Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Cyklezonid HFA Aerozol do nosa 160 mcg

Łącznie 49 wyników

Sunovion

Zakończony

Badanie wpływu cyklezonidu hydrofluoroalkanu (HFA) w aerozolu do nosa na oś podwzgórze-przysadka-nadnercza (HPA)

Całoroczny alergiczny nieżyt nosa

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

6-miesięczne badanie bezpieczeństwa i skuteczności cyklezonidu hydrofluoroalkanu (HFA) podawanego raz dziennie w leczeniu całorocznego alergicznego nieżytu nosa (PAR) u pacjentów w wieku 12 lat i starszych

Alergiczny nieżyt nosa | Całoroczny alergiczny nieżyt nosa

Stany Zjednoczone
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Randomizowane, krzyżowe badanie placebo/aktywnej dawki w zakresie bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentów z astmą.

Astma

Stany Zjednoczone
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu aerozolu do inhalacji siarczanu albuterolu, eq 90 mcg Baza (Sun Pharmaceuticals Industries Limited)

Astma

Stany Zjednoczone
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Aerozol do inhalacji epinefryny USP, badanie HFA-MDI do oceny farmakokinetyki

Astma | Duszność | Świszczący oddech | Skurcz oskrzeli

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności cyklezonidu w aerozolu do nosa u osób w wieku 6-11 lat z sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (SAR)

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności cyklezonidu w aerozolu do nosa u pacjentów w wieku 6-11 lat z całorocznym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (PAR).

Całoroczny alergiczny nieżyt nosa | PAR

Stany Zjednoczone
Cipla Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie BE dotyczące aerozolu do inhalacji siarczanu albuterolu w dawce 90 mcg na dawkę u pacjentów ze stabilną łagodną astmą

Astma oskrzelowa

Stany Zjednoczone
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. India

Rekrutacyjny

Badanie generycznego aerozolu do inhalacji propionianu flutykazonu w leczeniu astmy oskrzelowej

Astma oskrzelowa

Indie
Intech Biopharm Ltd.

Rekrutacyjny

Równoważność farmakodynamiczna testowego i referencyjnego inhalatora z odmierzaną dawką (MDI) zawierającego siarczan albuterolu u dorosłych pacjentów ze stabilną łagodną astmą

Łagodna astma

Tajwan, Indie
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Wycofane

Ostre działanie rozszerzające oskrzela ipratropium/lewosalbutamolu 20/50 mcg Skojarzenie o stałej dawce vs Salbutamol 100 mcg Inhalator Plus Ipratropium 20 mcg Skojarzenie bez aerozolu do inhalacji u pacjentów ze stabilną POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
Antev Ltd.

Zakończony

Teverelix oceniany w zaawansowanym raku prostaty (TEACh)

Gruczolak prostaty

Litwa
Intech Biopharm Ltd.

Zakończony

Biorównoważność między aerozolem do inhalacji z siarczanem albuterolu 108 mcg na jedno podanie a Proair HFA (siarczan albuterolu) w aerozolu do inhalacji 90 mcg na jedno podanie u zdrowych ochotników na czczo

Zdrowy

Tajwan
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Roczne badanie bezpieczeństwa stosowania preparatu Combivent Respimat u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Ocena i ocena profilu farmakokinetycznego E004 u zdrowych osób dorosłych

Astma

Stany Zjednoczone
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... i inni współpracownicy

Zakończony

Równoważność kliniczna budezonidu HFA MDI w porównaniu z budezonidem Turbuhaler u pacjentów z łagodną do umiarkowanej astmą chińską

Astma

Chiny
Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica

Zakończony

Skuteczność donosowego budezonidu na nosowy FeNO u dzieci z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa

Alergiczny nieżyt nosa

Włochy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo aerozolu do nosa BDP HFA

Alergiczny nieżyt nosa
Zheng Liu ENT
Zhongnan Hospital; Wuhan Union Hospital, China; The People's Hospital of Hebei...

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo ciągłego podawania aerozolu do nosa na żądanie w leczeniu alergicznego nieżytu nosa

Alergiczny nieżyt nosa

Chiny
Sunovion

Zakończony

Clinical Trial to Assess the Efficacy and Safety of Ciclesonide Hydrofluoroalkane (HFA) Nasal Aerosol for the Treatment of Seasonal Allergic Rhinitis (SAR) to Mountain Cedar in Subjects 12 Years and Older

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Ocena nowego kwestionariusza do oceny zadowolenia pacjentów i preferencji stosowania kortykosteroidów donosowych w leczeniu alergicznego nieżytu nosa

Całoroczny alergiczny nieżyt nosa

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Zakończony

Poważne badanie wyników astmy z furoinianem mometazonu/formoterolem w porównaniu z furoinianem mometazonu u chorych na astmę w wieku 12 lat i starszych (P06241) (SPIRO)

Astma
Sunovion

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo cyklezonidu hydrofluoroalkanu (HFA) w aerozolu do nosa w leczeniu sezonowego alergicznego nieżytu nosa

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa

Stany Zjednoczone
Western Sky Medical Research
GlaxoSmithKline

Zakończony

Flutykazonu furoinian Leczenie senności w ciągu dnia i funkcji poznawczych w sezonowym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa
Sunovion

Zakończony

6-miesięczne badanie bezpieczeństwa cyklezonidu w aerozolu do nosa (Zetonna®) i cyklezonidu w aerozolu do nosa (Omnaris®) u osób w wieku 12 lat i starszych z całorocznym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (PAR)

Całoroczny alergiczny nieżyt nosa

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie eksperymentalnego aerozolu do nosa lub placebo u dzieci (w wieku 6-11 lat) z alergiami sezonowymi

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa | SAR

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

6-miesięczne badanie cyklezonidu hydrofluoroalkanu (HFA) podawanego raz dziennie w aerozolu do nosa w leczeniu całorocznego alergicznego nieżytu nosa (PAR) u pacjentów w wieku 12 lat i starszych

Całoroczny alergiczny nieżyt nosa

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa potencjalnego działania hamującego cyklezonidu w aerozolu do nosa na oś podwzgórze-przysadka-nadnercza u pacjentów w wieku 6-11 lat z całorocznym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa

Całoroczny alergiczny nieżyt nosa | PAR

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Zakończony

Badanie skuteczności i długoterminowego bezpieczeństwa pirośluzanu mometazonu w skojarzeniu z fumaranem formoterolu w porównaniu z furoinianem mometazonu u dzieci (w wieku od 5 do 11 lat) z przewlekłą astmą (MK-0887A-087)

Astma
Sunovion

Zakończony

Badanie scyntygraficzne fazy 1 w celu oceny osadzania się cyklezonidu w nosie. Używanie nowatorskiego inhalatora donosowego z odmierzaną dawką

Alergiczny nieżyt nosa (AR)

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane placebo, krzyżowe badanie w komorze środowiskowej w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności trzech dawek doustnych BI 671800 w porównaniu z propionianem flutykazonu i montelukastem u pacjentów z wrażliwym sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa poza sezonem

Astma | Nieżyt nosa, Alergiczny, Sezonowy

Niemcy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie u dorosłych i młodzieży z PAR (całoroczny alergiczny nieżyt nosa)

Nieżyt nosa, alergiczny, wieloletni

Stany Zjednoczone
Boston Scientific Corporation

Zakończony

KOMFORT: Wieloośrodkowe, otwarte, randomizowane badanie krzyżowe (COMFORT)

Żylaki

Stany Zjednoczone
Intech Biopharm Ltd.

Zakończony

Badanie skuteczności SYN006 HFA MDI u pacjentów z astmą

Astma

Tajwan
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie ustalania dawki aerozolu do nosa furoinianu flutykazonu w niepowikłanym ostrym zapaleniu zatok przynosowych

Zapalenie zatok, ostre

Niemcy, Hiszpania, Bułgaria, Czechy, Kanada, Szwecja, Holandia, Estonia, Norwegia, Polska, Ukraina, Federacja Rosyjska
Organon and Co

Wycofane

Badanie wpływu furoinianu mometazonu/formoterolu (MF/F), montelukastu i dipropionianu beklometazonu (BDP) na stężenie kortyzolu w osoczu u dzieci w wieku 5-11 lat z przewlekłą astmą (P05574)

Astma
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa aerozolu do nosa BDP HFA u pacjentów w wieku 12 lat i starszych z SAR

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa | Katar sienny

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność i tolerancja beklometazonu plus salbutamol w stałej kombinacji HFA pMDI w porównaniu z beklometazonem plus salbutamol w stałej kombinacji CFC pMDI w 12-tygodniowym okresie leczenia dorosłych pacjentów z niekontrolowaną astmą

Astma oskrzelowa

Hiszpania, Włochy, Federacja Rosyjska, Ukraina
AstraZeneca

Zakończony

Phase IV O2 Consumption Study in COPD Patients.

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Intech Biopharm Ltd.

Zakończony

Biorównoważność między aerozolem do inhalacji z siarczanem albuterolu 108 mcg na jedno podanie a Proair HFA (siarczan albuterolu) w aerozolu do inhalacji 90 mcg na jedno podanie u zdrowych ochotników na czczo

Zdrowy

Tajwan
AstraZeneca

Zakończony

Badanie fazy IIa mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa AZD7624 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) podczas terapii podtrzymującej

Przewlekła obturacyjna choroba płuc POChP

Stany Zjednoczone, Holandia, Argentyna, Afryka Południowa, Chile, Peru
Hospital dos Servidores do Estado do Rio de Janeiro

Zakończony

Norepinefryna lub fenylefryna w bolusie na niedociśnienie podczas cesarskiego cięcia

Niedociśnienie | Znieczulenie kręgosłupa

Brazylia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Efficacy and Safety of TV-1380 as Treatment for Facilitation of Abstinence in Cocaine-Dependent Subjects

Uzależnienie od kokainy

Stany Zjednoczone, Hiszpania
Organon and Co

Zakończony

Ciąża i obserwacja noworodka w trwających ciążach ustalona w badaniu klinicznym 38833 (P05783) (Care)

Ciąża | Noworodki
Magna Pharmaceuticals, Inc.

Nieznany

StahistRx faza 2, pięcioramienna, grupa równoległa, aktywny vs aktywny, badanie z podwójnie ślepą próbą

Nieżyt nosa, sezonowy, alergiczny

Stany Zjednoczone
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Zakończony

Combination Chemotherapy, Monoclonal Antibody, and Radiation Therapy in Treating Patients With Primary Central Nervous System Lymphoma

Chłoniak | Nowotwory mózgu i ośrodkowego układu nerwowego

Stany Zjednoczone
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności chlorowodorku cetyryzyny/chlorowodorku pseudoefedryny 5 mg/120 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu (ER) na czczo

Alergie
Hospices Civils de Lyon

Zakończony

Określenie optymalnej dawki efedryny w śródoperacyjnym niedociśnieniu tętniczym noworodków i niemowląt do 6. miesiąca życia. (EPHEDRINE)

Niemowlę, noworodek | Śródoperacyjne niedociśnienie tętnicze

Francja
University Hospital, Linkoeping

Nieznany

Wpływ jonoforezowanych leków wazoaktywnych na przepływ krwi w skórze (Jonto01)

Choroby układu krążenia | Choroby naczyniowe

Szwecja

Szukaj badań klinicznych dla: Cyklezonid HFA Aerozol do nosa 160 mcg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje