Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: DFD-29 Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu (20 mg)

Łącznie 285 wyników

Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Kontrolowane badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję doustnych kapsułek DFD-29 o przedłużonym uwalnianiu

Trądzik różowaty

Niemcy
TaiRx, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki przedłużonego uwalniania CVM-1118 u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Zaawansowany rak

Tajwan
University at Buffalo
AstraZeneca

Zakończony

Terapia agonistą receptora GLP-1 i albuminuria u pacjentów z cukrzycą typu 2 (1981)

Choroby nerek | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Wycofane

Badanie porównujące farmakokinetykę różnych preparatów AZD9977 i wpływ pokarmu na zdrowych mężczyzn

Zdrowi mężczyźni | Farmakokinetyka | Bezpieczeństwo | Efekt żywnościowy

Zjednoczone Królestwo
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ustalenie dawki w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa tabletek o przedłużonym uwalnianiu LY03005 w leczeniu dużej depresji (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Chiny
Journey Medical Corporation
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Wpływ DFD-29 na florę bakteryjną zdrowych dorosłych osobników po podaniu przez 16 tygodni

Trądzik różowaty

Stany Zjednoczone
HALEON

Zakończony

Badanie biorównoważności esomeprazolu 20 miligramów (mg) kapsułek o opóźnionym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Choroby przewodu pokarmowego

Kanada
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Zakończony

Kapsułki RTA 408 u pacjentów z miopatią mitochondrialną - MOTOR

Miopatie mitochondrialne

Stany Zjednoczone, Dania
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktywny, nie rekrutujący

Kapsułki RTA 408 u pacjentów z ataksją Friedreicha - MOXIe

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Włochy, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę porównawczej biodostępności dwóch preparatów złożonej tabletki o ustalonej dawce metforminy o przedłużonym uwalnianiu i glimepirydu o przedłużonym uwalnianiu u ochotników zajmujących się zdrowiem

Cukrzyca typu 2

Australia
Vanda Pharmaceuticals

Zakończony

Otwarte badanie oceniające bezwzględną biodostępność tasimelteonu (HETLIOZ™)

Nie-24-godzinne zaburzenie snu i czuwania
Zogenix, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe aktywne badanie porównawcze HC-ER u dorosłych po operacji bunionektomii

Ból pooperacyjny
AstraZeneca

Zakończony

Badanie I/III fazy D961H 10 mg i 20 mg u japońskich pacjentów pediatrycznych z chorobami przewodu pokarmowego związanymi z kwasowością

Zespół Zollingera-Ellisona | Refluksowe zapalenie przełyku (RE) | Wrzód żołądka (GU) | Wrzód dwunastnicy (DU) | Wrzód zespolenia (AU) | Nieerozyjna choroba refluksowa przełyku (NERD)

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność BI 207127 Próbna formulacja II Prototypy w porównaniu z BI 207127 Próbna formulacja I u zdrowych ochotników

Zdrowy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące kapsułek o przedłużonym uwalnianiu chlorowodorku werapamilu 300 mg i kapsułek o przedłużonym uwalnianiu Verelan® PM 300 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie musu jabłkowego na czczo kapsułek o przedłużonym uwalnianiu chlorowodorku werapamilu 300 mg i kapsułek o przedłużonym uwalnianiu Verelan® PM 300 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo kapsułek o przedłużonym uwalnianiu chlorowodorku werapamilu 300 mg do kapsułek o przedłużonym uwalnianiu Verelan® PM 300 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo kapsułek o przedłużonym uwalnianiu chlorowodorku werapamilu 300 mg i kapsułek o przedłużonym uwalnianiu Verelan® PM 300 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Cingulate Therapeutics

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności CTx-1301

ADHD

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność różnych doustnych preparatów Viramune o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z zawiesiną doustną Viramune® u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie BE między kapsułką a saszetką preparatu D961H według farmakodynamiki u zdrowych mężczyzn w Japonii

Wrzód gastryczny | Wrzód dwunastnicy | Choroba refluksowa przełyku | Wrzód zespolenia | Itp.

Japonia
Abbott

Rekrutacyjny

Próba Itopride 150 mg raz dziennie w porównaniu z Itopride 50 mg trzy razy dziennie; u pacjentów z dyspepsją czynnościową

Dyspepsja funkcjonalna

Malezja, Armenia
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...
Beneo GmbH

Rekrutacyjny

Wpływ prebiotycznych fruktanów na nawyki jelit dzieci z zaparciami w wieku 1-3 lat (CONSTICHILD)

Zaparcie

Chiny
Tris Pharma, Inc.
Massachusetts General Hospital; Massachusetts Institute of Technology

Zakończony

Tabletki amfetaminy o przedłużonym uwalnianiu a zdolność prowadzenia pojazdów przez osoby z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

ADHD

Stany Zjednoczone
Alvogen Korea

Zakończony

Badanie IV fazy Qsymia u pacjentów otyłych

Otyłość

Republika Korei
IPCA Laboratories Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności kapsułek o przedłużonym uwalnianiu indometacyny 75 mg po posiłku

Karmiony

Indie
Chemi S.p.A.

Zakończony

Przedłużone uwalnianie oktreotydu (LF-PB) do leczenia seroma

Seroma

Włochy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności porównujące saszetkę D961H i kapsułkę D961H u zdrowych mężczyzn w Japonii

Badanie biorównoważności

Japonia
Zogenix, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i zwiększania dawki farmakokinetycznej HC-ER u pacjentów z bólem związanym z chorobą zwyrodnieniową stawów

Choroba zwyrodnieniowa stawów
Khon Kaen University
General Drugs House Co.,LTD.; Ubon Ratchathani Cancer Hospital, Ubon Ratchathani

Zakończony

Miejscowa/doustna melatonina w zapobieganiu równoczesnemu zapaleniu błony śluzowej jamy ustnej wywołanemu radiochemioterapią u pacjentów z rakiem

Rak Głowy i Szyi

Tajlandia
PT Kalbe Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Zakończony

Badanie biorównoważności kapsułek 20 mg omeprazolu w Indonezji u zdrowej osoby

Używanie narkotyków

Indonezja
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące kapsułek o przedłużonym uwalnianiu chlorowodorku propranololu 160 mg i kapsułek Inderal® LA 160 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo kapsułek o przedłużonym uwalnianiu chlorowodorku propranololu 160 mg i kapsułek Inderal® LA 160 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch kapsułek KADIAN 10 mg z kapsułką KADIAN 20 mg po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch kapsułek KADIAN 10 mg z kapsułką KADIAN 20 mg na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Chemi S.p.A.

Zakończony

Przedłużone uwalnianie oktreotydu (LF-PB) do leczenia chłoniaka limfatycznego

Chłoniak

Włochy
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności chlorowodorku propranololu w tabletkach 160 mg na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności tabletek propranololu HCl 160 mg w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Galderma R&D

Zakończony

Stowarzyszenie Oracea Soolantra u uczestników z ciężkim trądzikiem różowatym (ANSWER)

Trądzik różowaty

Stany Zjednoczone, Kanada, Węgry
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo rabeprazolu w postaci tabletek o opóźnionym uwalnianiu 20 mg z tabletkami o opóźnionym uwalnianiu Aciphex® 20 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Acadia University

Nieznany

Probiotyki i mikrobiom: próba interwencji klinicznej w leczeniu lęku i depresji

Depresja | Lęk

Kanada
Weill Medical College of Cornell University
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Zakończony

Próba interwencji poprawiającej trwałość i przestrzeganie metforminy (TreatMet)

Tolerancja | Reakcja niepożądana metforminy

Stany Zjednoczone
Tris Pharma, Inc.
Premier Research Group plc

Zakończony

Tabletki o przedłużonym uwalnianiu amfetaminy w leczeniu dorosłych z ADHD

ADHD

Stany Zjednoczone
OPKO Health, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność Rayaldee w leczeniu łagodnego do umiarkowanego COVID-19

Covid19 | Koronawirus | Zakażenie SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
University of Johannesburg

Zakończony

Wpływ kompleksu homeopatycznego na ciśnienie krwi w nadciśnieniu opornym na leczenie

Podstawowe nadciśnienie

Afryka Południowa
NeuroActiva, Inc.

Zakończony

Podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie bezpieczeństwa i skuteczności NA-831

Zaburzenia neurokognitywne | Choroby neurodegeneracyjne | Upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera | Tauopatie | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Demencja, naczyniowy | Demencja z ciałami Lewy'ego | Demencja Alzheimera | Zaburzenia poznawcze

Nowa Zelandia
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne metylofenidatu HCl w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu u dzieci w wieku od 4 do poniżej 6 lat z ADHD (PK003)

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej

Stany Zjednoczone
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności chlorowodorku metforminy 750 mg XR na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek chlorowodorku metforminy 750 mg XR w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Badanie oceniające SAGE-217 u uczestniczek z ciężką depresją poporodową

Depresja poporodowa

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: DFD-29 Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu (20 mg)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in New Zealand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje