Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: FP From Active 250 ug MDI Inhalator

Łącznie 295 wyników

Imperial College London

Zakończony

Farmakokinetyka wziewnego monodyspersyjnego propionianu flutykazonu

Zdrowy | Astma

Zjednoczone Królestwo
Organon and Co

Zakończony

Badanie inhalatora z odmierzaną dawką furoinianu mometazonu/fumaranu formoterolu (MF/F) u młodzieży i dorosłych z przewlekłą astmą (P08212)

Astma
Beaumont Hospital

Zakończony

Prospective Study of the Feedback From an Adherence Monitor on Asthma Control (INCA)

Astma

Irlandia
Bond Avillion 2 Development LP

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo inhalatora z odmierzaną dawką budesonidu/albuterolu (BDA MDI/PT027) stosowanego 4 razy dziennie u dorosłych i dzieci w wieku 4 lat lub starszych z astmą (DENALI)

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Ukraina, Serbia, Czechy, Argentyna, Słowacja
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Rekrutacyjny

Profil farmakokinetyczny i bezpieczeństwo propionianu flutykazonu i siarczanu albuterolu w skojarzeniu w porównaniu z wielodawkowym inhalatorem suchego proszku flutykazonu propionianu (Fp MDPI) u dzieci w wieku od 4 do 11 lat

Astma

Stany Zjednoczone
The Cleveland Clinic

Zakończony

Wartość testu stymulacyjnego Cortrosyn 25 mcg (25CST)

Niedoczynność nadnerczy

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT003, PT005 i PT001 u pacjentów z POChP o nasileniu od umiarkowanego do bardzo ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Tajwan, Republika Korei, Japonia, Czechy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT003, PT005 i PT001 u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (PINNACLE 2)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa FP MDPI w porównaniu z FS MDPI u młodzieży i dorosłych pacjentów z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Tajlandia, Ukraina
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i efekty implantu brymonidyny do ciała szklistego u pacjentów z neuropatią jaskrową nerwu wzrokowego

Jaskra, kąt otwarty

Izrael, Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu z wilanterolem 100 mikrogramów (μg) w proszku do inhalacji, flutykazonu propionianu z salmeterolem 250 + 50 mikrogramów w proszku do inhalacji oraz flutykazonu propionianu 250 mikrogramów w proszku do inhalacji u dorosłych i młodzieży z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Holandia, Meksyk, Brazylia, Chile, Czechy
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność systemu dostarczania leków z tylnego odcinka winianu brymonidyny w poprawie funkcji wzroku

Rhegmatogenous Macula-off Retinal Detachment

Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Izrael, Indie, Stany Zjednoczone, Filipiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dodania GSK2190915 do leczenia małymi dawkami wziewnych kortykosteroidów u pacjentów z astmą > lub = 12 lat

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Wycofane

Skuteczność furoinianu flutykazonu/ umeklidynium/ wilanterolu (FF/UMEC/VI) przy użyciu podłączonego systemu inhalatora (CIS) w porównaniu z propionianem flutykazonu/ salmeterolem (FP/SAL) plus tiotropium (TIO) w przypadku niedostatecznie kontrolowanej astmy

Astma
Sunovion Respiratory Development Inc.

Zakończony

Study to Investigate the Dose Response, Safety and Efficacy of Nebulized EP-101(SUN101) in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD): GOLDEN-1 Study

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

24-godzinna czynność płuc u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego po leczeniu PT003 i placebo MDI

POChP
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie zakresu dawek salmeterolu będącego składnikiem produktu Fluticasone/Salmeterol Spiromax w porównaniu z Fluticasone Spiromax i Advair Diskus u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Brigham and Women's Hospital
Massachusetts General Hospital; Washington University School of Medicine; Duke... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności wdychanego tlenku węgla w leczeniu zespołu ostrej niewydolności oddechowej (ARDS)

Zespół ostrej niewydolności oddechowej

Stany Zjednoczone
Research in Real-Life Ltd
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Rzeczywista skuteczność terapii skojarzonej w astmie

Astma

Zjednoczone Królestwo
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie FlutiForm® w porównaniu z flutykazonem plus formoterolem u dorosłych pacjentów z ciężką astmą

Astma oskrzelowa

Węgry
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Parexel

Zakończony

Badanie dawki skumulowanej w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności albuterolu w inhalatorze proszkowym i HFA MDI (inhalator z odmierzaną dawką hydrofluoroalkanu)

Astma

Stany Zjednoczone
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Nieznany

Charakterystyka kliniczna i leczenie astmy typu ucisk w klatce piersiowej

Jakość życia | Astma | Eozynofilia | Tlenek azotu | Reaktywność dróg oddechowych | Depresja kliniczna | Zespół klatki piersiowej | Funkcja płuc | Lęk kliniczny | Plwocina indukowana

Chiny
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
PPD

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa różnych dawek propionianu flutykazonu pobranych z inhalatora proszkowego u młodzieży i dorosłych z astmą niekontrolowaną przez leki przeciwastmatyczne niezawierające sterydów

Astma

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Chorwacja, Węgry, Izrael, Polska, Serbia, Hiszpania, Ukraina
Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Rekrutacyjny

Roztwór do inhalacji tobramycyny do eradykacji Pseudomonas Aeruginosa w rozstrzeniach oskrzeli (ERASE)

Rozstrzenie oskrzeli Dorosły | Zakażenie Pseudomonas Aeruginosa

Chiny
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Czynność płuc w ciągu 24 godzin u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego po leczeniu PT003, Spiriva® Respimat® w otwartej próbie jako aktywna kontrola i placebo

POChP
Brigham and Women's Hospital
Massachusetts General Hospital; Washington University School of Medicine; National... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa wdychanego tlenku węgla w leczeniu zespołu ostrej niewydolności oddechowej wywołanego przez sepsę (ARDS)

Posocznica | Zespół ostrej niewydolności oddechowej

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie z różnymi dawkami w celu oceny albuterolu i hydrofluoroalkanu u osób w wieku 12 lat i starszych z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... i inni współpracownicy

Zakończony

Równoważność kliniczna budezonidu HFA MDI w porównaniu z budezonidem Turbuhaler u pacjentów z łagodną do umiarkowanej astmą chińską

Astma

Chiny
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa różnych dawek propionianu flutykazonu pobranych z inhalatora suchego proszku (Puffer) u młodzieży i dorosłych z astmą, której nie kontrolują duże dawki kortykosteroidów wziewnych na astmę

Astma

Stany Zjednoczone, Australia, Bułgaria, Kanada, Chorwacja, Niemcy, Grecja, Węgry, Irlandia, Izrael, Nowa Zelandia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Serbia, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
FLUIDDA nv

Zakończony

Porównanie wpływu Seretide® Evohaler i ogólnego inhalatora ciśnieniowego z odmierzaną dawką (pMDI) zawierającego salmeterol/flutikazon hydrofluoroalkan (HFA) na funkcjonalne parametry obrazowania układu oddechowego u pacjentów z astmą

Astma

Belgia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dodające GSK2190915 do skojarzonego leczenia astmy kortykosteroidem wziewnym i długo działającym beta-agonistą w średniej dawce

Astma

Bułgaria, Ukraina, Polska
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające wpływ inhalatora z odmierzoną dawką PT027 (budezonidu/siarczanu albuterolu) w porównaniu z placebo na wywołane wysiłkiem fizycznym zwężenie oskrzeli u dorosłych pacjentów z astmą (BREATH)

Astma wywołana wysiłkiem fizycznym

Federacja Rosyjska
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie flutykazonu propionianu MDPI w porównaniu z flutykazonem/salmeterolem MDPI u młodzieży i dorosłych pacjentów z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Ukraina
Bond Avillion 2 Development LP

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność inhalatora z odmierzaną dawką budezonidu/albuterolu (BDA MDI/PT027) w leczeniu skurczu oskrzeli wywołanego wysiłkiem fizycznym u dorosłych i młodzieży z astmą (TYREE)

Skurcz oskrzeli wywołany wysiłkiem fizycznym

Stany Zjednoczone
Merz Pharmaceuticals GmbH

Zakończony

IncobotulinumtoxinA (Xeomin) na spastyczność kończyn górnych (NT-Spin)

Spastyczność kończyny górnej

Francja, Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Austria, Niemcy, Portugalia
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Wykorzystanie urządzeń mobilnych i Internetu w celu usprawnienia badania klinicznego astmy (MICT)

Astma

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa PT010 i PT003 u zdrowych dorosłych chińskich pacjentów

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dipropionianu beklometazonu podawanego za pomocą inhalatora uruchamianego wdechem (BAI) lub inhalatora z odmierzaną dawką (MDI) u uczestników w wieku 4-11 lat z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Chorwacja, Meksyk, Polska, Ukraina
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la Promoción...

Zakończony

Peginterferon Alfa-2a, Ribavirin and Epoetin β in Coinfected Patients HCV/HIV Not Responding to Previous Treatment Regimens

Zakażenia wirusem HIV | Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Hiszpania
Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas...
M.D. Anderson Cancer Center; Hospital Universitari de Bellvitge; Hospital Universitario...

Zakończony

Określenie dawki antyangiogennego wielokierunkowego DOVITINIB (TKI258) plus paklitakselu u pacjentów z guzami litymi

Guzy lite

Hiszpania
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Carboplatin and Paclitaxel With or Without Vorinostat in Treating Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer

Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium IIIA | Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium IIIB | Niedrobnokomórkowy rak płuc IV stopnia

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Zakończony

Badanie Montelukastu i jego wpływu na wzrost kończyn dolnych u dzieci z astmą (MK-0476-254)

Astma oskrzelowa
Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson...

Zakończony

Chemotherapy, Amifostine, and Radiation Therapy in Treating Patients With Non-small Cell Lung Cancer

Rak płuc | Toksyczność leku/agenta według tkanki/narządu

Stany Zjednoczone
Jiangsu Famous Medical Technology Co., Ltd.

Nieznany

badanie kliniczne gefitynibu (niedrobnokomórkowy rak płuca)

Niedrobnokomórkowego raka płuca
Hat Yai Medical Education Center

Zakończony

Doraźny Budezonid/Formoterol Turbuhaler w Okresie Rezygnacji

Astma

Tajlandia
University of California, San Francisco

Zakończony

Combination Chemotherapy in Treating Patients With Metastatic Ovarian Cancer or Non-small Cell Lung Cancer

Rak jajnika | Rak płuc | Neurotoksyczność

Stany Zjednoczone
Concentrx Pharmaceuticals, Inc.
PharPoint Research, Inc.; Kramer Consulting, LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka Halix™ Albuterol Jednorazowy inhalator w porównaniu z albuterolem MDI

Astma

Stany Zjednoczone
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Wycofane

Ostre działanie rozszerzające oskrzela ipratropium/lewosalbutamolu 20/50 mcg Skojarzenie o stałej dawce vs Salbutamol 100 mcg Inhalator Plus Ipratropium 20 mcg Skojarzenie bez aerozolu do inhalacji u pacjentów ze stabilną POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
Emory University
Vaccinex Inc.

Rekrutacyjny

VX15/2503 w skojarzeniu z ipilimumabem lub niwolumabem u pacjentów z rakiem głowy i szyi

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

HandiHaler® vs. Metered Dose Inhaler (MDI) in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Szukaj badań klinicznych dla: FP From Active 250 ug MDI Inhalator

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Peru

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje