Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Kombinacja stałej dawki kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) [FDC]

Łącznie 78 wyników

Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Bioequivalence Study of Metformin Component of Canagliflozin and Metformin Fixed Dose Combination Immediate Release (IR) Tablet Comparing With Metformin IR Tablet Co-administered With Canagliflozin Tablet in Healthy Fed and Fasted Participants

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności metforminy Składnik leku złożonego o stałej dawce (FDC) o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w postaci tabletki zawierającej kanagliflozynę i metforminę w porównaniu z tabletką metforminy IR podawaną w skojarzeniu z kanagliflozyną zdrowym uczestnikom po posiłku i na czczo

Biorównoważność

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności składnika metforminy w złożonej tabletce o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu w odniesieniu do tabletki metforminy XR podawanej razem z kanagliflozyną zdrowym uczestnikom po posiłku i na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 2 tabletek złożonych o ustalonej dawce (FDC) kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) (150 mg/850 mg) w odniesieniu do poszczególnych składników kanagliflozyny (1 x 300 mg) i tabletek metforminy IR ( 2 x 850 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności złożonych dawek (FDC) tabletek kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w odniesieniu do poszczególnych składników kanagliflozyny i metforminy IR w postaci tabletek u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Study to Assess the Bioequivalence of the Metformin Component of the Fixed Dose Combination Tablet of Canagliflozin and Metformin Extended Release With Respect to Metformin Extended Release Tablet Coadministered With Canagliflozin in Healthy Fed and Fasted Participants

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 2 tabletek złożonych o ustalonej dawce (FDC) kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) (50 mg/1000 mg) w odniesieniu do poszczególnych składników kanagliflozyny (1 x 100 mg) i tabletek metforminy IR ( 2 x 1000 mg) zdrowym ochotnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności składnika metforminy w złożonej tabletce o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu w odniesieniu do tabletki Metformin XR podawanej jednocześnie z kanagliflozyną zdrowym uczestnikom po posiłku i na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności składnika metforminy w złożonej tabletce o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w odniesieniu do tabletki Metformin XR podawanej jednocześnie z kanagliflozyną zdrowym uczestnikom po posiłku i na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 2 złożonych tabletek o stałej dawce kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w odniesieniu do poszczególnych składników tabletek IR kanagliflozyny i metforminy u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Porównanie podobieństwa złożonej tabletki dapagliflozyny/metforminy z dwoma lekami podawanymi oddzielnie

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie tabletek FDC o natychmiastowym uwalnianiu kanagliflozyny i metforminy (50 mg/500 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Zakończony

Ocena farmakokinetyki i wpływu metforminy o opóźnionym uwalnianiu na stężenie glukozy i hormonów przewodu pokarmowego u pacjentów z T2DM

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Private Limited

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa kombinacji kanagliflozyny i chlorowodorku metforminy podawanej jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy poziomu cukru we krwi u dorosłych uczestników z cukrzycą w Indiach

Cukrzyca

Indie
AstraZeneca

Zakończony

Badanie stężeń/stężeń saksagliptyny, 5-hydroksysaksagliptyny i metforminy u dzieci i młodzieży z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności złożonych dawek złożonych i jednocześnie podawanych pojedynczych tabletek saksagliptyny/metforminy-Brazylia

Cukrzyca typu 2

Brazylia
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Skuteczność schematu FDC obejmującego dapagliflozynę/metforminę w porównaniu ze skojarzoną terapią podwójną pod względem kontroli glikemii, zadowolenia i przestrzegania zaleceń u chińskich pacjentów z T2DM

Cukrzyca typu 2 (T2DM)

Chiny
Janssen-Cilag S.p.A.

Zakończony

Włoska obserwacja leczenia przeciwretrowirusowego uczestników przyjmujących darunawir/ kobicystat plus emtrycytabinę i fumaran alafenamidu tenofowiru (DIAMANTE)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Włochy
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical University

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ metforminy, dapagliflozyny, połączenia metforminy i pioglitazonu u pacjentów z cukrzycą typu 2

Insulinooporność | Cukrzyca typu 2
AstraZeneca

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność dapagliflozyny w terapii potrójnej w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Portoryko, Meksyk, Federacja Rosyjska, Rumunia, Polska, Republika Czeska, Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

An Efficacy and Safety Study of Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) in the Treatment of Chronic Hepatitis C Virus in Participants Who Are Co-Infected With Human Immunodeficiency Virus:C-EDGE CO-INFXN (MK-5172-061)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
Takeda

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo skojarzenia ustalonych dawek alogliptyny i metforminy u uczestników z cukrzycą typu 2

Cukrzyca

Chiny, Tajwan, Republika Korei, Malezja
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences; Ministry of Health, Thailand; Assistance Publique - Hôpitaux... i inni współpracownicy

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność, akceptowalność i bezpieczeństwo sterowanego zdarzeniami HIV PrEP przy użyciu TAF / FTC w MSM w Tajlandii i Francji. (SimpPrEP)

HIV/AIDS

Francja, Tajlandia
NewAmsterdam Pharma

Zakończony

Badanie wpływu pożywienia na biodostępność połączenia o ustalonej dawce obictrapibu i ezetymibu

Zdrowe badanie ochotnicze

Stany Zjednoczone
Duke University
Gilead Sciences

Zakończony

Wirusowe zapalenie wątroby typu C (HCV) Badanie serca i płuc

Niewydolność serca | Choroba płuc, przewlekła obturacja | Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe | Choroby płuc, śródmiąższowe

Stany Zjednoczone
Raymond T. Chung, MD
Merck Sharp & Dohme LLC

Wycofane

Preemptive Zepatier Treatment in Donor HCV Positive to Recipient HCV Negative Cardiac Transplant

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Zaburzenie przeszczepu serca

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

24-Hour Glycemia: Rosiglitazone Versus Glimepiride In Type 2 Diabetes

Cukrzyca insulinoniezależna
Melanoma Institute Australia
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne fazy 2 dotyczące neoadiuwantowego leczenia relatlimabem i niwolumabem w czerniaku skóry wysokiego ryzyka w II stopniu zaawansowania klinicznego (Neo ReNi II)

Czerniak stopnia II

Australia
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

To Assess the Effect of Renal Impairment on the Blood Levels of Daclatasvir (DCV), Asunaprevir (ASV) and BMS-791325 After Multiple Doses of a Fixed Dose Combination Tablet

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
LG Chem

Nieznany

Badanie kliniczne porównujące farmakokinetykę złożonych dawek i każdego składnika gemigliptyny/dapagliflozyny 50/10 mg

T2DM
Genentech, Inc.

Zatwierdzony do celów marketingowych

Rozszerzone badanie dostępu umożliwiające podskórne podawanie w domu pertuzumabu i trastuzumabu w ustalonej dawce (PH FDC SC) pacjentom z HER2-dodatnim rakiem piersi podczas pandemii COVID-19

HER2-dodatni rak piersi

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Ocena profilaktyki przedekspozycyjnej (PrEP) stosowanej w poradniach chorób przenoszonych drogą płciową (STD)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę preferencji pacjentek i zadowolenia z podskórnego podania ustalonej dawki skojarzenia pertuzumabu i trastuzumabu u uczestniczek z HER2-dodatnim wczesnym rakiem piersi (PHranceSCa)

HER2-dodatni wczesny rak piersi

Stany Zjednoczone, Finlandia, Hongkong, Panama, Portugalia, Hiszpania, Meksyk, Szwecja, Brazylia, Serbia, Argentyna, Liban, Kuba, Katar, Arabia Saudyjska, Chile, Jordania
GlaxoSmithKline

Zakończony

Połączenie ustalonej dawki lamiwudyny i adefowiru dipiwoksylu

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Hongkong
Timothy Morgan, MD
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); VA Long Beach Healthcare...

Zakończony

Szybka próba eliminacji zapalenia wątroby typu C — badanie pilotażowe daklataswiru/asunaprewiru/BMS-791325 z rybawiryną lub bez rybawiryny w leczeniu wirusa zapalenia wątroby typu C (RHACE 1)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie interakcji z pokarmem w celu oceny wpływu pokarmu na farmakokinetykę ezomeprazolu 20 mg/kwasu acetylosalicylowego 81 mg

Farmakokinetyka | Wpływ jedzenia

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie CANTATA-D (leczenie CANagliflozyną i analiza badania — badanie porównawcze inhibitora DPP-4)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Polska, Kolumbia, Meksyk, Portugalia, Bułgaria, Indie, Malezja, Indyk, Ukraina, Grecja, Szwecja, Singapur, Republika Czeska, Argentyna, Portoryko, Federacja Rosyjska, Tajlandia, Słowacja, Łotwa, Estonia, Peru
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu zbadania porównywalności farmakokinetyki skojarzenia ustalonych dawek pertuzumabu i trastuzumabu podawanych podskórnie za pomocą ręcznej strzykawki lub przy użyciu systemu do zakładania na ciało

Zdrowi mężczyźni

Australia, Nowa Zelandia
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

To badanie na zdrowych ludziach sprawdza, czy przyjmowanie małej mocy empagliflozyny, linagliptyny i metforminy razem w 1 tabletce jest takie samo, jak przyjmowanie ich w osobnych tabletkach

Zdrowy

Niemcy
Jules Bordet Institute
Hoffmann-La Roche; Breast International Group; Institut Curie; International Drug...

Zawieszony

Adiuwantowa chemioterapia deeskalacyjna u pacjentów z wczesną BC z HER2+/ER-/bez węzłów chłonnych, u których uzyskano pCR po chemioterapii neoadiuwantowej i podwójnej blokadzie HER2 (Decrescendo)

HER2-dodatni rak piersi | Rak piersi ER-ujemny | Rak piersi z ujemnym PR | Rak piersi bez przerzutów do węzłów chłonnych

Republika Korei, Francja, Izrael, Belgia, Szwajcaria, Australia
Shire

Zakończony

Pilotażowe badanie poznawcze dimesylanu lisdeksamfetaminy (LDX) w celu oceny przydatności wystandaryzowanego zestawu testów u dorosłych z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
Philip Grant

Wycofane

Wpływ zmniejszenia ekspozycji na nukleotydy na zdrowie kości (ReNew) (ReNew)

HIV/AIDS | Osteopenia | Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
GL Pharm Tech Corporation

Zakończony

Charakterystyka farmakokinetyczna tabletek GLH1SM o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych ochotników (jedzonych)

Zdrowy

Republika Korei
GL Pharm Tech Corporation

Zakończony

Charakterystyka farmakokinetyczna tabletek GLH1SM o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
HIV Prevention Trials Network

Zakończony

Badanie ADAPT: Stosowanie emtrycytabiny i fumaranu dizoproksylu tenofowiru w profilaktyce przedekspozycyjnej (PrEP) (ADAPT)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Tajlandia
Janssen Sciences Ireland UC

Zakończony

Badanie biorównoważności darunawiru, emtrycytabiny i alafenamidu tenofowiru w obecności kobicystatu u zdrowych uczestników

Zdrowy

Holandia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność złożonego połączenia stałych dawek telmisartanu/amlodypiny w porównaniu z jego monoskładnikami u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Badanie OCAS bursztynianu solifenacyny i chlorowodorku tamsulosyny u mężczyzn z objawami dolnego odcinka dróg moczowych (Neptune)

Objawy dolnych dróg moczowych | Łagodny przerost prostaty

Belgia, Włochy, Francja, Austria, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Węgry, Federacja Rosyjska, Polska, Słowacja, Republika Czeska, Białoruś, Niemcy
Reckitt Benckiser LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność Mucinex i IR Guaifenezy w leczeniu objawów ostrych infekcji górnych dróg oddechowych

Ostra infekcja górnych dróg oddechowych

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Kombinacja stałej dawki kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) [FDC]

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Russia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje