyny/metforminy w porównaniu z oddzielnymi tabletkami

Zdrowy

Kanada
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę CKD-344

Środek przeciwzakrzepowy

Republika Korei
Bio-innova Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Sitagliptyna i chlorowodorek metforminy, tabletki 50 mg/500 mg w porównaniu do leku oryginalnego

Zdrowe przedmioty
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa wysokich dawek CKD-385 u zdrowych ochotników (po posiłku)

Choroby układu krążenia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Seoul National University Bundang Hospital

Zakończony

Compare the Pharmacokinetics and Safety of CKD-391

Hiperlipidemie

Republika Korei
Brigham and Women's Hospital

Nieznany

Metformina i skuteczność sercowo-naczyniowa vs SGLT2 (MACES)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Zbadanie wpływu pokarmu na właściwości farmakokinetyczne CKD-395 u zdrowych ochotników płci męskiej

Cukrzyca typu II

Republika Korei
George Medicines PTY Limited
The George Institute; Brandon Biocatalyst

Jeszcze nie rekrutacja

Polypill kontra metformina w nowej cukrzycy typu 2 (PiVOT)

Cukrzyca typu 2
Alexandria University

Rekrutacyjny

Skuteczność empagliflozyny lub linagliptyny jako alternatywy dla metforminy w leczeniu zespołu policystycznych jajników

Zespół policystycznych jajników (PCOS)

Egipt
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie biorównoważności tabletek złożonych sitagliptyna/metformina oraz jednoczesne podawanie sitagliptyny i metforminy w postaci oddzielnych tabletek (0431A-095)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Zbiorcza analiza bezpieczeństwa i skuteczności MK-0431A i MK-0431A XR u uczestników pediatrycznych z cukrzycą typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii podczas leczenia metforminą (samodzielnie lub w skojarzeniu z insuliną) (MK-0431A-170/MK-0431A -289)

Cukrzyca typu 2
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające profile farmakokinetyczne i bezpieczeństwo CKD-374 5 mg u zdrowych ochotników

Reumatyzm

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie profili PK i bezpieczeństwa CKD-385 u zdrowych ochotników po posiłku

Choroby układu krążenia

Republika Korei
AstraZeneca

Zakończony

Celem badania jest porównanie dwóch złożonych dawek dapagliflozyny/metforminy XR u zdrowych osób na czczo i po posiłku

Osoby zdrowe na czczo i po posiłku

Brazylia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie biorównoważności tabletek złożonych Sitagliptyna/Metformina oraz jednoczesnego podawania Sitagliptyny i Metforminy w oddzielnych tabletkach (0431A-048)

Cukrzyca typu 2
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności empagliflozyny i metforminy przez 24 tygodnie w leczeniu wcześniej nieleczonych pacjentów z cukrzycą typu 2

Hiperglikemia | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Brazylia, Kanada, Republika Czeska, Egipt, Francja, Niemcy, Gwatemala, Republika Korei, Liban, Malezja, Meksyk, Peru, Filipiny, Federacja Rosyjska, Serbia, Hiszpania, Tajwan, Tajlandia, Indyk, Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: CKD-379(Empagliflozin sitagliptin metformin) Reference drug

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Panama

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje