Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: DTG/RPV 50 mg/25 mg: kod produktu AK

Łącznie 198 wyników

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie względnej biodostępności po podaniu doustnym różnych kombinacji ustalonych dawek dolutegrawiru i rylpiwiryny u zdrowych osób

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Zmiana schematu na dolutegrawir + rylpiwirynę z obecnego schematu przeciwretrowirusowego u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 i z supresją wirusologiczną (SWORD-2)

Zakażenia wirusem HIV

Niemcy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Kanada, Tajwan, Francja, Włochy, Argentyna, Zjednoczone Królestwo, Federacja Rosyjska, Australia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Zmiana schematu na dolutegrawir + rylpiwirynę z obecnego schematu leczenia przeciwretrowirusowego u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 i z supresją wirusologiczną (SWORD-1)

Zakażenia wirusem HIV

Niemcy, Tajwan, Francja, Stany Zjednoczone, Kanada, Belgia, Australia, Holandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Argentyna, Federacja Rosyjska
Zydus Lifesciences Limited

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika ZYIL1 u pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Indie
Chulalongkorn University

Rekrutacyjny

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i skuteczność dolutegrawiru w postaci tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej u małych dzieci żyjących z HIV

Zakażenie wirusem HIV u dzieci

Tajlandia
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Radboud University Medical Center; Bhumibol Adulyadej Hospital; Klang Hospital; Bamrasnaradura... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetyka DTG z RIF

Koinfekcja HIV/TB

Tajlandia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ACT-541468 (daridoreksant) u osób dorosłych i osób w podeszłym wieku z zaburzeniami bezsenności

Zaburzenia bezsenności

Stany Zjednoczone, Niemcy, Australia, Kanada, Dania, Włochy, Polska, Serbia, Hiszpania, Szwajcaria
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie wpływu daridoreksantu na postawę ciała w nocy, poziom hałasu wymagany do przebudzenia oraz zdolność zapamiętywania wcześniej prezentowanych słów

Zdrowy

Holandia
PHARMENTERPRISES LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo XC243 u pacjentów z zaostrzeniem przewlekłego zapalenia pęcherza moczowego

Zapalenie pęcherza

Federacja Rosyjska
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancję ACT-541468 (daridoreksant) u osób dorosłych i osób w podeszłym wieku cierpiących na trudności ze snem

Zaburzenia bezsenności

Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Dania, Polska, Hiszpania, Szwajcaria, Belgia, Bułgaria, Finlandia, Francja, Węgry, Republika Korei, Szwecja
Future University in Egypt

Zakończony

Częściowe powtórzenie badania biorównoważności kwetiapiny 25 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Egipt
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ustalenie dawki oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę darydoreksantu u pacjentów w wieku od 10 do < 18 lat z zaburzeniami bezsenności

Bezsenność

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Niemcy, Bułgaria
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Badanie z wieloma dawkami mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki HSK7653 w T2DM

Cukrzyca typu 2

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wpływ pojedynczych dawek agonisty receptora motyliny GSK962040 na pacjentów z cukrzycą typu I i gastroparezą

Gastropareza

Belgia, Szwecja
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pojedynczej rosnącej dawki ZSP1603 u zdrowych osób dorosłych

Guz lity | Idiopatyczne włóknienie płuc (IPF)

Chiny
Cinclus Pharma Holding AB

Aktywny, nie rekrutujący

Zbadaj gluran linaprazanu/linaprazan u zdrowych osób

GERD

Słowenia
Cytokinetics

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakokinetyka i skuteczność omekamtywu mekarbilu u japońskich pacjentów z niewydolnością serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową

Niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową

Japonia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-39439335 u zdrowych dorosłych mężczyzn rasy japońskiej i kaukaskiej

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-54861911 u zdrowych japońskich mężczyzn

Zdrowy

Japonia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach dorosłych w Chinach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP1601 oraz wpływu pokarmu na farmakokinetykę ZSP1601

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
Emerald Health Pharmaceuticals

Zawieszony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i wstępnej skuteczności EHP-101 w nawracających postaciach stwardnienia rozsianego

Nawracające formy stwardnienia rozsianego

Stany Zjednoczone, Australia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

ING200336, Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa u kobiet w ciąży z zakażeniem ludzkim wirusem odpornościowym

Zakażenia wirusem HIV | Ból stawów | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Hiszpania, Federacja Rosyjska
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki KL1333 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zespół MELAS | Niedobory mitochondrialnego łańcucha oddechowego

Republika Korei
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Otwarte badanie dotyczące stosowania dolutegrawiru (DTG) lub efawirenzu (EFV) w leczeniu jednoczesnego zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) i gruźlicą (TB)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Meksyk, Peru, Tajlandia, Afryka Południowa, Federacja Rosyjska, Argentyna, Brazylia
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność strategii zmniejszania dawki opartej na skojarzeniu biktegrawir/emtrycytabina/alafenamid tenofowiru u dorosłych zakażonych wirusem HIV z supresją wirusologiczną (BETAF-RED)

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa ogólnoustrojowego i narządu wzroku oraz farmakokinetyki BI 409306 u pacjentów ze schizofrenią, chorobą Alzheimera i zdrowych ochotników

Schizofrenia | Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie względnej dostępności biologicznej złożonych dawek dolutegrawiru i lamiwudyny

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
UCB Pharma SA

Zakończony

Brywaracetam jako leczenie uzupełniające choroby Unverrichta-Lundborga u młodzieży i dorosłych

Choroba Unverrichta-Lundborga

Francja, Włochy, Szwecja, Finlandia, Holandia, Tunezja, Zjazd
Pfizer

Zakończony

Próba u pacjentów z cukrzycą w celu oceny wpływu CE-326,597 na kontrolę glukozy i masę ciała

Kontroli wagi | Leczenie Otyłości

Kanada, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Hiszpania, Meksyk, Indie, Portoryko
Sanofi

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności AVE5530 jako dodatku do stałych statyn u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią

Hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Polska, Federacja Rosyjska, Niemcy, Holandia, Hiszpania, Szwecja, Belgia, Republika Czeska, Dania, Węgry, Izrael, Norwegia, Australia
JLLC NatiVita
National Anti Doping Laboratory, Belarus

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności dwóch produktów z sunitynibem w kapsułkach 50 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Białoruś
Pfizer

Zakończony

Badanie wielu dawek PF-05231023 u dorosłych pacjentów ze słabą kontrolą lipidów z cukrzycą typu 2 i bez niej

Cukrzyca Melliuts, typ 2

Stany Zjednoczone
iX Biopharma Ltd.

Zakończony

Badanie Wafermine™ na ból po bunionektomii lub plastyce brzucha

Ostry ból | Bolący guz | Plastyka brzucha

Stany Zjednoczone
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Biodostępność i biorównoważność między dwoma aktywnymi składnikami farmaceutycznymi (API) Źródłami opikaponu (OPC)

Choroba Parkinsona

Zjednoczone Królestwo
Biolab Sanus Farmaceutica

Wycofane

Farmakokinetyka tabletki eplerenonu

Zdrowi Wolontariusze
IntegoGen, LLC

Wycofane

Allogeniczny mikronizowany produkt błony owodniowej do leczenia Hidradenitis Suppurativa

Hidradenitis Suppurativa

Stany Zjednoczone
University Health Network, Toronto

Aktywny, nie rekrutujący

Biologiczne badanie zwężania inhibitorów TNF w osiowej spondyloartropatii (BIOTAPE)

Osiowa spondyloartropatia

Kanada
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki K-312 u zdrowych osób

Hiperlipidemia

Stany Zjednoczone
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa schematu leczenia przeciwretrowirusowego opartego na rylpiwarynie u pacjentów zakażonych wirusem HIV z chorobą metaboliczną wątroby, u których miano wirusa HIV utrzymuje się na niewykrywalnym poziomie (MAFALDA-R)

Zakażenia wirusem HIV | Stłuszczenie wątroby

Hiszpania
Milton S. Hershey Medical Center
American Heart Association

Jeszcze nie rekrutacja

Witamina B6 na odruch ciśnieniowy podczas ćwiczeń na niedokrwienie i reperfuzję nóg

Chorobę tętnic obwodowych | Uraz niedokrwienno-reperfuzyjny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

To badanie jest przeprowadzane na pacjentach z łuszczycą plackowatą i testuje, jak dobrze tolerują BI 730357 i jaka jest jego skuteczność

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Farmakokinetyka i badanie bezpieczeństwa w celu ustalenia odpowiedniej dawki dla dzieci i młodzieży z wielolekooporną gruźlicą

Pediatryczny | Wielolekooporna gruźlica

Filipiny, Afryka Południowa
University of Colorado, Denver

Aktywny, nie rekrutujący

Stosowanie metazolamidu w celu obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego

Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Badanie fazy IIb ewobrutynibu u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Serbia, Ukraina, Stany Zjednoczone, Czechy, Polska, Argentyna, Meksyk, Afryka Południowa, Chile, Bułgaria, Kolumbia, Federacja Rosyjska
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie JNJ-70033093 (BMS-986177) w porównaniu z podskórną enoksaparyną u uczestników poddawanych planowej operacji całkowitej alloplastyki stawu kolanowego (AXIOMATIC-TKR)

Artroplastyka, wymiana, kolano

Izrael, Belgia, Włochy, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Węgry, Portugalia, Federacja Rosyjska, Japonia, Indyk, Ukraina, Grecja, Polska, Argentyna, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Afryka Południowa
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch postaci tabletek Ramipryl/Hydrochlorotiazyd 10 mg/25 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Zakończony

Badanie skuteczności amodiachiny-artesunatu i artemeteru-lumefantryny w leczeniu niepowikłanej malarii

Malaria, Falciparum

Kongo, Demokratyczna Republika
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka tabletek BI 409306 u zdrowych azjatyckich ochotników płci męskiej

Zdrowy

Republika Korei
Bio-innova Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Sitagliptyna i chlorowodorek metforminy, tabletki 50 mg/500 mg w porównaniu do leku oryginalnego

Zdrowe przedmioty
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka wziewnego wirazolu podawanego przez nebulizator Air-Jet zdrowym ochotnikom

Zdrowy

Kanada

Szukaj badań klinicznych dla: DTG/RPV 50 mg/25 mg: kod produktu AK

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bulgaria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje