Szukaj badań klinicznych dla: Fabagal® (Agalzydaza beta)

Łącznie 447 wyników

ISU Abxis Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Fabagal® (agalzydaza beta) u pacjentów z chorobą Fabry’ego

Choroba Fabry'ego

Republika Korei
Genzyme, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności terapii zastępczej Fabrazyme® u pacjentów z chorobą Fabry'ego serca

Choroba Fabry'ego

Japonia
Genzyme, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie oceniające klirens glikosfingolipidów u pacjentów leczonych agalzydazą alfa, którzy zmienili leczenie na agalzydazę beta

Choroba Fabry'ego

Stany Zjednoczone
Sanofi

Rekrutacyjny

Badanie oceniające wpływ tabletek wenglustatu na wskaźnik masy lewej komory u dorosłych mężczyzn i kobiet z chorobą Fabry'ego (CARAT)

Choroba Fabry'ego

Włochy, Stany Zjednoczone, Austria, Chiny, Czechy, Dania, Francja, Niemcy, Grecja, Japonia, Republika Korei, Holandia, Norwegia, Hiszpania, Tajwan, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Polska
Amicus Therapeutics

Zakończony

Badanie opisujące doświadczenie zarówno pacjentów, jak i ich klinicystów w leczeniu choroby Fabry'ego za pomocą enzymatycznej terapii zastępczej.

Choroba Fabry'ego

Japonia, Tajwan, Indyk, Stany Zjednoczone, Brazylia
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę śmiertelności z dowolnej przyczyny i chorobowości z przyczyn sercowo-naczyniowych u uczestników z przewlekłą chorobą nerek (CKD) poddawanych dializie oraz osób niepoddawanych terapii nerkozastępczej, otrzymujących glikol metoksypolietylenowy-epoetynę beta (Mircera) lub referencyjne środki stymulujące erytropoetynę (ESA)

Przewlekła niedokrwistość nerek

Belgia, Brazylia, Zjednoczone Królestwo, Serbia, Hiszpania, Niemcy, Republika Korei, Indyk, Litwa, Włochy, Czechy, Argentyna, Australia, Chorwacja, Francja, Grecja, Izrael, Malezja, Meksyk, Panama, Filipiny, Polska, Federacja Rosyjska, Singap... i więcej
Goethe University
LOEWE CGT

Zakończony

Terapia komórkowa autologicznym BMC do naprawy dużych ubytków kostnych (BMC2012)

Złamanie kości ramiennej z przemieszczeniem proksymalnym

Niemcy
Mackay Memorial Hospital

Rekrutacyjny

Biomarkery i diagnostyka obrazowania serca do monitorowania pacjentów z chorobą Fabry'ego

Choroba Fabry'ego

Tajwan
Genzyme, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leku Fabrazyme u pacjentów z chorobą Fabry'ego

Choroba Fabry'ego

Stany Zjednoczone, Francja, Holandia, Portoryko, Zjednoczone Królestwo
Teva Neuroscience, Inc.

Zakończony

Optymalizacja terapii w stwardnieniu rozsianym (SM) (TOP MS)

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Ulla Feldt-Rasmussen

Zakończony

Fabry: Renal Function During Long-term ERT by 51Cr-EDTA Clearance

Choroba Fabry'ego

Dania
Genzyme, a Sanofi Company

Wycofane

Badanie pacjentów z chorobą Fabry'ego poddawanych przewlekłej hemodializie w leczeniu schyłkowej niewydolności nerek.

Choroba Fabry'ego

Stany Zjednoczone
Bio Sidus SA

Zakończony

Badanie PK/PD 2 preparatów agalzydazy w pojedynczej dawce 1 mg/kg podawanej zdrowym ochotnikom jako infuzja dożylna

Choroba Fabry'ego

Argentyna
Genzyme, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leku Fabrazyme (Agalzydaza Beta) w porównaniu z placebo u pacjentów z zaawansowaną chorobą Fabry'ego

Choroba Fabry'ego

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Węgry, Polska, Republika Czeska
Amicus Therapeutics

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo doustnej terapii AT1001 i enzymatycznej terapii zastępczej u pacjentów z chorobą Fabry'ego

Choroba Fabry'ego

Francja, Austria, Stany Zjednoczone, Belgia, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Dania, Brazylia, Australia, Włochy
University Hospital, Toulouse

Zakończony

Utrata dopaminergiczna i ból w chorobie Parkinsona

Ból | Choroba Parkinsona

Francja
Bio Sidus SA

Rekrutacyjny

Badanie zamiany leku biopodobnego AGA na chorobę Fabry'ego (SMILE)

Choroba Fabry'ego

Argentyna
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck B.V., Netherlands; Merck A.E., Greece; Merck OY, Finland; Merck A.B., Sweden; Merck, S.A., Portugal

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i zgodność z nowym preparatem Rebif® w rzeczywistych warunkach (STAR) (STAR)

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjna

Grecja
Sanofi

Wycofane

Ocena klirensu glikosfingolipidów i skutków klinicznych przejścia na agalzydazę beta (Fabrazyme) w porównaniu z kontynuacją leczenia agalzydazą alfa (Replagal) u mężczyzn z klasyczną chorobą Fabry'ego (BCLEAR1)

Choroba Fabry'ego
Victor Aquino

Chwilowo niedostępne

Leczenie Zastosowanie CliniMACS® CD34 TCR Alpha/Beta w przypadku przeszczepu allogenicznego (zastosowanie w rozszerzonym dostępie)

Zaburzenie związane z przeszczepem | GVH – reakcja przeszczep przeciwko gospodarzowi

Stany Zjednoczone
Genzyme, a Sanofi Company

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa i skuteczności terapii zastępczej Fabrazyme u japońskich pacjentów z chorobą Fabry'ego.

Choroba Fabry'ego

Japonia
Genzyme, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leku Fabrazyme u pacjentów z chorobą Fabry'ego

Choroba Fabry'ego

Republika Czeska, Estonia, Polska, Słowacja
Genzyme, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie Fabrazyme u pacjentów pediatrycznych z chorobą Fabry'ego

Choroba Fabry'ego

Stany Zjednoczone, Francja, Polska, Zjednoczone Królestwo
Genzyme, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie wpływu leczenia produktem Fabrazyme na laktację i niemowlęta

Choroba Fabry'ego | Niedobór alfa galaktozydazy A

Stany Zjednoczone, Austria, Zjednoczone Królestwo
Genzyme, a Sanofi Company
CRL/Medinet

Zakończony

Badanie ciężkiej choroby nerek u pacjentów Fabry'ego leczonych produktem Fabrazyme

Choroba Fabry'ego | Przewlekła choroba nerek, stadium IV (ciężka)

Stany Zjednoczone
Genzyme, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leku Fabrazyme u pacjentów z chorobą Fabry'ego

Choroba Fabry'ego

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Republika Czeska, Węgry, Polska
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
BioPartners GmbH

Zakończony

Faza I BP Interferon (IFN) Beta-004

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne
Radboud University Medical Center

Zakończony

Wpływ doustnie podawanego beta-glukanu na funkcję leukocytów u ludzi (BG)

Zespoły niedoboru odporności

Holandia
Astellas Pharma Europe Ltd.

Zakończony

Prospektywne badanie nieinterwencyjne u pacjentów z pęcherzem nadreaktywnym (OAB), którym przepisano Betmiga® w ramach rutynowej praktyki klinicznej (BELIEVE)

Choroby Urologiczne | Nadreaktywny pęcherz | Choroby Pęcherza Moczowego | Nietrzymanie moczu z parcia | Nadczynność pęcherza moczowego

Czechy, Dania, Grecja, Irlandia, Słowacja, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Massachusetts General Hospital

Wycofane

Strategie zmniejszania organicznego zaniku mięśni na oddziale intensywnej terapii (STROMA-ICU)

Atropia miesni
University College Dublin

Rekrutacyjny

Badanie suplementu diety u matek karmiących piersią (WellFed)

Nawyki żywieniowe | Zdrowie matki | Karmienie piersią | Suplementy diety | Zdrowie niemowląt

Irlandia
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.

Zakończony

A Phase 2 Study of Cladribine Add-on to Interferon-beta (IFN-beta) Therapy in Multiple Sclerosis (MS) Subjects With Active Disease (ONWARD) (ONWARD)

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Włochy, Federacja Rosyjska, Hiszpania
Amicus Therapeutics

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek między AT1001 (chlorowodorek migalastatu) a agalzydazą u uczestników z chorobą Fabry'ego

Choroba Fabry'ego

Kanada, Belgia, Stany Zjednoczone, Australia, Holandia
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Badanie oceniające nowy preparat Rebif® (interferon-beta-1a) w rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego (IMPROVE)

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne
Cinnagen

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo peginterferonu beta-1a (CinnaGen) u uczestników z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego

Nawracająco-remisyjna postać stwardnienia rozsianego (RRMS)

Iran (Islamska Republika
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika wielokrotnie rosnących dawek inhalacyjnych BEA 2180 BR u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
German University in Cairo

Rekrutacyjny

Zmiana przeznaczenia leku za pomocą metforminy w celu poprawy wyników terapeutycznych u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane

Egipt
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie obserwacyjne glikolu metoksypolietylenowego epoetyny beta (Mircera) u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek poddawanych dializie (IMPACT)

Przewlekłe choroby nerek

Izrael
AstraZeneca

Zakończony

Oceń bezpieczeństwo, tolerancję i PK AZD3199 w języku japońskim

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
University Hospital, Angers

Zakończony

Stosowanie lub niestosowanie epoetyny beta u pacjentów zakażonych przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Francja
Christoph Berger

Jeszcze nie rekrutacja

Próba placebo w porównaniu z makrolidem w leczeniu zapalenia płuc u dzieci wywołanego przez Mycoplasma pneumoniae: badanie MYTHIC (MYTHIC)

Pozaszpitalne zapalenie płuc u dzieci | Mycoplasma Pneumoniae | Mycoplasma Pneumoniae Zapalenie płuc

Szwajcaria
EMD Serono
Merck Serono International SA

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność interferonu-beta-1a (Rebif®) w leczeniu pacjentów z ostrymi objawami wrzodziejącego zapalenia jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Szwecja, Niemcy, Holandia, Izrael, Singapur, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
EMD Serono
Pfizer

Zakończony

Rebif® Versus Copaxone® w leczeniu rzutowo-remisyjnego stwardnienia rozsianego

Nawracająco-remisyjna stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Austria, Brazylia, Francja, Niemcy, Włochy, Holandia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Szwajcaria
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie PT005 MDI w zakresie dawek w porównaniu z aerolizerem Foradil

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
EMD Serono

Zakończony

ROZWIĄZANIE: REBIF satysfakcja z odstawienia doustnego fumaranu dimetylu (RESOunD)

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Trio Medicines Ltd.
Biogen

Zakończony

Avonex®: bezpieczeństwo, poziomy we krwi i efekty (C-851)

Stwardnienie rozsiane (SM)

Zjednoczone Królestwo
Biocad

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, farmakodynamiki, bezpieczeństwa BCD-131 w porównaniu z Mircera i Aranesp u zdrowych ochotników

Liczba retikulocytów
Genzyme, a Sanofi Company

Zakończony

Chińskie badanie nadzoru po wprowadzeniu do obrotu (PMS) produktu Fabrazyme®

Choroba Fabry'ego

Chiny
PD Dr. Marcus Müller
BfARM, Bonn; DZNE, Bonn

Nieznany

Odpowiedź immunologiczna i miRNA na rekombinowany interferon beta u zdrowych ochotników i pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RESI)

Nawracająco-remisyjna stwardnienie rozsiane

Niemcy
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Badanie oceniające immunogenność i bezpieczeństwo r-hIFN Beta-1a (Rebif®) przy użyciu klonu 484-39 w stwardnieniu rozsianym

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane

Szukaj badań klinicznych dla: Fabagal® (Agalzydaza beta)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kenya

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje